Доклад: Метан
Метан СН4
Метан– наиболее важный представитель органических веществ в атмосфере (рис.1). Егоконцентрация существенно превышает концентрацию остальных органическихсоединений. В 60-е и 70-е годы количество метана в атмосфере возрастало соскоростью 1% в год, и это объяснялось хозяйственной деятельностью человечества.
/>
Рис.1. Молекуламетана
Увеличениесодержания метана в атмосфере способствует усилению парникового эффекта, таккак метан интенсивно поглощает тепловое излучение Земли в инфракрасной областиспектра на длине волны 7,66 мкм. Метан занимает второе место после углекислогогаза по эффективности поглощения теплового излучения Земли. Вклад метана всоздание парникового эффекта составляет примерно 30% от величины, принятой дляуглекислого газа. С ростом содержания метана изменяются химические процессы ватмосфере, что может привести к ухудшению экологической ситуации на Земле.Естественно возникает вопрос об управлении химическими и физическимипроцессами, в которых принимает участие метан. Если молекулы метана попадают ватмосферу, то они вовлекаются в процессы переноса и вступают в химическиереакции, которые хорошо известны как качественно, так и количественно.Управление процессами непосредственно в атмосфере в глобальном масштабепрактически исключено. До настоящего времени направленное воздействие на атмосферныепроцессы удавалось осуществлять только путем изменения мощности антропогенныхисточников. Поэтому важно понимать природу естественных и антропогенныхисточников метана и оценивать их мощность с достаточной степенью достоверности.
Метан попроисхождению бывает:
- биогенным, еслион возникает в результате химической трансформации органического вещества;
- бактериальным(или микробным), если он образуется в результате деятельности бактерий;
- термогенным, еслиего возникновение обязано термохимическим процессам;
- абиогенным, еслион возникает в результате химических реакций неорганических соединений.
Бактериальныйметан образуется в донных отложениях болот и других водоемов, в результатепроцессов пищеварения в желудках насекомых и животных (преимущественножвачных). Термогенный метан возникает в осадочных породах при их погружении наглубины 3–10 км, где осадочные породы подвергаются химической трансформации вусловиях высоких температур и давлений. Абиогенный метан образуется обычно набольших глубинах в мантии Земли.
Внастоящее время общее количество метана в атмосфере оценивают в пределах4600–5000 Тг (Тг = 1012 г). В южном полушарии концентрация метана несколькониже, чем в северном полушарии. Такое различие обычно связывают с меньшеймощностью источников метана в южном полушарии: считается, что основныеисточники метана расположены на континентах, а океаны не вносят заметноговклада в глобальный поток метана. Время жизни метана в атмосфере 8–12 лет.
Метаннаходится в атмосфере в основном в приземном слое, который называетсятропосферой и толщина которого составляет 11–15 км. Концентрация метана малозависит от высоты в интервале от поверхности Земли до тропопаузы, чтообусловлено большой скоростью перемешивания по высоте в пределах 0–12 км (1 месяц)в сравнении со временем жизни метана в атмосфере.
Метанпопадает в атмосферу как из естественных, так и из антропогенных источников.Мощность антропогенных источников в настоящее время существенно превышаетмощность естественных. К естественным источникам метана относятся болота,тундра, водоемы, насекомые (главным образом термиты), метангидраты,геохимические процессы. К антропогенным – рисовые поля, шахты, животные, потерипри добыче газа и нефти, горение биомассы, свалки. Относительное распределениеисточников по их мощности дано на рис.2.
/>
Рис. 2. Доли отдельных источников в общем потоке метана в атмосферу
Изданных рис.2 видно, что болота, рисовые поля и животные вносят доминирую-щийвклад в образование общего потока в атмосферу. Природа образования метана втаких источниках, как болота, озера, рисовые поля, жвачные животные, насекомые,свалки, примерно одинакова – ферментативная переработка клетчатки.
Интенсивностьвыделения метана из болот меняется в широких пределах. Эмиссия метана отзападносибирских болот, которые являются достаточно типичным представителемсеверных болот, определенная с применением методов газовой хроматографии,составляет примерно 9 мг метана в ч/м2. В среднем эмиссия метана изсибирских болот может достигать 20 Тг/год, что довольно много в сопоставлениис общим потоком метана от болот (50–70 Тг). Нужно сказать, что точностьопределения эмиссии метана от болот затруднена большим разбросом величинэмиссии при измерении даже на близко расположенных участках. Например,величина эмиссии метана в западносибирских болотах колебалась в интервале от0,1 до 40 мг/( м2⋅ч). Большой поток метана от рисовыхполей обусловлен резким ускорением транспорта метана внутри полостей в стебляхриса, так как диффузия метана происходит в воздушной среде, а не в воде. Потокметана с рисовых полей достигает в среднем 2,3 мг/( м2⋅ч).
Количествокрупного рогатого скота в мире – около 1,5 млрд голов. Одна корова производит всутки около 250 л чистого метана. Этого количества метана хватит, чтобывскипятить 20 л воды. В развитых странах на свалки вывозится примерно 1,8 кгмусора в день в расчете на одного человека, в России 0,6 кг соответственно.Примерно 10% этой массы может конвертироваться в метан. Следовательно, вРоссии производится 60 г метана в сутки в расчете на одного человека.
Шахтныйметан возникает в процессе трансформации органических остатков в уголь подвлиянием высоких давлений и температур. Можно считать, что в глубинах землипроисходит пиролиз органических веществ. Растительные остатки содержат большоеколичество лигнина, в структуре которого имеется много метильных групп. В ходетермической переработки происходит освобождение метильных радикалов, которыезатем отрывают атом водорода от органических молекул и превращаются в метан.Добыча 1 т угля сопровождается выделением 13 м3 чистого метана.
Аналогичныймеханизм образования метана наблюдается и при горении биомассы. Основной источникметана, выделяющегося при горении биомассы, находится в Африке, где широкопрактикуется сжигание соломы при подготовке почвы для нового урожая.Использование дерева для приготовления пищи и отопления дает незначительныйвклад. Страны бывшего СССР производят около 5–15% от общего потока метана ватмосферу.
Такимобразом, роль метана в экологических процессах исключительно велика. Внастоящее время насущной задачей для многих регионов земного шара, и в томчисле для России, являются инвентаризация существующих источников метана,выявление и прогнозирование появления новых источников.
ВРоссии более детальному исследованию следует подвергнуть те источники метана,мощность которых определена с недостаточной точностью. Прежде всего это болота,и особенно болота Западной Сибири. Важной является проблема образования итранспорта метана в болотах внутри водной фазы. Залежи метангидратов интересныне только с точки зрения воздействия на климат планеты при их дестабилизации,но и с целью промышленного использования. Рациональное использование отходов,например для получения тепловой энергии, может решить проблему свалочногогаза. Еще одна проблема носит экологический характер. В настоящее время трудносомневаться в том, что происходит постепенное потепление климата, хотя игораздо меньшими темпами, чем предполагалось ранее. Повышение температурыпланеты скажется на возрастании потоков метана, так как изменение температурына один градус меняет интенсивность выделения метана в микробиологическихпроцессах (болота, рисовые поля, свалки) примерно на 10%. Потенциально опасныйисточник метана, который может включиться при повышении температуры, – этогидраты метана. Запасы метангидратов огромны. Повышение температуры вызоветдестабилизацию метангидратов и начнется их распад, что иногда наблюдается исейчас. В настоящее время оценка мощности потока метана от метангидратовневелика и составляет около 1% от общего потока. Увеличение поступления потокаметана в атмосферу вызовет дальнейшее ускорение в повышении температурыатмосферы, что будет иметь огромные негативные последствия.
Список литературы
1) Арустамов Э.А. Безопасностьжизнедеятельности. – М.: 2001.
2) Белов С.В. Безопасностьжизнедеятельности. – М.: 2000.
3) Гарин В.М. Экологиядля технических вузов. – Ростов на Дону: 2001.