Лекция: Тесты по патологической анатомии

(563 вопроса)

Ташкентская Медицинская Академия

Ташкент 2007 год

Укажите признаки необратимого изменения клетки на субмикроскопическом уровне:

— разрушение наружных мембран митохондрий;

— кальцификация митохондрий;

— фрагментация ЭПР с образованием псевдомиелиновых структур;

— разрыв лизосом с высбождением их протеолитических ферментов;

— набухание митохондрий;

— расширение эндоплазматического ретикулума;

— открепление рибосом от ЭПР;

— диссоциация полисом на моносомы.

Назовите виды дистрофий в зависимости от локализации:

— паренхиматозные;

— мезенхимальные;

— смешанные;

— белковые;

— жировые;

— углеводные.

Укажите факторы, имеющие значение в развитии гиалиново-капельной дистрофии:

— извращённый синтез белка;

— слияние лизосом с пиноцитозными пузырьками, содержащими реабсорбируемый белок; — избыточный синтез;

— поступление жидкости в клетку.

Укажите факторы, имеющие значение в патогенезе гидропической дистрофии:

— нарушение проницаемости мембран;

— нарушение диффузионных и осмотических механизмов;

— нарушение деятельности клеточных насосов;

— поступление жидкости в клетку из внеклеточного простраанства;

— разрыв лизосом;

— расширение ЭПР;

— фрагментация митохондрий;

— образование псевдомиелиновых структур.

Назовите процессы, лежащие в основе роговой дистрофии:

— избыточное образование рогового вещества в клетках ороговевающего эпителия;

— эктопическое образование рогового вещества;

— уменьшение образования кератина;

— диссоциация полисом на моносомы.

Назовите органы, в которых чаще развиваются паренхиматозные диспротеинозы:

— почки;

— печень;

— сердце;

— кожа;

— ЦНС;

— мочевой пузырь;

— селезёнка;

— лёгкие;

— мышцы;

— гипофиз.

Укажите факторы, имеющие значение в патогенезе жировой дистрофии печени:

— повышенная мобилизация свободных жирных кислот;

— снижение утилизации триглицеридов;

— уменьшение интенсивности окисления жиров;

— усиление этерификации;

— блок-экскреции липопротеидов;

— низкая мобилизация свободных жирных кислот;

— усиленная утилизация триглицеридов;

— ослабление этерификации;

— повышенная экскрекция;

— повышение экскрекции липопротеидов.

Назовите морфологические виды жировой дистрофии печени при микроскопии:

— гусинная печень;

— мускатная печень;

— ложно-мускатная печень;

— глазурная печень.

Назовите клетки, в которых развивается гидропическая дистрофия:

— эпителий кожи;

— эндотелий;

— эпителий почечнных канальцев;

— эпителий мочевого пузыря;

— гепатоциты;

— панкреациты;

— нервные клетки;

— нейроглия;

— клетки коры надпочечников;

— клетки щитовидной железы.

Назовите причины жировой дистрофии:

— малокровие;

— эритроцитоз;

— инфекционные процессы, интоксикация;

— авитаминоз.

Назовите процессы, развивающиеся при слизистой дистрофии:

— усиление образования слизи;

— уменьшение образования слизи;

— изменение физико-химических свойств слизи;

— уменьшение количества жидкости.

Укажите конкурирующие процессы характерные для некроза:

— ферментативное переваривание клетки с развитием влажного некроза (колликвационного); — гетеролизис;

— денатурация белков с развитием сухого (коагуляционного) некроза;

— аутолиз.

Назовите процессы, отражающие адаптацию клетки:

— мутное набухание;

— гидропическая дистрофия;

— атрофия;

— дисплазия;

— гипертрофия;

— метаплазия.

Назовите исходы мукоидного набухания:

— обратимость;

— фибриноидное набухание;

— склероз и гиалиноз;

— слизистая дистрофия;

— казеозный некроз;

— амилоидоз;

— липофусциноз;

— гиалиноз.

Назовите процессы, лежащие в основе фибриноидного набухания:

— деполимеризация гликозаминогликанов;

— глубокое нарушение сосудистой проницаемости;

— пропитывание стенки сосудов альбуминами, глобулинами и фибриногеном плазмы; — коагуляция белка;

— денатурация глобулина;

— понижение сосудистой проницаемости.

Укажите исходы фибриноидного набухания:

— фибриноидный некроз;

— необратимый склероз;

— гиалиноз поражённой ткани;

— обратимость с восстановлением ткани; — амилоидоз;

— восковидный некроз.

Назовите виды сосудистого гиалина:

— простой гиалин;

— липогиалин;

— сложный гиалин;

— первичный;

— вторичный;

— смешанный.

Назовите основные заболевания, при которых наблюдается системный гиалиноз:

— гипертоническая болезнь;

— диабет;

— склеродермия;

— СКВ;

— атеросклероз;

— туберкулёз;

— злокачественные опухоли;

— хронические воспалительные заболевания.

Укажите основные причины амилоидоза:

— генетический дефект в синтезе фибрилярного белка;

— хронические инфекции;

— несбалансированное питание;

— эндокринные нарушения.

Укажите виды клеток, продуцирующих амилоид (амилоидобласты):

— кардиомиоциты;

— гладкомышечные клетки сосудов;

— кератиноциты;

— фибробласты;

— миелоциты;

— ацинарные клетки поджелудочной железы.

Назовите виды тканей, поражаемых при первичном амилоидозе:

— сердечно-сосудистая система;

— поперечно-полосатые мышцы;

— печёночная ткань;

— стенка вен;

— костная ткань;

— хрящевая ткань.

Укажите макроскопические изменения, наблюдающиеся в органах при амилоидозе:

— увеличение в размерах;

— уплотнение;

— ишемия;

— уменьшение в размерах;

— дряблый;

— пёстрость.

Укажите основные локализации амилоида при микроскопии:

— по ходу ретикулярных и коллагеновых волокон стромы;

— в интиме и адвентиции кровеносных и лимфатических сосудов;

— в строме органов;

— отложение амилоида в гепатоцитах;

— отложение амилоида в эндотелии сосудов;

— отложение амилоида в эпителии канальцев почки.

Назовите зоны отложения амилоида в селезёнке:

— в красной пульпе («сальная селезёнка»);

— в лимфатических фолликулах («саговая селезёнка»);

— в капсуле;

— в синусах.

Укажите формы ожирения в зависимости от причины:

— обменно-алиментарная;

— эндокринная;

— иммунная;

— сосудистая.

Укажите патологические процессы, наблюдаемые у тучных людей из-за накопления жировой клетчатки в области живота:

— недостаточное наполнение лёгких воздухом;

— гипертонус артериол легких (рефлекс Ейлера);

— эмфизема;

— гипертрофия левого желудочка сердца.

Назовите заболевания, в развитии которых ожирение является фактором риска:

— гипертоническая болезнь;

— ишемическая болезнь сердца;

— остеоартриты;

— ревматизм;

— кардиомиопатия;

— гепатит вирусный.

В каких видах ткани возможно развитие слизистой дистрофии:

— соединительная ткань;

— жировая ткань;

— хрящ;

— мышечная ткань;

— эпителиальная ткань;

— нервная ткань.

Укажите виды гемоглобиногенных пигментов, образующихся вне кровянного русла:

— гемосидерин;

— гематоидин;

— гематин;

— гемомеланин;

— билирубин;

— гематопорфирин.

Назовите виды гемоглобиногенных пигментов, образующихся внутри кровянного русла:

— гематопорфирин;

— желчные пигменты;

— малярийный пигмент;

— гематоидин;

— гемосидерин;

— гематин.

Укажитеорганы где наиболее часто откладывается гемосидерин:

— поджелудочная железа;

— печень;

— желудок;

— головной мозг;

— желудок;

— кишечник.

Какие патологические процессы развиваются при эритропоэтической форме порфирии:

— гемолитическая анемия;

— поражение желудочно-кишечного тракта;

— железодефицитная анемия;

— поражение сердечно-сосудистой системы.

В каких органах откладывается гемомеланин:

— селезенка;

— печень;

— костный мозг;

— лимфатические узлы;

— сердце;

— желудок;

— кишечник;

— мочевой пузырь.

Укажите нарушения, лежащие в основе витилиго:

— вегетативные;

— эндокринные;

— иммунные;

— воспалительные.

Укажите основные патологические процессы, обусловленные нарушением обмена нуклеиновых кислот:

— подагра;

— мочекаменный диатез;

— мочекислый инфаркт;

— инкрустация;

— оссификация;

— петрификация.

Укажите характерные зоны выпадения солей:

— синовий и хрящи мелких суставов рук и ног;

— голеностопные и коленные суставы;

— сухожилия и суставные сумки;

— хрящи ушных раковин;

— миокард;

— кишечник;

— легкие;

— сосуды.

Назовите болезни, сопровождающиеся повышенным синтезом пуринов:

— миелолейкоз;

— гемолитическая анемия;

— злокачественные опухоли;

— ревматоидный артрит;

— постгеморрагическая анемия;

— доброкачественные опухоли.

Какие факторы контролируют обмен кальция:

— паратгормон;

— кальцитонин;

— вит. «С»;

— ферменты поджелудочной железы.

Укажите виды некроза исходя из этиологических факторов:

— травматический;

— токсический;

— ферментативный;

— иммунный.

Назовите виды некроза в зависимости от механизма действия:

— прямой;

— непрямой;

— иммунный;

— неиммунный.

Назовите стадии в процессе развития некроза:

— стадия преднекроза;

— стадия некроза;

— стадия деструктивных изменений;

— ишемия;

— некробиоз;

— патобиоз.

Укажите виды гипертрофии:

— физиологическая;

— компенсаторная;

— викарная;

— нейрогуморальная;

— атипическая;

— нейротрофическая;

— воспалительная;

— адаптационная.

Назовите процессы, возникающие при гипетрофии миокарда:

— гипертрофия мышечных волокон;

— разрастание аргирофильных волокон;

— гиперплазия интрамуральных и сосудистых ветвей;

— гипертрофия элементов нервного аппарата;

— дисплазия кардиомиоцитов;

— разрастание коллагеновых волокон;

— утолщение эндокарда;

— фиброз жира в эпикарде.

Укажите виды нейрогуморальных гипертрофий:

— акромегалия;

— гинекомастия;

— железистая гиперплазия эндометрия;

— спленомегалия;

— гепатомегалия;

— гипертрофический тонзиллит.

Назовите органы и ткани где развивается слоновость:

— наружные половые органы;

— конечности и лицо;

— яичники;

— лимфоузлы;

— почки;

— толстая кишка.

Назовите формы гипертрофий в зависимости от механизма:

— истинная;

— ложная;

— функциональная;

— патологическая.

Назовите патологии не относящиеся к истинной гипертрофии:

— гигантизм;

— болезнь Гиршпрунга;

— ихтиоз;

— гипертрофия миокарда при пороке сердца;

— акромегалия;

— гинекомастия.

Укажите виды атрофии в зависимости от причины:

— нейротическая;

— дисфункциональная;

— от недостаточности кровоснбжения;

— нейрогуморальная;

— алиментарная;

— физиологическая.

Назовите основные пролиферативные процессы, имеющие значение в развитии опухолей:

— гиперплазия;

— метаплазия;

— дисплазия;

— гранулематоз;

— склероз;

— фиброз.

Назовите органы где часто наблюдается дисплазия:

— шейка матки;

— полость рта;

— дыхательные пути;

— мочевой пузырь;

— эндометрий;

— слизистая желудка;

— желчный пузырь;

— печень.

Назовите виды нарушения кровообращения, связанные с изменением кровенаполнения:

— артериальная гиперемия;

— ишемия (малокровие);

— венозная гиперемия;

— тромбоз;

— стаз;

— эмболия.

Укажите нарушения кровообращения, связанные с повреждением сосудистой стенки и изменением её проницаемости:

— кровотечения и кровоизлияния;

— диапедезные кровоизлияния;

— плазморрагия;

— стаз;

— шок;

— ДВС-синдром.

Назовите нарушения гемостаза и регуляции жидкого состояния крови:

— стаз;

— ДВС- синдром;

— тромбоз, эмболия;

— ишемия;

— венозная гиперемия;

— шок.

Назовите условия для развития местной артериальной гиперемии:

— увеличение притока артериальной крови;

— сохранение нормального оттока;

— уменьшение оттока;

— уменьшение притока.

Укажите виды местной артериальной гиперемии в зависимости от причин:

— ангионевротическая;

— коллатеральная;

— гиперемия после анемии;

— викарная;

— ангиоспастическая;

— компенсаторная.

Укажите виды артериальной гиперемии, осложняющиеся возможным разрывом артерии:

— гиперемия после анемии;

— коллатеральная;

— вакатная;

— ангионевротическая;

— воспалительная;

— ангиоспастическая.

Назовите условия для развития местной венозной гиперемии:

— затруднение оттока от органа или части тела;

— нормальный или уменьшенный приток венозной крови;

— увеличение притока крови;

— увеличение оттока крови из органа.

Назовите причины общего нарушения кровообращения:

— сердечно-сосудистая недостаточность;

— шок, нарушение реологических свойств крови;

— легочные заболевания;

— заболевания печени;

— острые инфекционные заболевания;

— патология гипофиза.

Назовите проявления общего нарушения кровообращения:

— изменение минутного объёма крови;

— изменение объёма циркулирующей крови;

— повышение систолического давления;

— повышение диастолического давления.

Назовите причины сосудистой недостаточности:

— нарушение вазомоторики;

— тромбоз, эмболия;

— артериосклероз, атеросклероз;

— внутрисосудистый гемолиз;

— ишемия;

— шок.

Назовите структурные изменения в мускатной печени:

— хронический венозный застой, гипоксия;

— кровоизлияние, некроз гепатоцитов в центре долек;

— ишемия;

— гемолиз эритроцитов в сосудах.

Назовите клинико-морфологические признаки бурой индурации лёгких:

— хронический венозный застой, гипоксия, легочная гипертензия;

— адаптивная перестройка легочных сосудов;

— застой лимфы, плазморрагия;

— диапедезные кровоизлияния, гемосидероз;

— склероз сосудов, пневмосклероз;

— коллапс;

— ателектаз;

— ишемия лёгких;

— плеврит;

— бронхит.

Укажите макро- и микроскопические изменения лёгких при хроническом венозном полнокровии:

— увеличение в объёме, уплотнение;

— бурая окраска;

— скопление сидеробластов в альвеолах и межальвеолярных перегородках; — склероз межальвеолярных перегородок;

— ателектаз;

— повышенная возушность;

— дряблое;

— ишемия.

Укажите макро- и микроскопические признаки мускатной печени:

— увеличение в объёме, уплотнение;

— круглые края;

— пестрота на разрезе;

— полнокровие, кровоизлияние, некроз гепатоцитов в центре долек;

— уменьшение в объёме;

— дряблость;

— бледно-жёлтая окраска;

— ишемия.

Назовите виды гипоксии:

— застойная;

— гипоксемическая;

— анемическая;

— тканевая;

— воспалительная;

— токсическая;

— ангиоспастическая;

— компенсаторная.

Укажите виды внутренних кровоизлияний:

— гемоторакс;

— гемоперикардиум;

— гемоперитонеум;

— гемартроз;

— гемоптоэ;

— мелена;

— гематомезис;

— эпистаксис.

Укажите основные разновидности кровоизлияний:

— гематома, геморрагическая инфильтрация;

— кровоподтёк;

— экхимозы и петехии;

— мелена;

— гематоракс;

— гемоптоэ.

Назовите болезни, протекающие с геморрагическим диатезом:

— гемофилия;

— эссенциальная тромбоцитопения;

— геморрагическая болезнь новорождённых;

— скорбут;

— сахарный диабет;

— ревматизм;

— туберкулёз;

— дифтерия.

Назовите патологические процессы, при которых наблюдается плазморрагия:

— гипертоническая болезнь;

— сахарный диабет;

— некоторые инфекции, аллергические реакции;

— некоторые авитаминозы;

— кардиомиопатия;

— цирроз печени.

Укажите характерные особенности крови при истинном стазе:

— утрата зернистой структуры, сгущение и однородность крови;

— гемолиз эритроцитов;

— выход плазмы за пределы сосуда, свёртывание крови;

— краевое стояние лейкоцитов;

— лейкодиапедез;

— гиалиноз стенки сосудов.

Назовите осложнения связанные с тромбозом:

— тромбобактериальная эмболия;

— инфаркт;

— гангрена;

— разрыв сосуда;

— стаз;

— аневризма.

Укажите основные морфологические признаки тромба:

— плотность и сухость;

— тусклая и шероховатая поверхность;

— плотное прикрепление к стенке сосудов;

— эластичность;

— блестящая гладкая поверхность;

— свободно лежит в просвете сосуда.

Укажите благоприятные исходы тромбоза:

— организация, васкуляризация, петрификация;

— асептический аутолиз;

— септический аутолиз;

— тромбоэмболия.

Назовите причины воздушной эмболии:

— ранение вен шеи;

— зияние вен матки после родов;

— повреждение склерозированного лёгкого;

— наложение пневмоторакса;

— открытые операции на сердце;

— ранение вен малого таза;

— ранение вен нижних коннечностей;

— ранение вен верхних конечностей;

— наложение сосудистой лигатуры;

— повреждение сердца.

Назовите признаки кессонной болезни:

— тромбоз сосудов;

— кровоизлияния;

— общая вакатная гиперемия;

— шок;

— венозная гиперемия;

— артериальная коллатеральная гиперемия.

Укажите наиболее опасные последствия тромбоэмболии артерии:

— инсульт, инфаркт, гангрена;

— метастазы опухоли;

— гнойные метастазы;

— склероз паренхимы органов;

— шок;

— ДВС-синдром.

Укажите общие морфологические признаки ДВС-синдрома:

— гемолиз эритроцитов и фибриновые тромбы в микроциркулятроном русле; — ишемия ткани, микроинфаркты;

— геморрагический диатез, кровотечения;

— венозная гиперемия;

— стазы, лейкоцитарные тромбы;

— лимфоррагия.

Укажите причины кардиогенного шока:

— инфаркт миокарда, аритмия;

— тампонада сердца;

— эмболия легочной артерии;

— гемоторакс;

— массивная кровопотеря;

— ожоги;

— диарея;

— краш-синдром.

Назовите основные патологоанатомические признаки шока:

— жидкое состояние крови в сосудах;

— тромбгеморрагический синдром;

— циркуляторно-гипоксическое повреждение органов;

— пустые сосуды;

— атрофия паренхимы органов;

— гиалиноз сосудов.

Укажите особенности морфологии анафилактического шока:

— преимущественное поражение лёгких с кровоизлияниями, интерстициальным и альвеолярным отёком; — отёк слизистой гортани;

— преимущественное поражение сердца с отёком интерстиция;

— отёк и кровоизлияния в голвоном мозге.

Укажите основные феномены острого воспаления:

— сосудистый;

— экссудация;

— хемотаксис;

— образование медиаторов;

— образование кист;

— фагоцитоз;

— макрофагальная реакция;

— инфильтрация лимфоцитами.

Укажите медиаторы, вызывающие расширение сосудов:

— гистамин;

— брадикинин;

— простагландин;

— адреналин;

— серотонин;

— лейкотриен.

Назовите медиаторы инициирующие боль:

— брадикинин;

— простагландин;

— лейкотриен;

— лимфокин.

Укажите вазоактивные дилататоры, играющие роль в расширении сосудов:

— гистамин;

— брадикинин;

— простагландин;

— серотонин;

— лифмокины;

— лейкотриен.

Укажите последовательность выходы клеток из просвета сосуда при остром воспалении:

— нейтрофилы;

— моноциты;

— эритроциты;

— эозинофилы.

Укажите особенности серозного экссудата:

— содержит 3-8 ед. белка;

— единичные лейкоциты;

— слущенные клетки серозных оболочек; — несодержит белок;

— единичные лимфоциты;

— размноженные клетки.

Укажите локализации серозного воспаления:

— мозговые оболочки (менингит);

— серозные оболочки (артрит, плеврит, перикардит, перитонит); — кожа;

— костная ткань;

— мышечная ткань;

— подкожная клетчатка.

Назовите виды катара в зависимости от состава экссудата:

— серозный;

— слизистый;

— гнойный;

— грануляционный;

— геморрагический;

— гнилостный.

Укажите наиболее характерные локализации флегмоны — диффузного гнойного воспаления:

— по ходу фасций и сухожилий;

— в подкожной клетчатке;

— в межмышечных прослойках;

— в паренхиме органов;

— по ходу Гаверсовых каналов;

— в слизистых оболочках.

Назовите болезни при которых наблюдается геморрагическое воспаление:

— чума;

— сибирская язва;

— токсический грипп;

— брюшной тиф;

— амёбиаз;

— крупозная пневмония.

Укажите наиболее характерные группы заболеваний, сопровождающиеся периваскулярным интерстициальным воспалением:

— сифилис;

— риккетсиозы;

— вирусные инфекции;

— брюшной тиф;

— язвенный колит;

— сальмонеллёз;

— кандидоз;

— холера.

Укажите виды клеток, составляющие воспалительные инфильтраты при интерстициальном и периваскулярном воспалении:

— лимфоциты;

— макрофаги;

— плазмоциты;

— нейтрофилы;

— эозинофилы;

— базофилы.

Укажите болезни для которых характерно гранулематозное воспаление:

— туберкулёз;

— саркоидоз;

— лепра;

— сифилис;

— бруцеллёз;

— холера;

— фурункулёз;

— сальмонеллёз;

— танзиллит;

— лейкоз.

Укажите патологические процессы при которых встречаются специфические неинфекционные гранулёмы:

— асбестоз;

— силикоз;

— вокруг инородных тел;

— туберкулёз;

— лейкоз;

— лепра.

Укажите признаки гранулёмы при саркоидозе:

— отсутствует центральный некроз;

— преобладают эпителиоидные и гигантские многоядерные клетки;

— наклонность к гиалинозу;

— наличие центрального некроза;

— преобладают нейтрофилы и плазмоциты;

— наклонность к кальцинозу.

Укажите признаки гранулёмы-узелка:

— клеточное скопление мононуклеаров;

— макрофаги, трансформирующиеся в эпителиоидные клетки;

— расположение клеток в виде вала или частокола;

— наличие гигантских клеток;

— клеточные скопления мононуклеаров и нейтрофилов;

— клеточная дисплазия;

— хаотичное расположение клеток;

— наличие эозинофилов.

Назовите этапы механизма красноты и повышения температуры при воспалении:

— расширение капилляров, артериол, венул;

— ускорение кровотока;

— гиперемия;

— дилатация артерий;

— замедление кровотока;

— венозная гиперемия.

Укажите этапы механизма припухлости при воспалении:

— повышение сосудистой проницаемости с плазморрагией;

— эммиграция клеток крови;

— образование экссудата;

— образование инфильтрата;

— понижение сосудистой проницаемости;

— образование тромбов;

— некроз паренхимы;

— фиброз.

Укажите основные функции HLA (главный комплекс гистосовместимости):

— контролирует реакцию отторжения;

— способствует взаимодействию лимфоцитов и макрофагов между собой;

— обеспечивает антивирусный цитотоксический эффект Т-киллеров;

— регулирует интенсивность иммунного ответа;

— не связан с реакцией отторжения;

— препятствует взаимодействию лимфоцитов и макрофагов между собой;

— не влияет на цитотоксический эффект Т-киллеров;

— не влияет на интенсивность иммунного ответа.

Назовите группы гомологичных антигенов:

— кровь;

— ткани;

— органы;

— опухолевые клетки;

— эмбриональная ткань;

— клетки инфицированные бактериями, вирусами.

Укажите морфологические проявления начальной фазы анафилаксии (5-30 мин):

— дегрануляция тучных клеток;

— спазм гладкой мускулатуры;

— вазодилатация;

— секреция биологически активных веществ;

— релаксация;

— вазоконстрикция.

Назовите морфологические проявления поздней стадии анафилаксии (через 2-8 ч.):

— массивная инфильтрация тканей лейкоцитами;

— повреждение эпителия слизистых оболочек;

— инфильтрация гистиоцитами;

— повреждение стромы.

Укажите варианты механизма развития реакции гиперчувствительности II типа:

— цитотоксичность, опосредованная комплементом;

— цитотоксичность, опосредованная антителами;

— дисфункция клеток, опосредованная антителами;

— образование иммунных комплексов;

— отложение иммунного комплекса в тканях;

— воспаление, индуцированное иммунным комплексом.

Назовите этапы патогенеза системной иммунокомплексной болезни:

— образование в циркулирующей крови иммунного комплекса;

— отложение иммунного комплекса в тканях;

— воспаление, индуцированно иммунным комплексом;

— цитотоксичность, опосредованная комплементом;

— цитотоксичность, опосредованная антителами;

— дисфункция клеток, опосредованная антителами.

Укажите варианты реакции гиперчувствительности IV типа, в зависимости от механизма:

— с участием CD4+ Т-лимфоцитов; — с участием CD8+ Т-лимфоцитов; — без участия Назовите последовательность морфологических изменений в сосудах пересаженного органа при реакции сверхострого отторжения:

— артериолит;

— артериит;

— тромбоз;

— стаз;

— гиалиноз стенки сосуда;

— эмболия.

Укажите характерные морфологические признаки острого отторжения трансплантанта:

— интерстициальная мононуклеарная инфильтрация ткани;

— васкулит;

— интерстициальная нейтрофильная инфильтрация ткани;

— тромбоз.

Назовите виды возможных иммунных заболеваний с изолированным поражением органов:

— хронический активный гепатит;

— первичный билиарный цирроз;

— язвенный колит;

— мембранозный гломерулонефрит;

— атрофический аутоиммунный гастрит;

— аутоиммунная гемолитическая анемия;

— миастения;

— синдром Гудпасчера.

Укажите виды возможных системных аутоиммунных болезней:

— дерматомиозит;

— склеродермия;

— узелковый периартериит;

— ревматизм;

— синдром Шегрена;

— СКВ;

— синдром Рейно;

— ревматоидный артрит.

Назовите факторы, играющие важную роль в патогенезе СКВ:

— эстрогены, некоторые лекарственные препараты;

— высокий титр циркулирующих антивирусных антител иммунных комплексов; — гиперреактивность В-клеток;

— генетические дефекты Т-хелперов;

— низкая активность Т-супрессоров;

— АКТГ гипофиза;

— низкий титр иммунных комплексов;

— низкая активность В-клеток;

— генетические дефекты Т-киллеров;

— высокая активность Т-супрессоров.

Укажите основные патологические процессы в сердце при СКВ:

— бородавчатый эндокардит Либмана-Сакса;

— диффузные очаговые васкулиты в миокарде;

— диффузные депозиты фибриноида в миокарде;

— отложение фибриноида в эндокарде межжелудочковой перегородки;

— гиалиноз стенки сосудов миокарда;

— диффузный склероз миокарда.

Назовите типы морфологических изменений в суставах при ревматоидном артрите:

— пролиферация синовиоцитов с образованием палисадных структур;

— гипертрофия ворсинчатое разрастание синовиальной оболочки;

— инфильтрация окружающей ткани лимфоцитами плазмоцитами с образованием периваскулярных муфт и лимфоидных фолликул; — очаговые некрозы;

— локальное отложение фибриноида;

— диффузный склероз;

— диффузное отложение фибриноида;

— инфильтрация нейтрофилами окружающей ткани;

— атрофия синовиальной оболочки;

— жировая дистрофия синовиоцитов.

Укажите органы-мишени поражаемые при склеродермии:

— почки;

— сердце;

— кожа;

— желудочно-кишечный тракт;

— костно-мышечный аппарат;

— надпочечники;

— головной мозг;

— селезёнка;

— печень;

— поджелудочная железа.

Назовите наиболее частые исходы узелкового периартериита:

— фиброз стенки сосуда;

— ишемический инфаркт в органе;

— аневризма в пораженном участке артерии;

— некроз стенки сосуда;

— кровоизлияния;

— тромбоз.

Укажите характерные морфологические изменения при болезни Вегенера:

— некротические васкулиты мелких сосудов в органах, часто в лёгких; — гранулематозный и некротизирующий процессы в дыхательных путях;

— очаговый некротизирующий или диффузный пролиферативный гломерулонефрит; — склероз сосудов лёгких;

— метаплазия слизистой верхних дыхательных путей;

— пиелонефрит.

Назовите морфологические признаки синдрома Ди-Джорджи:

— аплазия тимуса;

— аплазия паращитовидной железы;

— пороки развития лица, ушей;

— пороки развития сердца, аорты;

— гиперплазия тимуса;

— гиперплазия паращитовидной железы;

— микроцефалия;

— пороки развития лёгких.

Укажите признаки синдрома Вискотта-Олдрича:

— экзема;

— тромбоцитопения;

— развитие рецидивирующих батериальных инфекций и опухолей;

— выраженная лимфопения;

— склеродермия;

— тромбоцитоз;

— лимфоцитоз;

— повышение уровня иммуноглобулинов в сыворотке крови.

Назовите причины гипогаммаглобулинемии при гетерогенных иммунодефицитных состояниях:

— неспособность В-лимфоцитов дифференцироваться в плазмоциты;

— отсутствие Т-хелперов;

— избыток Т-супрессоров;

— уменьшение количества Т-супрессоров;

— увеличение количесвта Т-хелперов;

— уменьшение количества В-лимфоцитов. Укажите структуры неспособные к делению:

— нейроны;

— кардиомиоциты;

— подоциты;

— гепатоциты.

Назовите основные виды регенерации:

— патологическая;

— репаративная;

— физиологическая;

— органная;

— смешанная;

— клеточная.

Назовите основные виды тканей в которых локализуется коллаген 1 типа:

— кожа;

— связки и сухожилия;

— роговая оболочка глаза;

— эндокринные железы;

— глия;

— миокард.

Назовите пути регенерации сосудов:

— почкование;

— аутогенный;

— имплантационный;

— атипический.

Укажите виды патологической регенерации:

— замедленная;

— избыточная;

— атипическая;

— стабильная;

— лабильная;

— смешанная.

Назовите пути по которым распространяются инфекции из первичного очага:

— лимфогенный;

— гематогенный;

— интраканаликулярный;

— периневральный;

— контактный;

— периретикулярный;

— периколлагеновый;

— перикапсулярный;

— по слизистым оболочкам;

— невральный.

Укажите основых возбудителей инфекции:

— бактерии и вирусы;

— рикетсии и спирохеты;

— микоплазмы и грибы;

— иммунные комплексы и вирусы;

— реагины и микоплазмы;

— бактерии и антигены.

Укажите области тела человека где локализуются бактерии:

— кожа;

— полость рта;

— бронхиальное дерево;

— кишечник;

— мочеполовые пути;

— печень;

— почка;

— лёгкое;

— костный мозг;

— селезёнка.

Укажите механизмы повреждения клетки вирусами:

— проникновение вируса в клетку хозяина;

— репликация;

— репродукция;

— антигеном вируса.

Укажите основные типы возбудителя гриппа:

— А;

— В;

— С;

— Д;

— F;

— Е.

Назовите изменения, происходящие в верхних дыхательных путях при гриппе:

— десквамация клеток;

— некроз клеток;

— гиперплазия клеток;

— митоз клеток.

Укажите патологические процессы, возникающие в сердце при гриппе:

— эндокардит;

— паренхиматозный миокардит;

— фибринозно-гнойный перикардит;

— ожирение эпикарда;

— пороки клапанов;

— гипертрофия миокарда.

Назовите причины смерти при гриппе:

— интоксикация;

— острое набухание головного мозга;

— легочные осложнения;

— инфаркт миокарда;

— лейкоз;

— гиповолемический шок.

Укажите органы, вовлекающиеся в процесс при аденовирусной инфекции:

— дыхательные пути;

— конъюнктива глаз;

— лимфоидная ткань зева и гортани;

— желудочно-кишечный тракт;

— печень и желчные пути;

— лимфоидная ткань селезёнки и кишечника. Укажите осложнения аденовирусной инфекции:

— отиты;

— синуситы;

— ангины;

— пневмонии;

— гепатиты;

— колит;

— энтерит;

— пиелит.

Укажите характерные структурные изменения при кори:

— метаплазия эпителия слизистой в многослойный плоский; — энантема;

— экзантема;

— дисплазия эпителия слизистой бронхов;

— акантоз слизистой рта;

— гиперкератоз кожи.

Укажите источники заражения дифтерией:

— больной человек;

— бациллоноситель;

— больные домашние животные;

— водоёмы.

Укажите виды воспаления при дифтерии:

— крупозное;

— дифтеритическое;

— гнойно-фибринозная;

— геморрагическая.

Назовите локализацию развития дифтеритического воспаления:

— зев и нёбные миндалины;

— голосовые связки и задняя поверхность надгортанника;

— кожа;

— влагалище;

— трахея;

— бронхи;

— альвеолы;

— мозговые оболочки.

Укажите наиболее частые причины смерти при дифтерии:

— ранний паралич сердца;

— поздний паралич сердца;

— паралич диафрагмы — остановка дыхания;

— истинный круп (асфиксия);

— отёк лёгких;

— кровотечение из гортани;

— разрыв сердца;

— сепсис.

Укажите стадии дифтерийного крупа:

— дисфоническая;

— стенотическая;

— асфиктическая;

— дистоническая;

— дистрофическая;

— стенозирующая.

Укажите пути проникновения возбудителя скарлатины в организм:

— воздушно-капельный;

— контактный;

— парентеральный;

— алиментарный.

Укажите основные ткани где развивается первичный скарлатинозный аффект:

— нёбные миндалины;

— кожа;

— лёгкие;

— слизистая носа;

— лимфоузлы;

— кишечник.

Укажите пути передачи возбудителя брюшного тифа в организм:

— контактный;

— водный;

— пищевой;

— парентеральный;

— воздушно-капельный;

— транспланцентарный.

Укажите стадии изменений в лимфотическом аппарате кишечника при брюшном тифе:

— мозговидного набухания;

— некроза;

— образования язв;

— чистые язвы;

— заживление язв;

— фибриноидное набухание;

— фибриноидный некроз;

— гранулематоз;

— перфорация;

— полипоз.

Укажите клетки составляющие брюшнотифозную гранулёму:

— макрофаги;

— моноциты;

— гистиоциты;

— ретикулярные клетки;

— лимфобласты;

— лимфоциты;

— плазматические клетки;

— эпителиоидные клетки.

Назовите клинико-анатомические формы сальмонелёза:

— гастроинтестинальная;

— генерализованная;

— бактерионосительство;

— гастритическая;

— энтероколитическая;

— тифоидная.

Укажите возможных возбудителей дизентерии:

— бактерии рода Шигелла;

— паратифозная бацилла; — синегнойная палочка;

— гемолитический стрептококк;

— стаффилококк;

— вирусы;

— гельминты;

— амёба;

— микобактерии;

— микоплазмы.

Назовите отделы желудочно-кишечного тракта чаще страдающие при дизентерии:

— прямая кишка;

— сигмовидная кишка;

— нисходящая кишка;

— поперечно-ободочная кишка;

— желудок;

— 12-перстная кишка;

— тощая кишка;

— тонкая кишка.

Укажите возможные осложнения дизентерии:

— перитонит;

— инвагинация кишечника;

— пиелонефрит;

— токсический гепатит;

— асцит;

— плеврит;

— миокардит;

— перикардит.

Укажите микроскопические изменения тонкого кишечника при холерном алгиде:

— вакуольная дистрофия энтероцитов;

— инфильтрация слизистой мононуклеарами;

— потеря микроворсинок;

— десквамация энтероцитов;

— гиперплазия энтероцитов;

— метаплазия энтероцитов;

— дисплазия энтероцитов;

— лимфоидная гиперплазия.

Укажите виды специфических осложнений холеры:

— холерный тифоид;

— постхолерная уремия;

— пневмонии;

— абсцессы и флегмоны.

Укажите возможные причины смерти при холере:

— обезвоживание;

— кома;

— уремия;

— интоксикация;

— анафилактический шок;

— анемия;

— печёночная недостаточность;

— сепсис.

Укажите группы носителей чумы:

— грызуны;

— верблюды;

— кошки;

— овцы;

— коровы;

— свиньи.

Укажите пути заражения чумой:

— трансмиссивный;

— контактный;

— алиментарный;

— аспирационный;

— парентеральнай;

— трансплацентарный;

— периневральный;

— интраканаликулярный.

Укажите источники заражения сибирской язвы:

— домашний скот;

— дикие копытные животные;

— птицы;

— грызуны.

Укажите формы туберкулёза:

— первичный;

— гематогенный;

— вторичный;

— повторный;

— лимфогенный;

— латентный.

Назовите клетки учавствующие в построении туберкулёзной гранулёмы:

— эпителиоидные;

— гигантские многоядерные;

— лимфоидные;

— ретикулярные;

— моноциты;

— сегментоядерные лейкоциты.

Укажите компоненты первичного туберкулёзного комплекса:

— первичный аффект;

— специфический лимфангит;

— специфический лимфаденит;

— первичная каверна;

— перифокальное воспаление;

— гнойный лимфаденит.

Укажите легочные осложнения вторичного туберкулёза:

— кровотечение из каверны;

— разрыв каверны;

— эмпиема плевры;

— казеозная пневмония.

Назовите периоды развития сифилиса:

— первичный;

— вторичный;

— третичный;

— латентный;

— септический;

— повторный.

Укажите компоненты первичного сифилитического комплекса:

— твёрдый шанкр;

— лимфаденит регионарных лимфоузлов;

— перифокальный дерматит;

— мягкий шанкр.

Укажите структурные особенности сифилид:

— отёк и рыхлость эпидермиса;

— гиперемия тканей;

— лимфоидноплазматическая инфильтрация;

— наличие трепонем;

— казеозный некроз;

— ретикулярная инфильтрация; — ишемия ткани;

— гиперкератоз.

Укажите места локализации при кандидозе:

— кожа;

— пищеварительный тракт;

— респираторная система;

— мочеполовая система;

— сердечно-сосудистая система;

— система кроветворения;

— костно-мышечная система;

— нервная система.

Укажите компоненты типичные для плёнчатых наложений в гортани при кандидозе:

— преплетающиеся нити псевдомицелия;

— дрожжеподобные клетки;

— слущенный эпителий;

— нейтрофилы;

— фибриновый налёт;

— споры;

— метаплазия эпителия;

— плазмоциты.

Укажите характерные изменения в кишечнике при кандидозе:

— геморрагически-некротический энтерит или энтероколит; — перфорация стенки;

— кандидозный перитонит;

— перигастрит;

— флегомна желудка;

— язвенный гастрит.

Укажите осложнения актиномикоза:

— рубцовая деформация поражённого органа;

— амилоидоз внутренних органов;

— развитие опухоли в очаге поражения;

— образование свищей;

— гнойное расплавление;

— кровотечения;

— лимфостаз;

— слоновость.

Назовите клинико-морфологические особенности актиномикоза:

— поражение всех органов;

— образование гранулём;

-распространение актиномикотических инфильтратов по жировой клетчатке и соединительнотканным прослойкам; — избирательное поражение кожи;

— интерстициальное воспаление;

— распространение по лимфо- и кровососудам. Укажите типы легочного аспергеллёза:

— негнойный;

— гнойный;

— мицетома;

— фибринозный;

— интерстициальный;

— геморрагический.

Укажите процессы, паралельно возникающие, вследствии разрушения эритроцитов при малярии:

— прогрессирующая анемия;

— меланемия с меланозом;

— желтуха;

— порфирия.

Укажите органы наиболее часто поражаемые при малярии:

— селезёнка;

— печень;

— костный мозг;

— сердце;

— сосуды;

— желудок.

Назовите основные структурные изменения в селезёнке при малярии:

— острое и сильное кровонаполнение с возможным надрывом или разрывом органа;

— инфаркт;

— разрастание фиброретикулярной ткани;

— меланоз;

— абсцедирование;

— гранулематоз;

— аплазия лимфоузлов;

— ишемия синусов.

Укажите основные структурные изменения в печени при малярии:

— дистрофия и некробиоз гепатоцитов;

— полнокровие;

— гиперплазия клеток Купфера;

— гепатомегалия;

— гиперплазия гепатоцитов;

— ишемия синусов;

— сморщивание органов;

— гиперплазия желчных протоков.

Назовите наиболее характерные изменения в головном мозге при тропической малярии:

— дымчатая окраска ткани;

— набухание вещества, сглаженность и уплощение извилин;

— мелкие кровоизлияния, паразитарные стазы;

— гранулема Дюрка;

— розовая окраска ткани;

— склероз оболочки;

— гиалиновые тромбы в МЦР;

— микроабсцессы.

Укажите характерные клинико-анатомические изменения при амёбиазе:

— преимущественная локализацция процесса в области слепой кишки;

— гноящиеся амёбные язвы;

— гангренозные изменения в стенке кишки;

— локализацция в прямой кишшке;

— гранулематозный колит с исходом в склероз;

— серозно-геморрагический колит.

Укажите осложнения висцерального лейшманиоза:

— пиодермия;

— бронхопневмония;

— ангина;

— энтерит, энтероколит;

— реактивный гепатит;

— пиелонефрти;

— миокардит;

— перикардит.

Назовите характерные особенности сепсиса:

— полиэтиологическое заболевание;

— не является заразной болезнью;

— не вызывает специфических общих и местных изменений;

— не вырабатывается иммунитет и преобладает гиперергическая реакция;

— вызывается определённым инфектом;

— острозаразная болезнь;

— характерны специффические местные изменения;

— вырабатывается иммунитет.

Укажите процессы связанные с распространением инфекции при сепсисе:

— лифангит;

— лимфаденит;

— иммунодефицит;

— лихорадка.

Назовите макро- и микроскопические изменения при септицемии:

— отсутствие септического очага;

— геморрагический синдром, желтушность склер и кожи;

— интерстициально воспаление в паренхиматозных органах;

— аллергические васкулиты;

— наличие гнойного очага;

— ишемия;

— гранулематоз;

— метастатические гнойнички.

Укажите характерные морфологические изменения в органах при сепсисе:

— жидкая кровь, ранний гемолиз и имбибиция интимы сосуда;

— селезёнка увеличена, дряблая с обильным соскобом;

— дистрофические и воспалительные процессы в паренхиматозных органах;

— надпочечники — набухание коркового слоя, серая окраска его, кровоизлияния в мозговое вещество; — густая тёмная кровь;

— сморщивание селезёнки;

— метапластические изменения в слизистых оболчках;

— гипоплазия надпочечников с кровоизлияними.

Назовите основные полигенные болезни:

— диабет;

— гипертензия;

— подагра;

— шизофрения;

— маниакально-депрессивный синдром; — несахарное мочеизнуриение;

— гипотензия;

— ревматоидный артрит;

— болезнь Альцгеймера;

— белая горячка.

Указать основные механизмы ферментопатии:

— полное отсутствие синтеза фермента;

— нарушение последовательности аминокислот в молекуле фермента;

— отсутствие или неправильный синтез кофермента соответствующего фермента;

— избыточный синтез фермента;

— выпадение аминокислот в молекуле фермента;

— избыточный синтез кофермента.

Назовите наиболее часто всречающиеся болезни с аутосомно-доминантным типом наследования:

— болезнь Марфана;

— семейная гиперхолестеринемия;

— нейрофиброматоз (болезнь Реклингхаузена);

— болезнь Пика;

— семейный папилломатоз;

— язвенный колит.

Укажите патогномоничные признаки болезни Марфана:

— поражение скелета;

— поражение глаз;

— поражение сердечно-сосудистой системы;

— поражение мышц;

— поражение внутреннего уха;

— поражение ЖКТ.

Назовите основные патогенетические факторы развития семейной гиперхолестеринемии:

— генетически детерминированное отсутствие медиаторов-рецепторов, связывающих липопротеиды низкой плотности (ЛНП);

— снижение переноса ЛНП в клетки;

— снижение катаболизма ЛНП с накоплением их в плазме;

— повышение синтеза ЛНП;

— избыточное образование медиаторов рецепторов;

— усиление переноса ЛНП в клетки;

— усиление катаболизма ЛНП с уменьшением их в плазме крови;

— снижение синтеза ЛПН.

Назовите формы нейрофиброматоза в зависимости от локализации процесса:

— очаговая;

— центральная;

— периферическая;

— диффузная;

— узловая;

— проксимальная.

Укажите наиболее часто встречающиеся болезни с аутосомно-рецессивным типом наследования:

— кистозный фиброз;

— фенилкетонурия;

— галактоземия;

— альбинизм;

— болезнь Вильсона;

— болезнь Марфана;

— болезнь Шерешевского-Тернера;

— семейная гиперхолестеринемия;

— множественный нейрофиброматоз;

— болезнь Гоше.

Какие основные морфологические признаки муковисцедоза:

— секреция и накопление вязкой слизи;

— расширение протоков;

— образование кист;

— атрофия ткани железы;

— стеноз протоков;

— снижение секреции слизи;

— формирование очаговых пролифератов;

— гипертрофия железистых канальцев.

Укажите клинические признаки фенилкетонурии:

— высокий уровень фенилаланина — до 15-20 мг/100м (в норме — 5 мг/100 м. )крови;

— тяжёлое слабоумие (имбецильность или идиотия);

— отставание в физическом развитии;

— гиперрефлексия;

— непроизвольные движения;

— низкий уровень фенилаланина;

— шизофрения;

— нормальное физическое развитие;

— гипорефлексия;

— ригидность движений.

Назовите морфологические признаки фенилкетонурии:

— уменьшение массы мозга;

— образование очагов демиелинизации;

— незначительный глиоз;

— снижение количества меланоцитов в коже;

— экзематозные изменения кожи;

— увеличение массы мозга;

— отсутствие демиелинизации;

— выраженный глиоз;

— увеличение количества меланоцитов в коже;

— пигментация кожи.

Укажите основные клинико-анатомические признаки галактоземии, возникающей вследствие дефицита ферментов расщепляющих галактозу:

— прогрессирующая гепатомегалия;

— цирроз печени с асцитом;

— катаракта;

— задержка психомоторного развития;

— прогрессирующая атрофия;

— жировой гепатоз печени;

— ретинопатия;

— задержка физического развития.

Какие основные микроскопические признаки существуют при галактоземии:

— чрезмерная гидратация и нарушение баланса электролитов в хрусталике;

— уменьшение числа нейронов, отёк и глиоз в центральной нервной системе;

— жировая дистрофия печени с переходом в цирроз;

— чрезмерная дегидратация хрусталика;

— увеличение числа нейронов и отсутствие глиоза;

— баллонная дистрофия печени.

Указать основные макро- и микроскопические изменения в печени при болезни Вильсона:

— жировая дистрофия печеночных клеток;

— накопление гликогена в ядрах;

— некроз гепатоцитов;

— накопление меди в лизосомах клеток печени;

— атрофический цирроз;

— баллонная дистрофия печеночных клеток;

— исчезновение гликогена из ядер;

— увеличение числа двуядерных клеток;

— исчезновение меди из лизосом;

— крупноузловой цирроз.

Назовите основные ангиотоксические изменения в головном мозге при болезни Вильсона:

— атония мелких сосудов;

— стазы;

— распространённый периваскулярный отёк;

— геморрагии;

— гипертонус мелких сосудов;

— тромбоз;

— перинейрональный оток;

— диапедезные крововизляния.

Укажите структурные особенности клеток Гоше, образующихся из фагоцитирующих мононуклеаров при накоплении в них глюкоцереброзидов:

— крупные размеры;

— округлая форма;

— светло-серый цвет объёмной цитоплазмы;

— характерная фириллярная исчерченность в цитоплазме;

— интенсивное окрашивание цитоплазмы клеток реактивом Шиффа;

— мелкие размеры;

— полигональная форма;

— тёмно-синий цвет цитоплазмы;

— глыбчатость цитоплазмы;

— отрицательная Шик- реакция цитоплазмы.

Укажите основные органы, в которых наблюдается скопление клеток Гоше:

— селезёнка;

— печень;

— костный мозг; — надпочечники; — лёгкие;

— лимфоузлы;

— почки;

— миокард;

— щитовидная железа;

— желудок.

Назовите основные анатомические признаки поражения селезёнки при болезни Гоше:

— увеличение селезёнки;

— бугристая поверхность;

— ангиокавернозные очаги на разрезе;

— кирпичный или шоколадный цвет селезёнки;

— уменьшение селезёнки;

— гладкая поверхность;

— на разрезе очаги слизистой ткани;

— серый цвет селезёнки.

Назовите синдромы, связанные с белковой недостаточностью:

— квашиоркор;

— маразм;

— рахит;

— бери-бери.

Укажите клинико-анатомические признаки квашиоркора:

— желудочно-кишечные растройства;

— увеличение живота и гепатомегалия;

— анемия;

— лимфопения;

— лимфоцитоз;

— гепатаргия;

— спленомегалия;

— уремия.

Назовите клинико-анатомические проявления маразма у детей:

— задержка роста и развития;

— анемия;

— атрофия органов и тканей;

— гиперплазия тимуса;

— ожирение;

— гиперплазия лимфоузлов.

Укажите причины эндогенной витаминной недостаточности:

— глистные инвазии;

— злокачественные опухоли;

— эндокринные нарушения;

— лейкозы;

— вирусные инфекции;

— тимомегалия;

— патология ЦНС;

— патология ВНС.

Назовите клинико-анатомические признаки гиповитаминоза А:

— куриная слепота;

— ксерофтальмия;

— метаплазия эпителия слизистых оболочек;

— фолликулярный гиперкератоз кожи;

— гепатомегалия;

— нарушение функции печени;

— ожирение;

— уменьшение содержания фосфатов в организме.

Назовите характерные признаки цинги:

— слабость стенки сосудов;

— нарушение синтеза остеоида;

— медленное заживление ран;

— образование камней в мочевыводящих путях;

— перегрузка организма железом;

— остеомаляция.

Назовите основные синдромы вибрационой болезни:

— ангиоспастический;

— гипоталамический;

— ангиодистонический;

— вестибулярный;

— гипофизарный;

— периферический;

— центральный;

— вегетативный.

Укажите клинико-анатомические изменения при кессонной болезни:

— крепитация кожи и внутренних органов;

— жидкая кровь;

— мраморная кожа;

— выраженное трупное окоченение;

— густая тёмная кровь;

— акроцианоз;

— язвенно-некротические изменения ЖКТ;

— гиперемия органов.

Укажите патологические процессы, развивающиеся при лучевой болезни:

— эритема;

— отек;

— плоскоклеточный рак;

— гиперкератоз;

— ишемия;

— цианоз.

Назовите отдалённые патологические процессы, развивающиеся в половых органах при лучевой болезни:

— семинома;

— дисгерминома;

— гранулёзно-клеточный рак;

— атрофия;

— гиперплазия;

— поликистоз.

Назовите характерные особенности опухолей:

— патологическое и избыточное разрастание тканей, некоординируемое организмом; — безграничное размножение качественно изменившихся клеток;

— размножение клеток для восстановления повреждённой ткани;

— гиперплазия клеток связанная с воздействием гормонов.

Какие из нижеуказанных патологических процессов, относятся к предопухолевым:

— персистирующая пролиферация клеток при патологической регенерации;

— гиперпластическая и диспластическая пролиферация;

— хронический атрофический гастрит;

— хронический язвенный колит;

— хронический гипертрофический гастрит;

— истинная эрозия шейки матки;

— леймиома матки;

— кистозная гиперплазия эндометрия.

Укажите факторы, имеющие значение в радиационном канцерогенезе:

— солнечные лучи;

— рентгеновские лучи;

— химические вещества;

— электроэнергия.

Назовите основные виды опухолей человека вызываемых РНК — вирусами:

— Т-клеточные лейкозы;

— рак молочной железы;

— лейкемия;

— лимфомы;

— рак шейки матки;

— рак кожи;

— глиобластома;

— невринома.

Назовите клинико-анатомические особенности доброкачественных опухолей:

— тканевой атипизм;

— медленный и экспансивный рост;

— инкапсуляция;

— метастазирование;

— рецидивы;

— имплантация клеток.

Укажите клинико-анатомические особенности злокачественных опухолей:

— тканевой и клеточный атипизм;

— незрелость и недифференцированность опухолевых клеток;

— инфильтрирующий рост с деструкцией окружающей ткани;

— отсутствие клеток с атипизмом;

— отсутствие патологических митозов в клетках;

— отсутствие токсического влияния на организм.

Какие клинико-анатомические особенности промежуточных опухолей существуют:

— не дают метастазов;

— обладают местным деструирующим ростом;

— способны к гематогенному метастазироваанию;

— способны к имплантации.

Назовите структурные особенности недифференцированных (анапластических) клеток:

— полиморфизм;

— гиперхромия и вариабельность ядер по форме и величине;

— крупные размеры ядрышек;

— большое число митозов, в том числе и атипичных;

— гипохромия ядер;

— мономорфность;

— отсутствие ядрышка;

— отсутствие митозов.

Назовите субмикроскопические признаки недиффиренцированных опухолевых клеток:

— концентрация глыбок хроматина под ядерной оболочкой;

— упрощение строения шероховатого эндоплазматического ретикулума;

— увеличение числа свободных рибосом;

— полиморфизм митохондрий;

— образование псевдомиелиновых структур;

— гиперплазия митохондрий;

— гипертрофия комплекса Гольджи;

— появление секреторных гранул.

Укажите наиболее частые локализации лейомиомы:

— матка;

— кожа;

— органы желудочно-кишечного тракта;

— забрюшинная клетчатка;

— легкие;

— печень;

— селезёнка;

— щитовидная железа.

Какие макро- и микроскопические признаки рабдомиомы существуют:

— имеет вид узелка с максимальным диаметром до 10 см;

— отличается серовато-белым цветом;

— состоит из полиморфных клеток, имеющих форму или мышечного волокна или крупных веретенообразных клеток с одним светлым ядром (миобласты); — имеет вид цветной капусты;

— состоит из мономорфных клеток;

— отличается пёстрым видом.

Назовите макро- и микроскопические признаки рабдомиосаркомы:

— имеет вид узла до 20 см. в диаметре;

— консистенция мягкая;

— на разрезе определяются очаги кровоизлияний, некрозы;

— имеет вид полипа;

— консистенция плотная;

— отсутствуют очаги некроза и кровоизлияний.

Укажите структурные особенности капиллярной гемангиомы:

— клубок плотно расположенных капилляров с циркулирующей кровью;

— скудная строма;

— имеет вид узла с гладкой или бугристой поверхностью;

— размеры опухоли от нескольких мм. до нескольких см.;

— единичные капилляры;

— строма выражена плотно;

— имеет вид полипа;

— поверхность напоминает цветную капусту.

Назовите структурные особенности гломус-ангиомы, опухоли возникающей из изменненых гладкомышечных клеток (нервно-сосудистых гломусов):

— имеет вид узелка красновато-голубого цвета до 5 мм. в диаметре;

— располагается в глубине дермы;

— имеет округлую форму и плотную консистенцию;

— располагается на поверхности слизистых оболочек;

— имеет мягкую консистенцию;

— клетки содержат меланин.

Назовите основные процессы в саркоме Капоши, определяемые микроскопически:

— пролиферация эндотелиальных клеток в виде клеточных пластов или в виде формирования новых сосудов;

— экстраваскулярные геморрагии с отложением гемосидерина;

— анапластическая пролиферация фибробластов;

— воспалительная реакция, напоминающая гранулёму;

— лимфогистиоцитарные инфильтраты;

— некротические васкулиты;

— стаз;

— тромбоз.

Укажите основные виды опухолей из хрящевой ткани:

— остеохондрома;

— энхондрома;

— хондросаркома;

— фиброзная дисплазия;

— агрессивный фиброматоз;

— периостальная саркома.

Какие клинические признаки хондросаркомы отличают ее от остеосаркомы:

— встречается в более позднем возрасте;

— отличается относительно медленным ростом;

— прогноз более благоприятный;

— чаще поражаются кости таза затем бедренные кости, рёбра;

— образование кости наблюдается в пределах хряща, в результате оссификации энхондромы; — встречается в молодом возрасте;

— характеризуется быстрым ростом;

— прогноз неблагоприятный;

— чаще поражаются кости черепа;

— выходит за пределы хряща.

Укажите структурные особенности хондросаркомы:

— имеет форму нечетко ограниченного узла;

— консистенция плотноэластическая или костной плотности;

— на разрезе имеет вид голубовато-белой полупрозрачной массы с жёлтыми очагами некрозов, пестрыми участками кровоизлияний и зонами обызствления; — выраженный полиморфизм клеток;

— атипичные метозы;

— не имеет чётких границ;

— мягкая консистенция;

— на разрезе белая окраска;

— клетки мономорфны;

— патологические митозы отсутствуют.

Укажите структурные особенности галоневуса (болезнь Саттона):

— имеет вид узелка красно-коричневого цвета;

— округлой или овальной формы диаметром до 4-5 см.;

— слегка возвышается над кожей;

— узелок окружен ободком светлой депигментированной кожи;

— белого цвета;

— удлинённой формы диаметром до 1 см.;

— не возвышается над кожей;

— узелок окружён ободком гиперпигментированной кожи.

Укажите структруные особенности голубого невуса:

— не возвышается над кожей;

— имеет гладкую поверхность и четкие границы;

— диаметр от 4 мм. до 2-х см.;

— цвет варьирует от голубовато-серого до темно-синего;

— невусные клетки отличаются веретенообразной формы и располагаются глубоко в дерме;

— возвышается над кожей;

— имеет мелкозернистую поверхность и нечёткие контуры;

— диаметр до 0,5 см.;

— цвет варьирует от розового до красного;

— невусные клекти отличаются округлой формой и располагаются внутридермально.

Укажите структурные особенности диспластического невуса:

— по внешнему виду напоминает меланому;

— цвет- от розового до темно-коричневого;

— появление митозов в клетках;

— увеличение в невусных клетках содержания меланина;

— напоминает простой невус;

— цвет от белого до серого;

— отсутствие митозов в клетке;

— снижение в невусных клетках содержания меланина.

Укажите характерные изменения при острой постгеморрагической анемии:

— повышение активности костного мозга;

— превращение жёлтого костного мозга эпифизов трубчатых костей в красный;

— появление очагов экстрамедуллярного и кроветворения в селезёнке, лимфоузлах, в слизистых и серозных оболочках; — уменьшение селезёнки в размерах;

— превращение жёлтого костного мозга в пиоидный;

— снижение активности костного мозга.

Назовите характерные особенности гемолитической анемии:

— увеличение скорости деструкции эритроцитов;

— усиленный эритропоэз в костном мозге;

— появление экстрамедуллярного гемопоэза в печени и селезёнке;

— накопление в организме продуктов распада эритроцитов;

— отсутствие экстрамедуллярных очагов гемопоэза;

— низкая активность эритроцитов;

— высокая утилизация продуктов распада эритроццитов;

— низкая скорость деструкции эритроцитов.

Укажите основыне причины интраваскулярного гемолиза:

— механическая травма эритроцитов;

— переливание несовместимой крови;

— пароксизмальная ночная гемоглобинурия;

— интоксикая;

— переливание кровезаменителей;

— билирубинемия.

Назовите основные признаки экстраваскулярного гемолиза:

— фагоцитоз эритроцитов макрофагами;

— спленомегалия;

— избыточное накопление железа в тканях;

— развитие местного и общего гемосидероза;

— развитие желтухи вследствии образования желчных камней;

— низкая концентрация билирубина;

— отсутствие гемосидероза;

— не усваяемость железа в тканях;

— атрофия селезёнки;

— механическая травма эритроцитов.

Укажите виды гемолитической анемии иммунной природы:

— изоиммунная: пострансфузионная гемолитическая болезнь новорожденных;

— аутоиммунная: идиопатическая анемия;

— анемия, обусловленная лекарственными препаратами;

— сфероцитоз;

— серповидноклеточная;

— талассемия.

Назовите основыне структурные изменения при отёчной форме гемолитической болезни новорождённых (ГБН):

— значительные отёки;

— мацерация кожи с петехиальными кровоизлияниями;

— увеличение в размерах сердца, печени селезёнки;

— эмбриональная дольчатость почек;

— атрофия вилочковой железы;

— гиперплазия тимуса;

— кистоз почек;

— атрофия сердца, печени селезёнки;

— экзема;

— незначительная пастозность.

Укажите основные виды наследственных гемолитических анемий:

— наследственный сфероцитоз;

— серповидно-клеточная анемия;

— талассемия;

— чистая аплазия эритроцитов;

— дефекты в синтезе гемоглобина;

— апластическая анемия.

Назовите характерные морфоизменения при серповидноклеточной анемии:

— гипоксемическая жировая дистрофия сердца, печени извитых канальцев почек; — гиперплзаия клеток костного мозга с резорбцией кости;

— тромбозы сосудов во всех органах с развитием инфарктов;

— легочное сердце;

— гипертрофия левого желудочка;

— венозная гиперемия в органах;

— дисплазия костного мозга и костей;

— зернистая дистрофия печени, почек, сердца.

Укажите формы анемии связанной с нарушением пролиферации и созревания эритроцитов:

— дефект в синтезе ДНК, дефицит или снижение утилизации вит. В12 и фолиевой к-ты; — дефекты в синтезе гемоглобина;

— анемия неизвестного происхождения;

— анемия при почечной недостаточности;

— чистая аплазия эритроцитов;

— апластическая анемия.

Назовите причины эндогенной недостаточности железа:

— повышенный расход железа в период роста в организме;

— повышенная потребность организма в железе;

— нарушение всасывания железа в желудочно-кишечном тракте;

— снижение сождержания циркулирующего железа в крови;

— уменьшение запасов железа;

— снижение гемоглобинизации эритроцитов.

Укажите основные изменения в организме при железодефицитной анемии:

— преобладание нормобластов в костном мозге;

— анемическая гипоксия;

— атрофический гастрит в сочетании с атрофическим глоситом, гингивитом; — гиперпластический гастрит;

— ишемическая гипоксия;

— дефицит нормобластов в костном мозге.

Назовите основные клинические проявления железодефицитной анемии:

— бледность кожи и слизистых оболочек;

— слабость и повышенная утомляемость;

— дисфагия пищевода при синдроме Пламмера-Винсона;

— микроцитоз;

— низкий уровень железа в плазме;

— высокий уровень железа в плазме;

— макроцитоз;

— стеноз пищевода;

— неврастения;

— цианоз лица.

Укажите основные признаки мегалобластической анемии:

— появление в костном мозге мегалобластов;

— появление крупных эритроцитов в периферической крови;

— поражение всех трёх ростков кроветворения;

— увеличение количества промиелоцитов в крови;

— увеличение ретикулоцитов в крови;

— поражение в большей степени тромбоцитопоэза.

Назовите патологические процессы, развивающиеся при пернициозной анемии:

— появление в крови макроцитов и гиперсегментированных гранулоцитов;

— атрофический глоссит и гастрит;

— демиелинизаация задних и боковых столбов спинного мозга и периферических нервов;

— гемолиз гемосидероз в печени селезёнке костном мозге;

— появление в крови большого количества мегакариобластов и палочкоядерных нейтрофилов; — некротическая ангина;

— пролиферация нейроглии;

— бурая индурация печени.

Укажите основные отличительные особенности нодулярной лимфомы:

— развивается в более старшем возрасте;

— в одинаковой степени поражает мужчин и женщин;

— имеет более благоприятный прогноз;

— развивается в детском возрасте;

— преимущественно у мужчин;

— наиболее агрессивный.

Назовите особенности хорошо дифференцированной лимфоцитарной лимфомы:

— возникает в результате опухолевой трансформации В- клеток;

— опухолевые лимфоциты по строению не отличаются от обычных;

— редко поражается лимфоидная ткань, располагающаяся вне лимфатических узлов; — опухолевая трансформация Т-клеток;

— полиморфизм лимфоцитов;

— обязательное поражение лимфоидной ткани внутренних органов.

Укажите отличительные черты гистиоцитарной лимфомы:

— возникает из В- клеток и из Т- клеток (15%; 60%);

— относится к числу агрессивных опухолей;

— возникает вне лимфатических узлов;

— возникает только из В-клеток;

— только в лимфоузлах;

— умеренно злокачественный.

Назовите отличительные особенности лимфомы Беркитта:

— носит эндемический характер;

— поражает главным образом детей и юношей;

— возникает чаще из В- клеток, реже из Т- клеток;

— характерны: высокий митотический индекс, некрозы клеток;

— повсеместное распространение;

— возникает в любом возрасте;

— возникает чаще из Т-клеток;

— выражен клеточный полиморфизм, мало митозов.

Укажите клинические признаки болезни Ходжкина, отличающие ее от лимфомы:

— изолированное поражение лимфатического узла;

— редкое вовлечение в процесс лимфоидной ткани, расположенной вне лимфатического узла;

— необъяснимая потеря веса;

— диффузное поражение лимфоузлов;

— полицитемия;

— увеличение веса.

Назовите характерные клинико-анатомические признаки острых лейкозов:

— отличаются отсутствием зрелых клеток и накоплением прекурсоров лейкоцитов;

— характеризуются нарушением дифференцировки прекурсоров лейкоцитов в зрелые функционально полноценные гранулоциты;

— клиника острых лейкозов характеризуется анемией, агранулоцитозом и тромбоцитопенией;

— пролиферирует все формы лейкоцитов;

— дифференцировка прекурсоров не нарушена;

— анемия, тромбоцитоз.

Укажите характерные признаки острых лейкозов:

— кровотечения, связанные с тромбоцитопенией;

— гепатоспленомегалия и лимфаденопатия;

— развитие ДВС -синдрома;

— увеличение в периферической крови числа белых кровянных телец как зрелых, так и незрелых (от 10,0 до 100,0 х 109/л); — полицитемия;

— жировое замещение лимфоузлов;

— фиброз селезёнки и печени;

— в периферической крови увеличение незрелых клеток.

Назовите отличительные особенности хронического миелоидного лейкоза:

— наличие в лейкозных клетках филадельфийской хромосомы;

— наличие зрелых клеток в периферической крови;

— полное отсутствие щелочной фосфатазы в гранулоцитах;

— увеличение базофилов в крови (до 100,0. 109/л );

— источник развития В-клетки;

— отсутствие зрелых клеток в крови;

— наличие щелочной фосфатазы;

— уменьшение базофилов в крови.

Укажите основные структурные изменения в костном мозге при лейкозах:

— вариабельность цвета от красно-бурого до серо-белого (гноевидный, пиоидный костный мозг); — появление лейкозной инфильтрации и в надкостнице;

— рассасывание костной ткани по типу гладкой резорбции;

— окраска костного мозга постоянно ярко-красная;

— блестящий, лакированный;

— остеофиброз.

Назовите основные вторичные изменения при лейкозах:

— панцитопения и геморрагический диатез;

— некротический гингивит и гангренозный тонзилит;

— развитие оппортунистических инфекций;

— панцитопения;

— гиперплазия паренхиматозных клеток и внутренних органов;

— развитие специфических инфекций.

Укажите характерные изменения при полицитемии:

— выраженное полнокровие органов и тканей;

— сосудистые осложнения (инфаркты, тромбозы);

— кровотечения, чаще возникающие в желудочно-кишечном тракте;

— интенсивная пролиферация всех элементов эритроидного ряда;

— ишемия органов и тканей;

— атрофия паренхиматозных органов и лимфоузлов;

— кровоизлияния в коже;

— пролиферация клеток всех ростков крови.

Назовите характерные особенности множественной миеломы:

— возникает в результате пролиферации клона опухолевых плазматических клеток в костном мозге; — развитие множественных очагов лизиса в костях скелета и черепа (пазушное рассасывание);

— появление в крови иммуноглобулина G (60%) и А (25%);

— пролифферация клеток миелоидного ряда;

— «лейкемический провал» в крови;

— в крови преимущественно иммуноглобулины M и G.

Укажите основные клинические признаки миеломной болезни:

— появление болей в костях;

— анемия в связи с замещением костного мозга плазмоцитомой; — предрасположенность к инфекциям;

— почечная недостаточность (миеломный нефроз);

— амилоидоз;

— мышечно-суставные боли;

— лейкоцитоз;

— развитие специфической инфекции;

— надпочечниковая недостаточность;

— остеофиброз.

Назовите характерные признаки геморрагий, связанных с повышенной хрупкостью сосудов:

— нормальное число тромбоцитов;

— нормальное время кровотечения;

— нормальное время свёртывания;

— тромбоцитопения;

— пролонгированное время кровотечения;

— удлинённое время свёртывания.

Укажите характерные особенности инфекционного мононуклеоза:

— причина заболевания лимфотропный вирус Эпштейна -Барра;

— поражает подростков и молодых людей;

— имеет доброкачественное течение;

— в периферической крови абсолютный лимфоцитоз;

— причина заболевания — вирус герпеса;

— развивается исключительно у взрослых;

— имеет злокачественное течение;

— в крови лимфоцитопения.

Назовите отличительные признаки эозинофильной гранулемы:

— скопление клеток Лангерганса в полости костного мозга;

— наиболее частое поражение костей черепа, ребер, позвоночника;

— появление в составе гранулемы лимфоцитов, плазмоцитов, нейтрофилов;

— злокачественное течение у взрослых;

— наиболее часто поражаются внутренние органы;

— в составе гранулемы — эпителиоидные и гигантские многоядерные клетки, клетки Лангерганса. Укажите характерные особенности атеросклероза:

хроническое заболевание;

— проявляется клинически во второй половине жизни человека;

— нарушение гемодинамики;

— липидная инфильтрация интимы артерий;

— образование атеросклеротических бляшек в стенке сосуда;

— развивается остро;

— проявляется у молодых людей;

— диапедез;

— отложение гликогена в интиме артерий;

— образование аневризмы.

Назовите наиболее важные факторы риска в механизме развития атеросклероза:

— гиперхолестеринемия;

— гипертензия;

— курение;

— сахарный диабет;

— гипергликемия;

— ишемия;

— ожирение;

— несахарный диабет.

Укажите звенья в механизме повреждающего действия ЛПН (липопротеиды низкой плотности) при развитии атеросклероза:

— ЛНП подвергаются действию свободных радикалов (т.е. перекисное окисление) при контакте моноцитов и эндотелия;

— ЛНП подвергнутые перекисному окислению токсичные для эндотелия и повреждают его;

— окисленные ЛНП способствуют хемотаксису моноцитов в зону повреждения эндотелия, иммобилизации макрофагов;

— окисленные ЛНП быстрее других липидов поглощаются макрофагами и гладкомышечными клетками;

— перекисное окисление ЛПН без участия моноцитов и эндотелия;

— альфа-протеиды при перекисном окислении повреждают эндотелий;

— окисленные альфа протеиды способствуют иммболизации макрофагов;

— альфа-протеиды быстро усваиваются гладкомышечными клетками.

Назовите макроскопические признаки классической атеросклеротической бляшки:

— плотное образование овальной или неправильной формы, располагающееся в интиме сосуда;

— цвет белый или беловато-желтый;

— снижает эластичность средней оболочки сосуда;

— придает бугристый вид поверхности сосуда и суживает его просвет;

— располагается в адвентиции сосуда;

— цвет серый;

— повышается эластичность сосуда;

— расширяет просвет сосуда.

Укажите микроскопические компоненты атеросклеротических бляшек:

— клеточный компонент;

— соединительно-тканный компонент;

— липидный компонент;

— гиалиноз;

— артериит;

— фибриноидный некроз.

Назовите группы клинико-морфологических проявлений атеросклероза сосудов:

— тромбоз-тромбоэмболия;

— ишемическое повреждение внутренних органов при окклюзии сосудов;

— аневризмы сосудов;

— артериит;

— абсцесс;

— флегмона.

Укажите вероятные исходы атеросклероза:

— тромбоэмболия;

— ишемическое повреждение органа с развитием инфаркта;

— образование атеросклеротической аневризмы сосуда;

— фибриноидный некроз;

— геморрагия;

— гангрена.

Назовите виды артериальной гипертензии в зависимости от течения болезни:

— доброкачественная;

— злокачественная (5%);

— склеротическая;

— некротическая.

Укажите наиболее частые осложнения злокачественной гипертензии:

— гипертоническая энцефалопатия; — сердечная недостаточность;

— почечная недостаточность;

— легочная недостаточность;

— печёночная недостаточность;

— спленомегалия.

Назовите основные факторы определяющие высоту артериального давления:

— сердечный выброс (объем крови, поступающий в единицу времени в сосуды);

— степень вазоконстрикции (сопротивление периферических сосудов);

— аритмия;

— стаз.

Укажите составляющие почечного экскреторного механизма:

— система ренин-ангиотензин;

— гомеостаз натрия;

— депрессорная система почек;

— система ангиотензин-альдостерон;

— гомеостаз Ca+;

— усиление скорости клубочковой фильтрации.

Назовите факторы, способствующие реализации генетических аномалий на фоне наследст венной предрасположенности к гипертензии:

— эмоциональные стрессы;

— ожирение;

— курение;

— низкая физическая активность;

— повышение потребления поваренной соли;

— апатия;

— потеря веса;

— наркомания;

— бег;

— бессолевая диета.

Укажите группы причин симптоматической гипертензии:

— органические поражения головного мозга (энцефалит, опухоли, травмы);

— гломерулонефрит, пиелонефрит, сужение просвета почечной артерии тероматозной бляшкой, аномалии почечных артерий;

— опухоли надпочечников (феохромоцитома, альдостерома, кортикостерома);

— инфаркты;

— некрозы;

— венозный застой.

Укажите морфологические признаки гипертонического криза при злокачественной гипертензии:

— гофрированность и деструкция базальной мембраны эндотелия;

— расположение эндотелия в виде частокола;

— плазматическое пропитывание;

— фибриноидный некроз стенок артериол;

— гиалиноз стенки сосуда;

— склероз сосуда ;

— липидоз;

— изъязвления.

Назовите клинические формы гипертонической болезни:

— сердечная;

— церебральная;

— почечная;

— латентная;

— функциональная;

— склеротическая.

Укажите клинические признаки криза первого типа:

— повышение артериального давления;

— дрожь;

— сердцебиение;

— продолжительность от нескольких минут до нескольких часов;

— рвота;

— нарушение зрения;

— сильная головная боль;

— продолжительность от нескольких часов до нескольких суток.

Назовите основные группы васкулитов по клинико-анатомическим особенностям:

— группа узелковых полиартериитов;

— васкулиты, обусловленные реакцией гиперчувствительности;

— гранулематозные артерииты (гигантоклеточные);

— аллергический гранулематоз;

— инфантильный полиартериит;

— смешанный узелковый полиартериит.

Укажите морфологические изменения при узелковом артериите:

— фибриноидный некроз сосудистой стенки;

— инфильтрация нейтрофилами и эозинофилами;

— фиброз;

— тромбоз просвета;

— плазматизация стенки сосуда;

— инфильтрация эпителиодными клетками;

— гиалиноз;

— стаз.

Назовите этапы механизма развития болезни Кавасаки:

— активация иммунной системы;

— формирование высокого уровня интерлейкина -I, интерферона и TNF;

— образование антител токсичных для эндотелиальных клеток;

— ингибирование иммунной системы;

— низкий уровень интерлейкина, интерферона и TNF;

— образование антител токсичных для адвентициальных клеток.

Укажите особенности васкулита при гранулематозе Вегенера:

— некротизирующий гранулематоз верхних дыхательных путей;

— некротизирующий васкулит мелких артерий и вен;

— некротизирующий гломерулонефрит;

— ринит;

— склероз;

— гиалиноз мелких артерий, артериол почки.

Назовите морфологические изменения характерные для васкулитов, обусловленных реакцией гиперчувствительности:

— нейтрофильная инфильтрация сосудистой стенки;

— фибриноидный некроз;

— экстравазаты эритроцитов;

— эозинофильная инфильтрация стенки сосуда;

— гиалиноз;

— экстравазаты белка.

Укажите специфические симптомы краниального артериита:

— головная боль с иррадиацией в плечо, в шею, лицо, челюсти, язык;

— диплопия;

— анемия;

— полимиалгия;

— головная боль с иррадиацией за грудину;

— анизокория;

— лейкоцитоз;

— паралич мышц спины.

Назовите причины, приводящие к идиопатическому некрозу средней оболочки аорты:

— врожденный метаболический деффект в синтезе соединительно-тканных волокон;

— наследственные поражения соединительной ткани (синдром Марфана);

— избыток эстрогенов;

— гемодинамическая травма при гипертензии;

— врождённая ферментопатия;

— воспалительные процессы в соединительной ткани;

— избыток глюкокортикоидов;

— механическая травма.

Назовите причины более частого варикоза вен н/конечностей:

— высокое венозное давление;

— окружающая клетчатка не оказывает сопротивления;

— дистрофия венозной сети;

— потеря тонуса и атрофия мышц;

— низкое венозное давление;

— сопротивление окружающей клетчатки;

— гипертрофия стенки вены из-за разрастания соединительной ткани;

— гипертрофия мышц вен.

Укажите факторы риска варикоза вен нижних конечностей:

— возраст старше 50 лет;

— чаще женщины;

— венозный стаз при беременности; — сдавление вен опухолью;

— обструкция вен тромбом, эмболом; — молодой возраст;

— чаще у мужчин;

— частое поднятие тяжести;

— сдавление вен аневризмой;

— низкое венозное давление.

Назовите макроскопические признаки варикоза вен:

— истончение сосудистой стенки в зоне расширения;

— компенсаторная гипертрофия средней оболочки в других сегментах; — фиброз;

— деформация клапанов (утолщение, скручивание, укорочение);

— атрофия эндотелия в зоне расширения;

— увеличение коллагеновых волокон;

— эластоз;

— пролиферация эндотелия клапанов.

Укажите осложнения варикоза вен нижних конечностей:

— атрофия, сухость, пигментация кожи;

— дерматит;

— хронические язвы;

— флеботромбоз, редко — тромбоэмболия легких;

— тромбофлебит;

— кровотечение;

— флегмона;

— гангрена.

Назовите факторы, имеющие большое значение в развитии геморроя:

— повышение давления в малом тазу при повторных беременностях;

— сидячий образ жизни;

— запоры;

— частое поднятие тяжестей;

— портальная гипертензия, обусловленная циррозом печени;

— понижение давления в венах малого таза;

— стоячая работа;

— колит;

— бег;

— понижение давления в портальной системе печени.

Назовите микроскопические признаки эндотромбофлебита:

— гиперемия;

— отек;

— инфильтрация полиморфно-ядерными лейкоцитами;

— стаз;

— гиалиноз;

— инфильтрация лимфоцитами.

Укажите клинико-морфологические проявления синдрома верхней полой вены:

— темный цианоз;

— резкое расширение вен головы, шеи, рук;

— респираторный дистресс синдром (ОДН);

— гиперемия;

— расширение вен грудной клетки;

— ДВС синдром.

Назовите характерные особенности синдрома нижней полой вены:

— обструкция нижней полой вены при сдавлении ее опухолью;

— закупорка просвета вены опухолевыми клетками;

— тромбоз выше расположения бедренной и подвздошной вен;

— аневризма брюшной аорты;

— бактериальная эмболия;

— тромбоз ниже отхождения бедренной артерии.

Укажите виды ишемической болезни сердца:

— стенокардия;

— внезапная сердечная смерть;

— инфаркт миокарда;

— хроническая ишемическая болезнь сердца;

— атеросклероз;

— кардиомиопатия;

— миокардит;

— панкардит.

Назовите основные причины ИБС:

— атеросклероз коронарных артерий;

— спазм венечных (коронарных) артерий; — агрегация тромбоцитов;

— тромбоз коронарных артерий;

— эмболия венечных сосудов;

— атеросклероз почечных сосудов;

— спазм бронхиальных сосудов;

— агрегация эритроцитов;

— тромбоз легочных артерий;

— эмболия мозговых сосудов.

Укажите факторы способствующие развитию ишемии миокарда при наличии атеросклероза:

— эмоциональный стресс;

— гипертрофия миокарда;

— гипертензия;

— стеноз аортального клапана;

— повышение физической нагрузки;

— хроническая аневризма;

— стенокардия;

— кардиомиопатия;

— шок ;

— миокардит.

Назовите типы стенокардии:

— типичная стенокардия напряжения;

— Принцметалла;

— нестабильная;

— кардиомиопатия;

— инфаркт миокарда;

— кардиосклероз.

Укажите основные причины внезапной сердечной смерти:

— фибрилляция желудочков;

— инфаркт миокарда в субэндокардиальной зоне;

— миофибрилляторная дегенерация;

— стеноз аортального клапана.

Назовите основные морфологические признаки внезапной сердечной смерти:

— миофибрилляторная дегенерация;

— участки извилистых, волнистых волокон;

— фуксинофильные очаги в миокарде;

— очаг ишемии;

— очаговый кардиосклероз;

— очаг кровоизлияния.

Укажите исходы нестабильной стенокардии:

— улучшение;

— фибрилляция желудочков;

— развитие инфаркта миокарда;

— кардиосклероз;

— кардит;

— гипертензия.

Назовите факторы риска ишемической болезни:

— гипертензия;

— гиперхолестеринемия;

— сахарный диабет;

— неподвижный образ жизни — гиподинамия;

— курение;

— атеросклероз;

— кардиомиопатия;

— миокардит;

— очаг кровоизлияния;

— порок сердца;

Укажите типы инфаркта миокарда в зависимости от механизма развития и клинического течения:

— трансмуральный;

— интрамуральный;

— повторный;

— рецидивирующий.

Назовите виды инфаркта миокарда в зависимости от времени развития:

— повторный (спустя 8 нед. после первого);

— рецидивирующий (возникающий на фоне случившегося инфаркта в течении 8 нед.);

— субэндокардиальный;

— трансмуральный.

Укажите факторы, имеющие значение в развитии субэндокардиального инфаркта миокарда:

— расположение участка в отдаленных зонах коронарного русла;

— более выраженное сдавление субэндокардиальных отделов во время систолы;

— геморрагическое пропитывание;

— гематома.

Назовите функциональные факторы развития инфаркта миокарда:

— высота артериального давления;

— степень продолжительности вазомоторных реакций;

— распространенность атеросклеротического процесса;

— стенокардия;

— микроаневризма;

— фибриноидный некроз сосудов.

Укажите виды коронарных артерий, приведшие к развитию трансмурального инфаркта миокарда:

— левая огибающая;

— правая коронарная артерия;

— левая передняя нисходящая;

— задняя межжелудочковая;

— коронарный синус;

— большая сердечная вена.

Назовите стадии развития инфаркта миокарда:

— донекротическая;

— некротическая;

— стадия организации;

— гиалиноз;

— плазматическое пропитывание;

— липосклероз.

Укажите процессы способствующие заживлению инфаркта миокарда:

— удаление некротических масс;

— замещение очага некроза грануляционной тканью;

— замещение очага некроза рубцовой тканью;

— гематома;

— атероматоз;

— кальциноз.

Назовите осложнения раннего периода инфаркта:

— фибринозный или фибринозно-геморрагический перикардит;

— образование внутрижелудочкового пристеночного тромба;

— разрыв миокарда (внешний, внутренний);

— острая аневризма сердца;

— хроническая аневризма;

— фибриноидный некроз;

— гематома;

— миокардит.

Укажите виды аневризмы сердца:

— острая;

— хроническая;

— повторная;

— рецидивирующая.

Назовите клинические признаки инфаркта миокарда:

— боли за грудиной, в области сердца, в эпигастрии;

— одышка;

— слабость;

— тошнота, рвота;

— цианоз;

— аритмия;

— падение АД;

— боли под лопаткой слева.

Укажите патологические процессы характеризующие постинфарктный синдром Дресслера:

— плевропневмония;

— тромбоэндокардит;

— перикардит;

— стенокардия;

— эндокардит;

— миокардит.

Назовите характерные признаки инфаркта миокарда на ЭКГ:

— подъем сегмента Т;

— появление патологического зубца 0;

— инверсия зубца Т;

— подъём зубца Q;

— снижение сегмента RT;

— инверсия зубца S.

Укажите возможные причины смерти при инфаркте миокарда:

— желудочковая аритмия;

— рецидивирующий инфаркт миокарда;

— прогрессирующая сердечная недостаточность;

— миокардит;

— кардиосклероз;

— кровоизлияния.

Назовите патологические процессы, лежащие в основе хронической ишемической болезни сердца:

— мелкоочаговый кардиосклероз;

— крупноочаговый постинфарктный кардиосклероз;

— аневризма сердца;

— миокардит.

Укажите виды аритмий, появляющихся при инфаркте миокарда:

— желудочковая экстрасистолия;

— предсердная экстрасистолия; — синусовая тахикардия;

— синусовая брадикардия;

— фибрилляция желудочков;

— фибрилляция предсердий;

— блокада пучка Гисса;

— асистолия.

Назовите морфологические (микроскопические) изменения сердца через неделю после инфаркта миокарда:

— очаг некроза с явлениями аутолиза, гетеролизиса и фагоцитоза макрофагами;

— появление грануляционной ткани;

— очаг склероза;

— гипертрофия кардиомиопатия.

Укажите анатомические признаки инфаркта миокарда /через 1 неделю/:

— бледно-желтый очаг некроза;

— полоса кровоизлияния по периферии очага;

— дряблость, мягкость ткани;

— очаг ишемии;

— очаговый кардиосклероз;

— миокардит.

Назовите основные (микроскопические) изменения в миокарде при хронической ишемической болезни сердца:

— мелкие периваскулярные фокусы склероза;

— миоцитолиз;

— обширные участки склероза, возникающие в исходе острого инфаркта;

— очаги некроза с гемосидерозом;

— появления грануляции;

— фибриноидное набухание.

Укажите характерные признаки ревматизма (ревматическая лихорадка, болезнь Сокольского-Буйо):

— системное заболевание в основе которого лежит воспалительная реакция иммунной природы;

— носит рецидивирующий характер;

— поражаются преимущественно сердце и сосуды;

— развивается у детей в возрасте от 5 до 15лет;

— имеет социальный характер;

— фибропластический эндокардит;

— не рецидивирует;

— очаговый межуточный миокардит;

— развивается у детей в возрасте от 1г. до 5 лет;

— не зависит от бытовых условий.

Назовите характерные морфологические признаки гранулемы Ашофа-Талалаева в фазе пролиферации:

— фибриноидное набухание;

— фибриноидный некроз;

— наличие клеток Аничкова;

— наличие гигантских клеток Ашоффа-Талалаева;

— появление мононуклеарных лейкоцитов;

— клеточный состав гранулемы Ашофа-Талалаева;

— базофилы;

— клетки Пирогова;

— нейтрофилы;

— тучные клетки.

Укажите виды ревматического клапанного эндокардита в зависимости от характера морфологических изменений:

— диффузный;

— острый бородавчатый;

— возвратно-бородавчатый;

— очаговый;

— хронический;

— рецидивирующий.

Укажите анатомические изменения в миокарде при остром ревматическом миокардите:

— отек миокарда;

— полнокровие стромы;

— дряблость миокарда;

— расширение полостей сердца;

— атрофия миокарда;

— ишемия;

— дистрофия;

— констрикция полостей.

Назовите виды патологических процессов, развивающихся в органах при ревматизме:

— интерстициальная пневмония;

— очаги деструкции и кровоизлияния в полушариях головного мозга;

— гломерулонефрит;

— атрофия коры надпочечников;

— лимфоретикулярная и плазмоклеточная реакция в иммунокомпетентных органах;

— очаговая пневмония;

— очаги пневмонии в головном мозге;

— пиелонефрит;

— гиперплазия коры надпочечников;

— фибропластическая реакция в иммунокомпетентных органах.

Укажите главные клинико-анатомические признаки (критериев) ревматической лихорадки (ревматизм, болезнь Сокольского-Буйо):

— полиартрит;

— кардит;

— подкожные узелки в области разгибательных мыщц конечностей;

— маргинальная эритема — крупные пятна на различных участках кожи;

— синовиит;

— перикардит;

— подкожные узелки в области мышц сгибателей;

— петехии.

Назовите основные осложнения ревматизма:

— пороки сердца;

— миокардиосклероз;

— облитерация полостей плевры, перикарда;

— тромбоэмболия сосудов большого круга кровообращения;

— миокардит;

— атрофия миокарда;

— гемоперикард;

— спазм сосудов малого круга кровообращения.

Укажите основные причины смерти при ревматизме:

— декомпенсация сердечной деятельности;

— тромбоэмболия сосудов головного мозга;

— присоединение бактериального эндокардита;

— анасарка;

— спазм сосудов головного мозга;

— гидроторакс.

Назовите характерные признаки острого бактериального эндокардита:

— быстро прогрессирующее течение с летальным исходом;

— развитие на фоне здорового сердца;

— развитие эмболии, метастатических очагов инфекции в других органах;

— преобладание нейтрофилов вокруг очагов некроза клапана;

— вялое течение;

— наличие пороков сердца;

— редко развивается эмболия и метастатические очаги инфекции в др. органах;

— мононуклеары, гигантские многоядерные клетки в очаге некроза клапана.

Укажите характерные признаки подострого бактериального эндокардита:

— в очаге некроза клапана преобладают гигантские многоядерные клетки;

— мононуклеары и вялое течение;

— наличие патологического процесса в сердце (пороки);

— невыраженность эрозии клапанов;

— редкое развитие эмболии и метастатических очагов инфекции в др. органах;

— преобладание нейтрофилов в очаге некроза;

— быстро прогрессирующее течение;

— развивается на фоне здорового сердца;

— выраженная эрозия клапанов;

— частое развитие метастатических очагов инфекции и эмболия в др. органах.

Назовите основные причины смерти при инфекционном миокардите:

— сердечная недостаточность;

— инфаркты мозга и сердца;

— сепсис;

— аритмии;

— почечная недостаточность;

— аневризма сердца;

— уремия;

— брадикардия.

Укажите виды кардиомиопатий в соответствии с клиническими проявлениями и структурными изменениями:

— застойная;

— гипертрофическая;

— рестриктивная;

— дилатационная;

— констриктивная;

— идиопатическая.

Назовите структурные изменения сердца при застойной кардиомиопатии:

— гипертрофия правого и левого желудочков;

— дилатация правого и левого желудочков и предсердий;

— нарушение сократительной функции миокарда (стаз крови и образование тромбов в полостях сердца);

— атрофия желудочков;

— сужение полостей желудочков и предсердий;

— нарушение проводящей функции миокрада.

Укажите виды патологических процессов, которые могут развиться в перикарде (в зависимости от причин):

— воспалительные;

— гемодинамические;

— опухолевые;

— врожденные аномалии;

— пролиферативный;

— кровотечение;

— диспластические;

— наследственные аномалии.

Назовите основные осложнения перикардита:

— тампонада сердца;

— затруднение венозного возврата в сердце;

— развитие хронического, слипчивого или констриктивного перикардита;

— панцирное сердце;

— бычье сердце;

— волосатое сердце.

Укажите особенности изменения кровотока при пороках с цианозами:

— ток крови справа налево;

— попадание в малый круг кровообращения очень малого количества крови (развитие гипоксии уже с рождения); — ток крови слева направо;

— прохождение большой части крови через малый круг кровообращения с отсутствием гипоксии.

Укажите причины смерти при дефекте межжелудочковой перегородки:

— сердечная декомпенсация; — парадоксальная эмболия; — легочная декомпенсация; — Назовите клинико-морфологические признаки изолированного стеноза аорты:

— одышка;

— боли за грудиной;

— асистолия;

— кардиомегалия;

— гепатомегалия;

— отёки;

— боли в межреберье;

— экстрасистолия;

— кардиосклероз;

— спленомегалия.

45. Укажите основные признаки тетрады Фалло:

— дефект межжелудочковой перегородки;

— сужение легочной артерии;

— декстрапозиция аорты;

— гипертрофия правого желудочка;

— сочетание стеноза и недостаточности клапана;

— недостаточнсть клапанов;

— аневризма аорты;

— атрофия правого желудочка.

Назовите структурные изменения клапанов при недостаточности (пролапсе) митрального клапана:

— створки клапана утолщены и удлинены;

— вдавление створок в полость предсердия в виде парашюта;

— в створках обнаруживаются трещины, тромбы;

— створки истончены и укорочены;

— сморщивание створок клапана;

— фибрин на створках.

Укажите морфологические изменения в сердце при фиброэластозе:

— утолщение эндокарда в 10 раз;

— чаще развивается в левом желудочке;

— иногда развивается стеноз аортального и митрального клапанов;

— проникновение большого количества коллагеновых и эластических волокон из эндокарда в миокард; — в миокарде очаговые некрозы единичные лимфоциты;

— истончение миокарда;

— чаще развивается в левом предсердии;

— возможна недостаточность митрального клапана;

— увеличение ретикулярных волокон в миокарде;

— диффузная инфильтрация лимфоццитами, грануляционная ткань.

Назовите анатомические признаки миксомы:

— чаще развивается в левом предсердии;

— вид шара или полипозного образования;

— покрыта эндокардом;

— на разрезе — полупрозрачная, желатинозная, серо-желтого цвета;

— чаще развивается из перикарда;

— имеет ворсинчатый вид;

— не покрыта капсулой;

— на разрезе — плотная, белого цвета слоистая.

Назовите основные признаки гломерулонефрита:

— поражение обеих почек;

— диффузное повреждение сосудистых клубочков;

— иммунный характер повреждения;

— негнойное повреждение;

— бактериальный характер поражения;

— гнойное воспаление;

— одностороннее поражение;

— очаговое повреждение клубочков и интрестиция. Укажите типы первичного гломерулонефрита:

— быстропрогрессирующий;

— мембранозный;

— липоидный нефроз;

— болезнь Берже;

— хронический гломерулонефрит;

— гранулематоз Вегенера;

— синдром Гудпасчера;

— амилоидоз;

— сахарный диабет;

— СКВ.

Назовите болезни, относящиеся к наследственным гломерулонефритам:

— синдром Альпорта;

— болезнь Фабри;

— синдром Гудпасчера;

— гранулематоз Вегенера.

Укажите основные клинические синдромы при поражении клубочков почек:

— нефритический;

— нефротический;

— исподволь развивающаяся уремия;

— гипертензионный;

— азотемический;

— протеинурический.

Назовите характерные патологические процессы, развивающиеся при нефритическом синдроме:

— гематурия;

— олигурия;

— азотемия;

— гипертензия;

— протеинурия;

— гиперлипидемия;

— генерализованный отёк;

— лейкоцитурия.

Укажите клинические признаки нефротического синдрома:

— генерализованные отеки;

— массивная протеинурия;

— гипоальбуминемия;

— гиперлипидемия;

— гипертензия;

— олигурия;

— гематурия;

— азотемия.

Назовите этапы развития почечных отеков при гломерулонефрите:

— длительная интенсивная протеинурия;

— гипоальбуминемия, снижение осмотического давления;

— уменьшение объема плазмы;

— снижение гломерулярной фильтрации;

— гематурия и гиперальбуминурия;

— увеличение фильтрации;

— увеличение объёма плазмы;

— уменьшение секреции альдостерона.

Назовите микроскопические признаки липоидного нефроза:

— увеличение объема и массы почек;

— гладкая поверхность;

— цвет светло-желтый;

— широкий корковый слой;

— сморщивание;

— бугристо-зернистая поверхность;

— белесоватый цвет с жёлтыми краями;

— слои не различимы.

Укажите отличительные черты мембранозного гломерулонефрита:

— медленно прогрессирует;

— наблюдается у лиц молодого и среднего возраста;

— откладывание иммунных комплексов под эпителием;

— быстропрогрессирующий;

— воспалительный инфильтрат в клубочках;

— у лиц пожилого возраста.

Назовите заболевания, при которых наблюдаются вторичный мембранозный пролиферативный гломерулонефрит:

— вирусный гепатит;

— системная красная волчанка;

— узелковый периартериит;

— ревматизм;

— склеродермия;

— болезнь Вегенера.

Укажите клинико-морфологические проявления мембранозно-пролиферативного гломерулонефрита:

— умеренная протеинурия;

— гипоальбуминемия;

— отеки;

— микрогематурия;

— лейкоцитурия;

— олигурия;

— азотемия;

— гиперальбуминемия.

Укажите факторы, имеющие значение в развитии гипертензии при нефритическом синдроме:

— задержка жидкости в организме;

— ишемия клубочков;

— дегидратация;

— гиперемия коркового слоя.

Назовите микроскопические признаки быстро прогрессирующего гломерулонефрита:

— образование очаговых некрозов в клубочках;

— диффузная или очаговая пролиферация эндотелиальных или мезангиальных клеток;

— облитерация капсулы клубочков;

— воспалительная лимфоцитарная инфильтрация клубочков;

— тубулорексис;

— очаговый склероз клубочков.

Укажите особенности быстропрогрессирующего гломерулонефрита:

— злокачественное течение;

— экстракапиллярная локализация патологического процесса;

— утолщение мембран капилляров;

— фиброз наружного листа капсулы.

Назовите морфологические признаки хронического гломерулонефрита:

— зернистая поверхность почек;

— склероз гломерул и полости капсул, гиалиноз клубочков;

— интерстициальный фиброз, атрофия канальцев;

— гладкая поверхность;

— амилоидоз клубочков, дистрофия и некроз канальцев;

— разрывы мембран клубочков.

Укажите микроскопические признаки при острой форме лекарственного нефрита:

— интерстициальный отек;

— перитубулярная мононуклеарная инфильтрация;

— некроз эпителия канальцев;

— инфильтрация нейтрофилами интерстиции;

— гломерулосклероз;

— атрофия эпителия канальцев.

Назовите микроскопические признаки при хронической форме лекарственного нефрита:

— коагуляционный некроз с очагами кальциноза в сосочках почки;

— атрофия канальцев коркового слоя;

— воспалительная инфильтрация интерстиция лимфоцитами и плазматическими клетками; — фиброз интерстиция;

— фибриноидный некроз клубочков;

— лейкоцитарная инфильтрация интерстиция;

— гломерулосклероз;

— дистрофия.

Укажите особенности пиелонефрита:

— гнойный характер воспаления;

— поражение почечных лоханок;

— поражение почечных чашечек;

— поражение интерстиция почечной паренхимы;

— некроз сосочков почки;

— геморрагический характер воспаления;

— повреждение клубочков;

— тубулорексис.

назовите признаки (микроскопические) острого пиелонефрита:

— полнокровие;

— лейкоцитарная инфильтрация интерстиция; — очаги некроза паренхимы;

— атрофия канальцев;

— тубулорексис;

— фибриноидный некроз клубочков.

Укажите осложнения острого пиелонефрита:

— карбункул почки;

— пионефроз, гидронефроз;

— перинефрит, паранефрит;

— папиллонекроз;

— гломерулосклероз;

— нефросклероз;

— мочекаменная болезнь;

— подагра.

Назовите макроскопические изменения в почках при острой почечной недостаточности:

— увеличение объема, легко декапсулируется;

— тестоватая консистенция;

— светло-желтое корковое вещество;

— темно-красные пирамиды;

— уменьшение в объёме;

— тотальная ишемия;

— плотная бугирстая поврехность;

— пёстрые пирамиды.

Укажите отличия токсического канальцевого некроза:

— выраженный коагуляционный некроз;

— повреждение проксимального отдела;

— тубулорексис отсутствует;

— некроз эпителия собирательных трубочек;

— выраженный тубулорексис;

— склероз мембран.

Назовите признаки обызвествления некротических масс ишемического канальцевого некроза:

— некроз эпителия канальцев слабо выражен;

— повреждение дистального отдела канальцев и восходящей части петли Генле;

— разрывы базальной мембраны канальцев (тубулорексис).

— некроз эпителия проксимального отдела канальцев;

— сегментарный некроз дистального отдела канальцев и восходящей части петли Генле;

— тубулорексис отсутствует.

Укажите особенности гемоглобинурийного нефроза:

— развивается при переливании иногруппной крови;

— некроз эпителия дистального отдела канальцев, нисходящей части петли Генле, собирательных трубочек;

— в растянутых, расширенных канальцах скопление аморфных белковых масс золотистого или зеленоватого оттенка; — некроз эпителия проксимального отдела канальцев;

— повреждение клубочков;

— инфильтрация интерстиция.

Укажите предраковые процессы которые могут развиваться в гортани:

— хронический ларингит;

— кератоз;

— лейкоплакия;

— папиллома;

— аденома;

— полипы.

Назовите факторы риска дистресс-синдрома новорожденных:

— мужской пол;

— недоношенность (масса тела 2500г);

— диабет у матери;

— задержка дифференцировки альвеолярного эпителия;

— женский пол;

— перенашивание;

— гипертоническая болезнь у матери;

— ранняя дифференцировка альвеолярного эпителия.

Укажите морфологические (макро) признаки дистресс-синдрома:

— лёгкие плотные тяжелые;

— безвоздушные;

— пестро-красные легкие; ъ

— фиброз плевры;

— эмфизематозные лёгкие;

— мраморные лёгкие.

Назовите микроскопические признаки дистресс-синдрома:

— застойное полнокровие;

— ателектазы;

— кровоизлияния в интерстиции;

— отек альвеол с примесью эритроцитов;

— пиелит;

— инфаркт лёгких;

— фиброз межальвеолярных перегородок;

— бронхоэктазы.

Укажите патогенетические факторы образования гиалиновых мембран:

— дефицит сурфактанта легких;

— повышение проницаемости альвеолярного эпителия;

— альвеолярный отёк;

— повышение проницаемости сосудов.

Назовите морфологические признаки ателектаза легких:

— паренхима спавшаяся;

— окраска очагов ателектаза красноватая;

— консистенция — плотная резиновая;

— выбухающая паренхима;

— светлые очаги;

— каменистая плотность очагов.

Укажите факторы, способствующие развитию синдрома внезапной смерти младенцев:

— недоношенность ребенка;

— малая масса тела при рождении;

— мужской пол ребенка;

— перегрев ребенка;

— перенашивание;

— крупный плод;

— женский пол;

— переохлаждение.

Назовите последовательность патогенетических факторов хронического бронхита:

— длительное действие антигена;

— гиперплазия слизистых желёз;

— метаплазия мерцательного эпителия в бокаловидные клетки;

— гиперсекреция слизи;

— гипоплазия слизистых желёз;

— дисплазия и десквамация эпителия;

— сухость слизистой;

— гиперсекреция слизи с образованием слизистых пробок.

Укажите клинико-анатомические изменения, характерные для прогрессирующего хронического бронхита:

— одышка, гипоксия и гиперкапния;

— гипоксия, гиперкапния;

— цианоз;

— легочное сердце;

— компрессия дыхательных путей;

— сухость слизистых;

— бычье средце;

— коллатеральная артериальная гиперемия.

Назовите особенности панацинарной эмфиземы:

— поражение всего ацинуса;

— разрушение стенок альвеол;

— диффузный характер;

— чаще у женщин старшего возраста;

— расширение респираторных бронхиол;

— разрушение стенок бронхиол;

— не нарушаются респираторные функции;

— чаще у курящих мужчин.

Укажите основные причины смерти при эмфиземе:

— прогрессирующая гипоксемия с гипоксическим повреждением головного мозга; — наслоение легочной инфекции;

— недостаточность правого сердца (легочное сердце);

— внезапная вторичная гипоксемия из-за пневмоторакса и коллапса легких;

— легочные кровотечения;

— плевроэмфизема;

— кровоизлияния в головной мозг;

— множественная инфильтрация лёгких.

Назовите клинико-анатомические признаки бронхиальной астмы:

— слизистые пробки в бронхах;

— вздутие легких без эмфиземы;

— немногочисленные бронхоэктазы;

— утолщение стенок бронхов;

— ателектазы;

— интерстициальная эмфизема;

— бронхоспазм;

— истончение стенок бронхов.

Укажите важные процессы в механизме развития бронхоэктазов:

— обструкция бронхов;

— хроническая персистирующая инфекция;

— бронхиолосклероз;

— повторяющиеся острые пневмонии.

Назовите осложнения бронхоэктазов:

— абсцессы;

— кровотечение легочное;

— вторичный амилоидоз;

— истощение;

— гипертрофия миокарда;

— ганргрена лёгкого;

— туберкулёз;

— сепсис.

Укажите патологические процессы при которых наблюдается дистресс синдром у взрослых:

— все виды шока;

— инфекции;

— аспирация желудочного сока;

— нарушения кровообращения (ДВС- синдром);

— ишемия;

— печёночная недостаточность;

— эмболия околоплодных вод;

— нарушение метаболизма пуриновых оснований. Назовите основные признаки крупозной пневмонии:

— острая инфекция (пневмококки. клебсиелла);

— стадийное течение;

— долевая (лобарная);

— обязательно плевропневмония;

— фибринозный характер экссудата;

— с затяжным течением;

— не имеет цикличности;

— очагово-сливной;

— экссудат гнойный фибринозный геморрагический;

— обязательное поражение.

Укажите признаки стадии прилива крупозной пневмонии:

— продолжительность одни сутки;

— выраженная гиперемия, микробный отек;

— серозный экссудат в альвеолах;

— уплотнение пораженной доли;

— продолжительность несколько часов;

— геморрагический отёк;

— обязательный бронхиолит;

— в альвеолах — экссудат с примесью слизи.

Назовите признаки 2ой стадии — красной гепатизации:

— продолжительность 3-5 дней;

— фибринозный экссудат в альвеолах с большой примесью эритроцитов; — темно-красные легкие;

— консистенция печеночная;

— фибринозно-гнойный плеврит;

— продолжительность более недели;

— пёстрой окраски;

— мясистой консистенции;

— гнойный бронхит;

— фибринозный экссудат с примесью макрофагов. Укажите признаки 3ей стадии — серой гепатизации:

— фибринозный экссудат с большой примесью нейтрофилов; — консистенция печеночная;

— серая окраска;

— зернистая поверхность разреза;

— фибринозный плеврит;

— дряблой консистенции;

— фибринозный экссудат;

— с примесью гигантских клеток;

— красно-синюшной окраски;

— фиброз плевры.

Назовите легочные осложнения крупозной пневмонии:

— абсцесс;

— гангрена;

— эмпиема плевры;

— муковисцедоз;

— амилоидоз;

— облитерация плевры.

Укажите внелегочные осложнения крупозной пневмонии, связанных с диссеминацией инфекции:

— менингит, менингоэнцефалит и абсцессы мозга;

— язвенный эндокардит, перикардит;

— гнойный артрит;

— медиастенит;

— перитонит;

— гипертрофия правого сердца;

— полисерозит;

— артериит;

— фасциит;

— генерализованный лимфаденит.

Назовите патоморфологические признаки бронхопневмонии:

— локализация в нижних долях;

— серо-красная окраска очагов;

— возвышающихся над паренхимой легкого;

— наличие бронхита, бронхиолита;

— локализация в верхних долях;

— очаги жёлтого цвета;

— очаги западают в паренхиму;

— отсутствие бронхита и бронхиолита.

Укажите отличительные особенности пневмоцистной пневмонии:

— экссудат пенистый, эозинофильный с цистами;

— альвеолярные перегородки инфильтрированы мононуклеарами;

— развивается у дольных с иммунодефицитами;

— инфильтрация перегородок сегментарными лейкоцитами;

— гнойно-фибринозный экссудат с цистами;

— развивается на фоне гиперчувствительности.

Назовите отличия вирусных и микоплазменных пневмоний от бактериальных:

— локализация воспаления в интерстиции альвеолярных перегородок и легочной паренхимы;

— отсутствие экссудата в альвеолах;

— ацинароное и сегментарное поражение паренхимы;

— фибринозный экссудат в альвеолах.

Укажите морфологические признаки интерстициальных пневмоний(вирусных и микоплазменных):

— альвеолярные перегородки утолщены и инфильтрированы мононуклеарами;

— наличие гиалиновых мембран;

— некроз альвеолярных стенок (грипп);

— гнойная инфильтрация перегородки;

— альвеолярные перегородки истончены; — метаплазия альвеолярного эпителия. Назовите осложнения абсцесса легкого:

— прорыв абсцесса в плевральную полость — бронхоплевральная фистула;

— пневмоторакс;

— эмпиема плевры;

— ателектаз;

— эмфизема;

— трахеостомия.

Укажите наиболее характерные места метастазирования бронхогенного рака:

— печень;

— надпочечники;

— головной мозг;

— кости;

— поджелудочная железа;

— желудок;

— почки;

— скелетные мышцы.

Укажите наиболее часто встречающиеся болезни зубов:

— флюороз;

— пульпит;

— периодонтит;

— болезни парадонта;

— периостит;

— цилиндрома;

— эпулис;

— херувизм.

Назовите основные изменения при кариесе:

— деминерализация;

— постепенное разрушение твердых тканей зуба;

— образование дефекта в виде полости;

— реактивные изменения со стороны пульпы и здоровых твердых тканей;

— образование кистогранулёмы;

— гнойное воспаление;

— фиброз и гиалиноз соединительной ткани;

— оголение шейки зуба.

Укажите клинико-анатомические стадии кариеса:

— стадия пятна;

— поверхностный кариес (поражение эмали до эмалево-дентинной границы);

— средний кариес (поражение всей толщи эмали, разрушение эмалево дентинной границы и поверхностного слоя дентина);

— глубокий кариес (дальнейшее разрушение дентина с образованием между кариозной полостью и пульпой узкого слоя обызвествленного дентина); — простой;

— серозный;

— язвенный;

— гипертрофический.

Назовите основные виды острых пульпитов:

— серозный;

— гнойный;

— гангренозный;

— геморрагический;

— язвенный;

— фибринозный.

Укажите виды хронических пульпитов:

— фиброзный;

— гнойный (язвенный);

— гранулирующий;

— серозный;

— геморрагический;

— гангренозный.

Назовите виды периодонтита по локализации процесса:

— верхушечный;

— маргинальный;

— диффузный;

— очаговый;

— кольцевидный;

— прикорневой.

Укажите формы хронического периодонтита:

— фиброзный (очаговый и диффузный);

— гранулирующий (гнойный, апикальный);

— гранулематозный с образованием гранулем и кист;

— гангренозный;

— серозный;

— геморрагический.

Назовите основные осложнения гнойного периодонтита:

— периостит;

— остеомиелит челюсти;

— флегмоны и абсцессы челюстно-лицевой области;

— одонтогенный гайморит;

— медиастенит;

— кариес;

— гиперцементоз;

— рассасывание цемента;

— резорбция костной ткани альвеолярного отростка;

— эндокардит.

Назовите осложнения эпидемического паротита:

— орхит;

— оварит;

— панкреатит;

— энцефалит;

— гастрит;

— миокардит;

— плеврит;

— перитонит.

Укажите структурные изменения в слюнной железе при калькулезном сиалоадените:

— лифоплазмоклеточная инфильтрация стромы железы с примесью нейтрофилов;

— разрастание междольковой соединительной ткани с очаговым замещением паренхимы жировой тканью; — метаплазия эпителия;

— наличие в просвете протоков камней различной величины и формы;

— геморрагии в строме;

— диффузное гнойное воспаление;

— абсцедирование;

— десквамация эпителия протоков.

Назовите основные симптомы при синдроме Шегрена:

— сухой кератоконьюнктивит;

— полиартрит по типу ревматоидного;

— ксеростомия (сухость слизистой оболочки полости рта);

— дисфункция околоушной железы с увеличением ее размеров;

— стоматит;

— полиартроз;

— атрофия желёз;

— повышение саливации.

Укажите основные структурные элементы, составляющих плеоморфную аденому:

— эпителиальные;

— миксоподобные;

— хондроподобные;

— жировая клетчатка;

— костная ткань;

— мышечная ткань.

Назовите основные опухолеподобные заболевания челюстных костей:

— одонтогенные кисты (эпителиальные);

— эпулис;

— фиброзная дисплазия;

— эозинофильная гранулема;

— твердая одонтома;

— кистогранулёма;

— гипертрофический гингивит;

— сиалоаденома;

— цилиндрома;

— аденолимфома.

Укажите характерные особенности эпулиса:

— опухолеподобное соединительнотканное разрастание;

— локализуется на альвеолярных отростках челюстей;

— покрыт слизистой оболочкой;

— отличается упруго-эластической консистенцией;

— истинная опухоль;

— локализуется на мягком нёбе и щеках;

— прорастает в мягкие ткани;

— отличается хрящевидной консистенции.

Назовите морфологические отличия фиброзной дисплазии:

— разрастание в кости клеточно-волокнистой и остеогенной ткани;

— образование примитивных костных структур, локализующихся в кости; — наличие цементиклеподобных образований;

— атрофия остеогенной ткани;

— образование хряща;

— резорбция кости.

Укажите виды одонтогенных опухолей;

— амелобластома (адамантинома);

— мягкая одонтома;

— цементома;

— остеоид-остеома;

— твёрдая одонтома;

— остеобластокластома.

Укажите наиболее часто встречающиеся болезни пищевода:

— дивертикул;

— эзофагит;

— варикозное расширение;

— синдром Маллори-Вейса;

— рубцовое сужение;

— атрофия;

— некроз слизистой;

— пищеводно-трахиальные свищи.

Назовите виды пороков развития пищевода:

— врожденная непроходимость (атрезия пищевода); — пишеводно-трахеальные свищи;

— стенозы;

— синдром Маллори-Вейса;

— варикозное расширение вен;

— дивертикул.

Укажите причины, приводящие к хроническому эзофагиту:

— заброс в пищевод желудочного сока;

— кандидозы;

— инфицирование вирусом герпеса;

— дефицит витаминов А и С;

— желудочные кровотечения;

— паразиты;

— инфицирование вирусом краснухи;

— дефицит витаминов группы В.

Назовите патологические процессы, приводящие к развитию варикозного расширения вен пищевода:

— портальная гипертензия;

— опухоли;

— тромбофлебит печеночных вен;

— сдавление воротной вены;

— гиперплазия верхней полой вены;

— эзофаго-гастрит;

— панкреодуоденит;

— сдавление желчной вены.

Укажите причины, приводящие к возникновению трещин и разрывов при синдроме Маллори-Вейса:

— позывы к рвоте и многократная фиксированная рвота;

— сильный кашель;

— гастроскопия;

— роды;

— грубая пальпация живота;

— бариевая смесь в желудке;

— аборты;

— употребление грубой холодной пищи.

Назовите патологические процессы, относящиеся к предраковым заболеваниям пищевода:

— лейкоплакия;

— хронический эзофагит;

— язвы;

— рубцы после ожога;

— острый эзофагит;

— синдром Маллори-Вейса;

— пищеводно-трахеальные свищи;

— дивертикулы.

Укажите виды рака пищевода по гистологическому строению:

— плоскоклеточный;

— мелкоклеточный;

— аденокарцинома;

— гигантоклеточный;

— скирр;

— коллоидный.

Назовите наиболее часто встречающиеся заболевания желудка:

— гастрит;

— острые стрессовые язвы желудка;

— язвенная болезнь;

— опухоли желудка;

— язвенное рубцовое сужение;

— пенетрация язвы;

— синдром Маллори-Вейса;

— полипоз.

Укажите эндогенные факторы, имеющие значение в развитии острого гастрита:

— уремия;

— аллергия;

— острая сердечная недостаточность;

— тиреотоксикоз;

— энцефалопатия;

— острая печёночная недостаточность.

Назовите макроскопические изменения при поверхностном гастрите:

— небольшое утолщение слизистой оболочки;

— сглаживание складок;

— отек, гиперемия;

— геморрагии;

— эрозии;

— очаги фиброза.

Укажите характерные особенности хронического гастрита:

413 4 2 2 1 2 — атрофия желез;

— метаплазия;

— гиперплазия желёз;

— полипоз.

Назовите заболевания при которых наблюдается хронический гастрит:

— пернициозная анемия;

— язва желудка;

— карцинома желудка;

— после операции — субтотальной гастрэктомии;

— гемолитическая анемия;

— рахит;

— базедова болезнь;

— болезнь Крона.

Укажите типы антрального гастрита:

— гиперсекреторный (повышение уровня соляной кислоты и пепсина)

— «экологический» (сочетается с язвой желудка);

— аутоиммунный;

— эрозивно-язвенный.

Назовите патогенетические факторы гастрита типа А:

— наличие аутоантител в сыворотке крови;

— цитотоксические воздействия на париетальные клетки;

— снижение или прекращение синтеза соляной кислоты;

— микроорганизмы;

— чрезмерное употребление алкоголя;

— длительное применение нестероидных противовоспалительных препаратов. Укажите морфологические изменения, наблюдающиеся при атрофическом гастрите:

— атрофия эпителия желез с их структурной перестройкой;

— снижение секреции желез;

— гиперсекреция;

— гипертрофия обкладочных клеток.

Назовите макроскопические признаки атрофии желудка:

— складки полностью отсутствуют;

— поверхность гладкая;

— окраска слизистой бледно серая;

— складки без изменений;

— складки слизистой оболочки желудка резко выражены;

— в слизистой множественные полипозные узелки.

Укажите характерные особенности острых язв:

— округлой, овальной неправильной формы;

— крупные язвы располагаются по малой кривизне, более мелкие по большой;

— края неровные, рубцово-деформированные;

— дно шероховатое, неровное.

Назовите характерные особенности язвеной болезни желудка:

— хроническое заболевание с циклическим течением;

— развитие рецидивирующей пептической язвы в стенке желудка;

— заболевание в зависимости от степени протекает как остро, так и хронически;

— характерны эрозии, острые и хронические язвы.

Укажите защитные факторы слизистой оболочки желудка в генезе язвенной болезни:

— секреция слизи эпителиальными клетками с образованием поверхностного слоя;

— секреция бикарбонатов в слой слизи (определяющих PH-градиент кислотности);

— выраженная регенераторная способность эпителия слизистой оболочки;

— выработка слизистой оболочкой желудка простагландинов, обладающих цитопротекторной активностью; — гипосекреция соляной кислоты и пепсина;

— понижение секреции бикарбонатов;

— понижение регенераторной способности эпителия слизистой;

— уменьшение и отсутствие выработки простагландинов.

Назовите осложнения язвенной болезни желудка:

— рубцевание;

— кровотечение;

— прободение язвы;

— пенетрация язвы в соседние органы;

— малигнизаиия язвы;

— синдром Маллори-Вейса;

— болезнь Уиппла;

— полипоз желудка;

— болезнь Крона;

— симптом мальабсорбции.

Укажите факторы, имеющие значение в развитии язвечной болезни 12 перстной кишки:

— курение;

— алкоголизм;

— генетические факторы;

— употребление наркотиков;

— длительное употребление гормонов per os;

— нарушение иммунитета.

Назовите отличительные особенности дуоденальных язв:

— локализуются в луковице двенадцатиперстной кишки;

— небольшого размера;

— быстро прогрессируют и распространяются в глубину;

— чаще дают кровотечения;

— локализуются в дистальном отделе;

— больших размеров;

— медленно прогрессируют и распространяются поверхностно;

— редко кровоточат чаще перфорируют.

Укажите патолого-анатомические изменения, наблюдающиеся при гиперплас-тических полипах желудка:

— чаще носят множественный характер;

— мягкие по консистенции;

— диаметром не более 1см.;

— характеризуются гиперплазией желез без малигнизации;

— одиночные;

— твёрдые по консистенции;

— более 1 см. размером;

— пролиферация желёз с малигнизацией.

Назовите морфологические изменения, наблюдающиеся при аденоматозных полипах желудка:

— чаще бывают одиночные, имеют ножку, диаметр 2см.;

— поверхность гофрированная;

— гиперплазия желёз с мономорфными клетками;

— никогда не малигнизируются.

Укажите заболевания желудка, относящиеся к предраковым:

— аденоматозные полипы;

— хронический гастрит;

— состояние после гастрэктомии;

— атрофический и хронический гастриты, сопровождающиеся метаплазией эпителия;

— гиперпластические полипы;

— медикаментозные язвы;

— эррозивно-язвенный гастрит;

— флегмона желудка.

Назовите формы рака с преимущественно экзофитным экспансивным ростом:

— бляшковидный;

— полипозный или фунгозный (грибовидный);

— первично-язвенный рак;

— диффузный инфильтративный;

— гиперпластический;

— язва-рак.

Укажите наиболее частые локализации метастазов рака желудка:

— в подключичные лимфатические узлы;

— в яичники;

— в печень;

— в поджелудочную железу;

— в мочевой пузырь;

— в головной мозг;

— в толстую кишку; — в почки;

— в позвоночник;

— в тонкую кишку.

Назовите причины окклюзии верхней и нижней брыжеечных артерий:

— эмболия;

— тромбоз;

— атеросклероз;

— системный васкулит;

— болезнь Бадда-Киари;

— ревматизм;

— двусторонний гидронефроз;

— беременность.

Укажите причины смерти при трансмуральном инфаркте кишечника:

— шок;

— перфорация с развитием перитонита;

— сепсис;

— кровотечение;

— малигнизация;

— спаечнаая болезнь;

— непроходимость кишечника;

— уремия.

Назовите характерные особенности болезни Крона:

— хронический рецидивирующий воспалительный процесс;

— поражает различные отделы ЖКТ- от пищевода до прямой кишки;

— внекишечые поражения — гортань, кожа, скелетные мышцы, синовиальные оболочки, кости; — чаще у женшин в возрасте 20-30 лет;

— генетически обусловленная предрасположенность;

— может протекать в острой и хроничееской форме;

— поражает исключительно толстую кишку;

— характерны поражения скелетных мышц;

— чаще у молодых мужчин;

— не имеет генетической предрасположенности.

Укажите внекишечные осложнения при тяжелой интерстициальной форме болезни Крона:

— анкилозирующий спондилит;

— миокардит, перикардит;

— перихолангит, фиброзирующий холангит; — аутоиммунная гемолитическая анемия;

— спондилоартроз;

— тромбоцитопения;

— анемии и лимфомы;

— билиарный цирроз.

Назовите характерные гистологические признаки болезни Крона:

— неспецифическое гнойное воспаление на дне и по краям язв; — появление лимфодных скоплений во всех слоях стенки кишки; — дилатация и склероз лимфатических сосудов;

— переход хронического воспалительного процесса на брыжейку; — специфические гранулёмы в краях и дне язвы;

— гигантоклеточная реакция в слизистой оболочке;

— лимфангиоэктазы;

— специфический мезаденит.

Из каких видов клеток (двух) состоит гранулёма при болезни Крона:

— эпителиодных;

— гигантских клеток Пирогова-Лангханса;

— цилиндрических;

— звёздчатых.

Укажите наиболее часто встречающиеся процессы, лежащие в основе мальаб-сорбции:

— спру;

— регионарный энтерит;

— хронический панкреатит;

— вирусный энтерит;

— авитоминозы C и D;

— неспецифический язвенный колит;

— острый панкреатит;

— бактериальный энтероколит.

Назовите виды клеток, покрывающих ворсины кишечника при СПРУ:

— каёмчатые;

— бокаловидные;

— аргентофинные;

— лимфоидные;

— ксантомные;

— полинуклеарные.

Укажите органы, вовлекающиеся в патологический процесс при болезни Уиппла:

— лимфотические узлы, селезенка;

— сердце и склетные мышцы;

— печень, почки;

— центральная нервная система;

— вегетативная нервная система;

— мочеполовая система;

— тонкий и толстый кишечник;

— дыхательные пути и лёгкие.

Назовите характерные особенности идиопатического язвенного колита:

— язвенный процесс преобладает в прямой и сигмовидной кишке;

— процесс локализуется в пределах слизистой и подслизистой оболочек;

— преобладание процесса в слепой, восходящей и поперечноободочной кишке;

— диффузное распространение на всю тощщую кишку.

Укажите морфологические изменения в острой стадии идиопатического язвенного колита:

— отёк и гиперемия слизистой оболочки;

— мелкие кровоизлияния;

— эрозия и гноящиеся язвы;

— деформация стенки кишки;

— образование трещин и свищей;

— параректальные абсцессы.

Назовите морфологические изменения, наблюдающиеся в хронической стадии неспецифического язвенного колита:

— разрастание фиброзной ткани с уплотнением стенки кишки;

— деформация, укорочение стенки кишки;

— образование трещин и свищей в прямой кишке;

— образование параректальных абсцессов и ректовагинальных свищей;

— гиперемия и отёк;

— кровоизлияния в слизистую;

— эрозии;

— гноящиеся язвы.

Укажите факторы риска установленные экспериментальными исследованиями, влияющие на развитие рака:

— употребление в большом количестве говядины и животного жира;

— появление в большом количестве анаэробной микрофлоры в толстой кишке;

— дефицит в диете клетчатки;

— возможный дефицит микроэлементов и витаминов А, С и Е, являющихся противораковыми витаминами;

— употребление в большом количестве баранины и животного жира;

— шигеллёз;

— дефицит в диете белков;

— дефицит витаминов группы A,B и D.

Назовите виды острого аппендицита в зависимости от характера и глубины поражения:

— простой;

— поверхностный;

— деструктивный;

— диффузный;

— очаговый;

— апостематозный.

Укажите осложнения острого аппендицита:

— разлитой перитонит;

— образование периаппендикулярных абсцессов;

— образование абсцессов в печени;

— асцит;

— метастатические абсцессы во внутренних органах;

— абсцессы в селезёнке.

Укажите характерные признаки гепатита, вызванного вирусом В:

— вызывается ДНК содержащим вирусом с длительный инкубационный период (от 45 дней до 6 месяцев);

— носительство вируса и хронизация процесса (появление иммуноглобулина G через 6-18 месяцев, персистенция НВs Аg антигена); — передача парентеральным путем (инъекции, переливание крови, хирургические манипуляции), половым и трансплацентарно;

— массивные некрозы печени;

— РНК содержащим вирусом с коротким инкубационным периодом;

— исключительно острый процесс;

— пути передачи парентерально трасплацентарно, половой, фекальный;

— массивная жировая дистрофия печени.

Назовите характерные признаки гепатита, вызываемого вирусом А:

— вызывается РНК содержащим вирусом;

— носительство вируса и хронизация процесса не наблюдаются;

— передача исключительно фекально-оральным путём;

— массивные некрозы печени образуются редко;

— вызывается ДНК содержащим вирусом;

— склонность к носительству и хронизации;

— распространяется с калом, мочой, слюной, семенной жидкостью;

— характерен коагуляционный некроз гепатоцитов.

Укажите характерные признаки гепатита С:

— вызывается односпиральным РНК вирусом;

— передается в 90%парентерально (переливания, гемодиализ, пересадка);

— клинически протекает легко, но имеет большую склонность к хронизации и является причиной гепатоцеллюлярного рака;

— вызывается ДНК вирусом;

— передаётся фекально-оральным путём передачи;

— протекает тяжело, молниеносно.

Назовите характерные признаки гепатита D:

— вызывается РНК вирусом, содержащим НBs Аg антиген, необходимый для его репликации;

— вызывает гепатит только в присутствии вируса гепатита В;

— чаще наблюдается у наркоманов и больных, перенесших многократную трансфузию крови;

— вызывается ДНК вирусами с HBs антигеном;

— вызывается гепатит только в присутствии вирусов А и В;

— чаще развивается у детей.

Укажите характерные признаки гепатита, вызываемого вирусом Е:

— острое течение, отсутствие хронизации;

— передача фекально-оральным путем;

— возможна молниеносная форма с летальным исходом у беременных женщин;

— вызывается односпиральным РНК вирусом;

— типичное носительства и хронизация процесса;

— пути передачи парентеральным, трансплацентарным, половым;

— хроническое течение у ослабленных больных;

— вызывают ДНК вирусами.

Укажите признаки гистологических изменений в печени при остром гепатите:

— относительно диффузное повреждение гепатоцитов;

— очаговые (пятнистые) некрозы групп гепатоцитов или отдельных клеток;

— реакция купферовских клеток и воспалительная;

— регенерация клеток в фазе выздоровления;

— локальный характер поражения;

— некрозы гепатоцитов не характерны;

— лейкоцитарная инфильтрация вокруг желчных протоков;

— диспластические изменения гепатоцитов.

Назовите микроскопические изменения в печени при хроническом алкоголизме:

— набухание и некроз гепатоцитов;

— нейтрофильная реакция в зоне некроза и вокруг;

— наличие алкогольного гиалина в гепатоцитах (тельца Маллори);

— образование коллагена вокруг центральной вены;

— вакуольная дистрофия гепатоцитов;

— лимфо-плазмоцитарная инфильтрация портальных трактов;

— тельца Каунсильмена;

— холестаз.

Назовите морфологические (микроскопические) признаки неонатального гепатита:

— выраженный холестаз;

— некроз гепатоцитов;

— мононуклеарная воспалительная реакция;

— наличие ШИК — положительных включений в гепатоцитах;

— отсутствие холестаза;

— мелкокапельная дистрофия гепатоцитов с инфильтрацией;

— инфилтрация сегментоядерных лейкоцитов;

— наличие гиалиновых включений в гепатоцитах.

Назовитеанатомические изменения печени при алкогольном пиррозе в ранней стадии:

— цвет ржавато-коричневый;

— поверхность сальная;

— на разрезе микронодулярное строение.

— бледно-желтая;

— поверхность тусклая;

— на разрезе макронодулярное строение.

Назовите анатомические измечения в печени при портальном циррозе:

— размер уменьшен;

— консистенция плотная;

— на разрезе мелкобугристая (микронодулярный цирроз).

— размеры увеличены;

— консистенция эластичная;

— на разрезе крупно-бугристая.

Укажите основные гистологические типы первичного рака печени:

— гепатоцеллюлярный (80%);

— холангиоцеллюлярный (20%);

— смешанный (очень редкий);

— плоскоклеточный;

— аденокарцинома;

— скирр.

Назовите анатомические разновидности рака печени:

— дифузная;

— узловая;

— массивная;

— центральная;

— периферическая;

— смешанная.

Назовите виды портальной гипертензии в зависимости отлокализации и характера процесса:

— надпечёночная;

— внутрипечёночная;

— внепечёночная;

— смешанная;

— гемолитическая;

— гемостатическая;

— очаговая;

— диффузная.

Назовите причины печеночной недостаточности:

— хронические вирусные гепатиты;

— массивныйнекрозпечени (отравление промышленными ядами, лекарствами, алкалоидами растительного присхождения); — циррозы печени;

— острые вирусные гепатиты;

— жировая дистрофия печени;

— опухоли печени.

Укажите структурные изменения желчного пузыря при хроническом холецистите:

— пузырь сморщен;

— стенка плотная, склерозированная;

— мононуклеарная инфильтрация слизистой;

— изъязвление редко;

— пузырь увеличен;

— стенка отечная;

— лекоцитарная инфильтрация слизистой;

— некроз стенки.

Назовите характерные признаки рака внепечёночных желчных путей и фатерова соска:

— встречается преимущественно у мужчин;

— чаще всего встречается рак общего желчного протока (особенно нижней его части); — быстро развивается механическая желтуха и печёночная недостаточность;

— метастазирует чаще в портальные лимфоузлы;

— втречается преимущественно у женщин;

— чаще всего встречается рак стенки желчного пузыря;

— желтуха не характерно;

— метастазирует чаще в брыжеечные лимфоузлы.

Укажите характерные признаки острого панкреатита:

— острое внезапное начало;

— очаги деструкции паренхимы;

— очаги ферментативного жирового некроза под капсулой железы и вокруг неё; — разрыв сосудов;

— медленное начало;

— очаги воспаленияпаренхимы;

— очаги дисплазии;

— склероз сосудов.

Назовите причины смерти при остром панкреатите:

— шок;

— перитонит;

— вторичный абдоминальный сепсис;

— респираторный дистресс синдром;

— печеночно-почечная недостаточность;

— синдром Маллори-Вейса;

— абдоминальные кровотечения;

— анемия.

Назовите серьёзные факторы риска развития хронического панкреатита:

— алкоголизм;

— болезни билиарного тракта;

— гиперкальциемия;

— гиперлипопротеинемия;

— курение;

— болезни печени;

— гипокальцемия;

— гиполипопротеинемия.

Укажите варианты хронического панкреатита по характеру структурных изменений:

— кальцифицированный панкреатит;

— хронический обструктивный панкреатит;

— некротический панкреатит;

— экссудативный панкреатит.

Назовите особенности рака поджелудочной железы:

— чаще аденокарцинома, возникающая из эпителия выводных протоков железы;

— в 2-3 раза чаще встречается у мужчин в возрасте 60-80лет, курящих, больных сахарным диабетом; — механическая желтуха (симптом Курвуазье);

— чаще плоскоклеточный рак;

— чаще встечается у женщин в пожилом возрасте;

— гемолитическая желтуха.

Укажите группы болезни полового члена:

— аномалии развития;

— опухоли;

— гипертрофический;

— атрофический.

Назовите патологические процессы яичек:

— пороки развития;

— атрофия, гипертрофия;

— нарушение кровообращения;

— воспаление;

— опухоли;

— метаплазия;

— амилоидоз;

— гиалиноз;

— регенерация;

— фиброз.

Назовите причины постнатальной атрофии яичек:

— голодание;

— задержка в паховом канале;

— интоксикация;

— сдавление опухолью;

— ожирение;

— алькологолизм;

— курение;

— физическая активность.

Назовите осложнений крипторхизма:

— атрофия яичка;

— перекрут яичка или ущемление яичка; — паховая грыжа;

— стерильность;

— гипертрофия яичка;

— заворот яичка;

— гиперплазия яичка;

— брющинская грыжа.

Укажите причины вторичного орхита:

— пневмонии;

— скарлатина;

— брюшной тиф;

— ветряная оспа, эпид паротит;

— туберкулёз, сифилис;

— стоматит;

— дифтерия;

— амебиаз;

— остеомиелит;

— ревматизм и ревматический артрит.

Назовите виды простатитов:

— острый

— хронический;

— специфический;

— смешанный;

— гангренозный;

— геморрагический.

Укажите виды аденомы (узловатой гиперплазии):

— железистая;

— фиброзно-мышечная;

— смешанная;

— слизистая;

— лобулярная;

— центральная.

Назовите осложнение прогрессирующей аденомы простаты:

— цистит;

— пиелонефрит;

— гидронефроз;

— острая задержка ночи;

— уретрит;

— гломерулонефрит;

— малигнизация и рак;

— изъязвление с кровотечением. Назовите частые опухоли вульвы:

— кондиломы;

— болезнь Педжета;

— карцинома in situ (Боуэна);

— инвазивный рак;

— полипы;

— болезнь Деркума;

— десмоид;

— лимфогранулематоз.

Укажите врожденные аномалии вагины:

— анаплазия;

— полное отсутствие перегородки;

— удвоение;

— кисты протоков Гартнера;

— гиперплазия;

— метаплазия;

— облитерация;

Назовите наиболее частых возбудителей вульвовагинита:

— вирус простого герпеса;

— гонококк;

— трихомонады;

— кандида;

— хламидии;

— стафилококки и стрептококки;

— эхинококк;

— аденовирус;

— микобактерии;

— палочки Эберта.

Укажите виды морфологических изменений при эрозии шейки матки:

— истинная — дефект с грануляциями;

— ложная — метаплазия плоского эпителия в цилиндрический;

— нагноение с последующим фиброзом;

— атрофия и гипертрофия эпителия.

Назовите наиболее частые виды опухолей шейки матки:

— полипы;

— рак;

— папиллома;

— саркома.

Укажите основные этиологические факторы рака шейки матки:

— вирус простого герпеса;

— вирус папилломы человека;

— вирус Эпштейна-Барра;

— вирус краснухи.

Назовите стадии развития рака шейки матки:

— I ст. — лёгкая дисплазия эпителия или плоская кондилома;

— II ст. — прогрессия диплазии, митозы нормальные, в базальном слое;

— III ст.- выраженная дисплазия, клеточный атипизм, патологические митозы во всех слоях эпителия, внутриэпителиальный рак; — IV ст.- инвазивный рак;

— I ст. — умеренный дискератоз;

— II ст. — выражены дискератоз и паапилломатоз;

— III ст. — выраженная дисплазия, лекоплазия, метаплазия;

— IV ст. — малигнизация.

Укажите признаки аденомиоза:

— между мышечными пучками миометрия — гнёзда эндометриальной стромы или железы; — кровь, гемосидерин отсутствуют;

— эндометриальные железы в серозной оболочки;

— обязательное наличие крови и гемосидерина.

Назовите типы гиперплазии эндометрия:

— кистозная (простая);

— аденоматозная;

— атипическая;

— гиперпластическая;

— смешанная;

— узловатая.

Укажите наиболее часто встречающиеся опухоли эндометрия и миометрия:

— полипы;

— лейомиома;

— рак эндометрия;

— папиллома;

— рабдомиома;

— аденома эндометрия.

Назовите микроскопические признаки лейомиомы:

— переплетающиеся пучки гладкомышечных клеток;

— очаги фиброза, кальцификаты;

— некрозы, кровоизлияния;

— узловатое расположение поперечно-полосатых мыщц;

— атипизм рабдомиоцитов;

— лейкоцитарная инфильтрация.

Укажите гистологические виды рака эндометрия :

— рак «на месте»;

— аденокарцинома;

— аденоакантома;

— аденоплоскоклеточный рак;

— аденомиома;

— эндометриоидный рак;

— Скирр;

— плоскоклеточный рак.

Назовите осложнения сальпингита:

— гидросальпингит;

— облитерация труб — стерильность;

— метроэндометрит;

— гематосальпингит.

Укажите причины синдрома поликистоза:

— избыток эстрогенов;

— избыток андрогенов;

— множественные фолликулярные кисты; — дефицит эстрогенов;

— дефицит андрогенов;

— дермоидные кисты.

Назовите основные клинико-морфологические проявления склерокистоза яичников:

— бесплодие;

— олигоменорея;

— гирсутизм;

— ожирение;

— недоношивание;

— полименорея;

— железистая гиперплазия эндометрия;

— похудание.

Укажите морфологические изменения в яичниках при склерокистозе:

— увеличены в размерах;

— плотная консистенция;

— кисты выстланы фолликулярым эпителием;

— уменьшение в размерах;

— дряблые;

— без кист эпителиальной выстелки.

Назовите основные виды эпителиальных опухолей яичника:

— муцинозные;

— эндометриоидные;

— светлоклеточные;

— опухоль Бреннера;

— тератома;

— дисгерминома;

— хорионкарцинома;

— опухоль эндодермального синуса.

Укажите виды герминогенных опухолей яичника:

— тератомы (зрелые и незрелые);

— дисгерминома;

— опухоль эндодермального синуса;

— хорионкарцинома;

— эндометриоидные;

— муцинозные;

— цистоаденомы;

— фолликулярные.

Назовите микроскопические признаки беременности:

— ворсины хориона;

— децидуальные клетки;

— гиперплазия желез эндометрия;

— гипертрофия мышечных волокон и стеноз сосудов миометрия. Укажите макро- и микроскопические признаки пузырного заноса:

— ворсины хориона кистозно расширены;

— хорионический эпителий обычный или атипичный;

— строма ворсин лишена сосудов;

— некроз эпителия ворсин;

— кистозное расширение межворсинчатых пространств;

— гиперплазия сосудов ворсин.

Назвите признаки склерозирующего аденоза:

— обычно односторонний процесс;

— интралобулярный фиброз;

— пролиферация желёз и протоков (аденоз);

— двуслойная эпителиальная выстилка;

— обязательно двустороный процесс;

— диффузный фиброз;

— облитерация желез и протоков;

— инвазия эпителия.

Укажите морфологические признаки аденомы гипофиза с гиперфункцией:

— мягкая консистенция;

— красно-бурый цвет;

— некрозы;

— кровоизлияния;

— мономорфность опухолевых эпителиальных клеток;

— плотная консистенция;

— серый цвет;

— фиброз;

— ишемия ткани;

— вакуолизация цитоплазмы аденоцитов.

Назовите клинико-морфологические проявления гиперфункции пролактиномы (ацидофильной аденомы):

— аменорея;

— олигоменорея;

— галакторея;

— импотенция у мужчин;

— увеличение количества соедениптельной ткани в молочной железе;

— гиперменорея;

— нарушение выхода секрета из-за облитерации концевых отделов молочных желез;

— диспропорции в расположении.

Укажите характерные проявления акромегалии:

— возникает у лиц среднего возраста;

— рост соединительной, хрящевой и костной тканей;

— укрупняются черты лица;

— увеличиваются вразмерах уши, надбровные дуги, кисти, стопы;

— утолщаются кости черепа, нижней челюсти.

— возникает в препубертатном периоде;

— чрезмерный рост тела, конечностей;

— сахарный диабет;

— увеличение размера внутренных органов;

— нейромышечные нарушения.

Назовите микроскопические изменения при акромегалии в костях и мышцах:

— перестройка с увеличением остеонов;

— пролиферация и дистрофия в суставных хрящах;

— атрофия мышц;

— перестройка кости с пребладанием грубоволокнистой костной ткани;

— метаплазия хрящевой ткани в костную;

— гипертрофия мышц.

Укажите морфологические признаки синдрома Шихена:

— некроз в гипофизе;

— кровоизлияния в гипофизе;

— инфаркт гипофиза;

— гиперплазия аденогипофиза;

— стаз;

— гематома.

Назовите причины несахарного диабета:

— аденомы передней доли гипофиза;

— метастазы рака;

— сифилитические гуммы;

— аденома гипоталамуса;

— инфаркт;

— СПИД.

Укажите признаки диффузного коллоидного зоба:

— равномерное увеличение железы;

— уплотнение;

— крупные заполненные коллоидом фолликулы;

— эпителий выстилающий фолликулы — кубический, цилиндрический, с выростами в просвет; — неравномерное увеличение железы;

— размягчение;

— очень мелкие фолликулы;

-эпителий фолликулов уплощен.

Назовите признаки узловатого коллоидного зоба:

— увеличение железы асимметричное;

— поверхность узловатая, узлы без капсулы;

— очаги кровоизлиний и рубцовой ткани;

— увеличение железы симметричное;

— узлы грубые с капсулой;

— образование кист.

Укажите основные симптомы базедовой болезни:

— гипертиреоз;

— инфильтративная офтальмопатия;

— инфильтративная дерматопатия;

— эутиреоз;

— сдавление трахеи;

— сдавление пищевода.

Укажите макро- изменения щитовидной железы при базедовой болезни:

— диффузное и симметричное увеличение размеров;

— красновато-коричневый цвет на разрезе;

— консистенция мышцы;

— ассиметричность, узловатость;

— серовато-желтый цвет на разрезе;

— консистенция хряща.

Укажите морфологические изменения в тканях, приводящие к офтальмо- и дерматопатии:

— отложение мукополисахаридов;

— диффузная инфильтрация лимфоцитами;

— отёк и набухание;

— отложение фибрина;

— диффузная инфильтрация моноцитами;

— фиброз.

Назовите морфологические изменения в щитовидной железе при кретинизме:

— атрофия;

— кисты;

— кальцификация;

— узловатый зоб.

— гиперплазия фолликул;

— инфаркт;

— гиалиноз;

— диффузный зоб.

Укажите основные клинико-анатомические проявления кретинизма:

— гипертрофия аденогипофиза;

— атрофия половых желёз;

— гипоплазия аденогипофиза;

— раннее половое созревание.

Назовите клико-анатомические проявления нервной формы кретинизма:

— нарушения речи и слуха (глухонемота);

— снижение интеллекта;

— нервно-мышечные расстройства (атаксия);

— немота;

— ступор;

— судороги.

Укажите патологичекие изменения, характерных для тиреоидита Хашимото:

— замещение паренхимы лимфо- и плазмоцитами, иммунобластами, макрофагами;

— образование лимфатических фолликулов со светлыми центрами;

— изолированные фолликулы железы с деструкцией;

— крупноклеточная трансформация фолликулярного эпителия;

— замещение паренхимы макрофагам;

— лимфоидные фолликулы с темнем центром;

— гиперплазия фолликулярного эпителия;

— трансформация фолликулярного эпителия.

Назовите морфологические изменения щитовидной железы при подостром грануле матозном тиреоидите:

— разрывы фолликулов, их некрозы;

— неспецифические гранулёмы;

— гигантские клетки инородных тел вокруг коллоида;

— гиперплазия фолликул;

— отсутсвие гранулёмы;

— лимфоидная инфильтрация стромы;

Укажите макроскопические изменения костей при костной форме паращитовидной остеодистрофии:

— деформация трубчатых и плоских костей;

— плоские кости режутся ножом;

— на разрезе бурого цвета;

— полости заполенные кровью.

— деформация исключительно плоских костей;

— кости замещаются хрящом;

— на разрезе цвет рыбьего мяса;

Назовите внекостные изменения при паратиреоидной остеодистрофии:

— отложения солей кальция в ЖКТ;

— отложение солей кальция в лёгких;

— отложение солей кальция в почках.

— отложения солей кальция в миокарде;

— отложение солей кальция в стенках сосудов;

— отложение солей кальция в печени.

Укажите морфологические изменения в гипофизе при синдроме Кушинга:

— уменьшение цитоплазматических гранул, содержащих АКТГ;

— базофильная аденома гипофиза;

— гиперплазия кортикотропоцитов.

— увеличение цитоплазматических гранул, содержащих АКТГ;

— эозинофильная аденома гипофиза;

— гипоплазия кортикотропоцитов.

Назовите изменения в надпочечниках при гипофизарном и паранеопластическом вариантах синдрома Кушинга:

— узелковая гиперплазия коры надпочечников;

— увеличение массы надпочечников в 2 -3 раза;

— гиперплазия клеток в сетчатой и пучковой зоне.

— атрофия коры надпочечников;

— уменьшение массы надпочечников в 2 -3 раза;

— гипоплазия клеток в сетчатой и пучковой зоне.

Укажите проявления гиперальдостеронизма, связанные с нарушением электролитного баланса:

— гипокалиемия;

— гипернатриемия.

— гиперкалиемия;

— гипонатриемия.

Назовите проявления первичного альдостеронизма:

— гипокалиемия;

— гипернатриемия;

— гипертензия;

— низкий уровень плазменного ренина;

— мышечная слабость;

— гиперкалиемия;

— гипонатриемия;

— гипотензия;

— высокий уровень плазменного ренина;

— мышечный гипертонус.

Укажите морфологические изменения в надпочечниках при болезни Аддисона:

— уменьшение объёма и массы;

— истончение коры надпочечников;

— мозговой слой сохранён;

— атрофия и деструкция адреналовых клеток;

— увеличение объёма и массы;

— гипертрофия коры надпочечников;

— мозговой слой разрушен;

— гиперплазия адреналовых клеток.

Назовите клинико-морфологические проявления Аддисоновой болезни:

— похудание, слабость и физическая утомляемость;

— пигментация кожи;

— гипогликемия;

— гипотония, уменьшение сердца;

— гипертонус, ожирение;

— очаговая депигментация кожи;

— гипергликемия;

— гипертрофия сердца с гипертензией.

Укажите опухоли мозгового слоя надпочечников:

— феохромоцитома;

— нейробластома;

— аденома;

— нейрофиброма.

Назовите характерные признаки феохромоцитомы:

— чаще у молодых или среднего возраста женщин;

— из хромофильных клеток, располагающихся гнёздами, трабекулами или солидно;

— окружена капсулой;

— серо-коричневого цвета с кистозной дегенерацией;

— чаще у мужчин молодого возраста;

— из клеток сетчатой зоны;

— исключительно доброкачественный;

Укажите основные этиопатогенетические факторы инсулинзависимого диабета:

— генетические (генетически детерминированный);

— вирусные инфекции;

— аутоиммунные реакции;

— связь с полом;

— бактериальная и паразитарная инфекция;

— иммунодефициты.

Назовите вирусные инфекции, играющие роль в развитии диабета I типа (инсулинзависимого):

— инфекционный мононуклеоз;

— инфекция, вызванная вирусом Коксаки;

— паротит, корь;

— цитомегаловирусная;

— краснуха;

— вирус герпеса;

— лимфотропные вирусы;

— стрептококки, стафилококки;

— микобактерии;

— диплобациллы.

Укажите непосредственные причины сахарного диабета I типа:

— редукция бета- клеток;

— полное отсутствие инсулина;

— недостаток секреции инсулина при нагрузке глюкозой;

— резистентность ткани к инсулину.

— подавляет образование гликогена;

— способствует гликогенолизу;

— стимулирует липолиз;

— способствует образованию кетоновых тел.

— стимулирует образование гликогена;

— подавляет гликогенез;

— подавлает липолиз;

— снижает способность и образованию кетоновых тел.

Укажите характеристику инсулиннезависимого сахарного диабета (II — тип):

— замедление или недостаточная секреция инсулина при нагрузке глюкозой;

— резистентность тканей к инсулину.

— редукция (-клеток;

— полное отсутствие инсулина.

Назовите морфологические изменения поджелудочной железы при сахарном диабете (I -тип):

— дегрануляция (-клеток;

— накопление гликогена в (-клетках;

— лимфоидная инфильтрация островков;

— замещение островков амилоидом.

— жировые гранулы в (-клетках;

— жировое накопление в (-клетках;

— нейтрофильная инфильтрация островков;

— замещение жировой клетчаткой.

Укажите осложнения, связанные с диабетической нефропатией:

— абсцессы почек;

— некротический папилит;

— острая почечная недостаточность;

— уремия;

— пиелонефрит;

— нефролитиаз;

— гидронефроз;

— перинефрит.

Назовите проявления сндрома Киммельстила-Уилсона при сахарном диабете:

— протеинурия;

— отёки;

— гипертензия.

— гематурия;

— отёки и слоновость;

— гипотензия.

Назовите характерные особенности остеопороза:

— уменьшение костного вещества;

— снижение плотности кости;

— уменьшение механической упругости кости;

— увеличение костного вещества;

— увеличение плотности кости;

— повышение механической упругости кости.

Укажите основные виды вторичного остеопороза в зависимости от причины:

— остеопороз, связанный с синдромом мальабсорбции и с алиментарным дефицитом белка;

— остеопороз, наблюдаемый при различных эндокринопатиях (синдром Кушинга, гиперпаратиреоз);

— остеопороз связанный с развитием опухоли в головном мозгу;

— осеопороз наблюдаемый при разлычных инфекциях;

— остеопороз обусловленный ожирением.

Назовите основные структурные изменения при остеопорозе:

— расширение гаверсовых каналов;

— спонгизация кортикального слоя кости;

— истощение костных перекладин губчатого вещества;

— сужение Гаверсова канала;

— кальцификация кортикального слоя кости;

— утолщение костных перекладин губчатого вещества.

Укажите основные черты болезни Педжета (деформирующий остит):

— дисплазия кости;

— усиленная деструкция кости;

— замещение кости неполноценным мягким слабоминерализованным матриксом;

— аплазия кости;

— прекращение деструкции кости;

— замещение кости хрящевой тканью.

Назовите факторы, имеющие значение в генезе болезни Педжета:

— генетический дефект в метаболизме соединительной ткани;

— вирусная инфекция;

— воспалительная реакция в соединительной ткани;

— бактериальная инфекция.

Укажите основные кости, поражающиеся при общем остеопорозе (полиоссальная форма):

— позвоночный столб;

— крестец;

— бедренная кость;

— большеберцовая кость;

— пястные кости;

— плюсневые кости;

— лучевая кость;

— малоберцовая кость.

Назовите основные стадии деформирующего остита:

— начальная, остеолитическая;

— стадия сочетания интенсивно протекающего остеолитического и остеобластического процессов; — финальная, склеротическая стадия;

— начальная склеротическая;

— стадия остеопороза;

— стадия остеолизиса.

Укажите основные черты фиброзной остеодисплазии:

— очаговое нарушение созревания костной ткани;

— очаговое замещение кости фиброзной тканью;

— созревание хрящевой ткани;

— очаговое замещение кости мышечной тканью.

Назовите основные источники инфицирования при негематогенном остеомиелите:

— открытый перелом кости;

— наличие гнойного очага в соседних тканях и органах;

— закрытый перелом кости;

— наличие фиброза в соседних тканях и органах.

Укажите характерные структурные признаки остеоид-остеомы:

— имеет вид узла овальной или округлой формы диаметром до 1 см.;

— отличается красно-бурым цветом;

— вокруг опухоли выявляется зона склероза;

— микроскопически представлена большим числом анастомозирующих мелких остеоидных и слабо обызвествленных костных балочек; — имеет вид цветной капусты;

— отличается белым цветом;

— вокруг опухоли выявляется остеопороз;

— микроскопически представлен костными балочками, сильно петрифицированных.

Назовите виды артритов в зависимости от этиологии:

— инфекционные;

— артриты, в основе которых лежат дистрофические процессы;

— токсические;

— артериты, в основе которых лежат ишемические процессы.

Укажите основные факторы, имеющие значение в развитии остеоартритов:

— процессы изнашивания хряща, наблюдаемые с возрастом;

— повреждение ткани иммунной природы;

— процессы изнашивания костной ткани;

— повреждение ткани воспалительной природы.

Назовите основные источники развития опухолей суставов:

— апоневрозы;

— сухожилия и сухожильные влагалища;

— фасции;

— гиалиновый хрящ;

— хрящевая ткань;

— эпифизы костей.

Укажите клинико-анатомические особенности синовиальной саркомы:

— преимущественная локализация в бедре;

— быстрый рост;

— повторные рецидивы;

— преимущественная локализация в позвоночном столбе;

— медленный рост;

— отсутствие рецидивов.

Назовите процессы, характерные для мышечной дистрофии (миопатии, миотонии):

— прогрессирующая атрофия мышц;

— дегенерация миоцитов;

— прогрессирующий склероз мышц;

— жировая дистрофия миоцитов.

Укажите характерные структурные изменения при мышечной дистрофии:

— уменьшение в объеме и уплотнение мышц;

— бурый цвет мышц;

— вакуольная дистрофия;

— фрагментация цитоплазмы;

— сморщивание сарколеммы;

— увеличение мышц в объёме;

— белый цвет мышц;

— жировая дистрофия;

— цитолиз;

— набухание сарколеммы.

Назовите основные изменения при миастении:

— резкое уменьшение числа ацетилхолиновых рецепторов;

— наличие в крови иммуноглобулинов G, направленных против ацетилхолиновых рецепторов;

— появление в крови сенсибилизированных Т-лимфоцитов;

— гиперплазия тимуса с образованием в мозговом веществе герминативных фолликулов;

— гипертрофия ацетилхолиновых рецепторов;

— гипоплазия тимуса;

— исчезновение в крови иммуноглобулинов G направленных против ацетилхолиновых рецепторов;

— появление в крови естественных киллеров.

Назовите причины ишемической энцефалопатии, возникающей при хроническом нарушении кровообращения:

— атеросклероз;

— гипертоническая болезнь;

— нарушение венозного оттока;

— болезнь Педжета;

— болезнь Такаясу;

— нарушение лимфообращения в головном мозге.

Укажите основные морфологические признаки ишемической энцефалопатии:

— атрофия коры;

— набухание нервных клеток;

— пикноз нейронов;

— развитие глиоза на месте погибших нейронов;

— гипертрофия коры;

— гиперплазия нейронов;

— гипертрофия нейронов;

— образование кист на месте погибших нейронов.

Назовите основные зоны локализации приобретённых аневризм в головном мозге:

— базальные ганглии;

— варолиев мост;

— полушария мозжечка;

— червь мозжечка;

— продолговатый мозг;

— зрительный бугор.

Укажите основные формы менингита:

— острый пиогенный менингит бактериальной природы;

— острый лимфоцитарный менингит вирусной природы;

— хронический менингит (бактериальной или грибковой природы);

— острый гнилостный менингит;

— острый плазмоцитарный менингит;

— хронический менингит иммунной природы.

Назовите основные морфологические изменения при гнойном менингите:

— набухание и полнокровие головного и спинного мозга;

— появление в субарахноидальном пространстве экссудата, содержащего большое количество нетрофилов и фибрина; — атрофия головного и спинного мозга;

— появление в субарохноидальном простарнстве экссудата содержащего плазмоциты.

Укажите основных возбудителей лимфоцитарного менингита:

— вирусы Коксаки;

— вирусы Эпштейна-Барра;

— вирусы простого герпеса;

— вирус кори;

— вирус эпидемического паротита;

— вирус гепатита В.

Назовите основные морфологические признаки лимфоцитарного менингита:

— отёк и гиперемия мягких мозговых оболочек;

— единичные кровоизлияния;

— образование серозного экссудата;

— ишемия мягких мозговых оболочек; — очаги инфильтрации нейтрофилами;

— инфильтрация мягких мозговых оболочек.

Укажите основных возбудителей хронического менингита:

— туберкулёзная палочка;

— бледная трепонема;

— бруцелла;

— грибы (кокцидии, кандида);

— кишечная палочка;

— амёба;

— риккетсии;

— вирусы.

Назовите основные патологические процессы, способствующие развитию абсцесса мозга:

— мастоидит;

— травма мозга;

— тонзиллит;

— флегмона бедра.

Укажите наиболее характерные гистологические признаки острой вирусной инфекции мозга:

— периваскулярная инфильтрация лимфоцитами, плазматическими клетками и макрофагами;

— васкулит с некрозом сосудистой стенки;

— образование глиальных узелков;

— множество очагов некроза;

— периваскулярная инфильтрация нейтрофилами;

— атония сосудистой стенки;

— пролиферация нейронов;

— множество очагов кровоизлияния.

Назовите особенности прогрессирующей мультифокальнойлейкоэнцефалопатии:

— инфицирование олигодендроглиоцитов;

— наличие очагов повреждения — полупрозрачных, сероватого оттенка, мягкой консистенции;

— множество очагов демиелинизации разных по величине;

— гипертрофия и гиперплазия олигодендроцитов;

— наличие очагов фиброза;

— множества образования кист.

Укажите характерные изменения в олигодендроглиоцитах при прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии:

— резкое увеличение ядер в размерах, форма их становится сферической;

— появлениев ядрах телец в виде фиолетовых или раздельных гомогенных эозинофильных пятен;

— образование причудливых гигантских астроцитов с гиперхромными ядрами неправильной формы, с разбросанными между ними фибриллярными астроцитами; — атрофия ядер;

— появление в ядрах вирусных телец;

— атрофия и гипоплазия астроцитов.

Назовите основные особенности дегенеративных болезней нервной системы:

— избирательное поражение, одной или более, функциональных систем нейронов;

— симметричное прогрессирующее поражение центральной нервной системы;

— поражение нейронов зрительных бугров;

— симметричное поражение спинальных ганглиев.

Укажите основные черты паркинсонизма:

— гипертония мышц;

— дрожательный гиперкинез;

— гипотония мышц;

— гипокинезия.

Назовите основные морфологические изменения при идиопатической болезни Паркинсона:

— депигментация чёрного вещества Земмеринга (substantia nigra) и бледного шара чечевичного ядра; — исчезновение нейронов, содержащих пигмент меланин;

— появление в цитоплазме нейронов указанных субстанций эозинофильных включений округлой формы;

— гиперпигментация чёрного вещества;

— гиперплазия нейронов содержащих пигмент меланин;

— появление в цитоплазме нейронов коры больших полушариев базофильных включений.

Назовите структурные компоненты бляшки рассеянного склероза:

— очаг демиелинизации;

— пролиферирующие волокнистые астроциты;

— пролиферирующие клетки глии;

— очаг глиоза;

— атрофия волокнистых астроцитов;

— гипоплазия клеток глии.

Укажите основные виды нейроэктодермальныхопухолей(доброкачественных и злокачественных):

— медуллобластома;

— астроцитома, анапластическая астроцитома, мультиформная глиобластома;

— олигодендроглиома, олигодендроглиобластома;

— эпендимома, эпендимобластома;

— хориоидпапиллома, хориоидкарцинома;

— менингиома;

— ангиома;

— саркома;

— фиброма;

— липома.

Назовите источники развития менингососудистых опухолей:

— оболочки мозга;

— сосуды;

— соединительная ткань;

— кора больших полушарий;

— белое вещество мозга;

— дно четвертого желудочка.