Лекция: Молекулярные основы онкогенеза. Онкогены, протоонкогены, гены-супрессоры опухолей (ГСО).

Опухоли представляют собой группу генных болезней, характеризующихся неконтролируемой клеточной пролиферацией. По способности к распространению в организме их делят на 2 группы:

• доброкачественные,или локальные, не обладающие способностью прорастать в соседние ткани;
• злокачественные,способные к разрастанию (инвазии) в определённых тканях и перемещению в другие части тела, давая начало вторичным опухолям (метастазам)

ОНКОГЕНЫ — это часто нормальные гены, функционирующие в эмбриональном периоде, но с возрастом утратившие свою активность. Механизм активации — мутации. Поражение клеточных структур связано или с потерей, повреждением какого-то гена, активацией какого-то гена, или внесением его извне. ОНКОГЕНЫ и АНТИОНКОГЕНЫ возникают среди генов, которые кодируют белок — передатчик сигналов. Более 100 мутаций ведёт к развитию опухоли.

Чтобы отличать нормальные хозяйские гены от вирусных онкогенов, для первых было введено название протоонкогены.В группу протоонкогенов вошли гены, кодирующие белки, такие как факторы роста (ФР), рецепторы ФР, транскрипционные факторы и белки, вовлечённые в трансдукцию сигналов.

При слиянии нормальных клеток с опухолевыми возникают гибридные клетки, которые не обладают злокачественностью. В нормальных клетках присутствуют гены, белковые продукты которых предотвращают развитие опухолей. Эти гены получили название генов-супрессоров опухолей, или антионкогенов.(Ген rb1, Ген р53 ). Установлено, что в ходе злокачественной трансформации функции этих генов часто утрачиваются, что влечёт за собой нарушение контроля клеточной пролиферации.

120. Виды клеточной гибели: апоптоз и некроз. Биологическое значение.