Лекция: Основные этапы решения задач

1. Определите тип наследования признака — доминантный или рецессивный. Для этого выясните:

1) часто ли встречается изучаемый признак (во всех поколениях или нет);
2) многие ли члены родословной обладают признаком;
3) имеют ли место случаи рождения детей, обладающих признаком, если у родителей этот признак не проявляется;
4) имеют ли место случаи рождения детей без изучаемого признака, если оба родителя им обладают;
5) какая часть потомства несет признак в семьях, если его обладателем является один из родителей.

1. Определите, наследуется ли признак сцепленно с полом. Для этого выясните:

1) как часто встречается признак у лиц обоих полов; если встречается редко, то лица какого пола несут его чаще;
2) лица какого пола наследуют признак от отца и матери, несущих признак.

1. Исходя из результатов анализа, постарайтесь определить генотипы всех членов родословной.
   Для определения генотипов прежде всего выясните формулу расщепления потомков в одном поколении.

Пример решения задачи:
Задача 1. Определите характер наследования признака и расставьте генотипы всех членов родословной.

( НА ЛИСТКЕ ОТ РУКИ)

Решение:
Определяем тип наследования признака. Признак проявляется в каждом поколении. От брака 1—2, где отец является носителем признака, родился сын, имеющий анализируемый признак. Это говорит о том, что данный признак является доминантным. Подтверждением доминантного типа наследования признака служит тот факт, что от браков родителей, не несущих анализируемого признака, дети также его не имеют.

1. Определяем, аутосомным или сцепленным с полом является признак. В равной степени носителями признака являются лица как мужского, так и женского пола. Это свидетельствует о том, что данный признак является аутосомным.
2. Определяем генотипы членов родословной. Введем обозначения генов:
   А — доминантная аллель, а — рецессивная аллель. В потомстве от браков, в которых один из родителей несет признак, наблюдается расщепление в соотношении 1:1, что соответствует расщеплению при анализирующем скрещивании. Это свидетельствует о гетерозиготности обладателей признака, то есть их генотип Аа. Лица, у которых признак не наблюдается, —генотип аа.