Реферат: Традиционный подход к оценке риска
Качественный анализ неопределенности, как правило, замыкает процесс оценки риска, то есть осуществляется после всех четырех этапов.
В основном качественный анализ носит описательный характер и сводится к следующему. Указывается ряд трудностей, таких как: не удалось осуществить заборы проб повсеместно, возможно, что-нибудь недоучли, результаты могут варьироваться в определенных пределах и т. п. Можно лишь прогнозировать, какой объем воды требуется для человека или сколько почвы с данного участка, где уже нет никаких строений, попало в организм человека. В этом случае предполагается, что нужно учесть самый худший вариант. Что же касается токсичности, то удалось значительно продвинуться по пути достоверности, занимаясь переносом результатов изучения крыс на человеческий организм, а также экстраполируя действительно завышенные дозы при постановке опытов в лаборатории на низкие дозы применительно к исследуемой территории. При этом полагается, что химические вещества в малых дозах вообще могут оказаться безопасными с точки зрения возникновения рака. И даже в этом случае прогнозируется развитие событий по наихудшему сценарию.
Традиционный количественный анализ основан на оценках ряда вышеперечисленных неопределенностей, которые при составлении общей характеристики риска перемножаются, чтобы была уверенность в том, что реальный риск не превзойдет расчетную оценку.
Оценки неопределенностей проводят, используя стандартные табличные данные факторов неопределенности и коэффициентов модификации (приведенные в табл. 3.7):
Фактор неопределенности (UF — Uncertainty) — один из коэффициентов, используемых при расчете допустимой дозы, который учитывает следующие неопределенности:
— в информации об индивидуальной чувствительности людей к вредному воздействию;
Таблица 3.7
Значения коэффициентов неопределенностей
| Коэффициенты неопределенности | Значение |
| Учет вариаций в обшей популяции для зашиты чувствительных субпопуляций | |
| При экстраполяции от животных к человеку | |
| Если в качестве оценки хронической допустимой дозы используются данные, полученные при не достаточно длительном исследовании | |
| Если вместо NOAEL используется LOAEL | |
| Коэффициенты модификации | |
| Учет дополнительных неопределенностей, не учтенных предшествующими коэффициентами | от 1 до 10 |
— в переносе на человека результатов опытов, полученных на животных;
— в экстраполяции данных экспериментов, меньших по длительности чем длительность жизни;
— в использовании результатов, в которых не определялся безопасный уровень токсичности (неопределенность, связанная с использованием уровня безопасности LOAEL, а не NОАЕL).
Модифицирующий фактор (МF — Modifying factor) — это коэффициент неопределенности, 0 < MF ≤ 10, величина которого отражает оценку неопределенностей научных исследований и несовершенство наработки баз данных (например, полнота базы данных и число испытанных образцов).
Рассмотрим, как проводится расчет допустимой дозы с учетом неопределенностей разного уровня.