Реферат: Карбоновые кислоты и их производные
РЕФЕРАТ
Карбоновые кислоты и их производные
Карбоновыми кислотами называют органические соединения, содержащие в своем составе карбоксильную группу. По международной заместительной номенклатуре карбоновым кислотам соответствует окончание -овая кислота в названии.
/>Для простейших представителей класса, а также высших жирных
кислот (см. тему «Жиры»), приняты тривиальные названия (уксусная, стеариновая).
По числу карбоксильных групп делятся на монокарбоновые (одноосновные) и дикарбоновые (двухосновные), в зависимости от строения углеводородного скелета — на алифатические (уксусная, щавелевая) и ароматические (бензойная).
Предельные одноосновные карбоновые кислоты, содержащие от одного до одиннадцати атомов углерода — жидкости, хорошо смешивающиеся с водой. В твердом и жидком состояниях, а также в водных растворах молекулы кислот димеризуются в результате образования между ними водородных связей.
Одноосновные карбоновые кислоты
Общие способы получения
/>Окисление углеводородов:
/>Окисление первичных спиртов и альдегидов КMпО4 или К2Сr2О7:
Оксосинтез (см. тему «Химические свойства алкенов»).
/>Нитрильный синтез:
/>Магнийорганический синтез:
Гидролиз сложных эфиров — см. тему «Химические свойства одноатомных спиртов».
Химические свойства
Взаимное влияние составляющих карбоксильную группу карбонила и гидроксила с одной стороны уменьшает поляризацию связей С=O карбонила, с другой стороны ослабляет связь О-Н гидроксила, что приводит к отсутствию реакций нуклеофильного присоединения AN и увеличению подвижности водорода гидроксила (кислотные свойства).
Кислотные свойства.
/>Карбоновые кислоты — слабые кислоты. С увеличением углеводородного радикала степень диссоциации уменьшается. Предельные монокарбоновые кислбты обладают всеми свойствами обычных кислот:
a) 2RCOOH + Mg ¾®(RCOO)2Mg + Н2;
б) 2RCOOH + СаО ¾®(RCOO)2Ca + Н2О ;
в) RCOOH + КОН ¾®RCOOK + Н2О;
г) 2RCOOH + Na2CO3 ¾®2RCOONa + СO2+ Н2О.
/>Сравнение силы кислот:
/>Взаимодействие со спиртами (реакция этерификации).
/>Образование галогенангидридов:
/>Образование ангидридов (действием водоотнимаюших средств):
/>Взаимодействие с аммиаком с образованием амидов и нитрилов:
Непредельные карбоновые кислоты
Способы получения
/>Гидролиз галогенопроизводных:
/>Дегидратация гидроксикислот:
Нитрильный синтез:
/>Химические свойства
/>Гидрогалогенирование:
/>Гидратация:
Двухосновные кислоты
Химические свойства
/>Пиролиз щавелевой и малоновой кислот:
/>Синтез с малоновым эфиром:
Двухосновные непредельные кислоты
/>Способ получения
/>Химические свойства
/>Оксикислоты
Способы получения
/>Гидролиз галогенпроизводных:
Нитрильный синтез:
/>/>Реакция Реформатского (получение b-оксикислот):
Химические свойства
/>Дегидратация a-гидроксикислот:
/>Дегидратация b-гидроксикислот:
/>Дегидратация c-гидроксикислот:
Оптическая изомерия гидроксикислот
/>Зеркальные изомеры называются оптическими антиподами (энантиомерами). Они вращают плоскость поляризации в разные стороны. Стереоизомеры, не являющиеся антиподами, называются диастереомерами. Общее количество оптических изомеров N вычисляется по формуле: N = 2 n, где n – количество асимметрических атомов углерода в молекуле.
Для идентификации оптических изомеров гидроксилслдержащих веществ применяют D-L-номенклатуру. Оптические изомеры винной кислоты представлены на рисунке.
/>
Композиция, состоящая из равных количеств энантиомеров, называется рацематом.
Альдегидо- и кетокислоты
Способы получения
/>Окисление двухатомных спиртов с одной концевой группировкой:
/>Окисление оксикислот:
/>Гидролиз вицинальных дигалогенопроизводных карбоновах кислот:
/>Пиролиз винной кислоты:
Химические свойства
/>Пиролиз:
Кето-енольная таутомерия ацетоуксусного эфира.
/>Таутомерия – динамическая изомерия: с повышением температуры увеличивается содержание енольной формы:
Сложные эфиры
/>Сложные эфиры — производные органических или кислородсодержащих неорганических кислот, у которых атом водорода замещен на углеводородный радикал. Названия образуются из названий кислот (кислотных остатков) и названий алкильных радикалов, входящих в состав спиртов.
/>Простейшие по составу сложные эфиры — бесцветные легкокипящие жидкости с фруктовым запахом; высшие сложные эфиры — воскообразные вещества. Все сложные эфиры в воде растворяются плохо.
Способы получения
Реакция этерификации (см. тему «Химические свойства одноосновных карбоновых кислот»).
/>Взаимодействие хлорангидридов кислот и алкоголятов щелочных металлов:
Изоамилацетат – запах груши.
/>Взаимодействие солей карбоновых кислот и галогензамещенных углеводородов:
Этилформиат – запах рома.
/>Реакция ангидридов карбоновых кислот со спиртами:
Этилбутират – запах ананаса.
Химические свойства
/>Гидролиз (омыление):
/>Реакция переэтерификации:
/>3) Образование амидов кислот под действием аммиака:
Жиры
/>Жиры (триглицериды) — сложные эфиры глицерина и высших карбоновых (жирных) кислот. Наиболее часто в состав жиров входят предельные (пальмитиновая С15Н31СООН, стеариновая С17Н35СООН) и непредельные кислоты (олеиновая С17Н33СООН, линолевая С17Н31СООН, линоленовая С17Н29СООН). Природные жиры представляют собой смесь различных триглицеридов.
Жиры — вязкие жидкости или твердые вещества, легче воды, в воде не растворяются, но растворяются в органических растворителях.
Жиры, образованные предельными кислотами — твердые вещества, а непредельными — жидкие (они называются маслами). Чем больше в жирах содержание непредельных кислот, тем ниже их температура плавления.
Получение
/>Из природных источников.
Реакция этерификации глицерина:
Химические свойства
I) Гидролиз (омыление).
В зависимости от условий гидролиз бывает: водный (без катализатора, при высоких температуре и давлении), кислотный (в присутствии кислоты в качестве катализатора), щелочной (под действием щелочей) и ферментативный (в живых организмах).
/>Мылами называют соли высших жирных кислот. Натриевые соли образуют твердые мыла, калиевые — жидкие.
Реакции присоединения: гидрирование или гидрогенизация — получение твердых жиров из жидких. Характерна для жидких жиров, содержащих кратные связи.
/>