Реферат: Нервная система
Нервная система. Мотивация темы.
Для пониманияинтегрирующей и координирующей роли нервной системы, для правильнойдиагностики ее заболеваний и последующего их лечения необходимо знание гистофизиологии этой системы.
Нервнаясистема регулирует и координирует деятельность всех органов и систем организмаи его взаимодействие с внешней средой.
Анатомическинервную систему подразделяют нацентральную (головной мозг и спинной мозг)и периферическую (периферические нервныеузлы, нервныестволы и нервные окончания). С физиологическойточки зрения различают автономную(вегетативную) нервную систему, иннервирующуювнутренние органы, железы, сосуды, исоматическую (цереброспинальную),регулирующую деятельность остальной части тела (скелетнуюмышечную ткань).
Морфологическимсубстратом деятельности нервной системы являетсярефлекторная дуга. Это цепь двух и более нейронов различного функциональногозначения (афферентный, ассоциативные, эфферентный), расположенных в разных отделах нервной системы и связанных между собой посредством синапсов. Рефлекторнаядуга проводит нервный импульс от рецептора чувствительногонейрона до эффекторногоокончания в рабочем органе. Рефлекторные дуги бывают вегетативными и соматическими, которыеподразделяютсяна простые и сложные. Тела афферентных(первых) нейронов рефлекторных дуг расположены вне центральной нервнойсистемы, но вблизи ее (спинномозговые, черепно-мозговые ганглии), тела же всех ассоциативных (промежуточных)и всех эфферентных (последних) нейронов (заисключением немногих, принадлежащих к вегетативной нервной системе находятся вцентральной нервной системе (ЦНС). Самая простаясоматическая рефлекторная дуга состоит из первого чувствительного нейрона спинномозговогоузла, и последнего — двигательного нейрона спинногомозга. Более сложные рефлекторные дуги междупервым — чувствительным и последним — эфферентнымнейроном имеют от одного до несколькихвставочных ассоциативных нейронов. Нервная система, ее спиной и головной мозг,развивается из нервной трубки, а спиномозговыеганглии и периферические вегетативные узлы из ганглиознойпластинки. При этом головной мозг и органы чувств закладываютсяиз краниального отдела нервной трубки, а из ее туловищногоотдела — спинной мозг.
Периферическая нервнаясистема.
Периферические нервные стволы— нервы— это совокупностьпучков миелиновых ибезмиелиновых нервных волокон,как афферентных, так и эфферентных. Периферическийнерв окруженснаружи плотной соединительно-тканнойоболочкой — эпиневрием. Через зпиневрийв нерв проникаютсосуды и нервныеокончания. Внутри периферического нерва каждый отдельный пучок нервных волокон покрыт периневрием — плотной оформленнойпластинчатой соединительной тканью
В последней чередуются слоиплотно расположенныхклеток (типа фибробластов)и тонких фибрилл. Между отдельными нервными волокнами (миелиновыми и безмиелиновыми) располагаютсятонкие прослойкисоединительной ткани, называемые эндоневрием.
Нервныеузлы представляют собой скопления нервных клеток. расположенных вне ЦНС. Различаютчувствительные (спиномозговые, черепномозговые)и вегетативные нервные узлы. Нейроны вегетативных узлов мультиполярные. эфферентные, вотличие от псевдоуниполярных чувствительных в спиномозговых ганглиях. То чтокасается вегетативныхганглиев,симпатические нервные узлы располагаются обычно вне органа,а парасимпатические интрамурально, в стенке органа.
Чувствительныеспинномозговые ганглии лежат по ходу зад нихкорешков спинногомозга. С поверхности ганглий покрыт соединительно-тканнойоболочкой, от которой отходят внутрь узла тонкие соединительно-тканные прослойки ссосудами и нервами. По периферии органа группамирасполагаются округлые тела чувствительных псевдоуниполярныхнейронов, окруженные мантийными глиоцитамис крупными светлыми ядрами. Снаружи от мантийныхглиоцитов имеется соединительно-тканнаяоболочка (капсула), клетки которой содержат небольшие темно-окрашенные уплощенные ядра. В центреузла происходятнервные волокна — отростки нейронов. Дендриты нейроцитов этого узла в составе чувствительной части смешанных спинномозговых нервов идут на периферию, образуя тамчувствительные нервные окончания — рецепторы. Аксоны жеобразуют задние корешкиспинного мозга, входят в спинной мозг, где заканчиваются синапсами наассоциативных нейронах (в случае двучленной дуги на двигательных) или поднимаютсяпо заднему канатику в продолговатыймозг и образуют синапсы на нейронах ядернежного и клиновидного пучков.
Центральная нервная система.
Спинной мозг. Источником развитияявляетсятуловищный отдел нервной трубки, в боковыхстенках которой на определенном этапе развития дифференцируютсятри зоны. Внутренняя — эпендимная, из нее развивается эпендима,выстилающая спинномозговой канал, средняя — плащевой слой формирующий серое вещество с нейроцитами и наружнаязона — краевая вуаль, из которой возникает белое вещество спинного мозга. Из нейробластов передних рогов дифференцируютсядвигательные нейроны ядер передних рогов, аксоны которых, выйдя из спинного мозга, формируют его передние корешки. Впромежуточной зоне и задних столбахпоявляются ядра, состоящие из ассоциативных, вставочных нейронов, аксоныкоторых в белом веществе спинного мозга войдутв состав различных проводящих пучков. Задние корешки спинного мозга формируютсяиз аксонов чувствительных клеток спинномозговых ганглиев. Эти аксоны, войдя в задние рогаспинного мозга, образуютсинапсы на его вставочных нейронах.
Спинной мозг,как и головной, покрыт оболочками: мягкой мозговой оболочкой с сосудами инервами в ее рыхлой соединительной ткани. Она непосредственно примыкает кспинному мозгу. Затем следует тонкий слой рыхлой соединительной ткани — паутинная оболочка. Между этимиоболочками располагается подпаутинное(субарахноидальное) пространство с тонкими соединительно-тканными волокнами, связывающими две оболочки.Это пространство с цереброспинальнойжидкостью сообщается с желудочками мозга. Наружная оболочка — твердая мозговаяоболочка, состоящая из плотной соединительнойткани, сращена с надкостницей в полости черепа. В спинноммозге имеется эпидуральноепространство между надкостницей позвонков и твердоймозговой оболочкой, заполненное рыхлойволокнистой соединительной тканью, что придает некоторуюподвижность оболочке. Между твердой мозговойоболочкой и паутинной имеется субдуральноепространство с небольшим количеством жидкости. Субдуральное и субарахноидальное пространстваизнутри покрыты слоем плоских глиальных клеток. .
Строение спинного мозга. Для спинногомозга характерна сегментарность, а также то, что он представлендвумя симметричными половинками ограниченными спереди вентральной средин нойщелью, а сзади — соединительно-тканнойдорсальной срединной перегородкой.Снаружи в спинном мозге расположено белоевещество, состоящее из нейроглии, сосудов и большого количества нервных волокон.Пучки нервных волокон (преимущественно миелиновых)осуществляют связь между различными отделами нервнойсистемы и составляют проводящие пути. Белое вещество подразделенорогами серого на канатики: передние, иливентральные, задние, или дорзальные.и боковые, или латеральные. В центре спинногомозга имеется более темное — серое вещество,которое имеет цельное строение в виде бабочки. Правая и левая половины серого веществасоединяются серой спайкой, в которой располагаетсяцентральный спинномозговой канал, выстланный эпендимой. Выступы серого вещества на срезе спинного мозга называют рогами, Вдействительности это непрерывные столбы серого вещества, тянущиеся вдоль спинного мозга.Выделяют передние (вентральные), задние (дорзальные) и боковые(латеральные) рога серого вещества спинного мозга. В серомвеществе спинного мозга располагаются на нейроглиальной основе с сосудами мультиполярные нейроны.Для серого вещества спинного мозга характерна ядерная организация — сходная поструктуре и функциям, нейроциты располагаются группами, формируя ядра.
Нейроцитыядер передних роговявляются двигательными нейронами, мотонейронами, ав задних и боковых рогах расположены ассоциативныенейроны. При этом латеральное ядро бокового рога — вегетативное ядро,которое в тороколюмбальном отделе представлено симпатическиминейроцитами, а в сакральном — парасимпатическими нервными клетками.
По особенностям структуры среди нейроцитов спинного мозга выделяют несколькотипов: корешковые, внутренние и пучковые.Нейриты корешковых нейронов (нейроны передних рогов и вегетативного латерального ядрабоковых рогов) выходят из спинного мозга в составе его передних корешков. Отростки внутренних клетокзаканчиваются синапсами в пределах серого веществаспинного мозга. Аксоны пучковых нейронов (взадних рогах и медиальном ядре боковых рогов)идут в белом веществе обособленными пучками нервных волокон, проводящиминервные импульсы от ядер спинного мозга и другие его сегменты или в головноймозг, образуя проводящие пути.
В заднихрогах (небольших но объему) литерально располагаетсягубчатый слой с мелкими вставочными нейронами на широко-петлистом глиальном остове, затем желатинозное вещество снебольшим количеством мелких нейронов. Кроме этого в заднем роге большое количествомелких вставочных, диффузно расположенныхнейронов. Все вышеперечисленные нейроны заднихрогов связывают чувствительные клетки спинномозговых ганглиев с двигательныминейронами передних рогов, замыкая местныерефлекторные дуги. В середине заднего рога имеется собственное ядро заднего рога. Аксоны его вставочныхнейронов переходят на противоположную сторонув боковой канатикбелого вещества, где они входят в состав вентральныхснинномозжечковых и спиноталамических путей и направляются в мозжечок изрительный бугор. В основании заднего рогарасполагается грудное ядро (дорзальноеКларка) с крупными вставочныминейронами. Аксоны этих нейронов идут в боковойканатик белого вещества той же стороны и в составе дорзального спинномозжечкового пути направляютсяк мозжечку.
Впромежуточной зоне (между задними и переднимирогами) выделяют промежуточное медиальное ипромежуточное латеральное вегетативное ядро. Аксоны нейронов промежуточного медиального ядра присоединяются к вентральному спиномозжечковому пути той же стороны. Аксоны жевегетативных нейронов латерального промежуточного ядра вместе с аксонами двигательных нейронов переднихрогов в составе передних корешков покидают спинной мозг. В передних(массивных) рогах расположены крупные корешковые мотонейроны(100—140 мкм), формирующие латеральную имедиальную группы ядер — моторные соматические центры. Нейриты этих нервныхклеток покидают спинной мозг в составе переднихкорешков, затем в составе смешанных спинномозговых нервов идут на периферию,где заканчиваются двигательными нервнымиокончаниями — моторными бляшками на поперечно-полосатыхмышечных волокнах. Медиальная группа мотонейронов иннервирует мышцытуловища, а латеральная, находящаяся в области шейного и поясничного утолщений— мышцы конечностей.
Придеструкции нейронов передних рогов и корешков наступает паралич, атония, арефлексия и атрофияпоперечно-полосатых мышц.
Кроме ядер всером веществе спинного мозга диффузно расположенымелкие пучковые нервные клетки коротких собственных путей спинного мозга. Их аксонысразу по выходу из серого в белое вещество делятся на восходящую и нисходящую ветви, прилежащие к серому веществу и формирующиесобственные (основные) пучки белого вещества (три пары) . Коллатералии сами ветви заканчиваются синапсами на двигательных клетках передних рогов.
Проводящиепути. Различают короткие и длинныепроводящие пути. Короткие проводящие пути собственного аппарата спинного мозгаосуществляют связи на уровне спинного мозга (без участия головного). Рефлекторная дуга собственного аппарата спинногомозга обычно представлена тремя (реже двумя нейронами: чувствительным идвигательным. Например, рефлекторная дуга коленного рефлекса). Первый нейрон чувствительный (псевдоуниполярныйнейрон спинномозгового ганглия), второй вставочный ассоциативный (мелкие рассеянныеклетки серого вещества спинного мозга) и последний нейрон — двигательный(передние рога спинного мозга). Длинные проводящие пути объединяют спинной иголовной мозг, обеспечивая их двустороннюю связь. В свою очередь длинные путиподразделяют на восходящие, проходящие в задних и боковых канатиках (несут импульсы от спинного мозга вголовной) и нисходящие, в передних и боковых канатиках(связывают головной мозг с двигательными нейронами спинного мозга). Различаютнисходящие пирамидные пути (проводят импульсы от коры больших полушарийголовного мозга к двигательным нейронам спинного мозга) и нисходящиеэкстрапирамидные (несущие импульсы от ядер ствола к двигательным нейронамспинного мозга).
По восходящимпутям проводится болевая, температурная, глубокаяи тактильная чувствительность. Это спинно-таламическийпуть, дорзальный и вентральныйспинно-мозжечковые пути, нежный и клиновидный пучки. К нисходящимпирамидным путям относится кортикоспинальныйпуть, образованный аксонами крупных пирамид ганглионарного и полиморфного слоев. Науровне -перехода продолговатого мозга вспинной происходит неполный перекрест волокон. Поэтому мотонейроныпередних рогов получают корковые болевые импульсы отпирамидного пучка (бокового) своей стороны и от пирамидного пучка (переднего)противоположной стороны. При поражениипирамидного пучка исключаются корковые аппаратыи сохраняются двигательные аппараты передних рогов. Но вследствие исключения тормозноговлияния коры рефлексы оказываются повышенными и мышцы более напряженными(парезы, гипертонус, гиперрефлекция,отсутствие атрофии мышц). Экстрапирамидные нисходящие пути представлены руброспинальнымпутем, берущим начало от красного ядра и проводящим импульс от ядер мозжечка, а также тектоспинальным, начинающимся от покрышки и проводящим импульсы от зрительных ислуховых путей, а также вестибулоспинальнымпутем, берущим начало от ядер вестибулярного нерва и несущего импульсы статическогохарактера.
Головной мозгпредставленполушариями большого мозга и стволом мозга. Вголовном мозге распределениесерого и белого вещества более сложное. чем в спинном мозге. Небольшая часть серого вещества образуетбольшое количество ядер ствола, большая жечасть серого вещества в головном мозге расположена на поверхностибольшого мозга и мозжечка, формируя их кору.
Ствол мозгаявляется продолжениемспинного мозга и включает в свойсостав продолговатыймозг. мост, мозжечок, среднийи промежуточный мозг, В стволе не имеется сегментации,как и в спинном мозге, серое вещество представлено ядрами.Ядра ствола (переключательные и ядра черепныхнервов) состоят из мультиполярных нейронов.
Продолговатыймозг, В егодорзальной части, образуядно 4-го желудочка,располагаются ядра черепных нервов, причем двигательные занимают медиальноеположение, ачувствительные — латеральное. Посередине этих ядер располагаетсяодно из переключательных ядер — нижние оливы — переключательный пункт из спинного мозгаи ствола в мозжечок. Нижние оливы, содержащиекрупные мультиполярныенейроны, играют важную роль в распределении мышечноготонуса. Центральную часть продолговатого мозга занимает ретикулярная формация, начинающаяся в спинном мозге ипродолжающаяся в стволе через продолговатый мозг, мост, средний мозг, центральныечасти зрительного бугра, гипоталамус и другиеобласти. В сети нервных волокон разного направления в ретикулярной формацийрасполагаются небольшие группы мультиполярныхнейронов разной величины. Ретикулярная формация является сложным рефлекторным центром, контролирующим тонус мышц, стереотипные движения, оказывает активизирующеевлияние на кору больших полушарий, связывает разные отделы ЦНС. Белоевещество в продолговатоммозге занимает вентролатеральное положение. В центральнойчасти располагаются пирамидыпродолговатогомозга — пучки нервных волокон кортико-спинальных путей. Латеральноеположение занимаютверевочные тела-волокна спинно-мозжечковых путей, направляющиеся в мозжечок.Отростки нейроцитовядер клиновидного и тонкого пучков в виде внутреннихдуговых линий идут через ретикулярную формацию, перекрещиваясь по средней линии и образуя шов,направляются к зрительному бугру.
Мозжечок —это центральный орган равновесия и координации движения.Посредством трехпар ножек (афферентные и эфферентные проводящие пучки)связан со стволом.Большая часть серого вещества располагается на поверхности мозжечка,образуя его кору. Небольшая часть сероговещества образует ядра мозжечка, располагаясь в глубине белого вещества.Поверхность мозжечка имеет много бороздок и извилин.В глубине каждой извилины расположено белое вещество с нервными волокнами,покрытое с поверхности серым веществом — корой. Для коры мозжечка характернослоистое расположение нейроцитов. Различаюттри слоя нейронов в коре мозжечка: наружный —молекулярный, средний — ганглионарныйи внутренний — зернистый. Средний слой состоит из расположенных в один рядтел грушевидных нейроцитов(клеток Пуркинье).Нейриты грушевидных клеток уходят в белое вещество, к ядрам мозжечка, образуяначальное звено эфферентных тормозных путей мозжечка. Обильно ветвящиесядендриты клеток Пуркиньерасполагаются в наружном молекулярном слое в плоскости,перпендикулярной направлению извилин.Молекулярный слой представлен тормозными ассоциативными мелкими и крупными звездчатыми и корзинчатыми нейронами. Аксоны звездчатых нейронов образуют синапсыс дендритами грушевидныхклеток. Тела корзинчатых клеток,имеющих вытянутую форму, располагаются и нижней части молекулярного слоя в отличие от звездчатых нейронов. Коллатерали аксонов корзинчатыхклеток и ветви нейритовкрупных звездчатыхклеток спускаются в нижележащий слой иобразуют корзинчатые нервные сплетения(корзинки) вокруг тел грушевидных клеток. Дендриты клеток молекулярного слоя располагаютсяв этом же слое. Ассоциативные корзинчатыеи звездчатые нейроны молекулярного слояпередают тормозные импульсы на дендриты и телагрушевидных нейроцитоввплоскости, поперечнойизвилинам. Зернистый слой состоит из мелкихассоциативных клеток — зерен и тормозных больших звездчатых нейронов. Телаклеток — зерен и их дендриты располагаются взернистом слое,а их аксоны идут в молекулярный слой и Т- образноветвясь, образуюттам параллельныеволокна. Дендриты клеток — зерен в зернистом слоеветвятся наподобие птичьей лапки и образуют синапсыс приходящимив слой афферентными моховидными волокнами,формируя при этом клубочки мозжечка. Большиезвездчатые нейроны с короткими нейритами являются тормозными клетками. Их аксоны располагаются в зернистом слое и заканчиваются там тормознымисинапсами в клубочках мозжечка, на дендритахклеток — зерен проксимальнеесинапсов с моховидными волокнами. Дендриты же больших звездчатыхклеток зернистого слоя идут в молекулярныйслой и образуют синапсыс аксонами клеток -- зерен (с параллельными волокнами).Грушевидныенейроны мозжечка получаютафферентные импульсы по двум системам — моховидным и лазящим (лиановидным) волокнам.Последние передаютимпульс непосредственно на дендритыгрушевидных нейронов, оплетая их в виде лиан и образуя при этомсинапсы. Моховидные волокна передают импульсына грушевидные нейронычерез вставочные клетки — зерна. Затем по параллельным волокнам посредством синапсов, сдендритами клетокПуркинье, а такжес дендритами тормозных клеток молекулярного слоя и больших звездчатых нейронов зернистогослоя возбуждениес моховидных волоконпоступает на ганглиозные грушевидныеклетки, и одновременно на тормозные клетки мозжечка. Нейроны тормозящей системы корымозжечка молекулярного слоя (звездчатые и корзинчатые клетки) по поперечнымволокнам и зернистого (большие звездчатые нейроны) по параллельнымволокнам могут препятствовать тормозному влияниюгруше видных нейронов на ядра мозжечка, ограничивая возбуждение грушевидных клеток
Таким образом,сложная система межнейрональных связей мозжечкаобеспечивает грушевидные клетки как возбуждающим так и тормозными импульсами.Мозжечок видоизменяет и организует потоки этих импульсов так, чтобырегулировать и координировать движения, вкоторых участвуют различные группы мышц.Кора мозжечка содержит различные глиальные элементы: волокнистые и плазматические астроциты, олигодендроглиоциты,глиальныемакрофаги. Грушевидные нейроны очень чувствительны к действию ядов, алкоголю.Деструкция грушевидных нейроцитовприводит к расстройствукоординации движений, изменению походки,
Кора большихполушарий головного мозга образована снаружи слоем серого вещества в 2—5 мм, глубже располагается белое вещество с нервными волокнами, нейроглией,сосудами. Для новой коры — неокортиксахарактерно слоистое расположение нейронов. Нейроны неокортикса — мультиполярные и ассоциативные нейроны. Они разнообразны по величине и форме: пирамидные, горизонтальные, звездчатые,паукообразные, веретенообразные. Однако наиболее типичнымидля коры большого головного мозга человекаявляются пирамидные нейроны, Количество нейронных слоев в коре большого мозга, а такжеформа и размеры составляющих из нейронов неодинаковыв разных участках коры. Изучает эти вопросы раздел науки о мозге, называемый цитоархитектоникой.
В двигательной зоне коры большогомозга выделяют шесть слоев (пластинок) нейронов: наружный — молекулярный. далее — наружный зернистыйслой, пирамидный,внутренний зернистый, ганглионарныйслой и полиморфных клеток. Молекулярный слойбеден клетками. Состоит преимущественно издендритов нейронов нижележащих слоев, образующих тангенциальное (параллельное поверхности)сплетение нервных волокон. В наружномзернистом слое преобладают мелкие пирамидные извездчатые нейроны. Третий — пирамидный слойхорошо развит в прецентральной извилине и представлен в основномпирамидами средней величины. От ее верхушки отходит главный дендрит,идущий в молекулярный слой. От боковых поверхностейпирамиды берут начало боковые дендриты,образующие синапсы с соседними клетками этого слоя. Аксонотходит от основания, у малых пирамидных нейронов он остается в коре, а укрупных обычно формирует ассоциативное или комиссуральное волокно, идущее в белое вещество. Внутренний зернистый слой образован мелкими звездчатыминейронами. Хорошо выражен этот слой в зрительной коре, а в двигательной можетотсутствовать. Ганглионарныйслой коры представлен крупными, а в прецентральной зоне гигантскими пирамидами Беца,достигающими 120 мкм в высоту. Их аксоныобразуют главную часть кортико-нуклеарныхи кортикоспинальных путейи заканчиваются на двигательных нейронах.Шестой слой полиморфных клеток состоит из нейронов, разных по вели-чинеи форме. Внаружной зоне слоя содержатся более крупные клетки,чем во внутренней.Аксоны нейронов этого слоя уходят в белоевещество, а дендриты в молекулярный слой.Внутри коры между нейронами образуются сложные связи. Области коры, отличающиеся цитоархитектоникой(строением, нейронным составом, количеством клеточных слоев) и миелоархитектоникой(расположениемнервных волокон), а также глио- и ангиоархитектоникой(расположением и структурой глий и сосудов) и функциональным значением —называются полями. Несколько полей представляют собойкорковые части анализаторов. Существуют различные типы коры: гранулярные и агранулярные. Так в гранулярном типе коры развиты второй и четвертый нейронные слои, а в агранулярном типе — третий, пятый,шестой слои. Первый тип коры характерен длячувствительных зон — например — зрительной коры, а второй тип для моторных (область прецентральной извилины), Нейроныкоры большого мозга как бы выстраиваются друг под другом, образуя структурно-функциональныеединицы н виде вертикальных колонок-модулей,диаметром около 300 мкм. Модуль. организован вокруг кортикального волокна, идущего отпирамидных клеток того же (ассоциативного) илипротивоположного(комиссурального)полушария. Морфологическимодуль образован группой (гнездом) крупных пирамид ганглионарного слоя.гроздью гранулярных клеток, заключенных в концевыесплетения афферентных восходящих волокон,ориентированных вокруг кортико-кортикальных волокон, окруженныхсплетением капилляров формирующих своеобразные«бочонки”. Функционально такой модуль представляет собой целое созвездие»созвучно" работающих элементов,своеобразный комбинаторный центр локализации анализаторной функции. Кора больших полушарийпредставляет собой сложную мозаику работающих с разной активностью модулей. Всего в коребольших полушарий человекаоколо 3 млн. модулей. Основой для формирования модулейслужат, так называемые,онтогенетические колонки. В эмбриогенезе дифференцировка и миграция нейронов в формирующуюся корувдоль радиально ориентированных волокон эмбриональнойглий происходит группами нейронов, имеющих вид колонок. Миелоархитектоника корыбольшого мозга. Среди нервных волокон больших полушарий выделяют: ассоциативные, связывающие отдельные участки коры одного полушария, комиссуральные, соединяющие кору различных полушарий, и проекционные, связывающие кору сядрами низших отделов центральной нервной системы. Всеэти волокна образованынейритами клеток коры и имеют радиальное расположение. Тангенциальноже расположенныенервные сплетениясодержатся в молекулярном слое, внутреннем зернистом (внешняя полоска) и ганглионарном (внутренняя полоска) слоях. Они очевидно образуютсяконцевыми ветвлениями афферентных волокони коллатералейотростков нейронов коры. Тангенциальные волокнаобеспечивают широкоераспространение в коре нервного импульса.
Глиоархитектоника.Кора большихполушарий богата различными элементами макроглии и глиальными макрофагами. Среди многообразия глиальных элементов особая роль отводится астроцитам, участвующим в образовании гемато-энцефалитическогобарьера, осуществляющего избирательный обмен между кровью и нервной тканьюмозга. Гемато-энцефалитический барьер в головном мозгепредставлен непрерывным эндотелием капилляров с плотной базальной мембраной. При этом отростки глиоцитов(астроцитов)формируют на поверхности капилляров слой, ограничивающий нейроны от сосуда.
Автономная (вегетативная) нервная система
Автономная нервная система,регулирующая висцеральные функции организма, подразделяется насимпатическую и парасимпатическую, оказывающие различное влияние ни иннервируемые вместе органы нашегоорганизма. И в симпатической, и в парасимпатической системе естьцентральные отделы,имеющие ядерную организацию(ядра серого вещества головного и с<span