Реферат: Озоновые дыры. Экологические проблемы человечества

 

                                                          Введение

        “Можно, пожалуй, сказать, что назначениечеловека как бы заключается в том, чтобы уничтожить свой род, предварительносделав земной шар непригодным для обитания”.

        Ж.Б.Ламарк.

     С возникновением человеческой цивилизациипоявился новый фактор, влияющий на судьбу живой природы. Он достиг огромнойсилы в текущем столетии и особенно в последнее время. 5 млрд. нашихсовременников оказывают на природу такое же по маштабам воздействие, какоемогли оказать люди каменного века, если бы их численность составила 50 млрд.человек, а количество высвобождаемой энергии, получаемой землёй от солнца.

        С тех пор как появилосьвысокоиндустриальное общество, опасное вмешательство человека в природу резкоусилилось, расширялся объём этого вмешательства, оно стало многообразнее исейчас грозит стать глобальной опасностью для человечества.

         Расход невозобновимого сырьяповышается, всё больше пахотных земель выбывает из экономики, так как на нихстроятся города  и заводы. Биосфера Землив настоящее время подвергается нарастающему антропогенному воздействию. При этомможно выделить несколько наиболее существенных процессов, любой из которых неулучшает состояние воздушного пространства нашей планеты.

         Прогрессирует и накопление углекислогогаза в атмосфере. Дальнейшее развитие этого процесса будет усиливатьнежелательную тенденцию в сторону повышения среднегодовой температуры напланете.

          В результате перед обществом возникладилемма: либо бездумно катиться к своей неизбежной гибели в надвигающейсяэкологической катастрофе, либо сознательно превратить созданные гением человекамогучие силы науки и техники из орудия, ранее обращенного против природы исамого человека, в орудие их защиты и процветания, в орудие  рационального природопользования.

          Над миром нависла реальная угрозаглобального экологического кризиса, понимаемая всем населением планеты, ареальная надежда на его предотвращение состоит в непрерывном экологическомобразовании и просвещении людей.

  Всемирнаяорганизация здравоохранения определила, что здоровье человека на 20% зависит отего наследственности, на 20% от состояния окружающей среды, на 50% от образажизни и на 10% от медицины. В ряде регионов России к 2005 годупредполагается  следующая динамикафакторов, влияющих на здоровье человека: роль экологии возрастет до 40%, действиегенетического фактора увеличится до 30%, до 25% уменьшится возможностьподдержания здоровья за счёт образа жизни и до 5% снизится роль медицины.

     Характеризуя современное состояние экологии, как критическое, можновыделить главные причины, которые ведут к экологической катастрофе:загрязнение, отравление среды обитания, обеднение атмосферы кислородом,озоновые дыры.

     Цельюнастоящей работы явилось обобщение литературных данных о причинах ипоследствиях разрушения озонового слоя, а также способах решения проблемыобразования “озоновых дыр”.

1. Озон и его роль в природе

Химические ибиологические особенности озона.

       Озонявляется аллотропной модификацией кислорода. Его молекула диамогнитна (в отличиеот парамагнитной О2 ), имеет угловую форму                                                О    

                                                         О            О

¶ связь в молекулу является делокализованнойтрехцентровой, предполагается также донорно-акцепторный механизм образованияхимических связей в озоне:

                                    О                                  О    

 

                      О             О                 О                О    

Характерхимических связей в озоне обусловливает его неустойчивость (через определенноевремя озон самопроизвольно переходит в кислород:  2О3—>3О2)

ивысокую окислительную способность (озон способен на ряд реакций в которыемолекулярный кислород не вступает). Окислительное действие озона наорганические вещества связанно с образованием радикалов: RH+О3   RО2+OH

       Эти радикалы инициируютрадикально цепные реакции с биоорганическими молекулами (липидами, белками,нуклеиновыми кислотами), что приводит к гибели клеток. Применение озона длястерилизации питьевой воды основано на его способности убивать микробы. Озон небезразличен и для высших организмов. Длительное пребывание в атмосфере,содержащей озон (например, в кабинетах физиотерапии и кварцевого облучения)может вызвать тяжелые нарушения нервной системы. Поэтому, озон в больших дозахявляется токсичным газом. Предельно допустимая концентрация его в воздухерабочей зоны – 0,0001 мг/литр. Загрязнение озономвоздушной среды происходит при озонировании воды, вследствие его низкой растворимости.

1.2.Условия образования и защитная рольозонового слоя.

Известно, что основная часть природного озонасосредоточена в стратосфере на высоте от 15 до 50 км над поверхностью Земли.Озоновый слой начинается на высотах около 8 км над полюсами (или 17 км надЭкватором) и простирается вверх до высот приблизительно равных 50-ти км. Однакоплотность озона очень низкая, и если сжать его до плотности, которую имеетвоздух у поверхности земли, то толщина озонового слоя не превысит 3,5 мм.  Озон образуется, когда солнечноеультрафиолетовое излучение бомбардирует молекулы кислорода (О2 —>О3).

 Больше всего озона в пятикилометровомслое  на высоте от 20 до 25 км, которыйназывают озоновым. Концентрация озона в этом слое невелика, однако общее егоколичество в стратосфере достигает очень внушительной цифры – более 3 млрдтонн.

Образованиеозона из обычного двухатомного кислорода требует довольно большой энергии –почти 150 кДж на каждый моль. Такая насыщенность озона энергией делает еговзрывоопасным. Как же образуется это вещество? Основная реакция –взаимодействие обычного двухатомного кислорода с атомарным:

О2 + О   О3.

Атомарныйкислород – еще более насыщенное энергией вещество – образуется приэлектрических разрядах в кислороде и воздухе, а в стратосфере появляется под

действиемпостоянного и довольно мощного ультрафиолетового излучения Солнца:

Образованиеозона происходит непрерывно одновременно с его расходованием:

O2+h    O+O;                    O+O3   2O2;                         O3+h   O2+O;                     

поэтомуусредненная концентрация озона в течение длительного времени оставаласьпостоянной. Процесс образования и разложение озона называют циклом Чемпена.Результатом процессов в цикле является переход солнечной энергии в теплоту.Озоновый цикл ответственен за повышение температуры на высоте 15 км.

Защитная роль озонового слоя. Озон поглощает частьультрафиолетового излучения Солнца: причем широкая полоса его поглощения (длинаволны 200–300 нм) включает и губительное для всего живого на Земле излучение.

Химические процессы втропосфере.

       В химических превращениях различныхзагрязняющих веществ в тропосфере ключевое место занимает OH–радикал к образованию которого ведут несколько процессов. Основной вклад даютфотохимические реакции с участие озона: O3+h    O2+O

                                                                        O+H2O    OH+OH   

Вобразовании озона в тропосфере участвуют оксиды озона:

                                  NO2+ h  (L<400нм)   NO+O

                                  O+O2    O3 

Овлиянии  фотохимических реакций насодержание озона в тропосфере свидетельствует 50% уменьшение концентрации озонапри солнечном затмении: O3+NO    NO2+O2                                             O3+NO2    NO3+O2   

Вобразовании ОН радикалов на высоте 30 км. участвуют пары воды:         Н2О+h     H+OH

                  H2O+O     2OH

Определённый вклад в образование  ОН-групп в тропосфере могут давать реакциифоторазложения HNO2, HNO3, H2O2

                             HNO2+h (L<400нм)    NO+OH

                     HNO3+h (L<330нм)     NO2+OH

                     H2O2+h (L<330нм)      2OH

Втропосферных процессах гидроксильный радикал играет ключевую роль в окисленииуглеводородов:

                       RH+OH    HOH+R

                       R+O2      RO2

                       RO2+HOH      ROOH+OH

Наиболеетипичным и основным по массе органических загрязнителем атмосферы является CH4.Окисление CH4 под действием ОН протекает сопряженно с окисление NO. Соответствующийрадикально-цепной механизм включает общую для всех тропосферных процессовстадию инициирования ОН и цикл экзотермических реакций продолжение цепи,характерных для реакции окисления органических соединений:

                          ОН+СН4   Н2О +СН3

                          СН3+О2    СН3О2

                          СН3О2+NО   СН3О+NО2

                          СН3О+О2    СН2О+НО2   

Врезультате реакция окисления СН4  в присутствии NО каккатализатора и при  воздействиисолнечного света с длиной волны 300-400нм запишется в виде

                                   СН4+4О2   СН2О+Н2О+2О3

т.е.окисление метана (и других органических веществ) приводит к образованиютропосферного озона. Скорость этого процесса тем больше, чем выше концентрацияNО.Расчеты показывают, что антропогенный выброс NО удваивает приземнуюконцентрацию О3,а рост утечки СН4 многократноопережающий по темпам роста другие виды загрязнений тропосферы приводит к ещёбольшему увеличению концентрации О3по сравнению с переносом О3 из стратосферы.

       Рост приземной концентрации озонапредставляет опасность для зеленой растительности и животного мира.

       Образующийся при окислении метанаформальдегид окисляется далее радикалами ОН с образованием СО. Этот каналвторичного загрязнения атмосферы моноксидом углерода сравним с поступление СОот неполного сгорания ископаемого топлива.

                                  ОН+СН2О   Н2О+НСО

                                  НСО+О2      НО2+СО

                       

1.4.Причины образования “озоновой дыры”.

Летом и весной концентрацияозона повышается; над полярными областями она всегда выше, чем надэкваториальными. Кроме того, она меняется по 11-летнему циклу, совпадающему сциклом солнечной активности. Все это было уже хорошо известно, когда в 1980-хгг. наблюдения показали, что над Антарктикой год от года происходит медленное,но устойчивое снижение концентрации стратосферного озона. Это явление получилоназвание «озоновая дыра» (хотя никакой дырки в собственном значении этогослова, конечно, не было) и стало внимательно исследоваться.

Позднее,в 1990-е гг., такое же уменьшение стало происходить и над Арктикой. ФеноменАнтарктической “озоновой дыры”пока не понятен: то ли  “дыра”возникла в результате антропогенного загрязнения атмосферы, то ли этоестественный геоастрофизический процесс.

 Сначала предполагали, что на озон влияютчастицы, выбрасываемые при атомных взрывах; пытались объяснить изменениеконцентрации озона полетами ракет и высотных самолетов. В конце концов былочетко установлено, что причина нежелательного явления – реакции с озономнекоторых веществ, производимых химическими заводами. Это в первую очередьхлорированные углеводороды и особенно фреоны – хлорфторуглероды, илиуглеводороды, в которых все или большая часть атомов водорода, заменены атомамифтора и хлора.

Хлорфторуглероды широкоприменяются в современных бытовых и промышленных холодильниках (в России ихпоэтому называют «хладонами»), в аэрозольных баллончиках, как средствахимической чистки, а некоторые производные – для тушения пожаров на транспорте.Используются они и как пенообразователи, а также для синтеза полимеров. Мировоепроизводство этих веществ достигло почти 1,5 млн т.

Будучилегколетучими и довольно устойчивыми к химическим воздействиям,хлорфторуглероды после использования попадают в атмосферу и могут находиться вней до 75 лет, достигая высоты озонового слоя. Здесь под действием солнечногосвета они разлагаются, выделяя атомарный хлор, который и служит главным«нарушителем порядка» в озоновом слое.CF2Cl2        CF2Cl+Cl

Последующие реакции CF2Cl с О2 и h   приводят к отщеплению второго атома хлора.

 Хлор «съедает» и озон, и атомарный кислород за счетпротекания довольно быстрых реакций:

О3+ Сl =О2+ ClO

СlO + O =Cl + O2

Причем последняя реакцияприводит к регенерации активного хлора. Хлор, таким образом, даже нерасходуется, разрушая озоновый слой.

Предполагается,что из-за разрушительного действия хлора и аналогично действующего брома кконцу 1990-х гг. концентрация озона в стратосфере снизилась на 10%.

Озоноразрушающий потенциал некоторыхвеществ

PRIVATE

Разрушающий потенциал
(усл.ед)

Продолжительность жизни
(лет)

CFCl 1

1.0

75

CFCl 2

1.0

111

CFCl 3

0.8

90

CCl 4

1.0

185

C2FCl 5

0.6

380

HCFCl2

0.05

20

Метилхлороформ

0.10

6.5

Четырехлористый углерод

1.06

50

Венская конвенция.В 1985 году британскиеученые обнародовали данные, согласно которым в предшествующие восемь лет былиобнаружены увеличивающиеся каждую весну озоновые дыры над Северным и Южнымполюсами.

Ученые предложили три теории, объяснявшие причиныэтого феномена:

разрушение озонового слояокисями азота — соединениями, образующимися естественным образом на солнечномсвету;

О3+NО   NО2+О2      

воздушные потоки из нижнихслоев атмосферы при движении вверх расталкивают озон

разрушение озонасоединениями хлора.

В 1987 г. был принятМонреальский протокол, по которому определили перечень наиболее опасныххлорфторуглеродов, и страны-производители хлорфторуглеродов обязались снизитьих выпуск. В июне 1990 г. в Лондоне в Монреальский протокол внесли уточнения: к1995 г. снизить производство фреонов вдвое, а к 2000 г. прекратить его совсем.

Сегодня уже разработаны ивыпускаются экологически безопасные фреоны и их заменители, но озоновый слойпродолжает находиться в критическом состоянии:

Установлено, что насодержание озона оказывают влияние азотсодержащие загрязнители воздушной среды.

                                2NО+О2   2NО2           

                                            О2+NО2   NО3+О2   

                                NО3+NО2   N2О5

                                N2О5+Н2О   2НNО3

ПроисхождениеNО, ОН и Сlв стратосфере возможно, как в результатеестественных процессов, так и в результате антропогенных загрязнений. Так, NОобразуется в двигателях внутреннего сгорания. Соответственно запуск ракет исверх звуковых самололетов приводит к разрушению озонового слоя. В любомдвигателе внутреннего сгорания развиваются настоль высокие температуры, что изатмосферного кислорода и азота образуется NО:  N2+О2     2NО

        ИсточникомNО в стратосфере служит такжегаз N2О,который устойчив в тропосфере, а в стратосфере распадается под действием

жесткого УФ-излучения

                      N2О+h (230нм)    N2+О

                      N2O+O    2NO

РазрушениеN2О встратосфере осуществляется и по реакциям

                   N2О+h (250нм)    N2+О

                      N2O+O    N2+O2

Источники загрязненияатмосферы. Антропогенный фактор.

Широкое использование ископаемыхбогатств сопровождается выделением в атмосферу больших масс различныххимических соединений. Большинство антропогенных источников сконцентрировано вгородах, занимающих лишь небольшую часть территории нашей планеты.  В результате движения воздушных масс сподветренной стороны больших городов образуется многокилометровый шлейфзагрязнений.

        В развитых странах действует законодательство, направленное на защитувоздушного бассейна. В результате значительно уменьшилась общая загрязненностьвоздуха, однако выбросы, источником которого является автомобильный транспортвозрастают. В США на его долю приходится 63% выбросов углеводородов. Можнопредполагать, что вклад транспорта в загрязнение воздуха будет увеличиваться срос-том численности автомобилей.

    Вторым по мощности источником антропогенных органических загрязнителейслужит промышленное производство. Базовыми продуктами основного органическогосинтеза являются этилен (на его основе вырабатывают почти половину всехорганических веществ), пропилен, бутадиен, бензол, толуол, ксилолы и метанол.Вместе с немногими производными (этилбензол, стирол, фенол, винилхлорид,акрилонитрил, фталевый ангидрид и терефталевая кислота) они являются объектамикрупнотоннажного производства. Эти полупродукты используются в дальнейшем длявыработки широкой номенклатуры других органических соединений (свыше 40 тыс.наименований).

     В выбросах предприятий химической и нефтехимической промышленностиприсутствует широкий ассортимент загрязнителей: компоненты исходного сырья,промежуточные, побочные и целевые продукты синтеза. Так, в газовых выбросахзаводов синтетических моющих средств содержатся алканы, а также  карбонильные соединения, эфиры, карбоновыекислоты. Заводы синтетического каучука загрязняют воздух исходными мономерами ирастворителями. Предприятия лесохимической промышленности выделяют альдегиды,кетоны, спирты и карбоновые кислоты, множество терпенов (терпены-углеводороды,продукты жизнедеятельности растений молекулы которых построены из изопреновых звеньев).Целлюлозно – бумажные комбинаты выбрасывают большие количества дурнопахнущихгазообразных веществ (одорантов), таких, как метил- и диметилсульфиды,  диметилдисульфиды, а также  формальдегид, спирты и фенолы.

     Велики потери используемых в промышленности растворителей. На их долю виндустриально развитых странах приходится 20-25% общей эмиссии углеводородов. ВСША в конце 70-х годов в атмосферу выбрасывалось ежегодно 26,7 млн. т.углеводородов, из них примерно 5,2 млн. т. от промышленных предприятий. Ватмосферу поступает много летучих галогенуглеводородов (метиленхлорида,хлороформа, четыреххлористого углерода, дихлорэтана, три- и тетрахлорэтилена,винилхлорида ). 

      В качестве летучих компонентов (пропелентов) в аэрозольных упаковкахшироко применяются фторхлоруглеводороды (фреоны). Для этих целей использовалосьоколо 85%  фреонов и только 15% вхолодильных установках и установках искусственного климата. Спецификаиспользования фреонов такова, что 95% их количества попадает в атмосферу через1-2 года после производства. Считают, что почти всё произведённое количествофтортрихлор- и дифтордихлорметана (5,27млн. т. и 7.75 млн. т. соответственно в1981 году) рано или поздно должно поступить в стратосферу и включиться вкаталитический цикл разрушения озона.

       Заметным источником органических загрязнителей атмосферы становитсякоммунальное хозяйство городов (жилые и общественные здания, предприятия тепло-и водоснабжения, химчистки, свалки). Хотя вклад этого источника в суммарнуюантропогенную эмиссию невелика, отсюда поступают основные количества опасныхдолгоживущих загрязнителей (например, диоксидов), поэтому они участвуют вформировании глобального фона некоторых органических экотоксикантов. 

        В выбросах вентиляционных систем жилых домов идентифицировано более 40токсичных и дурнопахнущих веществ: меркаптанов и сульфидов, аминов, спиртов,предельных и диеновых углеводородов, альдегидов и некоторых гетероциклическихсоединений. При сжигании в горелке кухонной плиты 1м.куб. природного газаобразуется до 150 мг формальдегида, а в сумме в продуктах горения газаобнаружено 22 различных компонентов.

           Источников одорантов служатсооружения по очистке сточных вод и свалки твердых отходов. На городскихсвалках накапливаются огромные количества бытовых отходов и мусора с высокимсодержанием органических веществ.

Геологические источники загрязнений   

           При составлении глобального балансаорганической составляющей атмосферы вклад геологических источников обычно неучитывался. Между тем процессы дегазации мантии Земли сопровождаются выделениемширокого спектра органических соединений. Так, в пробах газов вулканов о-ваКунашир и Камчатки идентифицировано около 100 органических соединений с длинойцепи до 12 углеродных атомов. Источников богатых углеводородами газов являютсягрязевые вулканы, чаще всего встречающиеся в нефтеносных областях.

             Земная кора содержит различныегазы в свободном состоянии, сорбированные разными породами и растворённые вводе. Часть этих газов по глубинным разломам и трещинам достигают поверхностиЗемли и диффундирует в атмосферу. О существовании углеводородного дыханияземной коры говорит повышенное по сравнению с глобальным фоновым содержаниемметана в приземном слое воздуха над нефтегазоносными бассейнами.       

                 

                Можно предположить, чтодегазация недр планеты происходит по всей ее поверхности, но наиболееинтенсивно по бесчисленным разломам коры. В связи с этим большой интереспредставляет изучение спонтанных газов гидротермальных источников в районахсейсмической активности. В результате таких исследований  в пробах газов было идентифицировано более 60неорганических и органических соединений. Последние представленыуглеводородами, легколетучими карбонильными соединениями и спиртами,галогенуглеводородами.   

              Впервые получены данные оприсутствии в геологических выделениях летучих галогенуглеводородовпредставляют наибольший интерес. Они показывают, что концентрации  CFCL3 в вулканическихгазах в 2,5-15 раз больше их содержания в морском воздухе. Для хлороформа и CCl4 эта разница достигла 1,5-2 порядка величины. К сожалению,пока ещё отсутствует надежные данные  обэтих масштабах геологической эмиссии галогеноуглеводородов, равно как и другихЛОС, включая метан.

              Проведенные исследованияпоказали, что в газах вулканов Никарагуа содержится заметные количества HF. Анализ проб воздуха, отобранных из кратера вулканаМасайя, также показали наличие в них фреонов наряду с другими органическимисоединениями. Присутствуют галогенуглеводороды и в газах гидротермальныхисточниках. Эти данные потребовали доказательств того, что обнаруженныефторуглеводороды не имеют антропогенного происхождения. И такие доказательствабыли получены. Фреоны были обнаружены в пузырьках воздуха антарктического льдавозрастом 2000 лет. Специалистами НАСА было предпринято уникальное исследованиевоздуха из герметично запаянного свинцового гроба, обнаруженного в штатеМериленд и достоверно датированного 17 веком. В нем также были обнаруженыфреоны. Ещё одно подтверждение существования природного источника фреонов было “поднято ” c морского дна. CFCL3 обнаружен в воде, извлеченной в 1982 году сглубины более 4000 метров в экваториальной части Атлантического океана, у днаАлеутской впадины и на глубине 4500 метров у берегов Антарктиды.

Южнополярный район, весной 1998 г. озонная дырадостигла рекордной площади — примерно 26 млн км2, что приблизительно втроепревышает территорию Австралии. В середине августа началось резкое истощениеозоносферы, максимум которого наступил 21 сентября. По данным, полученным сзондов, почти полное разрушение озона отмечалось на высотах 14—22 км.
Исследуя это явление совместно с австралийскими коллегами, одна из егопервооткрывателей С.Соломон установила, что химические реакции, разрушающиеозон, происходят на поверхности ледяных кристаллов и любых иных частиц,попавших в высокие стратосферные слои над полярными районами. Так, до сих
пор способствуют образованию озонных дыр твердые частицы, попавшие встратосферу еще в 1991 г. при извержении вулкана Пинатубо на Филиппинскихо-вах. Эти частицы вулканического происхождения придают хлору, поступающему ватмосферу с аэрозолями хлорфторуглеводородов, большую эффективность в процессахразрушения ими озоносферы.

Химические реакции с участием сульфатных частиц, извергнутых вулканом,значительно ускоряют истощение озона над Южным полушарием Земли: согласнонаблюдениям, реакции ускорялись почти на 3%, и только теперь данный эффектначал исчезать.
По мнению исследовательницы, антарктическая озонная дыра и круглогодичное общееистощение земной озоносферы будут продолжаться, пока концентрацияхлорфторуглеводородов и галогенов в атмосфере не снизится до уровня 70-х годов.И это может случиться лишь в середине следующего столетия.

Химическоезагрязнение атмосферы.

 Лишь за последние сто лет развитие развитиепромышленности «одарило» нас такими производственными процессами,последствия которых вначале человек еще не мог себе представить. Возниклигорода-миллионеры, рост которых остановить нельзя. Все это результат великихизобретений и завоеваний человека. В основном существуют три основных источниказагрязнения атмосферы: промышленность, бытовые котельные, транспорт. Долякаждого из этих источников в общем загрязнении воздуха сильно различается взависимости от места. Сейчас общепризнанно, что наиболее сильно загрязняетвоздух промышленное производство. Источники загрязнений — теплоэлектростанции,которые вместе с дымом выбрасывают в воздух сернистый и углекислый газ;металлургические предприятия, особенно цветной металлургии, кото- рыевыбрасывают в воздух оксиды азота, сероводород, хлор, фтор, аммиак, соединенияфосфора, частицы и соединения ртути и мышьяка; химические и цементные заводы.Вредные газы попадают в воздух в результате сжигания топлива для нужд промыш-ленности, отопления жилищ, работы транспорта, сжигания и переработки бытовых ипромышленных отходов. Атмосферные загрязнители разделяют на первичные,поступающие непосредственно в атмосферу, и вторичные, являющиеся результатомпревращения последних. Так, поступающий в атмосферу сернистый газ окисляется досерного ангидрида, который взаимодействует с парами воды и образует капелькисерной кислоты. При взаимодействии серного ангидрида с аммиаком образуютсякристаллы сульфата аммония. Подобным образом, в результате химических,фотохими- ческих, физико-химических реакций между загрязняющими веществами икомпонентами атмосферы, образуются другие вторичные признаки. Основнымисточником пирогенного загрязнения на планете являются тепловые электростанции,металлургические и химические предприятия, котельные установки, потребляющиеболее 170% ежегодно добываемого твердого и жидкого топлива. Основными вреднымипримесями пирогенного происхождения являются :

Сероводород и сероуглерод. Поступают в атмосферураздельно или вместе в другими соединениями серы. Основными источниками выбросаявляются предприятия по изготовлению искусственного волокна, сахара,коксохимические, нефтеперерабатывающие, а также нефтепромыслы. В атмосфере привзаимодействии с другими загрязнителями подвергаются медленному окислению досерного ангидрида. 

       Оксидыазота. Основными источниками выброса являются предприятия, производящие азотныеудобрения, азотную кислоту и нитраты, анилиновые красители, нитросоединения,вискозный шелк, целлулоид. Количество оксилов азота, поступающих в атмосферу,составляет  20 млн.т. в год.

      Соединения фтора. Источниками загрязнения являются предприятия попроизводству алюминия, эмалей, стекла, керамики, стали, фосфорных удобрений.Фторосодержащие вещества поступают в атмосферу в виде газообразныхсоединений  фтороводорода или пылифторида натрия и кальция. Соединения характеризуются токсическим эффектом. Производныефтора являются сильными инсектицидами.

      Соединения хлора. Поступают в атмосферу от химических предприятий,производящих соляную кислоту, хлоросодержащие пестициды, органическиекрасители, гидролизный спирт, хлорную известь, соду. В атмосфере встречаютсякак примесь молекулы хлора и паров соляной кислоты. Токсичность хлораопределяется видом соединений и их концентрацией. В металлургическойпромышленности при выплавке чугуна и при переработке его на сталь происходитвыброс в атмосферу различных тяжелых металлов и ядовитых газов. Так, в расчетена 11 т. передельного чугуна выделяется кроме 12,7 кг. сернистого газа и 14,5кг. Пылевых частиц, определяющих количество соединений мышьяка, фосфора,сурьмы, свинца, паров ртути и редких металлов, смоляных веществ и цианистоговодорода.

Оксид углерода. Получается при неполном сгоранииуглеродистых веществ. В воздух он попадает в результате сжигания твердыхотходов, с выхлопными газами и выбросами промышленных предприятий. Ежегодноэтого газа поступает в атмосферу не менее 1250 млн.т. Оксид углерода являетсясоединением, активно реагирующим с составными частями атмосферы и способствуетповышению температуры на планете, и созданию парникового эффекта. Сернистыйангидрид. Выделяется в процессе сгорания сера- содержащего топлива илипереработки сернистых руд (до 170 1млн.т. в год). Часть соединений серывыделяется при горении органических остатков в горнорудных отвалах. Только вСША общее количество выброшенного в атмосферу сернистого ангидрида составило65% процентов  от общемирового выброса.

       Серный ангидрид.  Образуется при окислении сернистогоангидрида. Конечным продуктом реакции является аэрозоль или раствор сернойкислоты в дождевой воде, который подкисляет почву, обостряет заболеваниядыхательных путей человека. Выпадение аэр

еще рефераты
Еще работы по охране природы, экологии, природопользованию. химии