Реферат: Проблемы загрязнения окружающей среды

Содержание.

  Введение…………………………………………………………………………3

1.Химическое загрязнение атмосферы……………………………………..…..4

  а) Аэрозольное загрязнение ……………………………………………………7

  б) Фотохимический туман (смог)……………………………………………...9

  в) Проблемы контролирования выброса загрязняющих веществ

       промышленными предприятиями(ПДК)………………………………….10

2. Химическое загрязнение природныхвод …………………………………..12

  а) Неорганическое загрязнение……………………………………………….12

  б) Органическое загрязнение …………………………………………………13

3. Проблемы загрязнения Мировогоокеана

   (на примере ряда органических загрязнений)………………………………16

   а) Нефть и нефтепродукты …………………………………………………..16

   б) Пестициды………………………………………………………………….17

   в) Синтетические поверхностно – активные вещества …………………….19

   г) Соединения с концерогеннымисвойствами ……………………………..19

   д) Тяжелые металлы ………………………………………………………….20

   е) Сброс отходов в море с целью захоронения (дампинг) …………………21

   ж) Тепловое загрязнение ……………………………………………………..23

4. Загрязнение почвы ……………………………………………………………24

   а) Пестициды как загрязняющий фактор……………………………………24

   б) Кислые атмосферные выпады на сушу ……………………..……………25

5. Заключение……………………………………………………………………27

6.Приложение……………………………………………………………………28

   Библиография …………………………………………………………………31         

Введение.

Навсех стадиях своего развития человек был тесно связан с окружающим миром.  Но с тех пор как появилосьвысокоиндустриальное общество, опасное  вмешательство  человека в природу резко усилилось, расширился объём этого вмешательства,  оно стало  многообразнее и  сейчас грозит стать глобальнойопасностью для человечества.  Расходневозобновимых  видов  сырья повышается, все больше пахотных земельвыбывает из экономики. так на них строятся города и заводы.  Человеку приходится все большевмешиваться  в  хозяйство биосферы  — той части нашейпланеты, в которой существует жизнь. Биосфера Земли в настоящее время  подвергается нарастающему антропогенному воздействию. При этом можно выделитьнесколько наиболее  существенныхпроцессов, любой  из которых не улучшаетэкологическую ситуацию на планете.

Наиболеемасштабным  и  значительным является  химическое загрязнениесреды несвойственными  ей  веществами химической природы. Среди  них — газообразные и аэрозольные загрязнители промышленно-бытовогопроисхождения.  Прогрессирует инакопление углекислого  газа ватмосфере.  Дальнейшее развитие этогопроцесса будет усиливать нежелательную тенденцию  в  сторону повышения среднегодовой температурына планете. Вызывает тревогу у экологов и продолжающееся загрязнениеМирового  океана нефтью инефтепродуктами, достигшее уже 11/5 его общей поверхности. Нефтяное загрязнениетаких размеров может вызвать  существенные  нарушения газо -  и водообмена междугидросферой и атмосферой.

2.Химическое загрязнение атмосферы.

Свойреферат я начну с обзора тех факторов, которые приводят к ухудшению состоянияодной из важнейших составляющих биосферы — атмосферы.  Человек загрязняет атмосферу ужетысячелетиями. однако  последствия  употребления огня,  которым он пользовался весьэтот период, были незначительны. Приходилось мириться с  тем. что  дым  мешал дыханию и что сажа ложилась чернымпокровом на потолке и стенах жилища. Получаемое тепло было для человека важнее,  чем чистыйвоздух и незаконченные стены пещеры.  Этоначальное загрязнение воздуха не представляло проблемы,  ибо люди  обитали тогда небольшимигруппами занимая неизмерно обширную нетронутую природную среду. И дажезначительное сосредоточение  людей  на сравнительно небольшой территории, как этобыло в классической Древности,  несопровождалось еще  серьезными  последствиями.

Такбыло вплоть до начала девятнадцатого  века.  Лишь за последние сто лет развитие промышленности «одарило» настакими производственными процессами,  последствиякоторых вначале человек  еще не мог себепредставить.  Возникли города-миллионеры,рост которых остановить нельзя.  Все  это результат великих изобретений и завоеваний человека.

Восновном существуют три основных источника  загрязнения атмосферы:промышленность, бытовые котельные, транспорт. Доля каждого из этих источников вобщем загрязнении воздуха сильно различается в зависимости от места. Сейчасобщепризнанно, что наиболее сильно загрязняет воздух промышленное  производство. Источники загрязнений — теплоэлектростанции, которые вместе с дымом выбрасывают в воздух сернистый иуглекислый газ, металлургические предприятия, особенно цветной металлургии, которые выбрасывают  в воздух окислы  азота,  сероводород, хлор, фтор, аммиак, соединения фосфора, частицы и соединения ртути имышьяка;  химические и цементные заводы.Вредные газы попадают в  воздух врезультате сжигания топлива для нужд промышленности, отопления жилищ,  работы транспорта, сжигания и переработкибытовых и промышленных отходов. Атмосферные загряз-нители разделяют напервичные,  поступающиенепосредственно  в атмосферу, и  вторичные, являющиеся  результатомпревращения последних. Так, поступающий в атмосферу сернистый газ окисляетсядо  серного ангидрида,  который взаимодействует с парами воды иобразует капельки серной кислоты. При  взаимодействии серногоангидрида  с  аммиаком образуются кристаллы сульфата аммония. Подобным образом, в результатехимических,  фотохимических.физико-химических реакций между загрязняющими веществами и компонентамиатмосферы,  образуются  другие вторичные признаки. Основным источником пирогенного загрязнения напланете являются тепловые электростанции, металлургические и химическиепредприятия, котельные установки, потребляющие более 170% ежегодно добываемоготвердого и жидкого топлива. Основными вредными   примесями  пирогенного происхождения  являются следующие:

а)Оксид углерода.  Получается при неполномсгорании углеродистых веществ.  В воздухон попадает в результате сжигания твердых отходов, с выхлопными газами ивыбросами промышленных предприятий. Ежегодно этого газа поступает в атмосферуне менее 250 млн. т.  Оксид углеродаявляется соединением,  активно реагирующимс составными частями атмосферы  и  способствует повышению температуры напланете, и созданию парникового эффекта.

б)Сернистый ангидрид. Выделяется в процессе сгорания серо-содержащего топливаили  переработки  сернистых руд  ( до  70 млн. т. в год).  Часть соединений  серы выделяется пригорении органических остатков в горнорудных отвалах. Только в США общееколичество  выброшенного в атмосферусернистого ангидрида составило 85 процентов от общемирового выброса.

в)Серный  ангидрид.  Образуется при окислении сернистого ангидрида. Конечным продуктом реакцииявляется  аэрозоль  или раствор серной  кислоты в дождевой воде,   которыйподкисляет почву, обостряет заболевания дыхательных путей человека.  Выпадение аэрозоля серной кислоты из дымовыхфакелов химических предприятий отмечается при низкой облачности и высокой  влажности воздуха.  От таких предприятий,  обычно бывают  густо усеяны мелкиминекротическими пятнами, образовавшихся в местах оседания капель серной  кислоты. Пирометаллургические предприятия цветной и черной металлургии, а такжеТЭС ежегодно выбрасывают в атмосферу десятки миллионов тонн серного ан гидрида.

г)Сероводород и сероуглерод.  Поступают ватмосферу  раздельно или  вместе с другими соединениями серы.  Основными источниками выброса являютсяпредприятия  по  изготовлению искусственного волокна,  сахара,коксохимические, нефтеперерабатывающие, а также нефтепромыслы.  В атмосфере при взаимодействии с другимизагрязнителями подвергаются медленному окислению до серного ангидрида.

д)Оксиды  азота.  Основными источниками выброса являются предприятия, производящие; азотныеудобрения,  азотную кислоту инитраты,  анилиновые красители,  нитросоединения, вискозный шелк, целлулоид.  Количество оксидов азота, поступающих ватмосферу. составляет 20 млн. т. в гол.

е)Соединения фтора. Источниками загрязнения являются пред-приятия по производствуалюминия,  эмалей, стекла, керамики.стали, фосфорных удобрений. Фторосодержащие вещества поступают в  атмосферу в виде газообразных соединений — фтороводородаили пыли фторида натрия и кальция. Соединения характеризуются токсическим  эффектом. Производные  фтора  являются сильными инсектицидами.

ж)Соединения  хлора.  Поступают в атмосферу от химическихпредприятий, производящих  соляную  кислоту, хлоросодержащие пестициды, органические красители, гидролизный спирт,хлорную известь, соду.  В атмосферевстречаются как примесь  молекулы хлора ипаров соляной кислоты. Токсичность хлора определяется видом соединений и ихконцентрацией.  В металлургическойпромышленности при  выплавке  чугуна и  при  переработке его на сталь происходит выброс ватмосферу различных тяжелых  металлов иядовитых газов. Так, в расчете на I т. предельного чугуна выделяется кроме 2,7кг сернистого газа и 4,5 кг пылевых частиц, определяющих количество соединений мышьяка, фосфора, сурьмы,  свинца, паров ртути и редких металлов,смоляных веществ и цианистого водорода.

Аэрозольное загрязнение атмосферы.

Аэрозоли- это твердые или жидкие частицы, находящиеся во взвешенном состоянии в воздухе.  Твердые компоненты аэрозолей в ряде случаевособенно опасны для организмов,  а улюдей вызывают специфические заболевания.  В  атмосфере аэрозольные загрязнения воспринимаются в виде дыма, тумана, мглы илидымки. Значительная  часть  аэрозолей образуется в атмосфере при взаимодействиитвердых и жидких частиц между собой или с водяным паром. Средний размер аэрозольных частиц составляет 1-5мкм.  В атмосферу Земли ежегоднопоступает около 1 куб. км  пылевидныхчастиц искусственного происхождения.  Большое  количество пылевых частиц образуется также входе  производственной деятельностилюдей.  Сведения о некоторых источникахтехногенной пыли приведены в таблице 1 .

Основнымиисточниками  искусственных аэрозольныхзагрязнений воздуха являются ТЭС, которые потребляют  уголь  высокой зольности, обогатительные фабрики,  металлургические. цементные, магнезитовые исажевые заводы.  Аэрозольные  частицы от этих источников  отличаютсябольшим разнообразием химического состава. Чаще всего  в  их составе обнаруживаются соединения кремния,кальция и углерода,  реже — оксиды металлов:желеэа, магния, марганца, цинка, меди, никеля,свинца, сурьмы, висмута, селена, мышьяка,  бериллия, кадмия, хрома,кобальта, молибдена. а также асбест. Еще большее разнообразие свойственноорганической пыли,  включающейалифатические и  ароматическиеуглеводороды, соли кислот.  Онаобразуется при сжигании остаточных нефтепродуктов,  в процессе пиролиза на нефтеперерабатывающих.нефтехимических и других подобных предриятиях. Постоянными источникамиаэрозольного загрязнения  являются  промышленные отвалы  - искусственные  насыпи изпереотложенного материала, преимущественно вскрышных  пород, образуемых  при добычеполезных  ископаемых или же из отходовпредприятий  перерабатываюшей  промышленности,  ТЭС. Источником пыли и ядовитых газов служатмассовые взрывные работы.  Так, врезультате одного среднего по массе взрыва ( 250-300 тонн взрывчатых  веществ ) в атмосферу выбрасывается около 2тыс. куб. м условного оксида углерода и более 150 т. пыли.  Производство цемента  и других строительныхматериалов также является источником загрязнения атмосферы пылью.  Основные технологические  процессы этих производств  - измельчение и химическая обработка шихт, полуфабрикатов и получаемыхпродуктов в потоках горячих газов всегда сопровождается выбросами пыли и другихвредных веществ в атмосферу.  Катмосферным загрязнителям относятся углеводороды — насыщенные иненасыщенные,  включающие от 1 до 3атомов углерода. Они подвергаются различным превращениям, окислению,полимеризации, взаимодействуя с другими атмосферными загрязнителями послевозбуждения солнечной радиацией. В результате этих реакций образуютсяперекисные соединения, свободные радикалы, соединения углеводородов с оксидами азота и серы часто в видеаэрозольных частиц.  При некоторыхпогодных условиях могут образовываться особо большие скопления вредныхгазообразных и аэрозольных примесей в приземном слое воздуха. Обычно этопроисходит в тех случаях, когда в слое воздуха непосредственно над  источниками газопылевой эмиссии существуетинверсия — расположения слоя более холодного воздуха под теплым. что  препятствует воздушных  масс и задерживаетперенос примесей вверх. В результате вредные выбросы сосредотачиваются полслоем инверсии,  содержание их у землирезко возрастает, что становится одной из причин образования  ранее неизвестного в природе фотохимического тумане..

Фотохимический туман (смог).

Фотохимическийтуман представляет собой многокомпонентную смесь газов и аэрозольных частиц первичного ивторичного происхождения. В состав основных компонентов смога входят  озон, оксиды азота  и серы, многочисленные органические соединения перекисной природы,  называемые в совокупности фотооксидантами.Фотохимический смог возникает в результате фотохимических реакций приопределенных условиях:  наличии ватмосфере высокой концентрации  оксидовазота,  углеводородов и другихзагрязнителей. интенсивной солнечной радиации и  безветрие  или очень слабого  обмена воздуха в приземной слое при мощной ив течение не менее суток повышенной инверсии. Устойчивая  безветренная погода,обычно сопровождающаяся инверсиями, необходима для создания высокойконцентрации  реагирующих  веществ. Такие условия  создаются чаще  в июне-сентябре и режезимой. При продолжительной ясной погоде солнечная радиация  вызывает расщепление молекул диоксида азота собразованием оксида азота и атомарного кислорода.  Атомарный кислород с молекулярным кислородомдают озон.  Казалось бы,  последний, окисляя оксид азота, должен сновапревращаться в  молекулярный  кислород, а оксид азота — в диоксид.  Ноэтого не происходит. Оксид азота вступает в реакции с олефинами  выхлопных газов,  которые при этом расщепляются по двойной связи и образуют осколки молекул иизбыток озона. В результате продолжающейся диссоциации новые массыдиоксида  азота расщепляются и даютдополнительные количестве озона. Возникает циклическая реакция, в итоге которой в атмосфере постепеннонакапливается озон. Этот процесс в ночное время прекращается. В свою очередьозон вступает в реакцию с олефинами.  Ватмосфере концентрируются различные перекиси, которые в сумме и образуютхарактерные для  фотохимическоготумана  оксиданты.  Последние являются источником так называемыхсвободных радикалов, отличающихся особой реакционной способностью. Такие смоги- нередкое явление над Лондоном, Парижем, Лос-Анджелесом, Нью-Йорком и другимигородами Европы и Америки. По своему физиологическому воздействию на организмчеловека они крайне опасны для дыхательной и кровеносной системы и часто бываютпричиной преждевременной смерти городских жителей с ослабленным здоровьем.

Проблема контролирования выброса в атмосферузагрязняющих        веществ  промышленными предприятиями (ПДК).

Приоритетв  области   разработки  предельно   допустимыхконцентраций в воздухе принадлежит СНГ. ПДК — такие концентрации, которые начеловека и его потомство прямого или  косвенного воздействия,  не ухудшают их работоспособности,самочувствия, а  также  санитарно-бытовых  условий жизни  людей. Обобщение всейинформации по ПДК, получаемой всеми ведомствами, осуществляется в ГГО — Главной  Геофизической  Обсерватории. Чтобы по результатам наблюденийопределить значения воздуха, измеренные значения концентраций  сравнивают с  максимальной разовой  предельно допустимой концентрацией иопределяют число случаев,  когда былипревышены  ПДК.  а также  во сколько раз наибольшеезначение было выше ПДК. Среднее значение конц-ентрации за месяц или за годсравнивается с ПДК  длительного действия- среднеустойчивой ПДК. Состояние загрязнение воздуха несколькими веществами,  наблюдаемые в атмосфере города, оценивается с  помощью комплексного показателя- индекса загрязнения атмосферы (ИЗА). Для этого нормированные насоответствующее значения ПДК и средние концентрации различных веществ спомощью  несложных  расчетов приводят  к  величине концентраций сернистогоангидрида,  а затем суммируют.Максимальные разовые концентрации основных  загрязняющих  веществ были наибольшими  в Норильске (оксиды азота и серы), Фрунзе ( пыль), Омске (угарный газ). Степень загрязнения воздуха основными загрязняющими  веществами находится в прямой зависимости от промышленного развития города.Наибольшие максимальные? концентрации характерны для городов с численностью населения более 500 тыс. жителей.Загрязнение воздуха специфическими веществами зависим  от видапромышленности,  развитой в городе.  Если в крупном городе размешены предприятиянескольких отраслей промышленности,  тосоздается очень высокий уровень загрязнения воздуха,  однако проблема снижения  выбросов многих специфических веществ до сихпор остается нерешенной.

3. Химическое загрязнение природных вод.

Всякийводоем  или водный источник связан сокружающей его внешней средой .  На негооказывают влияние условия формирования поверхностного или подземного водногостока,  разнообразные природные явления,индустрия, промышленное и коммунальное строительство, транспорт,  хозяйственная и  бытовая деятельностьчеловека.  Последствием этих влиянийявляется привнесение в водную среду новых, несвойственные ой веществ — загрязнителей. ухудшающих качество воды. Загрязнения, поступающие в волнуюсреду,  классифицируют  по- разному, в зависимости от подходов, критериев и задач. Так, обычно выделяютхимическое, Физическое и биологические загрязнения.  Химическое загрязнение представляет  собой изменение  естественных   химических свойств вода за счет увеличениясодержания в ней вредных примесей как неорганической ( минеральные соли,  кислоты, щелочи, глинистые частицы),  так и органической природы ( нефть инефтепродукты, органические остатки,  поверхностноактивные  вещества, пестициды).

Неорганическое загрязнение.

Основныминеорганическими   (минеральными)   загрязнителями пресных и  морских вод являются разнообразные химическиесоединения, токсичные для обитателей водной среды.  Это соединения мышьяка, свинца, кадмия,ртути. хрома, меди, фтора. Большинство из них попадает в воду в результатечеловеческой деятельности. Тяжелые металлы поглощаются фитопланктоном,  а затем передаются по пищевой цепи болеевысокоорганизованным организмам. Токсический эффект  некоторых наиболеераспространенных загрязнителей гидросферы представлен в таблице 2 .

Кромеперечисленных в таблице веществ, к опасным заразителям водной среды можноотнести неорганические кислоты и основания. обуславливающие широкий диапазон рНпромышленных  стоков (1,0  -_11,00) и способных изменять рН водной среды до значений 5, О или выше 8,0  тогда как рыба в пресной  и морской воде может существовать только в интервале рН  5,0 — 8,5. Среди основных источников  загрязнения гидросферы  минеральнымивеществами н биогенными элементами следует упомянуть предприятия пищевойпромышленности и сельское хозяйство. С орошаемых земель ежегодно вымываетсяоколо 6 млн. т.  солей. К 2000 годувозможно увеличение их кассы до 12 млн. т ./год. Отходы, содержащие ртуть,  свинец, медь локализованы в отдельных районаху берегов, однако некоторая их часть выносится далеко за пределытерриториальных вод. Загрязнение ртутью значительно снижает первичную продукциюморских экосистем,  подавляя  развитие фитопланктона. Отходы,  содержащие ртуть, обычно скапливаются вдонных отложениях зализов или эстуариях рек. Дальнейшая ее миграция сопровождается накоплением  метиловой  ртути и  ее включением в трофическиецепи водных организмов. Так, печальную известность  приобрела болезнь Миномата,  впервые обнаруженную японскими учеными улюдей,  употреблявших в пищу рыбу.выловленную в заливе Миномата,  в которыйбесконтрольно сбрасывали, промышленные стоки с техногенной ртутью.

Органическое загрязнение.

Среди,вносимых в океан с суши растворимых веществ, большое значение для обитателейводной среды имеют  не  только минеральные. биогенные элементы, но и органические остатки. Вынос в океан органического  вещества  оценивается в  300  -  380млн.т./год. Сточные воды,  содержащиесуспензии органического происхождения или растворенное органическоевещество,  пагубно влияют на состояниеводоемов.  Осаждаясь, суспензии заливаютдно и задерживают развитие или полностью прекращают жизнедеятельность данныхмикроорганизмов, участвующих в процессе самоочищения вод. При гниении данныхосадков могут образовываться вредные соединения и отравляющие вещества,  такие как сероводород, которые приводят кзагрязнению всей воды в реке.  Наличиесуспензий  затрудняют также проникновениесвета в глубь воды и замедляет процессы фотосинтеза.  Одним из основных санитарных требований,  предъявляемых к качеству воды, являетсясодержание в ней необходимого количества кислорода.  Вредное действиеоказывают все загрязнения, которые так или иначе содействуют снижениюсодержания кислорода в воде. Поверхностно-активные: вещества – жиры, масла,смазочные материалы — образуют на поверхности воды пленку, которая препятствуетгазообмену между водой и атмосферой,  чтоснижает степень насыщенности воды кислородом. Значительным объем органическихвеществ, большинство из которых не свойственно природным водам, сбрасывается вреки вместе с промышленными и бытовыми стоками. Нарастающее загрязнениеводоемов и водостоков наблюдается во всех промышленных странах. информация осодержании некоторых органических веществ в промышленных сточные водахпредоставлена в  таблице 3 .

Всвязи с быстрыми темпами урбанизации и несколько замедленным строительствомочистных сооружений или их неудовлетворительной эксплуатацией водные бассейны ипочва загрязняются бытовыми отходами. Особенно ощутимо загрязнение в водоемах с замедленным течением илинепроточных (водохранилища, озера). Разлагаясь в водной среде. органическиеотходы могут стать средой для патогенных организмов.  Вода, -загрязненная органическимиотходами  становится практическинепригодной для питья и других надобностей. Бытовые отходы опасны не только тем, что являются источником некоторыхболезней человека (брюшной тиф, дизентерия, холера), но и тем, что требуют длясвоего разложения много кислорода.  Еслибытовые сточные воды поступают в водоем в очень больших количествах, тосодержание растворимого кислорода может понизится ниже уровня, необходимого дляжизни морских и пресноводных организмов.

4. Проблема   загрязнения    Мирового    океана

(на примере ряда органических соединений).

Нефть и нефтепродукты.

Нефтьпредставляет собой вязкую маслянистую жидкость, имеющую темно-коричневый цвет иобладающую слабой флуоресценцией. Нефть состоит преимущественно из насыщенныхалифатических и гидроароматических углеводородов.  Основные компоненты нефти — углеводороды ( до98%) — подразделяются на 4 класса:

а.)Парафины (алкены) – ( до 90% от общего состава) — устойчивые вещества, молекулыкоторых выражены прямой и разветвленной цепью атомов углерода. Легкие парафиныобладают максимальной летучестью и растворимостью в воде.

б)Циклопарафины – ( 30 – 60% от общего состава) насыщенные циклические соединенияс 5-6 атомами углерода в кольце. Кроме циклопентана и циклогексана в нефтивстречаются бициклического и полициклические соединения этой группы. Этисоединения очень устойчивы и плохо поддаются биоразложению.

в)Ароматические углеводороды – ( 20 – 40% от общего состава) — ненасыщенныециклические соединения ряда бензола, содержащие в кольце на 6 атомов углеродаменьше, чем циклопарафины. В нефти присутствуют летучие соединения с молекулойв виде одинарного кольца (бензол, толуол, ксилола), затем бициклические(нафталин), полуциклические  (пирен).

г)олефины(алкены) – ( до 10% от общего состава)  ненасыщенные нециклические соединения с одним или двумя атомами водородау каждого атома углерода в молекуле. имеющей прямую или разветвленную цепь.

Нефтьи нефтепродукты являются наиболее распространенными загрязняющими веществами вМировом океане. К началу 80-ых годов в океан ежегодно поступало около 6 млн. т.нефти, что составляло О,23% мировой добычи. Наибольшие потери нефти связаны сее транспортировкой из районов добычи. Аварийные ситуации, слив за борт танкерами промывочных и балластных вод,- все это обуславливает присутствие постоянные полей загрязнения на трассахморских путей.  В период за 1962-79 годыв результате аварий в морскую среду поступило около 2 млн.  т. нефти.  За последние 50 лет.  начиная с 1964 года.  пробурено около 2000 скважин в мировомокеане  из них только в Северном море  1000 и 350 промышленных оборудовано. Из-занезначительных утечек ежегодно теряется О,1 млн. т. нефти. Большие массы нефтипоступают в моря по рекам, с бытовыми и ливневыми стоками. Объемзагрязнений   из   этого  источника   составляет   2.0 млн. т. /год. Со стоками промышленностиежегодно попадает 0,5 млн. т. нефти. Попадая в морскую среду, нефть сначаларастекается в виде пленки, образуя слои различной мощности. По цвету пленкиможно определить ее толщину ( см таблицу 4) .

Нефтянаяпленка изменяет состав спектра и интенсивность проникновения в воду света.Пропускание света тонкими пленками сырой нефти составляет 1-10%  (280 нм), 60-70% (400нм). Пленка толщиной30-40 мкм полностью поглощает инфракрасное излучение.  Смешиваясь с водой, нефть   образует эмульсию двух типов: прямую«нефть в воде» и обратную «вода в нефти». Прямые эмульсии,составленные капельками нефти диаметром до 0,5 мкм. менее устойчивы ихарактерны для нефти, содержащей поверхностно-активные вещества. При удалениилетучих фракций, нефть образует вязкие обратные эмульсии, которые могутсохранятся на поверхности, переноситься течением, выбрасываться на берег иоседать на дно.

Пестициды.

Пестицидысоставляют группу искусственно созданных веществ, используемых для борьбы свредителями и болезнями растений. Пестициды делятся на следующие группы:инсектициды — для борьбы с вредными насекомыми,фунгициды и бактерициды — для борьбы с бактериальными болезнями растений,гербициды — против сорных растении. Установлено, что пестициды уничтожая вредителей, наносят вред многимполезным организмам и подрывают здоровье биоценозов. В сельском хозяйстве давноуже стоит проблема перехода от химических ( загрязняющих среду) к биологическим(экологически чистым) методам борьбы с вредителями. В  настоящее время более 5 млн. т.  пестицидов поступает на мировой рынок.  Около 1,5 млн. т. этих веществ. уже вошло всостав наземных и морских экосистем эоловым и водным путем. Промышленноепроизводство пестицидов сопровождается появлением большого количества побочныхпродуктов,  загрязняющих сточные воды. Вводной среде чаще других встречаются представители инсектицидов, фунгицидов игербицидов. Синтезированные инсектициды делятся на три основные группы: хлорорганические, фосфорорганические и карбонаты. Хлорорганическиеинсектициды получают путем хлорирования ароматических и  гетероцикли-ческих.жидких углеводородов. Кним относятся ДДТ и его производные, в молекулах  которых устойчивость алифатических. и.ароматических групп в совместном присутствии возрастает, всевозможныехлорированные производные (эллрин). Эти вещества имеют период полураспада донескольких десятков лет и очень устойчивы к биодеградации.  В водной среде часто встречаютсяполихлорбифенилы — производные ДДТ без алифатической части, насчитывающие 210гомологов и изомеров.  За последние 40лет использовано более 1,2 млн. т. полихлорбифенилов в про-изводстве пластмасс,красителей, трансформаторов, конденсаторов. Полихлорбифенилы (ПХБ) попадают вокружающую среду в  результате  сбросов промышленных  сточных вод исжигания твердых отходов на свалках. Последний источник поставляет ПХБ в атмосферу, откуда они  с атмосферными осадками попадают во всерайоны Земного шара.  Так  в пробах снега, взятых в Антарктиде,содержание ПХБ составило 0,03 — 1,2  кг/л.

Синтетические поверхностно — активные вещества.

Детергенты(СПАВ) относятся к обширной группе веществ, понижающий поверхностное натяжениеводы.  Они входят в состав синтетическихмоющих средств (СМС), широко применяемых в быту и промышленности.  Вместе со сточными водами СПАВ попадают вматериковые воды и морскою среду.  СМСсодержат полифосфаты натрия,  в которыхрастворены  детергенты, а также ряддобавочных ингридиентов, токсичных для водных организмов: ароматизирующие вещества, отбеливающие реагенты (персульфаты, пербораты), кальцинированная сода, карбоксиметилцеллюлоза, силикаты натрия). В зависимости от природы истриктуры гидрофильной части молекулы СПАВ делятся на анионоактивные,  катионоактивные, амфотерные и неионогенные.Последние не образуют ионов в воде. Наиболее распространенные среди СПАВявляются анионо-активные вещества.  На ихдолю приходится более 50% всех производимых в мире СПАВ. Присутствие СПАВ в сточные водах промышленности связано с использованиемих в таких процессах. как флотационное обогащение руд, разделение продуктовхимических технологий, получение полимеров улучшение условий бурения нефтяных игазовых скважин борьба с коррозией оборудования. В сельском  хозяйстве СПАВ применяется в составепестицидов.

Соединения с канцерогенными свойствами.

Канцерогенныевещества — это химически однородные соединения, проявляющие трансформирующуюактивность и способность вызывать канцерогенные,   тератогенные (нарушение процессовэмбрионального развития) или мутогенные изменения в  организмах. В зависимости от условийвоздействия они могут приводить к ингибированнию роста,  ускорению старения, нарушению индивидуальногоразвития и изменению генофонда организмов. К веществам, о6ладающим  канцерогенными свойствами, относятсяхлорированные алифатические углеводороды, винилхлорид, и особенно,полициклические ароматические углеводороды (ПАУ).  Максимальное количество ПАУ в современных данныхосадки Мирового океана (более 100 мкг/км массы сухого вещества ) обнаружено в тектонически  активных зонах,  подверженным глубинному термическомувоздействию.<spa

еще рефераты
Еще работы по охране природы, экологии, природопользованию