Реферат: Нир, планируемой к финансированию в рамках программы
ИЗМЕНЕНИЯ И ДОПОЛНЕНИЯ (УЖЕ ПОСЛЕ СДАЧИ
РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ МЕДИЦИНСКИХ НАУК
П р о г р а м м а
«Нанотехнологии и наноматериалы в медицине»
на период 2008-2015 гг.
№№
пп
Название НИР, планируемой к финансированию в рамках программы
Ожидаемые результаты
Область
возможного применения
Сроки
выпол-нения
Объем финансирования в тыс.руб.
Ответственные
исполнители
всего
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
1.
Фундаментальные аспекты взаимодействия наночастиц с клеточными и субклеточными структурами организма
1.1
Разработка способов доставки в клетки организма наноструктур с заданными свойствами.
Планируется создание универсального носителя, который позволит доставлять внутрь клеток организма наноструктуры различного назначения. Этот носитель может быть использован для доставки в клетки молекул лекарств и нанодатчиков клеточных процессов
наномедицина
2008-2011
3 000
750
750
750
750
ГУ Медико-генетический научный центр РАМН
Соисполнитель: Институт биохимической физики РАН
1.2
Экспериментальное изучение морфофункциональных изменений клеток, тканей, нейроэндокринной и иммунной систем при воздействии наночастиц.
На основе данных морфологического исследования будет оценено взаимодействие полилактидных наночастиц с клетками, тканями, органами и интегративными системами и установлены механизмы взаимодействия наночастиц с живыми системами. Данные о механизмах взаимодействия наночастиц со структурными единицами живых систем послужат основой для использования наночастиц в качестве фармакологических препаратов и носителей для селективной доставки лекарственных средств, а также для устранения их возможности повреждающего воздействия.
2008-2015
50 000
6250
6250
6250
6250
6250
6250
6250
6250
ГУ НИИ морфологии человека РАМН
1.3
Взаимодействие наночастиц металлов с биологическими объектами in vivo и in vitro (в водной среде)
Будут установлены действующие концентрации наночастиц металлов (серебро, цинк, медь и др), связь между размерами, структурой и зарядом оболочки частиц и их действием. Будут определены общие закономерности взаимодействия наночастиц металлов с биологическими системами разного уровня организации и установлена роль электрических потенциалов в этих взаимодействиях. Будут установлены основные различия действия наночастиц и ионов соответствующих металлов. Полученные данные позволят предложить новые подходы к использованию наноразмерных частиц (НРЧ) в биотехнологии и медицине, создать реальные предпосылки получения новых лекарственных препаратов и НРЧ и различных композитных материалов.
2008-2015
45 000
5625
5625
5625
5625
5625
5625
5625
5625
ГУ НИИ общей патологии и патофизиологии РАМН.
Соисполнители: Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН (Пущино-на-Оке), ГУ НИИЭМ им. Н.Ф.Гамалеи РАМН, ГУ НИИ вирусологии им. Д.И.Ивановского РАМН
1.4
Разработка контрастирующих полупроводниковых и металлических наночастиц и оптический мониторинг их функциональных характеристик при взаимодействии с биологическими мишенями
Планируется создание полупроводниковых квантовых точек и металлосодержащих наночастиц для использования в качестве контрастирующих маркеров для диагностики и высокоспецифичных агентов для направленного воздействия применительно к социально значимым заболеваниям (злокачественные новообразования, нейродегенеративные заболевания).
2008-2010
18 000
6000
6000
6000
Исполнители - ГУ НИИ нормальной физиологии им. П.К.Анохина РАМН,
Институт прикладной физики РАН (г. Нижний Новгород).
Соисполнители:
Институт проблем химической физики РАН,
ГОУ ВПО «Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского»
1.5
Оценка эффективности использования в питании человека продуктов, содержащих наночастицы пищевых веществ
Будет изучена усвояемость, биодоступность, безопасность и эффективность использования в питании человека новых форм пищевых веществ, в том числе минеральных веществ, витаминов, биоантиоксидантов, содержащих наночастицы и продукты нанотехнологии. Будут сформулированы и внедрены в пищевые производства рекомендации по использованию наноматериалов в качестве новых источников пищевых веществ. С использованием наноматериалов будут получены новые виды продуктов функционального назначения и БАД к пище, сочетающие высокую стабильности при хранении, хорошие органолептические характеристики, высокую биодоступность и усвояемость с низкой токсичностью. Общим результатом совокупности проводимых мероприятий должно стать снижение риска микронутриентных дефицитов среди населения РФ, снижение заболеваемости и повышение качества жизни.
2008-2015
1152000
19000
19000
19000
19000
19000
19000
19000
19000
ГУ НИИ питания РАМН.
Соисполнители:
ГУ НИИ биомедицинской химии им. В.Н.Ореховича РАМН;
ГУ НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи РАМН;
МГУ им. М.В.Ломоносова.
1.6
Разработка технологии нанодиспергирования органоминерального сырья и экстракции биологически активных веществ и исследование биологических свойств экспериментальных образцов БАВ .
Будут разработаны новые технологии (нанодиспергирование сырья) извлечения биологически активных веществ из растительного и органоминерального сырья; исследованы антиоксидантные, антигипоксические, гепатопротекторные,противоспалительные, кардиопротекторные эффекты БАВ из нанодиспергированного сырья: трутовик лакированный, лечебная грязь (эплир), кора осины, крапива, корень лопуха; проведено сравнение полученных эффектов с действием этих же препаратов, приготовленных обычным способом. Полученные БАВ будут использованы в качестве основ биологически активных добавок к пище – дополнительных источников веществ, в том числе полисахаридов, фосфолипидов, каротиноидов, флавоноидов и глицин-бетаинов, фенолгликозидов, инулина и аспарагина, витаминов и микроэлементов.
2008-2012
20 000
4000
4000
4000
4000
4000
ГУ НИИ кардиологии ТНЦ СО РАМН
Соисполнители: ООО «Биолит», ГОУ ВПО «Томский Государственный Педагогический Университет».
1.7
Нанокомпозитные материалы с иммунорегулирующими свойствами для онкологии – древовидные пептиды (дендримеры) с последовательностью молекул главного комплекса гистосовместимости, рекомбинантные Т-клеточ-ные рецепторы и их олигомеры
Будут получены экспериментальные образцы синтетических древовидных пептидов молекул главного комплекса гистосовместимости, генные конструкции Т-клеточных рецепторов и др. Полученные препараты будут иметь стабильную, хорошо охарактеризованную и контролируемую структуру, что важно для их продвижения и конкурентоспособности на мировом рынке. Клонированные Т-клеточные рецепторы могут быть легко сохранены в виде плазмид, несущих соответствующие генетические конструкции, а их структура может быть записана в виде простых текстовых файлов. Это позволит оперативно пересылать и использовать идентифицированные гены в любой точке планеты, обладающей достаточной базой для проведения таких работ. Разнообразие существующих аналогов трансгенных TCR (Т-клеточные рецепторы) невелико и создание новых трансгенных моделей представляет большую теоретическую и практическую ценность.
2008-2012
45000
9000
9000
9000
9000
9000
ГУ Российский онкологический научный центр им.Н.Н.Блохина РАМН
Соисполнитель: ГНЦ Институт иммунологии ФМБА
1.8
Клеточные основы взаимодействия организма с многокомпонентными наноструктурными плёнками для имплантатов, работающих под нагрузкой
Проект направлен на решение фундаментальной научной проблемы изучения клеточных механизмов, лежащих в основе ответа организма на остеокондуктивные многокомпонентные наноструктурные пленки и определяющих интеграцию биоактивных искусственных имплантатов с костной тканью. Планируется разработать серию оригинальных наноструктурных биосовместимых покрытий для имплантатов, а также получить новые данные приоритетного характера, касающиеся закономерностей клеточного ответа на такие покрытия.
2008-2012
20 000
4000
4000
4000
4000
4000
ГУ Российский онкологический научный центр им.Н.Н.Блохина РАМН
Соисполнитель: ГОУ ВПО Московский Институт стали и сплавов (МИСиС)
1.9
Разработка методов определения влияния лекарственных наносоединений на активность клеточных генов защиты, пролиферации и гибели в нормальных и инфицированных вирусами клетках.
Будут изучены влияния лекарственных наносоединений на функциональную активность клеточных генов защиты, пролиферации и апоптоза и разработаны методы их оценки. Полученные результаты будут использоваться в целях коррекции схем лечения социально-значимых вирусных инфекций.
2008-2011
60 000
15000
15000
15000
15000
ГУ НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского РАМН
Соисполнитель - ЦНИИЭ Роспотребнадзора
1.10
Исследование специфической активности препарата иммобилизированного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора
Планируется выявить у препарата иммобилизированного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (иммГ-КСФ) при его внутрижелудочном, либо парентеральном введении способность стимулировать подавленный гемопоэз, что позволит предложить иммГ-КСФ в качестве нового высокоэффективного нетоксичного гемостимулятора. Предполагается также, что препарат может оказаться способным вызывать мобилизацию в кровь прогениторных клеток, в этом случае он будет предложен для применения при сборе кроветворных, либо мезенхимальных предшественников с целью их дальнейшей трансплантации. На основании полученных данных о функционировании разных классов клеток-предшественников будет разработан новый патогенетически обоснованный эффективный способ стимуляции регенераторных процессов печеночной ткани при хроническом повреждении печени путем модуляции функций эндогенных стволовых клеток.
2008-2010
100 000
33330
33330
33340
ГУ НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН.
Соисполнители – ЗАО Сибирский центр фармакологии и биотехнологии (г. Новосибирск), Институт ядерной физики СО РАН (г. Новосибирск), ГУ НИИ цитологии и генетики СО РАН (г. Новосибирск)
1.11
Изучение воздействия наночастиц на структурно-функциональные характеристики клеток человека, а также их адсорбционные свойства.
Будут разработаны способы получения наночастиц металлов (Zn и др.) и оптимальные условия их применения, изучено их воздействие на клетки человека (эритроциты, эндотелий, в том числе на эндотелий, измененный в процессе
атерогенеза.). Предполагается разработать метод адсорбции продуктов липидного обмена наночастицами и изучить возможность использования «наносорбции, нанодиализа» для выведения токсических веществ (свинец, ртуть).
2008-2012
5 000
1000
1000
1000
1000
1000
НИИ терапии СО РАМН
соисполнитель – Институт химической кинетики и горения СО РАН
1.12
Разработка и внедрение молекулярных технологий по выявлению генетических нарушений в генах, участвующих в передаче сигналов, для диагностики и лечения ряда онкологических заболеваний.
Планируется разработка и внедрение молекулярных технологий по выявлению генетических нарушений в генах, участвующих в системах передачи сигналов, выявление и анализ мутаций KIT и PDGFRα в стромальных опухолях ЖКТ ( GISTs) различного гистогенеза, мутаций RAS, BRAF, C-KIT в меланомах увеальных и другого гистогенеза, мутаций рецепторных тирозинкиназ при некоторых онкогематологических заболеваниях (острый лимфолейкоз, миелолейкоз, мастоцитоз), корреляция с клиническими, морфологическими и иммуногистохимическими данными. Полученные результаты расширят знания о молекулярно-генетических особенностях указанных заболеваний, что позволит улучшить их диагностику и лечение.
2008-2012
20000
4000
4000
4000
4000
4000
ГУ Российский онкологический научный центр им.Н.Н.Блохина РАМН
1.13
Изменение жидкокристаллических свойств эритроцитарных мембран в результате наноструктурных переходов, обусловленных физиологическими колебаниями физических и химических факторов среды
Полученные результаты позволят разработать наноструктурные основы формирования капиллярных сил в сосудах, их изменения под влиянием колебаний температуры, рН, электролитного состава, действия экстремальных и субэкстремальных факторов (гипо- и гипертермия, алкалоз, ацидоз и др.). Планируется предложить новые модели, связанные с усилением или затруднением диффузии газов (О2, СО2) через клеточные мембраны, определить связь наноструктурных переходов в биологических мембранах с нарушением функции гормональных рецепторов, различных трансмембранных переносчиков, активности мембраносвязанных ферментов, т.е. разработать наноструктурные основы формирования патологии биологических мембран как самостоятельной системы и новые основы ее профилактики.
2008-2011
6 000
1500
1500
1500
1500
ГУ НИИ биохимии СО РАМН
1.14
Наноструктурные изменения плазматических мембран при адсорбции на их поверхности стероидных гормонов и мембрано-активных соединений
Планируется изучить роль наноструктурных изменений эритроцитарных мембран в связи с адсорбцией на их поверхности стероидных ферментов и мембраноактивных наночастиц. Будут проанализированы неизвестные еще механизмы побочного действия высоких доз стероидных гормонов, включая анаболики, в связи с широким их применением в медицине и в спорте. Будут даны рекомендации по профилактике этих изменений. Намечено провести анализ механизмов развития мембранопатологии при контакте человека с наночастицами различной природы, что позволит своевременно разработать меры по гигиенической защите и компенсации патологических изменений.
2009-2012
7 000
1750
1750
1750
1750
ГУ НИИ биохимии СО РАМН
1.15
Разработка техно-логий создания трехмерных каркасов для культивирования клеток на основе упорядоченных полипептидных наноструктур для использования в тканевой инженерии.
Полученные ранее теоретические и экспериментальные данные будут использованы для создания пространственно упорядоченных тканеинженерных каркасов с контролируемыми параметрами, а также образцов аналогов тканей с заранее заданными (спроектированными) механическими характеристиками, соответствующими параметрам естественных биологических структур. Ожидаемые результаты найдут применение в реконструктивной медицине и трансплантологии.
2008-2010
30 000
10000
10000
10000
ГУ НИИ гриппа СЗО РАМН,
Соисполнитель - Институт проблем машиноведения РАН.
1.16
Роль лигандов каннабиноидных рецепторов синтетического и природного происхождения в регуляции воспалительного ответа организма
Будут получены новые знания о роли лигандов каннабиноидных рецепторов в воспалительном процессе, обосновано использование в регуляции иммунного ответа веществ каннабиноидного ряда. Планируется разработать методы узконаправленной коррекции повышенной выработки провоспалительных цитокинов на клеточном уровне. Область применения разработки: иммунология.
2008-2012
10 000
2000
2000
2000
2000
2000
Владивостокский филиал ГУ Дальневосточного НЦ физиологии и патологии дыхания СО РАМН –
НИИ медицинской климатологии и восстановительного лечения
1.17
Культура эритробластических островков как тест-система для исследования биологических эффектов наноструктур органической и неорганической природы
Заявка получена повторно в конце янв.2008
Планируется разработать тест-систему на основе культуры эритробластических островков костного мозга, что позволит охарактеризовать взаимодействия наночастиц органической (фрагменты мембран эритроцитов и молекулы гемоглобина) и неорганической природы (наночастицы кремния, кобальта и никеля) с клеточными и субклеточными структурами эритропоэтической ткани, выявить новые гемопоэзиндуцирующие или гемопоэзингибирующие свойства наночастиц органической и неорганической природы, разработать критерии использования указанных наноагентов в биологии и медицине,
2008-2015
24 000
3000
3000
3000
3000
3000
3000
3000
3000
ПНИЛ экспериментальной и экологической физиологии системы крови, иммунитета и цитогенетики Южно-Уральского научного центра РАМН
Соисполнители:
НОЦ "Нанотехнологии" Южно-Уральского государственного университета,
факультет фундаментальной медицины МГУ
1.18
.
Изучение биологической активности наночастиц и разработка иммунотропных препаратов, способных прицельно воздействовать на иммунокомпетентные клетки
Заявка получена повторно в конце янв.2008
Будут расширены существующие передставления о влиянии наночастиц различного химического состава на клетки человека, в частности, на состояние иммунной системы, оценены возможность проникновения наночастиц различного химического состава через биологические мембраны и распределение их в эукариотических клетках, определена биобезопасность наночастиц различного химического состава на уровне клеток и целого организма и разработаны способы терапевтического использования наночастиц при заболеваниях, связанных с поражением иммунной системы
2008-2015
11 000
1375
1375
1375
1375
1375
1375
1375
1375
Группа экспериментальной иммунологии Южно-Уральского научного центра РАМН
Соисполнители: НИИ иммунологии ЧелГМА, Центр нанотехнологии Южно-Уральского государственного университета
1.19
Тканевой инжениринг при травме и заболеваниях костно-мышечной системы
Н Заявка получена повторно в конце янв.2008апр 1
Планируется разработать лабораторные регла- менты получения наноматериалов из сыворотки крови реципиентов, наноразмерных агрегатов фетальных тканей, наноструктурных полипептидных компонентов, аминоацильных нанокомплексов из доступного сырья, исследовать их состав, строение, физико-химичесике характеристики и в эксперименте изучить механизм их действия на организм, возможность использования для восстановления свойств суставного хряща, влияние на изменение активности биосинтетических процессов и структуры синтезируемого внеклеточного матрикса. Планируется изучить влияние наноразмерных агрегатов фетальных тканей на активность процессов остеогенеза, на замещение соединительнотканной прослойки и перестроечные процессы в регенерате, формирование кортикальной пластинки. На основе получаемых наноматериалов планируется создать препараты для стимулирования репаративной регенерации опорных тканей.
2008-2015
144445
18055
18055
18055
18055
18055
18055
18055
18060
Курганский филиал Южно-Уральского научного центра РАМН,
ФГУ «РНЦ «ВТО» им.акад. Г.А.Илизарова Росмедтехнологий»
Соисполнитель: Южно-Уральский государственный политехнический университет ( г.Челябинск)
1.20
Исследование физико-химических свойств и биологических эффектов действия нанопродуктов на организм животных и человека
Будет разработана технология детектирования и методы количественного анализа наночастиц; изучена цитотропность и цитотоксичность нанопродуктов, пути поступления и депонирования нанопродуктов в органах и тканях; исследована проницаемость гематоэнцефалического барьера для наночастиц и нанопродуктов. Планируется создание проблемно-ориентированной базы данных по физико-химическим свойствам нанопродуктов и биологическим эффектам их действия на субклеточном, клеточном, органном и организменном уровнях.
2008-2015
750000
93750
93750
93750
93750
93750
93750
93750
93750
ФГУП ГНЦ – Институт биофизики ФМБА
1.21
Создание нового поколения стабильных наночастиц для медицинского применения – нанотрубок и нанокапсул, на основе природных и синтетических гликосфинголипидов
Доп предл от18.02.08.
Предполагается теоретическое обоснование и экспериментальная разработка стабильных, биобезопасных, биосовместимых и биодеградируемых наночастиц (нанотрубок, нанокапсул) на основе природных и синтетических гликосфинголипидов (цереброзид-сульфатов, церамидов и др.), с оценкой их токсичности in vitro и in vivo, физико-коллоидных свойств в зависимости от поверхностного заряда, температуры и рН среды, а также при введении в биологические жидкости организма.
2008–2010
18 000
5000
6000
7000
ГУ НЦ неврологии РАМН
1.22
Экспериментальное изучение влияния фосфолипидных наночастиц со встроенными противотуберкулезными препаратами на морфофункциональное состояние альвеолярных макрофагов и персистирующие в них внутриклеточные формы микобактерий туберкулеза (МБТ) ДОП 21-02-08
Будет дана оценка фагоцитарной функции альвеолярных макрофагов, изучены механизмы проникновения и результаты взаимодействия наночастиц, содержащих противотуберкулезные препараты, с внутриклеточными формами МБТ.
2008-2010
25 000
8330
8330
8340
ГУ ЦНИИ туберкулеза РАМН
1.23
Создание и внедрение биологических наночипов на идентификацию штаммов микобактерий от больных туберкулезом легких с множественной (MDR) и расширенной (XDR) лекарственной устойчивостью ДОП 21-02-08
Будут разработаны и внедрены в практику фтизиатрической службы специализированные ДНК-биочипы для ускоренного выявления штаммов микобактерий туберкулеза, что позволит в короткие сроки устанавливать лекарственную устойчивость штаммов МБТ, назначит адекватную химиотерапию, что значительно повысит эффективность лечения больных туберкулезом и предотвратит распространение штаммов с множественной лекарственной устойчивостью (MDR) и расширенной лекарственной устойчивостью (XDR).
2008-2012
15 000
3000
3000
3000
3000
3000
ГУ ЦНИИ туберкулеза РАМН
Соисполнитель:
Институт молекулярной биологии им.В.А.Энгельгардта РАН
2.
^ Использование нанотехнологий и наноматериалов при изучении фундаментальных вопросов патогенеза различных заболеваний
2.1
Изучение полиморфизма молекулярно-генетической
структуры гена LMP1 вируса Эпштейна-Барр – важный этап в создании нанокомпозитной вакцины против онкогненных вариантов вируса
Будет проведен сиквенсный анализ вариантов LMP1, амплифицированных из клинических образцов, полученных от больных различными ВЭБ-ассоциированными заболеваниями,
осуществлено клонирование минимально и максимально мутированных вариантов
LMP1,
наиболее распространенных среди населения России, изучены способности полученных клеточных LMP1-трансформантов осуществлять морфологические изменения in vitro.
Предполагается, что коллекция вариантов LMP1 ВЭБ, обладающих высокими иммуногенными свойствами, но не обладающих трансформирующим потенциалом и не модулирующих сигнальные пути, связанные с пролиферацией клетки и ее дифференцировкой, составят в дальнейшем основу для создания анти-ВЭБ нано-вакцины. Её использование предотвратит инфицирование представителей групп риска онкогенными вариантами ВЭБ и окажется эффективным дополнительным средством лечения целого спектра злокачественных новообразований, ассоциированных с этим вирусом.
2008-2012
30 000
6000
6000
6000
6000
6000
ГУ Российский онкологический научный центр им.Н.Н.Блохина РАМН
2.2
Исследование молекулярного механизма развития резистентности злокачественных опухолей к гормональной терапии.
Предполагается выполнить комплексное исследование с использованием современных нанотехнологий и методов клеточной биологии.
Будут выявлены ключевые стадии в путях передачи сигнала и регуляции экспрессии генов, определяющие переход клеток от эстроген-зависимого к эстроген-независимому фенотипу, предложены потенциальные мишени для новых противоопухолевых препаратов. Исследование позволит выявить наиболее перспективные биологические маркеры, участвующие в поддержании эстроген-независимого роста рака молочной железы и разработать подходы для повышения чувствительности диагностики гормональной зависимости
2008-2010
10 000
3330
3330
3340
ГУ Российский онкологический научный центр им.Н.Н.Блохина РАМН
2.3
Ранняя иммунодиагностика рака и исследование молекулярных механизмов противоопухолевой терапии
Будет дана детальная молекулярная характеристика микрогетерогенности опухолевых клеток для подбора наиболее адекватных методов терапии; определены особенности субпопуляционного состава лимфоцитов больных с молекулярными маркерами опухолей, представляющими собой мишени для таргетной терапии, на основе моноклональных антител и наночастиц;
разработаны оптимальные схемы сочетанной терапии онкологических больных противоопухолевыми лекарствами и цитокинами
2008-2015
40 000
5000
5000
5000
5000
5000
5000
5000
5000
ГУ Российский онкологический научный центр им.Н.Н.Блохина РАМН
2.4
Разработка специфических скрининг-тестов для анализа полиморфизмов генов предрасположенности при ревматических болезнях у детей и создание ревматологической фармакогеномики
Будет изучен полиморфизм генов предрасположенности и проведена идентификация генов, определяющих уровень их экспрессии при ревматических болезнях у детей, что позволит определить ключевые механизмы, клиническую картину, исходы различных форм ревматических болезней у детей и идентификацию генетических факторов, ответственных за реакции организма на лекарственные средства; будут созданы иммунобиочипы и определены новые молекулярные мишени для эффективной фармакогеномики различных вариантов системного течения ревматических болезней у детей, что позволит более чем в 3 раза оптимизировать прогноз этих форм инвалидизирующей патологии
2008-2012
96 000
19200
19200
19200
19200
19200
ГУ Научный центр здоровья детей РАМН.
Соисполнители: ГУ НИИ ревматологии РАМН, Институт молекулярной генетики РАН, ГУ НИИ акушерства и гинекологии им. Д.О.Отта СЗО РАМН (СПб).
2.5
Использование нанотехнологий для ранней диагностики заболеваний, изучения и мониторинга in vivo применяемых методов генной и клеточной терапии при сердечно-сосудистой патологии.
Будет достигнуто понимание механизмов межклеточных и молекулярных взаимодействий в ткани миокарда при различной сердечно- сосудистой патологии и при применении генной и клеточной терапии. Применение на практике безопасных и эффективных методов клеточных и генных технологий в комплексе с существующими методами лечения позволит снизить экономические затраты на лечение тяжелых категорий пациентов, сокращая время пребывания в стационаре, затраты на лечение, снижая процент осложнений и смертности.
2008-2015
60 000
7500
7500
7500
7500
7500
7500
7500
7500
ГУ Научный центр сердечно-сосудистой хирургии имени А.Н.Бакулева РАМН.
Соисполнители: ГУ НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи РАМН,
НИИ общей генетики им. Н. И. Вавилова РАН.
2.6
Этиопатогенетические аспекты формирования плацентарной недостаточности и ее диагностика с использованием спектрально-флуоро-метрических методов определения наноразмерных молекул
Будут изучены механизмы формирования плацентарной недостаточности и, в целях снижения материнской, перинатальной и младенческой смертности, разработаны патогенетически обоснованные методы ее диагностики при наиболее распространенных патологических состояниях, основанные на определении спектрально-флуоресцентных характеристик порфиринсодержащих наноразмерных молекул в организме беременных.
2008-2011
3 000
750
750
750
750
ГУ НИИ акушерства, гинекологии и перинатологии ТНЦ СО РАМН
2.7
Регуляция рецепторов звездчатых клеток печени с использованием вирусных наносистем для модуляции фиброгенеза при повреждении печени
Будут разработаны научные основы технологии модуляции фиброгенеза в печени посредством взаимодействия вирусных наносистем и рецепторов звездчатых клеток.Будет изучено влияние аденовирусных наносистем (система рекомбиназы аденовируса-cre и дополнительного аденовирусного вектора) на уровень экспрессии рецепторов звездчатых клеток печени, проанализированы профиброгенный и антифиброгенный эффекты вирусных наносистем в процессе развития фиброза после повреждения печени и т.д., разработаны теоретические основы и критерии для создания и внедрения фармакологических агентов, воздействующих на этот молекулярный механизм развития фиброза.
2008-2015
10 000
1250
1250
1250
1250
1250
1250
1250
1250
ГУ НИИ региональной патологии и патоморфологии СО РАМН
2.8
Биотехнологические способы индукции клеточной и внутриклеточной регенерации кардиомиоцитов с помощью наноиндукторов (векторов и лигандов) в терапии сердечной недостаточности
Ожидается создание новой биотехнологии индукции клеточной и внутриклеточной регенерации кардиомиоцитов с использованием нанодетекторов внутриклеточных процессов и наноиндукторов как основы тканеспецифической регенерации миокарда при патологических процессах. Будут оптимизированы методы визуализации субмикроскопических изменений кардиомиоцитов с выделением ключевых внутриклеточных мишеней альтерации при цитотоксических воздействиях и их коррекции на основе использования наночастиц, специфически меченных и связывающихся с модифицированными макромолекулами (нанодетекторов); установлены возможности индукции пролиферации и внутриклеточной регенерации кардиомиоцитов на основе использования биологически активных соединений (природных или полусинтетических, в частности тритерпеноидов), наноиндукторов (векторных систем и лигандов). Применение нанодетекторов и наноиндукторов регенераторных процессов в кардиомиоцитах будет способствовать разработке как теоретических основ направленной регенерации миокарда, так и тестирования и создания фармакологических агентов с заданными свойствами.
2008-2015
12 000
1500
1500
1500
1500
1500
1500
1500
1500
ГУ НИИ региональной патологии и патоморфологии СО РАМН.
2.9
Механизмы регуляция транскрипции генов, контролирующих патогенность стрептококков серогрупп А и В, посредством нанотехнологического анализа экспрессии генов и синтеза белков.
Ожидается получение фундаментальных сведений о механизмах регулирующего действия белка-регулятора MutR и двух-компонентной регуляторной системы Sak188/Sak189 на транскрипцию генов патогенности Str.pyogenes и Str.agalactiae. Представляется перспективным поиск химических агентов, инактивирующих указанные белки-регуляторы или их гены, с целью создания антимикробных препаратов для лечения распространенных стрептококковых заболеваний и уменьшения социально-экономического ущерба от них. Выполнение проекта позволит расширить использование микрочиповой технологии в медицинской микробиологии для изучения происходящих в микробных клетках процессов жизнедеятельности на наноуровне..
2008-2013
24.500
4080
4080
4080
4080
4080
4100
ГУ НИИ экспериментальной медицины СЗО РАМН
2.10
Исследование механизмов геномных и эпигеномных заболеваний и разработка возможных подходов к их коррекции с использованием нанобиотехнологии и наномедицины
На основе использования наночастиц различной природы (белковых и/или липидных) в качестве носителей и полученных трансгенных животных и трансфектных клеточных культур в качестве моделей ожидается получить сведения фундаментального характера, касающиеся:
- особенностей распределения аномальной митохондриальной ДНК, связанных с возникновением миодистрофий, эпилептиформных состояний, патологии органа зрения, влияния ядерного генома на эти процессы;
- влияния некодирующих повторов ДНК различного типа и размера, выделенных и клонированных из генома больных неврологическими, нейродегенеративными заболеваниями на экспрессию репортерных генов (Lac Z, GFP) и "хозяйских" генов и др.
2008-2015
46 000
5750
5750
5750
5750
5750
5750
5750
5750
ГУ НИИ экспериментальной медицины СЗО РАМН
2.11
«Изучение регуляции внутриклеточных сигнальных путей с использованием наночастиц в ходе процессов опухолевой прогрессии и метастазирования»
С помощью химической модификации наноносителя будет осуществляться направленное воздействие на ключевые звенья в сигнальных путях клетки, что позволит получить новые фундаментальные знания о процессах регуляции роста и деления опухолевых клеток в ходе процессов опухолевой прогрессии и метастазирования. Результаты исследования будут использованы для выбора оптимального способа направленной терапии онкологических заболеваний.
2008-2010
24 000
8000
8000
8000
ГУ Медико-генетический научный центр РАМН
Соисполнитель: ГУ Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина РАМН
3.
еще рефераты
Еще работы по разное
Реферат по разное
Для заказа доставки работы воспользуйтесь поиском на сайте
18 Сентября 2013
Реферат по разное
Рекомендации по совершенствованию контроля расчётов с поставщиками и подрядчиками в ОАО «N-скэнергосбыт» 42 Заключение 45
18 Сентября 2013
Реферат по разное
Приказ Федеральной налоговой службы от 6 декабря 2011 г. N Ммв-7-3/909@ "О внесении изменений в приложения к приказу Федеральной налоговой службы от 17 ноября 2010 г. N Ммв-7-3/611@" Всоответствии с
18 Сентября 2013
Реферат по разное
«Через гражданское образование – к гуманистическим ценностям»
18 Сентября 2013