Реферат: Розпорядчі документи щодо здійснюваної перевірки

Додаток 4
до Порядку контролю
за додержанням Ліцензійних
умов провадження
господарської діяльності
з виробництва лікарських
засобів, оптової, роздрібної
торгівлі лікарськими засобами

(Бланк органу контролю)

------------------------------------------




Акт перевірки № __________


додержання Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної торгівлі лікарськими засобами

(сфера нагляду (контролю) та вид господарської діяльності, здійснюваної суб’єктом господарювання)


_____________________

(дата складання Акта)


_____________________________________________________________________________,

(найменування юридичної особи або прізвище, ім'я та по батькові фізичної особи - підприємця)

код ЄДРПОУ / ІПН__££££££££££££££££££££££££££,

_____________________________________________________________________________

(адреса, телефон)

Перевірено:

____________________________________________________________________________

(найменування об’єктів юридичної особи або фізичної особи - підприємця,


_____________________________________________________________________________.

їх адреси, телефони)


Загальна інформація щодо здійснюваної та раніше здійснених перевірок:

^ Розпорядчі документи щодо здійснюваної перевірки

Тип здійснюваної перевірки

Наказ № ££££ від ££.££.££££

Направлення на перевірку № ££££ від ££.££.££££

£ планова

£ позапланова



^ Початок перевірки

Завершення перевірки

££

££

££££

££

££

££

££££

££

число

місяць

рік

години

число

місяць

рік

години

^ Особи, що беруть участь у заході:

Посадові особи (назва органу контролю):

_____________________________________________________________________________

(посада, прізвище, ім’я та по батькові)

_____________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________

Посадові та/або уповноважені особи суб’єкта господарювання, треті особи: ____________

_____________________________________________________________________________

(посада, прізвище, ім’я та по батькові)

_____________________________________________________________________________

^ Дані щодо останніх проведених перевірок:

Планова

Позапланова

£ не було взагалі

£ не було взагалі

£ була у період з ££.££.££££ по ££.££.££££;

Акт перевірки від ££.££.££££

£ була у період з ££.££.££££ по ££.££.££££;

Акт перевірки від ££.££.££££



^ Розділу IІ Акта

Питання, що підлягають перевірці

№ з/п

Питання з роздрібної торгівлі лікарськими засобами, що підлягають перевірці

Так

Ні

НВ

НП

Нормативне обґрунтування

1

2

3

4

5

6

7

Частина І. Загальні вимоги

1

Загальні питання

1.1

Посадові особи органів контролю при провадженні суб’єктом господарювання господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), роздрібної торгівлі лікарськими засобами перевіряють:













п.6.3, наказ МОЗ від ____ № __ «Про затвердження Порядку контролю»

1.2

Наявність виду діяльності в установчих документах суб'єкта господарювання













__»»__

1.3

Наявність документів, які підтверджують право власності або користування приміщенням, що займає суб'єкт господарювання або його відокремлений структурний підрозділ, та відповідність площ заявленим для отримання ліцензії













__»»__

1.4

Наявність оригіналу та копії ліцензії













__»»__

1.5

Наявність положення про фармацевтичний (аптечний) заклад, посадових інструкцій працівників













__»»__

1.6

Наявність документів щодо персоналу: штатний розклад фармацевтичного (аптечного) закладу та трудові книжки працівників; документи, що підтверджують правовідносини працівників із суб'єктом господарювання (накази про призначення, трудові договори, інше)













__»»__

1.7

Наявність документів або копії документів про спеціальну освіту та підвищення кваліфікації працівників, які безпосередньо займаються роздрібною реалізацією лікарських засобів













__»»__

1.8

Наявність документації щодо медичного обстеження та періодичних медичних оглядів працівників (особисті медичні книжки)













__»»__

1.9

Наявність копій (паперових або на електронних носіях) нормативно-правових актів та нормативних документів щодо забезпечення населення та закладів охорони здоров'я лікарськими засобами, порядку їх виробництва (виготовлення), зберігання, контролю якості, реалізації, знищення, утилізації, документів щодо зберігання та знищення рецептів, повернення (вилучення з реалізації), а також утилізації лікарських засобів















__»»__

1

2

3

4

5

6

7

1.10

Наявність копій (паперових або на електронних носіях) переліків лікарських засобів, що зареєстровані в Україні та дозволені до застосування в Україні, які відпускаються за рецептами та без рецептів з аптек, аптечних пунктів та аптечних кіосків













__»»__

1.11

Наявність копії (паперової або на електронних носіях) переліку лікарських засобів обов'язкового асортименту для аптечної мережі













__»»__

1.12

Наявність копії (паперової або на електронних носіях) переліку лікарських засобів та виробів медичного призначення, ціни на які підлягають державному регулюванню













__»»__

1.13

Наявність сертифікатів якості лікарських засобів, що видаються виробниками, та сертифікатів лабораторного аналізу на окремі лікарські засоби













__»»__

1.14

Наявність технічних паспортів приладів та апаратів, що є в наявності, та графік повірки засобів вимірювання, затверджений ліцензіатом і погоджений в установленому порядку; журнали реєстрації температури та відносної вологості в приміщенні













__»»__

1.15

Наявність журналів проведення вхідного контролю якості лікарських засобів та реєстрації результатів інших видів контролю виробничого процесу щодо виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), зберігання та реалізації лікарських засобів













__»»__

1.16

Наявність журналу (книги) обліку лікарських засобів, що підлягають предметно-кількісному обліку, та відповідність його заповнення













__»»__

1.17

Наявність аналітичної нормативної документації, за якою здійснюється вхідний контроль сировини і матеріалів та контроль якості готової продукції; іншої документації з виробництва та контролю якості лікарських засобів













__»»__

1.18

Наявність актів перевірок ліцензіата державними контрольними органами, під час проведення яких виявлені порушення Ліцензійних умов













__»»__

1.19

Дотримання вимог законів України, постанов Кабінету Міністрів України, наказів Міністерства охорони здоров'я України, Держлікінспекції МОЗ, інших нормативно-правових актів, що регулюють діяльність, пов'язану з обігом лікарських засобів.













п.1.1, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

1.20

Дотримання вимог чинного законодавства порядку прийняття та оформлення громадян на роботу відповідно до вимог глави ІІІ Кодексу законів про працю України (укладання трудових договорів з найманими працівниками)













п.1.1, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

1

2

3

4

5

6

7

1.21

Лікарські засоби та товари, що надійшли до аптечного закладу, оприбутковуються після перевірки їх фактичної кількості та проведення вхідного контролю, але не пізніше наступного робочого дня з моменту отримання













п.1.7, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

1.22

В аптечному закладі зберігаються тільки лікарські засоби та супутні товари, які визначені МОЗ України













п.1.7, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

1.23

Наявність плану термінових дій, які забезпечують виконання наказів, вимог МОЗ та Держлікінспекції МОЗ щодо зупинення виробництва, торгівлі, вилучення із торгівлі лікарських засобів і вжиття відповідних організаційних заходів щодо повернення продавцю (виробнику) зазначених лікарських засобів або їх знищення та утилізації













п.1.9, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

1.24

Наявність документів, що фіксують: закупівлю, зберігання, транспортування, торгівлю, знищення або утилізацію лікарських засобів для оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами













п.1.10, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

1.25

Ліцензіатом здійснюється медична практика у порядку, встановленому законодавством, в окремих приміщеннях аптеки, до яких є прохід тільки із залу обслуговування населення аптеки чи з тамбура/коридору загального користування з відвідувачами













п.1.11, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

1.26

Наявність на фасаді будівлі, де розміщується аптечний заклад, вивіски із зазначенням відповідної назви закладу ("Аптека", "Аптечний пункт"), що не вважається рекламою













п.1.12, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

1.27

Наявність біля входу в аптечний заклад на видному місці інформації про суб'єкт господарювання та власника або уповноважений ним орган, режим роботи аптечного закладу.













п.1.12, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

1.28

Наявність для аптек та їх структурних підрозділів інформації із зазначенням адрес чергової (цілодобової) та найближчої аптек













п.1.12, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

1.29

Ліцензіат повідомив Держлікінспекцію МОЗ про всі зміни даних, зазначених у документах, що додавалися до заяви про видачу ліцензії













п.1.15, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

2

Спеціальні вимоги до роздрібної торгівлі лікарськими засобами

2.1

Суб’єктом господарювання роздрібна торгівля лікарськими засобами здійснюється через аптеки та їх структурні підрозділи













п.2.5.1, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

2.2

Дотримання вимог відпуску рецептурних лікарських засобів тільки за рецептами лікарів













п.2.5.4, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

1

2

3

4

5

6

7

2.3

У залі обслуговування населення на вітринах, у скляних та відкритих шафах (до яких немає доступу населення) тощо дозволяється розміщувати лікарські засоби, що відпускаються без рецепта, та ті, що відпускаються за рецептом, з обов'язковою позначкою "Відпуск за рецептом лікаря"













п.2.5.5, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

2.4

Наявність ліцензії на виготовлення лікарських засобів в умовах аптеки













п.2.5.6, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

2.5

Виготовлення лікарських засобів в умовах аптеки здійснюється відповідно до вимог, встановлених наказами МОЗ України та настанови з належної практики з виробництва (виготовлення) в умовах аптеки, чинного законодавства.













п.2.5.6, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

2.6

Торгівля лікарськими засобами, що виготовлені в умовах аптеки, здійснюється лише через аптеки, аптечні пункти, аптечні кіоски суб'єкта господарювання, якому належить аптека, що їх виготовила, з дотриманням правил зберігання та відпуску













п.2.5.6, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

2.7

Перелік внутрішньоаптечної заготовки, що виготовляється в аптеці, погоджений з територіальним органом Держлікслужби України













п.2.5.6, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

2.8

Виготовлені в аптеках лікарські засоби відповідають вимогам Державної Фармакопеї України (далі - ДФУ), чинних нормативно-правових документів МОЗ України та Правилам виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки













п.1.4 розділу 1 наказу МОЗ України від 15.12.2004 № 626

2.9

Кожна серія ЛЗ виготовляється відповідно до технологічної інструкції













п.1.5 розділу 1 наказу МОЗ України від 15.12.2004 № 626

2.10

У виробництві (виготовленні) лікарських засобів використовуються лише зареєстровані в Україні чи дозволені до застосування МОЗ України діючі субстанції і допоміжні речовини, матеріали первинної упаковки, які відповідають вимогам, визначеним нормативно-технічними документами (аналітично-нормативною документацією - АНД, ДФУ, технологічною інструкцією чи технічною документацією тощо)













п.1.6 розділу 1 наказу МОЗ України від 15.12.2004 № 626

1

2

3

4

5

6

7

2.11

Субстанції та допоміжні речовини (кожна серія, партія), які використовуються при виробництві (виготовленні) лікарських засобів в умовах аптеки, супроводжуються висновком щодо їх якості, виданим лабораторією, атестованою та/або акредитованою згідно з Порядком проведення атестації та акредитації лабораторій з контролю якості та безпеки лікарських засобів, затвердженим наказом МОЗ України від 14.01.2004 № 10, зареєстрованим у Мін'юсті України 30.01.2004 за № 130/8729













п.1.6 розділу 1 наказу МОЗ України від 15.12.2004 № 626

2.12

Виробництво (виготовлення) лікарських засобів здійснюється в умовах аптеки за рецептами лікарів та на замовлення лікувально-профілактичних закладів













п.1.7 розділу 1 наказу МОЗ України від 15.12.2004 № 626

2.13

На лікарські засоби, що виготовлені в аптеці, та на внутрішньоаптечні заготовки проводиться внутрішньоаптечний контроль відповідно до Правил, затверджених наказом МОЗ України від 15.12.2004 № 626, зареєстрований в Міністерстві юстиції України 20.12.2004 за № 1606/10205.













п.1.9 розділу 1 наказу МОЗ України від 15.12.2004 № 626

2.14

При виготовленні (виробництві) лікарських засобів в умовах аптеки суб'єкт господарювання забезпечує:













п.3.1 наказу МОЗ України від 15.12.2004 № 626

2.15

провадження всіх видів контролю якості виготовлених лікарських засобів













___»»___

2.16

Наявність ДФУ, необхідної нормативної та технічної документації, технологічних інструкцій













___»»___

2.17

Розгляд рекламацій на виготовлені та реалізовані лікарські засоби, систематизацію повідомлень про побічні реакції та побічні дії лікарських засобів від лікувально-профілактичних закладів і амбулаторно-поліклінічних хворих для виявлення неякісних лікарських засобів і запобігання подібним випадкам













___»»___

2.18

Проведення вхідного контролю якості субстанції, лікарської рослинної сировини та допоміжних речовин, а саме: перевірка наявності ліцензій у постачальника, сертифікатів якості виробника, відсутність заборони органів державного контролю якості лікарських засобів на одержані серії, відповідність вимогам АНД за візуальними та органолептичними характеристиками, наявність висновку лабораторії щодо якості тощо













пп.3.9.1 п.3.9, наказу МОЗ України від 15.12.2004 № 626

2.19

Здійснюється постійний контроль за змістом усіх рецептів і замовлень (вимог) ЛПЗ, що надходять в аптеку, з метою перевірки: правильності оформлення; сумісності інгредієнтів, що входять до складу лікарських засобів; відповідності прописаних доз віку хворого тощо; а також повідомлення (довільної форми) відповідного ЛПЗ про всі випадки виявлених порушень або помилок при виписуванні рецептів чи замовлень













пп.3.9.2 п.3.9, наказу МОЗ України від 15.12.2004 № 626

1

2

3

4

5

6

7

2.20

Дотримується санітарних норм та правил санітарно-гігієнічного та протиепідемічного режиму та Правил, затверджених наказом МОЗ України від 15.12.2004 № 626, зареєстрований в Міністерстві юстиції України 20.12.2004 за № 1606/10205.













пп.3.9.3 п.3.9, наказу МОЗ України від 15.12.2004 № 626

2.21

Виготовлені лікарських засоби зберігаються належним чином













пп.3.9.4 п.3.9, наказу МОЗ України від 15.12.2004 № 626

2.22

Ліцензіат додержується вимог нормативно-технічних документів при виготовленні (виробництві) та контролі якості лікарських засобів в аптеці













пп.3.9.5 п.3.9, наказу МОЗ України від 15.12.2004 № 626

2.23

Суб’єктом господарювання проводиться мікробіологічний, бактеріологічний контроль згідно з Порядком. Здійснення мікробіологічного контролю сировини та готових ЛЗ лабораторіями, акредитованими або атестованими згідно з Порядком, визнаним МОЗ













пп.3.9.6 п.3.9, наказу МОЗ України від 15.12.2004 № 626

2.24

Приміщення та обладнання аптеки пристосовані й експлуатуються таким чином, що відповідають процесам, які в них проводяться та на них виконуються, і негативно не впливають на якість виготовлених лікарських засобів













п.4.1, наказу МОЗ України від 15.12.2004 № 626

2.25

Розташування виробничих приміщень відповідає послідовності виконання операцій виробничого процесу і вимогам до рівня чистоти, унеможливлює перехрещення технологічних, матеріальних та людських потоків













п.4.2, наказу МОЗ України від 15.12.2004 № 626

2.26

Вживаються заходи до запобігання входу в приміщення сторонніх. Зони виробництва (виготовлення), зберігання та контролю якості сировини та готових лікарських засобів не використовуються як прохідні для персоналу, що в них не працює













п.4.3, наказу МОЗ України від 15.12.2004 № 626

2.27

Виготовлення (виробництво) стерильних лікарських засобів здійснюється в чистих зонах (приміщеннях) в асептичних умовах













п.4.11, наказу МОЗ України від 15.12.2004 № 626

2.28

Асептичний блок складається із шлюзу, асептичної асистентської, приміщення для отримання води для ін'єкцій, фасування, укупорювання та стерилізації ліків. Можливе суміщення асистентської та фасувальної кімнат













п.4.11, наказу МОЗ України від 15.12.2004 № 626

2.29

Приміщення асептичного блока максимально ізольовані від інших приміщень аптеки, раціонально взаємопов'язані між собою для забезпечення прямо поточних робочих процесів і скорочення потоку руху ліків у процесі їх виробництва (виготовлення); обладнані шлюзами, які захищають із зовні повітря асептичної кімнати від контамінації













п.4.11, наказу МОЗ України від 15.12.2004 № 626

2.30

Вікна в асептичній асистентській герметично зачинені













п.4.11, наказу МОЗ України від 15.12.2004 № 626

1

2

3

4

5

6

7

2.31

Асептичний блок обладнаний припливно-витяжною вентиляцією з перевагою припливу повітря перед витягненням, яка забезпечує не менше ніж 10-кратний обмін повітря за годину. Система вентиляції повітря враховує розмір приміщення, обладнання і персонал, який у ньому перебуває, і має відповідні фільтри













п.4.11, наказу МОЗ України від 15.12.2004 № 626

2.32

Доступ до асептичного блока має тільки визначений персонал аптеки













п.4.11, наказу МОЗ України від 15.12.2004 № 626

2.33

При виробництві (виготовленні) ін'єкційних лікарських засобів та внутрішньовенних інфузійних лікарських засобів усі стадії виготовлення (виробництва) та контролю якості реєструються у відповідному журналі













пп.6.1.7 п.6.1, наказу МОЗ України від 15.12.2004 № 626

2.34

Суб'єкт господарювання, який провадить діяльність з роздрібної торгівлі лікарськими засобами, забезпечує:
















2.35

Наявність усіх необхідних приміщень, устаткування та обладнання для належного зберігання та торгівлі лікарськими засобами













пп.2.5.7 п.2.5 наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

2.36

Відповідну кількість персоналу, який відповідає кваліфікаційним вимогам, встановленим главою третьою другого розділу ЛУ













пп.2.5.7 п.2.5, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

2.37

Створені необхідні умови для доступності осіб з обмеженими фізичними можливостями до аптек













пп.2.5.7 п.2.5, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

2.38

Дотримання визначених виробником загальних та специфічних умов зберігання лікарських засобів













пп.2.5.7 п.2.5, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

2.39

Наявність у залі обслуговування населення інформації про наявність ліцензії (копії ліцензії), про особливості правил відпуску ліків, адресу і номер телефону суб'єкта господарювання, якому належать аптека та структурні підрозділи, адресу і номер телефону державного органу у справах захисту прав споживачів, адресу і номер телефону територіального органу державного контролю якості лікарських засобів, а також книги відгуків та пропозицій, забезпечити можливість встановлення та функціонування інформаційного стенда або термінала













пп.2.5.7 п.2.5, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

2.40

Наявність обов'язкового мінімального асортименту лікарських засобів для аптек, що визначається Міністерством охорони здоров’я України













пп.2.5.7 п.2.5, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

2.41

Забезпечена схоронність лікарських засобів













пп.2.5.7 п.2.5, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

1

2

3

4

5

6

7

2.42

У суб’єкта господарювання призначена Уповноважена особу, яка має повну вищу фармацевтичну освіту, здобула освітньо-кваліфікаційний рівень фахівця - спеціаліста, отримала сертифікат про присвоєння (підтвердження) звання провізора загального профілю (для фахівців, які закінчили вищий навчальний заклад після 1992 року) або загальної фармації та має стаж роботи за фахом не менше двох років













пп.2.5.7 п.2.5, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

2.43

Забезпечуються для кожного виробничого приміщення реєстрація та контроль температури і відносної вологості, справність усіх засобів вимірювальної техніки і проводиться їх регулярна метрологічна повірка













пп.2.5.7 п.2.5 наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

2.44

У аптеках, які виготовляють лікарські засоби, наявна чинна Державна Фармакопея України з додатками













пп.2.5.8 п.2.5, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

2.45

Для забезпечення діяльності з роздрібної торгівлі аптека повинна розміщуватись:
















2.46

Аптека розміщується у виведеному із житлового фонду окремому будинку або у вбудованому (прибудованому) ізольованому приміщенні на першому поверсі з окремим самостійним виходом назовні із торговельного залу













пп.2.5.9 п.2.5, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

2.47

Має зал обслуговування населення та виробничі приміщення: необхідну зону або приміщення для приймання лікарських засобів, приміщення (зони) для зберігання різних груп лікарських засобів відповідно до вимог, визначених виробником. Прохід до виробничих приміщень здійснюється не через приміщення спільного користування з населенням (коридори, тамбури тощо)













пп.2.5.9 п.2.5, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

2.48

Загальна площа приміщень зберігання лікарських засобів складає не менш 10кв.м













___»»___

2.49

Має службово-побутові приміщення: приміщення для персоналу, вбиральню з рукомийником (для аптек, розташованих в сільській місцевості та місцевості, де відсутні комунікації (водопровід, каналізація), дозволяється розташування вбиральні поза межами аптеки, при цьому в аптеці обов'язково повинно бути обладнане окреме місце для санітарної обробки рук), приміщення або шафу для зберігання господарського інвентарю. Для аптек, розташованих у приміщеннях, де відсутня каналізація, дозволяється улаштування у вбиральні біотуалету. Прохід до службово-побутових приміщень не може здійснюватись через виробничі приміщення. Мінімальна площа приміщень для персоналу складає не менш 8кв.м













пп.2.5.9 п.2.5, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

1

2

3

4

5

6

7

2.50

Загальна мінімальна площа аптеки становить не менш як 50 кв.м (площа торговельного залу - не менш як 18 кв.м)













пп.2.5.10 п.2.5, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

2.51

Загальна мінімальна площа аптеки, розташованої у селищах та селищах міського типу становить не менш як 40 кв.м;

Для аптек, розташованих у селі, - не менш як 30 кв. м. (площа торгівельного залу не менш як 10 кв.м., приміщення для зберігання лікарських засобів 6 кв.м, кімната персоналу – не менш як 4 кв.м.)













пп.2.5.10 п.2.5, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

2.52

Виробничі приміщення аптеки обладнані устаткуванням для забезпечення відповідного зберігання лікарських засобів (шафи, стелажі, холодильники, сейфи тощо) та засобами для здійснення контролю за температурою і відносною вологістю повітря













пп.2.5.11 п.2.5, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

2.53

Зал обслуговування населення обладнаний устаткуванням для забезпечення відповідного зберігання лікарських засобів під час реалізації та засобами для здійснення контролю за температурою, пристроями для захисту працівників від прямої крапельної інфекції













пп.2.5.11 п.2.5, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

2.54

Санітарний стан приміщень та устаткування аптеки відповідає вимогам санітарно-протиепідемічного режиму аптечних закладів, що встановлені чинними нормативно-правовими актами













пп.2.5.12 п.2.5, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

2.55

Приміщення та устаткування аптеки підлягають прибиранню, дезінфекції, дератизації згідно з письмовими інструкціями, затвердженими суб'єктом господарювання.

Для прибирання різних приміщень або зон (1.виробничих; 2.вбиралень; 3.службових- побутових, додаткових, зал обслуговування населення) виділений окремий інвентар (відра, тази, щітки, ганчір'я), який промаркований. Зберігання його здійснюється в спеціально визначеному місці (кімнати, шафи) окремо за призначенням. Інвентар для прибирання вбиральні зберігається окремо.













пп.2.5.12 п.2.5, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

2.56

Приміщення та устаткування кімнати персоналу аптеки забезпечують утримання та схоронність особистого та спеціального одягу відповідно до вимог санітарно-епідемічного режиму, а також можливість уживання їжі та відпочинку (обладнані шафами для одягу, холодильником, меблями). Використання кімнати персоналу як коридору не допускається.

Для аптек, розміщених у селі, наявність холодильника в кімнаті персонала є необов’язковою.













пп.2.5.12 п.2.5, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

2.57

Аптека має аптечку (лікарські та інші засоби) для надання долікарської медичної допомоги













пп.2.5.13 п.2.5, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

2.58

Ліцензіат під час транспортування лікарських засобів забезпечує умови зберігання лікарських засобів відповідно до вимог, встановлених виробником













пп.2.5.14 п.2.5, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

2.59

Транспортний засіб для перевезення лікарських засобів забезпечує дотримання визначених виробником умов зберігання ліків і дозволяє проведення систематичного вологого прибирання з використанням дезінфікувальних засобів













пп.2.5.14 п.2.5, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

2.60

Суб’єкт господарювання у разі закриття аптечного закладу для проведення ремонтних робіт, технічного переобладнання чи інших робіт письмово повідомив про це заздалегідь, але не пізніше ніж за 10 робочих днів, Держлікслужбу України та її територіальні органи та розмістив поряд з інформацією про режим роботи оголошення про дату та період закриття.













пп.2.5.15 п.2.5, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

2.61

У разі повного припинення роботи аптеки або її ліквідації здійснення діяльність через структурні підрозділи, які підпорядковані цій аптеці не здійснюється. У разі тимчасового припинення роботи аптеки структурні підрозділи можуть тимчасово забезпечуватися лікарськими засобами через іншу аптеку цього суб'єкта господарювання з відповідним документальним оформленням та повідомленням Держлікслужби України.













пп.2.5.16 п.2.5, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

2.62

У приміщеннях аптек та їх структурних підрозділів не допускається проведення ремонтних робіт під час зберігання лікарських засобів, що можуть призвести до зміни умов зберігання лікарських засобів, передбачених виробником, та до погіршення їх якості.













пп.2.5.17 п.2.5, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

2.63

Режим роботи аптек та їх структурних підрозділів встановлений суб'єктом господарювання за погодженням з відповідним місцевим органом виконавчої влади або органом місцевого самоврядування.













пп.2.5.18 п.2.5, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

2.64

Аптечні пункти розміщені у відокремлених приміщеннях з виділенням або без виділення залу обслуговування населення в капітальних будинках лікувально-профілактичних закладів.

Аптечні пункти підпорядковані аптеки в межах однієї адміністративно-територіальної одиниці.













пп.2.5.19 п.2.5, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

1

2

3

4

5

6

7

2.65

Площа аптечного пункту складає не менш 18кв.м













пп.2.5.19 п.2.5, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

2.66

Приміщення аптечного пункту обладнане стелажами, шафами, холодильником, сейфом або металевою шафою для зберігання лікарських засобів, місцем для санітарної обробки рук, шафою для роздільного зберігання особистого та спеціального одягу, шафою для зберігання господарського інвентарю окремо за призначенням













пп.2.5.20 п.2.5, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

2.67

Аптечні пункти здійснюють торгівлю готовими лікарськими засобами, що відпускаються за рецептом та без рецепта лікаря.













пп.2.5.21 п.2.5, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

2.68

Санітарний стан приміщень та устаткування аптечних пунктів відповідає вимогам санітарно-протиепідемічного режиму аптечних закладів, що встановлені чинними нормативно-правовими актами













пп.2.5.22 п.2.5, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

1

2

3

4

5

6

7

2.69

Надходження лікарських засобів до структурних підрозділів аптеки здійснюється лише через аптеку, якій вони підпорядковуються, або через аптечний склад цього суб'єкта господарювання. Порядок постачання лікарських засобів у структурні підрозділи аптеки визначається суб'єктом господарювання з обов'язковим письмовим оформленням.

Надходження лікарських засобів до структурних підрозділів безпосередньо від інших суб’єктів господарювання унеможливлює виконання Ліцензійних умов.













пп.2.5.23 п.2.5, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

2.70

Аптека та її структурні підрозділи забезпечені актами законодавства та нормативно-правовими актами з питань фармацевтичної діяльності













пп.2.5.24 п.2.5, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

3

^ Кваліфікаційні та інші вимоги до персоналу

3.1

Особи, які безпосередньо займаються роздрібною торгівлею лікарськими засобами, мають відповідну спеціальну освіту і відповідатють єдиним кваліфікаційним вимогам













п.3.1, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

3.2

Зазначені особи мають:
















3.3

а) диплом державного зразка про фармацевтичну освіту













п.3.1, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

3.4

б) сертифікат про присвоєння (підтвердження) звання провізора загального профілю (для фахівців, які закінчили вищий учбовий заклад після 1992 року)













п.3.1, наказ МОЗ від ___ № ___ «Про затвердження ЛУ»

1

2

3

4

5

6

7

3.5