Реферат: Генетический полиморфизм cd14, il4, tnf и fcgr2A у больных гриппом a h1N1 в Забайкальском крае

Генетический полиморфизм CD14, IL4, TNF и FCGR2A у больных гриппом A H1N1 в Забайкальском крае

Петров Антон Александрович

Студент

Читинская государственная медицинская академия,

лечебный факультет, Чита, Россия

E-mail: aapetrov-chita@rambler.ru


Несмотря на проводимые в Забайкалье противоэпидемические мероприятия, мощную противовирусную и антибактериальную терапию, вспышка пандемического гриппа A H1N1 в 2009 году протекала с высоким уровнем заболеваемости, смертности и большим процентом развития легочных осложнений. Звенья патогенеза данных состояний остаются неуточненными [2]. Изучено, что в реализации иммунного ответа, при ряде инфекционных заболеваний, существенную роль играет генетический полиморфизм медиаторов воспаления [1].

Известно, что CD14, IL4, TNF и FCGR2A являются облигатными участниками воспалительного процесса, однако изучение вклада полиморфизма генов этих белков в патогенез гриппа A H1N1 не проводилось. Целью нашей работы явилось исследование частоты генетических полиморфизмов CD14 C-159T, IL4 C-589T, TNF alpha G-308A, FCGR2A His166Arg у больных гриппом А H1N1 и оценка их влияния на клиническое течение заболевания. Под наблюдением находились 70 пациентов с лабораторно подтвержденным гриппом A H1N1. Группу сравнения составили 95 резидентов, не болевших гриппом и ОРВИ во время эпидемии. Генетический полиморфизм выявляли методом ПЦР. Установлено, что распределение аллельных вариантов CD14 C-159T у больных гриппом A H1N1 и в группе здоровых подчинялось закону Харди-Вайнберга. 78% пациентов с генотипом СС имели тяжелое течение гриппа, тогда как только у 34% заболевших с генотипом ТТ болезнь носила тяжелый характер, при этом частоты встречаемости аллели СС в группе пациентов с летальным исходом были значительно выше, чем в группе сравнения и составили 92% и 50% соответственно. У больных аллель GG полиморфизма TNF G-308A была распространена чаще, чем у не болевших. Частоты генотипов GG и GA составили 90% и 10% у лиц с гриппом, в группе контроля эти показатели составили 65% и 35%, соответственно. Распространенность генетических вариантов FCGR2A His166Arg и IL4 C-589T как у здоровых, так и в группе больных оказались одинаковы и подчинялись закону Харди-Вайнберга. Однако, у 7 пациентов с осложненным течением гриппа выявлен гаплотип [CD14 (159СС); FCGR2A (166Arg/Arg)]. В 3 случаях заболевание протекало в тяжелой молниеносной форме и закончилось летальным исходом. Таким образом, СС генотип CD14 C-159T связан с тяжелым течением гриппа A H1N1 и летальным исходом. GG генотип TNF G-308A у пациентов с гриппом встречается чаще, чем в контроле. Гаплотип [CD14 (159СС); FCGR2A (166Arg/Arg)] отмечен только у пациентов с осложнениями заболевания и в 3 случаях, привел к молниеносному течению и смерти пациентов.


Литература

Белявская В.А., Сметанникова Н.А., Туманов Ю.В., Максимов В.Н. , Рагино Ю.В., Шабалин А.В., Воевода М.И. Распространенность серологических маркеров различных инфекций и аллельных вариантов генов подверженности инфекционным заболеваниям у населения Западной Сибири // Бюллетень СО РАМН Прилож. к журн. _ 2006. _ №13 _ С. 21 – 23.

Колобухина Л.В. Патогенез, дифференциальная диагностика и лечение гриппа // Русский медицинский журнал. _ 2001. _Т. 9, № 16-17_С. 135-136.