Лекция: Дігібридне схрещування
Задача № 1.Фенілкетонурія (захворювання пов’язане з відсутністю фермента фенілаланінгідроксилази в печінці, який перетворює фенілаланін в тирозин). Концентрація фенілаланіну досягає до 100-800 мг/л при нормі 10-40 мг/л. Патологія проявляє себе ранніми порушеннями психічного розвитку дитини -фенілпіровиноградна олігофренія. Успадковуються як аутосомно–рецесивні незчеплені ознаки. Успіхи сучасної медицини дозволяють уникнути тяжких наслідків порушення обміну фенілаланіну.
Яка вірогітність народження здорових дітей в сім’ї в якій батьки дігетерозиготи?
Визначте вірогітність народження дітей хворих фенілкетонурією в сім’ї дигетерозиготних батьків. Які надії врятування новонароджених?
Задача № 2. Глаукома дорослих (захворювання зв’язане з порушенням відтоку внутрічної рідини через кут перединої камери, що веде до втрати зору) успадковується кількома шляхами: одна форма визначається домінантним аутосомним геном друга рецесивним аутосомним геном. Гени незчеплені.
— яка вірогітність народження дитини з аномалією в сім ’ї дигетерозиготних батьків?
— яка вірогітність народження дитини з глаукомою в сім’ї в якій мати дігетерозигота а батько з нормальним зором (гомозиготний за двома парами генів)?
Задача № 3.Улюдини є дві форми спадкової глухоти, кожна з яких визначається своїм рецесивним аутосомним геном. Гени двох форм розміщені в різних парах хромосом. Яка вірогідність народження глухої дитини в сім’ї, в якій батьки хворіють:
— різними формами спадкової глухоти(за двома парами генівгомозиготи)?
— однаковими формами спадкової глухоти за другою парою генів глухоти здорові?
Задача № 4. Астигматизм (порушення рефракції ока) і гемавралопія (куряча сліпота) аутосомно–домінантні ознаки. Батько страждає астигматизмом а мати –гемералопією. При яких генотипах батьків у сім’ї можуть народитись здорові діти?
Задача № 5. Короткозорість і відсутність малих кутніх зубів успадковується як домінантні аутосомні ознаки. Гени незчеплені. Батьки дігетерозиготи. Яка вірогітність народження дитини з двома аномаліями?
Задача № 6. У людини ген карих очей домінує над блакитними, а уміння володіти переважно правою рукою –над ліворукістю. Обидва гени розташовані в різних хромосомах.
Блакитноокий правша одружився з кароокою правшею. У них народилися двоє дітей: кароока лівша і блакитноокий правша. Визначте ймовірність народження дітей з блакитними очима, які володіють переважно лівою рукою.
Задача № 7. У людини полідактилія короткопалість і глаукома передаються як домінантні аутосомні незчеплені між собою ознаки. Яка вірогітність народження дітей без аномалій у сім’ї, в якій батьки тригетерозиготи?
Задача № 8. Деякі форми катаракти і глухонімоти у людини успадковуються як аутосомні рецесивні незчеплені між собою ознаки. Відсутність ікла і різців верхньої щелепи передаються як рецесивні ознаки незчеплені з катарактою і глухонімотою:
— яка вірогітність народження дитини з трьома аномаліями в сім’ї тригетерозиготних батьків?
— яка вірогітність народження дитини з трьома аномаліями в сім’ї, в якій мати страждає катарактою і глухонімотою за третьою ознакою гетерозиготна; у батька відсутні різці та ікла верхньої щелепи за ознакою катаракти і глухонімоти дигетерозиготний.