Реферат: Размножение
Размножение,присущее всем организмам свойство воспроизведения себеподобных, обеспечивающее непрерывность и преемственность жизни. В основе всехформ размножения у организмов, обладающих клеточным строением, лежит делениеклетки. Предлагались различные классификации форм размножения. Основныхспособов размножения три: бесполое, вегетативное и половое. При бесполом размножениеорганизм развивается из одной клетки, не дифференцированной в половомотношении. При вегетативном размножение начало новому организму даютмногоклеточные зачатки, иногда сложно дифференцированные. Половому размножениюпредшествует образование гамет (половых клеток); само размножениесводится к их слиянию в зиготу — оплодотворению,сопровождающемуся объединением не только цитоплазмы гамет. Начало периода в одних случаях совпадает с прекращениемроста, в других — не влечёт за собой остановки роста индивидуума и прекращаетсятолько с наступлением старости или продолжается до смерти организма, в третьих— начинается через несколько лет после прекращения роста. Размножение бываетоднократным или многократным. Для одноклеточных организмов, размножающихсяделением, а также для однолетних и двулетних цветковых растений размножение одновременноявляется завершением их жизненного цикла. Некоторые (так называемыемонокарпические) многолетние растения, а также немногие виды рыб размножаются 1раз в жизни.
Значительно чаще в растительном и животном мире наблюдаетсямногократное размножение. Каждому видусвойственна определённая интенсивность размножения, меняющаяся иногда вдовольно широких пределах в зависимости от условий существования.
Размножение животных.Бесполое размножение простейших происходит путём деления надвое (поперечно илипродольно). У некоторых из них продукты деления не разъединяются и в результатевозникают колонии.Кроме деления надвое, существуют и другие формы бесполого размножения простейших: множественноеделение, или шизогония,и ряд других
Вегетативное размножение многоклеточных возникло вторично инезависимо в разных группах организмов и осуществляется в самых различныхформах. Его часто объединяют с размножением при помощи одноклеточных зачатковпод названием бесполого размножения (в широком смысле слова) по признакуотсутствия полового процесса, хотя по происхождению это две различные формыразмножений. Среди многоклеточных животных способностью к вегетативному размножениюобладают преимущественно низшие — губки, кишечнополостные, плоские черви,мшанки, некоторые кольчецы. Среди хордовых вегетативное размножение распространеноу вторично упрощённых форм — оболочников. Оно осуществляется чаще почкованием(наружным или внутренним), реже — делением тела на равные участки. Укишечнополостных и мшанок незавершённое вегетативное размножение приводит кобразованию колоний.
При половом размножение основной процесс — слияние гамет.При этом в зиготе объединяетсянесущий наследственную информацию хромосомный комплекс, происходящий от обоихродителей. Возникновение полового процесса на основе более примитивногобесполого размножение явилось в эволюции прогрессивным фактором, повысившимнаследственную изменчивость и, соответственно, темп эволюции. Гаметы всегдагаплоидны — несут одинарный набор хромосом. Зигота диплоидна — обладает парнымнабором хромосом. Преобразование диплоидного хромосомного комплекса вгаплоидный осуществляется в результате мейоза. Последний у многоклеточныхживотных предшествует образованию гамет. У простейших место его по ходужизненного цикла может быть различным. У некоторых простейших имеет место изогамия— копуляция морфологически неразличимых гамет. У других наблюдаетсяболее или менее резко выраженная анизогамия — наличие различных гамет, изкоторых одни — женские, или макрогаметы, крупны и богаты цитоплазмой ирезервными веществами, тогда как другие — мужские, или микрогаметы, очень мелкии подвижны. Крайняя форма анизогамии — оогамия, при которой макрогаметапредставлена крупной, неподвижной, богатой резервными веществами яйцевойклеткой, а микрогаметы — подвижными мелкими сперматозоидами.
У некоторых животных (многие членистоногие, особеннонасекомые) развитие половой клетки в определённых условиях происходит безоплодотворения. Эта вторично упрощённая форма полового размножения называется партеногенезом,или девственным размножением. Особую его форму представляет педогенез— девственное размножение на личиночной стадии (свойственное некоторымдвукрылым и жукам).
Для многих животных характерно закономерное чередованиеразных форм размножений, которое может сочетаться с чередованием морфологическиразличных поколений. Различают первичное и вторичное чередование поколений. Припервичном чередуются бесполое и половое размножение. Это наблюдается у многихпростейших (например, у споровиков). К вторичной форме чередования поколенийотносятся метагенези гетерогония.При метагенезе чередуются половое размножение и вегетативное размножение; так,в классе гидроидных (тип кишечнополостных) полипы почкуются и образуют колонии,на которых развиваются медузы (половое поколение); последние отделяются отколоний, свободно плавают в воде, у них развиваются половые железы. Примергетерогонии — чередование поколений у ветвистоусыхракообразных и коловраток. Большую часть лета эти животные размножаются партеногенетически, лишь к осени у них развиваются самцы исамки.
Мужские и женские половые клетки у животных образуютсяобычно в половых железах (семенниках или яичниках). Половые железы могутразвиваться у разных особей вида — самцов и самок (раздельнополость) или уодной и той же особи (гермафродитизм), например у некоторых губок, всех плоскихчервей и другие. У многих морских и ряда пресноводных животных зрелые половые клеткивыбрасываются в воду, где происходит оплодотворение (кольчатые черви,иглокожие, рыбы). В отличие от наружного оплодотворения, более прогрессивнымявляется внутреннее, при котором самец вводит сперматозоиды в половые путисамки. Количество потомства, возникающего при размножение, варьирует в широкихпределах. Например, слоны рождают 1 детёныша в 3—4 года, треска вымётывает до10 млн., а луна-рыба до 300 млн. икринок за один нерест. Особенно высокаплодовитость паразитических животных.
На наступление периода размножения и егоинтенсивность большое влияние оказывают условия среды — температура, длинасветового дня, интенсивность освещения, питание и т.п. У высших животныхдеятельность органов размножения связана с функциями эндокринных желёз, чтопозволяет стимулировать или задерживать половое созревание. Например, у рыбдополнительная пересадка гипофиза или введение его гормонов вызываетнаступление половозрелости, что используется впрактике разведения ценных рыб, например осетровых.
Размножение растений.Для растений наряду споловым, характерно многообразие способов бесполого и вегетативное размножение.Вегетативное размножение осуществляется путём развития новых особей извегетативных органов или их частей, иногда из особых образований, возникающихна стеблях, корнях или листьях и специально предназначенных для вегетативного размножения. Как у низших растений, так и у высшихспособы вегетативного размножения разнообразны. У высших растений в его основележит способность к регенерации. Вегетативное размножениеиграет очень большую роль в природе и широко используется человеком. Многиекультурные растения размножают почти исключительно вегетативным путём — лишь вэтом случае сохраняются их ценные сортовые качества.
Бесполое размножение многих растений осуществляется припомощи образования подвижных или неподвижных спор. У низших растений образуютсяспециальные споры бесполого размножения, которые возникают эндогенно — обычновнутри особых спорангиев(у водорослей и низших грибов) или экзогенно — на поверхностиответвлений таллома — конидиеносцев (у высшихгрибов). У растений, связанных в своём развитии с водной средой, эти спорыподвижные. Спорообразование у высших растений (кроме семенных) — обязательнаяфаза их жизненного цикла, правильно чередующаяся с половым размножением.Половое размножение имеется убольшинства растений; отсутствует оно у синезелёныхводорослей, многие несовершенных грибов, лишайников. У синезелёныхводорослей полового размножения, по-видимому, никогда не было, у несовершенныхгрибов и лишайников оно, вероятно, утрачено в процессе эволюции. У остальныхнизших растений половое размножение выражено крайне разнообразно. В результатеполового процесса (конъюгация, изогамия, гетерогамия, оогамия, гаметангиогамия) у них образуется зигота, которая переходитв состояние покоя (у большинства зелёных водорослей, некоторых бурых водорослейи у низших грибов) или немедленно прорастает, даёт либо диплоидный вегетативныйталлом (у большинства бурых водорослей), либо споры полового размножения (карпоспоры красных водорослей). У сумчатых и базидиальных грибов половой процесс своеобразен: типичнаязигота у них не образуется, начальный этап размножения (слияние протоплазмы)отделен некоторым промежутком времени от конечного (слияние ядер), за которымследует образование аскоспор или базидиоспор.Для грибов характерно образование двуядерного мицелия, который у базидиальных грибов составляет основу и вегетативного тела(грибницы) и плодовых тел. Низшие растения, образующие много спор бесполого размножения,обычно обладают невысокой энергией полового размножения. У мхов органы половогоразмножения возникают на самом растении — гаметофите (половое поколение). Уодних мхов мужские половые органы (антеридии) и женские (архегонии)развиваются на одном и том же растении, у других — на разных. В архегонии находитсяодна крупная яйцеклетка. В антеридии развивается множество подвижныхсперматозоидов. В каплях росы или дождя сперматозоиды, вышедшие из антеридия,достигают архегония, проникают внутрь его и сливаются с яйцеклеткой. Изоплодотворённой яйцеклетки развивается спорогоний, внутри которого путём мейозаразвиваются споры для бесполого размножения. У папоротников, хвощей, плаунов,селагинелл органы полового размножения сходны с таковыми мхов, но упрощены иобразуются на маленьком заростке (гаметофите), развивающемся из споры и живущему большинства из них независимо от спорофита. Заростки обычно однополые, унекоторых видов — обоеполые. Оплодотворение такое же, как у мхов.
Семенным растениям свойствен особый тип размножения —семенное, при котором формируются семена — зачатки, обеспечивающие наиболееэффективное расселение вида. У голосеменных семена развиваются из семяпочек,большей частью на особых видоизменённых листьях — спорофиллах (споролистиках).В семяпочке, которая гомологична мегаспорангию,возникают 4 мегаспоры, 3 из них отмирают, а оставшаяся путём деления даётзаросток, состоящий из комплекса тонкостенных клеток — эндосперма и 2 или несколькихпримитивных архегониев. Из оплодотворённых яйцеклеток архегониев развиваютсязародыши, а из семяпочки — семя, содержащее 1 зародыш (остальные отмирают). Упокрытосеменных растений семена развиваются из семяпочек, заключённых внутризавязи цветка. Внутри семяпочки также образуются мегаспоры. У большинстварастений 3 из них обычно отмирают, а оставшаяся даёт зародышевый мешок,состоящий обычно из 7 клеток, одна из которых — яйцеклетка — послеоплодотворения развивается в зародыш. Из семяпочки образуется семя, ався завязь превращается в плод. У некоторых цветковых растенийсемена образуются без оплодотворения.
Половое размножение, различные видыразмножения животных и растительных организмов, при которых новый организмразвивается обычно из зиготы, образующейся в результате оплодотворения,т. е. слияния женских и мужских половых клеток — гамет. К половому размножению относят и партеногенетическое размножение,при котором новый организм развивается из неоплодотворённой женской половойклетки. Половое размножение характерно для представителей всех типов животных ирастений, оно не установлено достоверно только у бактерий и синезелёныхводорослей. В зависимости от формы, относительной величины и подвижностисливающихся гамет различают следующие виды полового размножения, или полового процесса: изогамию,анизогамию, гетерогамию,оогамию.
Оплодотворение, сингамия,у растений, животных и человека — слияние мужской и женской половых клеток — гамет,в результате чего образуется зигота, способная развиваться в новыйорганизм. Оплодотворение лежит в основе полового размножения и обеспечиваетпередачу наследственных признаков от родителей потомкам.
Оплодотворение у растений.Оплодотворение свойственно большинствурастений; ему обычно предшествует образование гаметангиев — половых органов, вкоторых развиваются гаметы. Часто эти процессы объединяют под общим названиемполовой процесс. Растения, имеющие половой процесс, имеют в цикле развития и мейоз,т. е. обнаруживают смену ядерных фаз.Типичного полового процесса нет у бактерий и синезелёныхводорослей; неизвестен он и у некоторых грибов. Типы полового процесса у низшихрастений разнообразны. У ряда зелёных водорослей он может осуществляться безобразования гамет, в результате слияния двух одноклеточных организмов. Слияниеимеющих жгутики гамет, форма и размеры которых одинаковы, называется изогамией(см.рис. 1, 1). Этот тип полового процесса присущ многим водорослям.Одноклеточные водоросли (например, некоторые хламидомонады) как бы самипревращаются в гаметангии, образуя гаметы; у многоклеточных гаметангиямистановятся некоторые клетки, не отличающиеся от других (например, у улотрикса, ульвы), или возникаютморфологически отличные гаметангии (например, у эктокарпуса).Многие изогамные водоросли гетероталличны:сливаются лишь физиологически различные (+ и –) гаметы. Для водорослей конъюгат (например, спирогиры) характерна конъюгация:протопласт одной клетки перетекает в другую (принадлежащую той же или дРазмножение особи), сливаясь с её протопластом (рис. 1,2). Слияние имеющих жгутики гамет различной величины (большая — женская,меньшая — мужская; например, у некоторых хламидомонад) называется гетерогамией(рис. 1,3). Слияние крупной безжгутиковой женские гаметы(яйцеклетка) и мелкой мужской, чаще имеющей жгутики (сперматозоид), реже — безжгутиковой (спермаций), называется оогамией.Женские гаметангии большинства оогамных низшихрастений называются оогониями, мужские — антеридиями.Оогамия характерна для многих зелёных, диатомовых, бурых (рис. 1, 4) и всех красныхводорослей, некоторых низших грибов. У гологамных,изо-, гетеро- и многих оогамных растенийоплодотворение происходит в воде, унекоторых оогамных (вольвокса, вошерии)— в женских гаметангиях — оогониях, к которымвышедшие в воду сперматозоиды активно перемещаются (что, видимо, обусловлено хемотаксисом),а спермации красных водорослей — пассивно, током воды. У растений с гаметангиогамией гаметы не дифференцируются. Так, у мукоровых грибов сливаются многоядерные гаметангии,возникающие на концах выростов мицелиев (разных при гетероталлизме) (рис. 1,5); при этом попарно сливаются и ядра. Этот тип гаметангиогамииназывается зигогамией.У большинства сумчатых грибов многоядерный протопласт антеридия переливается вбазальную клетку женского гаметангия (аскогон),содержащую протопласт со множеством ядер; ядра лишь попарно сближаются, образуят. н. дикарионы (первый этап полового процесса — плазмогамия). Из аскогона вырастают гифы, в них ядра дикарионов синхронноделятся; на концах гиф возникают сумки — клетки, содержащие по дикариону. Всумках (асках) происходит второй этап половогопроцесса — кариогамия,т. е. слияние ядер (рис. 1, 6). Для базидиальныхгрибов характерна соматогамия: они не образуют ни гамет, ни гаметангиев;плазмогамия происходит у них при слиянии двух одноядерных клеток, т. н.первичных (+ и –) мицелиев; возникающая при этом двуядерная клетка даёт началовторичному мицелию, состоящему из клеток, содержащих дикарионы; на этом мицелииобразуются базидии, в них и происходит кариогамия (рис. 1, 7). Гаметангио — и соматогамия — выработанное грибами в процессе эволюции приспособление ксуществованию вне водной среды.
Все высшие растения оогамны, нооплодотворение у них осуществляетсяпо-разному. Типичные гаметангии высших растений — антеридии (мужские) иархегонии (женские) многоклеточны; клетки наружного слоя гаметангия стерильны.Яйцеклетки образуются в архегониях по одной, сперматозоиды — в антеридиях, какправило, помногу. Мохо — и папоротникообразным дляосуществления оплодотворения необходима вода, в которой вышедшие из антеридиевсперматозоиды плывут к архегониям. Из вскрывшейся вершины готового коплодотворению архегония выступает слизь, привлекающая сперматозоиды. Двигаясьв слизи, сперматозоиды достигают яйцеклетки и один из них сливается с ней (рис. 1,8 и 9).У папоротникообразных исеменных растений оплодотворение происходит на (или в) заростке (гаметофите), существующем у первыхсамостоятельно, а у вторых — на спорофите.У равноспоровых папоротников заростки обоеполы, у разноспоровыхи всех семенных растений раздельнополы. У семенных растений антеридиев нет:сперматозоиды (у саговников, гинкго) или безжгутиковые спермии (у всех остальных) образуются вмужских заростках (пыльцевых зёрнах). У некоторыхголосеменных (гнетум, вельвичия) и всех покрытосеменных архегониев нет ияйцеклетки находятся в женских заростках. У семенных растений оплодотворениевозможно лишь после опыления — перенесения пыльцевых зёрен из микроспорангиев впыльцевые камеры семезачатков (у голосеменных) или нарыльца пестиков (у покрытосеменных). У саговников и гинкгосперматозоиды выходят в архегониальную камеру семезачатка(рис. 1,10)и, двигаясь в жидкости,выработанной самим растением, достигают архегониев. У семенных растений,имеющих спермии, последние перемещаются к яйцеклеткам по пыльцевым трубкам (рис. 1,11 и 12). У покрытосеменных происходит двойное оплодотворение: один спермийсливается с яйцеклеткой, второй — с центральной клеткой зародышевого мешка (женского заростка).Осуществление оплодотворения вне зависимости от наличия свободной воды — одноиз важнейших приспособлений семенных растений к существованию на суше.
Оплодотворение у животных ичеловека заключается в слиянии (сингамии) двухгамет разного пола — спермия (сперматозоида) и яйца.Оплодотворение имеет двоякое значение: 1) контакт спермия сяйцом выводит последнее из заторможенного состояния и побуждает к развитию; 2)слияние гаплоидиых ядер спермия и яйца — кариогамия —приводит к возникновению диплоидного синкариона,объединяющего отцовские и материнские наследственные факторы. Возникновение приоплодотворении новых комбинаций этих факторов создаёт генетическоеразнообразие, служащее материалом для естественного отбора и эволюции вида.Необходимая предпосылка оплодотворения — уменьшение числа хромосом вдвое, чтопроисходит во время мейоза. Эти деления у мужских гамет осуществляются доформирования спермия, тогда как соотношения между делениями созревания яйца и оплодотворениия у разных животных различно: спермий можетпроникать в яйцо до начала мейоза (губки, некоторые черви, моллюски, измлекопитающих — собака, лисица, лошадь); на стадии метафазы 1-го делениясозревания (некоторые черви, моллюски, насекомые, асцидии); на стадии метафазы2-го деления (ланцетник, многие позвоночные) и после завершения мейоза(кишечнополостные, морские ежи).
Встреча сперматозоида с яйцом обычно обеспечиваетсяплавательными движениями мужских гамет после того, как они выметаны в воду иливведены в половые пути самки. Встрече гамет способствует выработка яйцами гамонов,усиливающих движения спермиев и продлевающих период их подвижности, а такжевеществ, вызывающих скопление спермиев вблизи яйца. Возникновение такихскоплений у гидроидных полипов из рода Campanularia инекоторых рыб иногда рассматривают как следствие привлечения спермиев(хемотаксис), подобного наблюдаемому при оплодотворении у мхов, папоротников идр. Однако существование направленных движений для спермиев животных недоказано; сперматозоиды двигаются беспорядочно и вступаютв контакт с яйцом в результате случайного столкновения, а образование ихскоплений, вероятно, вызывается действием механизма типа «ловушки»,задерживающего спермии, случайно приблизившиеся к яйцу.
Зрелое яйцо окружено оболочками, имеющими у некоторыхживотных отверстия для проникновения спермиев — микропиле. Убольшинства животных микропиле отсутствует, и, чтобыдостигнуть поверхности ооплазмы, спермии должныпроникнуть через оболочку, что осуществляется с помощью специального органоида сперматазоида — акросомы. После того какспермий концом головки коснётся яйцевой оболочки, происходит акросомная реакция: акросомараскрывается, выделяя содержимое акросомной гранулы (рис. 2,стадии I, II), и заключённые в грануле ферменты растворяют яйцевые оболочки. Втом месте где раскрылась акросома, её мембранасливается с плазматической мембраной спермия; у основания акросомыакросомная мембрана выгибается и образует один илинесколько выростов (рис. 2, стадия II) которые заполняются расположенным между акросомой и ядром (субакросомальным)материалом, удлиняются и превращаются в акросомныенити или трубочки (рис. 2, стадия III). Длина этих нитей у разных животныхварьирует от 1 до 90 мкм (взависимости от толщины барьера, который спермию приходится преодолевать). Акросомная нить проходит через растворённую зону яйцевойоболочки, вступает в контакт с плазматической мембраной яйца и сливается с ней (рис 2,стадии III, IV). У животных, спермии которых проникают в яйцо через микропиле (насекомые, головоногие моллюски, осетровые икостистые рыбы), акросома утрачивает своёпервоначальное значение и иногда редуцируется или полностью исчезает (унекоторых веснянок, костистых рыб). У млекопитающих овулировавшееяйцо, кроме оболочки, окружено несколькими слоями фолликулярных клетокяйценосного бугорка. У лошади, коровы, овцы фолликулярные клетки рассеиваютсявскоре после овуляции, и спермий свободно достигает поверхности яйцевойоболочки. У большинства млекопитающих клетки яйценосного бугорка сохраняются напротяжении нескольких часов и, чтобы проникнуть через этот барьер, спермиивыделяют фермент гиалуронидазу, который растворяетвещество, связывающее фолликулярные клетки между собой. Гиалуронидаза,как и фермент, растворяющий яйцевую оболочку, заключена в акросоме.Сразу после эякуляции спермии неспособны к выделению этих ферментов; такаяспособность возникает под действием содержимого женских половых путей,вызывающего определённые физиологические изменения спермиев (процесс капацитации).
С момента слияния плазматических мембран гамет в местеконтакта акросомной нити с поверхностью ооплазмы яйцо и спермий — уже единая клетка — зигота.Вскоре обнаруживаются первые признаки активации яйца: кортикальная реакция и стягивание ооплазмы в месте контакта с акросомнойнитью спермия, приводящее к образованию воспринимающего бугорка. Ооплазма этого бугорка обтекает ядро, центриоли имитохондрии сперматозоида, а иногда и осевой стержень его хвоста, вовлекая их вглубь яйца, тогда как плазматическая мембрана спермия остаётся на поверхности ивстраивается в плазматическую мембрану яйца, так что поверхностная мембраназиготы имеет мозаичное строение. Погрузившись в ооплазму,головка спермия поворачивается на 180°, и у её основанияформируется сперматическая звезда (рис. 3, стадии I, II). Постепенноголовка набухает и преобразуется в пузыревидный мужской пронуклеус,перемещающийся вслед за сперматической звездой,которая как бы увлекает его за собой (рис. 3, стадии II, III, IV).Мужской пронуклеус сближается с женским, а сперматическая звезда делится на две, участвующие затем вобразовании веретена 1-го деления дробления. У кишечнополостных, плоскихчервей, морских ежей пронуклеусы сливаются в единоеядро зиготы (рис.3, стадия V), у некоторых круглых червей, моллюсков, ракообразных,рыб и земноводных они длительное время остаются в тесном контакте, но несливаются, и объединение отцовского и материнского ядерного материалапроисходит только на стадии метафазы 1-го деления дробления. Одновременно сэтими изменениями в яйце повышается интенсивность обмена веществ: увеличиваетсяпроницаемость клеточной мембраны, активируется синтез белка и дРазмножение
При оплодотворении яиц животных с наружным осеменением вяйцо проникает только один спермий (физиологическая моноспермия);это обеспечивается особым механизмом, в основе которого лежит процесс секрециисодержимого кортикальных телец, предотвращающий проникновение спермиев в ооплазму. Среди животных с внутренним осеменением наряду с моноспермными встречаются и такие, у которых в яйцопроникает несколько спермиев (физиологическая полиспермия); однако и в этихслучаях с женским пронуклеусом сливается только одно сперматическое ядро.
<img src="/cache/referats/14787/image002.jpg" v:shapes="_x0000_i1025">
Рис. 1. Оплодотворение у растений: 1 — изогамия у хламидомонады Рейнхардта; 2 — конъюгация у спирогиры; 3 — гетерогамия ухламидомонады Брауна; 4 — оогамия у фукуса: а — оогоний,б — группа антеридиев, в — сперматозоид, г — сперматозоиды близ яйцеклетки; 5 —зигогамия у мукора; 6 — дикарион (а), диплоидное ядро(б) и образование спор (в) в сумке сумчатого гриба; 7 — дикарион (а) идиплоидное ядро (б) в базидии и образование спор (в) у базидиальногогриба; 8 — вскрывшийся архегоний (а), выход сперматозоидов из антеридия (б) исперматозоиды (в) у зелёных мхов; 9 — выход сперматозоидов из антеридия (а),сперматозоид (б) и вскрывшийся архегоний (в) у равноспоровых папоротников; 10 —пыльцевое зерно (а), сперматозоид (б) и часть семезачаткасаговника (в), в котором видны часть женского заростка с архегониями и мужскиезаростки, выдающиеся в архегониальную камеру; 11 — пыльцевое зерно (а) и часть семезачатка сосны (б), где видны часть женского заростка сархегониями и пыльцевая трубка со спермиями; 12 — пыльцевое зерно (а) и частьзародышевого мешка покрытосеменного растения (б): ядро одного спермия находитсяблиз ядра яйцеклетки, а ядро другого — близ вторичного ядра зародышевого мешка.
<img src="/cache/referats/14787/image004.jpg" v:shapes="_x0000_i1026">
Рис. 2. Схема осуществления акросомнойреакции: А — у кольчатого червя; Б — у кишечнодышащего;В — у морского ежа; I—IV — последовательные стадии реакции; а — акросомная мембрана, аг — акросомная гранула, ан — акросомнаянить, с — плазматическая мембрана спермия, см — субакросомальныйматериал, я — плазматическая мембрана яйца.
<img src="/cache/referats/14787/image006.jpg" v:shapes="_x0000_i1027">
Рис. 3. Оплодотворение у морского ежа: I—IV — последовательныестадии преобразования спермия и формирования мужского пронуклеуса;V — слияние пронуклеусов; з— сперматическая звезда, м — митохондрия из среднейчасти спермия, п — женский пронуклеус,пт — полярные тельца, х —хвостовой отдел спермия, я — ядро спермия.
Половое созревание, пубертатный период (отлат. pubertas — половая зрелость), период виндивидуальном развитии животного организма, в течение которого путём глубокихвнутренних перестроек он достигает половой зрелости (способности кразмножению). У человека половое созревание характеризуется ускорением ростаотдельных сегментов скелета с последующим установлением окончательных пропорцийтела, завершением формирования вторичных половых признаков, половых органов.Существенный признак полового созревания — выделение специфических продуктоввнешней и внутреннейсекреции половых желёз, что проявляется у девушекустановлением менструальногоцикла, у юношей — эякуляциями (вначале обычно при поллюциях). П. с. охватывает процессыперестройки гормональнойрегуляции, физического развития и психической сферы. Так, впоследней происходит становление полового сознания, т. е. способности человекане только осознавать себя носителем определённого пола, но и регламентироватьсвоё сексуальное поведение в соответствии с системой принятых в данном обществеморально-этических установок. В формировании полового сознания условно можновыделить несколько фаз: элементарных представлений о половых различиях безспецифической чувственной окраски; платонической влюблённости; пробужденияспецифических сексуальных эмоций, направленных на генитальную сферу; фазузрелого полового сознания — гармоничного соотношения всех его компонентов.
Начало и темп полового созревания определяются взаимодействиемконституциональных факторов и влияний внешней среды. Возрастные рамки половогосозревания подвержены широким индивидуальным колебаниям и (с учётом процессов акцелерации)укладываются в период: у девочек — от 8—9 до 16—17 лет, у мальчиков — от 10—11до 19—20 лет. Неблагоприятные бытовые условия и дРазмножениевлияния (неполноценное питание, перенесённые заболевания) проявляютсязадержкой, ускорением (реже) и дисгармониями физического, психического иполового развития.
Половая жизнь, совокупностьсоматических (телесных), психических и социальных процессов и отношений, воснове которых лежит и посредством которых удовлетворяется половое влечение.
Пол и половое поведение.Общей биологической основой полового поведения является инстинкт продолжениярода; его конкретные формы(разделение функций между полами, особенности репродуктивного цикла, ритуалухаживания, техника полового акта и т.д.) различаются в зависимости отвида и рода, а также пола, возраста и условий жизни организма. Наряду синстинктивной, генетически заданной организму программой нормальное половоеповедение обеспечивается посредством научения, через общение сосверстниками, родителями и др. Чем выше уровень организации и психикиживотного, тем большую роль в его поведении играют усвоенные и выработанные впроцессе индивидуального развития навыки. Например, морские свинки, выращенныев условиях полной изоляции, будучи по достижении половой зрелости подсажены кособям противоположного пола, в большинстве случаев проявляют нормальнуюполовую активность, инстинктивно находя адекватные своему виду формы спариванияи т.д. В отличие от этого, макаки-резусы, выращенные в изоляции,оказываются неспособными к нормальной половой жизни, т.к. у них невыработаны необходимые психологические механизмы общения, Чем сложнее животное,тем глубже и многограннее связь его полового поведения с др. аспектамижизнедеятельности. Половое поведение животных необходимо рассматривать вединстве индивидуально-генетических и групповых (формирующихся и проявляющихсятолько в общении с др. особями того же вида) характеристик.
У человека к этим факторам добавляется и играет важнейшуюроль ряд социально-культурных детерминант. Биологический пол индивида включаетнесколько относительно автономных компонентов, последовательно формирующихся впроцессе развития организма: 1) хромосомный (генетический) пол, которыйопределяется в момент зачатия; 2) гонадный пол —формирование мужских или женских половых желёз; 3) гормональный пол зародыша,от которого зависит дифференциация гениталий — половых органов (гормоны такжесильно влияют на психику); 4) морфологический пол — строение внутрирепродуктивных органов и наружных гениталий; 5)пубертатный, т. е. связанный с половым созреванием, гормональный пол,ответственный за появление вторичных половых признаков, и др. Нарушение любогоиз звеньев этой системы так или иначе сказывается на половой функции. Однакосам по себе биологический пол ещё не превращает индивида в мужчину или женщинуи не гарантирует адекватного полового поведения. Для этого необходима такжесоответствующая психосексуальная идентификация(отождествление): человек должен осознать свою половую принадлежность и усвоитьсоответствующую, мужскую