Реферат: Жизнь и деятельность академика Григория Алексеевича Разуваева

Министерство образования Российской Федерации

Нижегородский Государственный университет имени

Н.И. Лобачевского

химический факультет

кафедра органическойхимии

РЕФЕРАТ

Жизнь идеятельность академика

ГригорияАлексеевича Разуваева.

Выполнил: РодионовА.,

гр. 252

Проверил: профессор

Емельянов Д. Н.

Н. Новгород 2003 г.

Содержание:                                                      стр.

Аннотация………………………………...……………………………………………….3

Хронология основных событий жизни и деятельности Г.А. Разуваева…………..4

Научная, научно-организационная деятельность Г.А. Разуваева…………………7

Литература……………………………………………………………………………….17

В данном реферате содержаться сведенияо биографии и научно-исследовательской деятельности в области органической иметаллорганической химии выдающегося советского ученого-химика, Героя СоциалистическогоТруда, лауреата Ленинской и трех Государственных премий СССР академика Г.А.Разуваева. Реферат рассчитан на широкий круг читателей, интересующихся историейразвития отечественной науки.

Хронология основныхсобытий жизни и деятельности

Г. А. Разуваева.

Григорий Алексеевич Разуваев родился 23августа 1895 г. в Москве. Отец Алексей Григорьевич Разуваев — инженер-технолог;мать Екатерина Николаевна — актриса театра Мамонтова.

1907 г. Поступил вгимназию. А в 1917 г. закончил гимназию ссеребряной медалью и поступил на физико-математический факультет Московскогоуниверситета.

1917 г,сентябрь—1919 г, сентябрь. Учился на физико-математическом факультете Московского университета.

1919—1922. Жил ссемьей на Украине в с. Карпиловка Полтавской области, где преподавал в среднейшколе иностранные языки и химию.

1922—1924 гг. Учеба на химическом факультете Петроградскогоуниверситета.

1923 г. Женился на К.Н. Минкевич-Петровской.

После окончания Химического факультетаЛенинградского университета Г. А. Разуваев в 1927 г. был принят а Лабораториювысоких давлений, возглавляемую академиком В. Н. Ипатьевым. В 1929 г- Лабораториябыла преобразована в Государственный институт высоких давлений (ГИВД), и кначалу 1930-х гг. Г- А. Разуваев руководил отделом в этом институте.Одновременно он возглавлял Лабораторию органической химии в Академии наук изаведовал кафедрой в Ленинградском технологическом институте, где читал курсхимии отравляющих веществ.

1929 г, май — 1930 г. Научная стажировка в Баварской Академии наук(Мюнхен, Германия) влаборатории профессора Г.О. Виланда.

1930 г, март. Женился на М.Г.Товстолес. 1931г, 9 февраля.Родилась дочь Ольга.

1932 г, сентябрь — 1934, январь. Работал заведующимкафедрой отравляющих  и взрывчатыхвеществ Ленинградского технологического института им. Ленсовета.

В начале 1930-х гг. Г. А. Разуваев был вынужденпрервать свою научную деятельность в связи с арестом по ложному обвинению.

1934 г, 29марта. Осужден по статье 584,7,11 – контрреволюционная деятельность,4- помощь европейской буржуазии, 7 – вредительство, 11 – группировки.

1934—1942 гг. Отбывал срок в УХТПЕЧЛАГЕ. Он былотправлен в лагерь в Ухту, где вместе с Ф. А. Тороповым возглавил технологическиеработы по добыче радия. Впоследствии ими была написана монография “Методыполучения радия кристаллизацией, обогащение до чистого радия”. Освобожден 18июля 1942 г. постановлением Особого совещания при НКВД СССР 24 июня1942г.

1945 г, февраль. Защитил кандидатскую диссертацию в Институтеорганической химии АН СССРна тему «Мерихиноидные производные фенарсазинового ряда».

1945 г, 24 сентября. Женился на Е.В. Ходковой.

1945 г, июль. Защитил докторскую диссертацию в Институте органической химии АН СССР на тему «Свободные радикалы в реакциях металлоорганическихсоединений».

1946 г, декабрь — 1974, июнь.Заведующий кафедрой органической химии Горьковского госуниверситета им. Н.И. Лобачевского (ГГУ) поинициативе члена-корреспондента АН СССР А. Д. Петрова.

1947 г. Заведовал лабораторией органическойхимии в Научно-исследовательском институте химии при ГГУ им. Н.И. Лобачевского.

1947 г,16 октября. Родились сыновья Алексей и Владимир.

Судимость снята постановлениемПрезидеума ВС СССР от 9 августа 1955 г.

1956 г, февраль — 1962 г, май онявлялся директором Научно-исследовательского института химии при Горьковскомуниверситете.

1958 г, 22 апреля. ПрисужденаЛенинская премия (первая в СССР Ленинская премия по химии) «За исследования в области свободных радикалов врастворах».

1958 г, 20 июня. Избранчленом-корреспондентом АН СССР.

1961 г, 15сентября. Награжден орденом Ленина за большие заслуги в подготовке специалистови развитии науки.

В 1963 г.возглавил Лабораторию стабилизации полимеров АН СССР — первого академического учрежденияв Горьком.

1966 г,1июля. Избран действительным членом АН СССР.

1966 г,20июля. Присвоено звание заслуженного деятеля науки и техники РСФСР.

1969 г, 11июля — 1988 г, 25 октября. Директор Института химии АН СССР (Горький).

1970 г, 15апреля. Награжден медалью «За доблестный труд».

1975 г, 17сентября. Награжден третьим орденом Ленина за заслуги в развитии советской наукии в связи с 250-летием АН СССР.

1975 г,сентябрь. Избран почетным членом Нью-Йоркской Академии наук за выдающиеся работыпо изучению свободнорадикальных реакций.

1976 г, 4ноября. Присуждена вторая Государственная премия СССР (совместно с Г.А. Домрачевым,Б.Г. Грибовым, Б.А. Соломатиным, В.Н. Брегадзе, С.П. Губиным и др.) за циклработ в области изучения теоретических и прикладных аспектов термораспадаметаллоорганических соединений.

1982 г,Избран почетным членом международного общества «Исследование свободных радикалов».

1985 г,май. Избран почетным гражданином г. Горького.

1985 г,август. Награжден орденом Трудового Красного Знамени за выдающиеся заслуги и развитиисоветской науки и в связи с 90-летием со дня рождения.

1985 г,сентябрь. Рига. Международная конференция европейских химических обществ поМОС, посвященная 90-летию со дня рождения Г.А. Разуваева.

1985 г, 7ноября. Присуждена третья Государственная премия СССР (совместно с Г.А. Абакумовым,В.К. Черкасовым, А.И. Прокофьевым, В.П. Солодовниковым, Н.Н. Бубновым, М.И. Кабачником,Е.С. Климовым, В.В. Ершовым) за цикл работ «Синтез, свойства, реакционнаяспо

собность иприменение о-семихиноновых комплексов металлов».

1988 г, 25октября — 1989, 12 февраля. Почетный директор Института металлорганическойхимии АН СССР со дня его организации.

1989 г, 12февраля. Г.А. Разуваев скончался после тяжелой болезни. Похоронен в Горьком наБугровском кладбище.

Научная,научно-организационная деятельность

Г.А. Разуваева.

/>Имя Григория Алексеевича Разуваеватрадиционно связывают с химией свободных радикалов и металлоорганическойхимией. Действительно, интерес к этим двум областям химической науки неослабевал ни на миг с юности и до заката жизни ученого.

Интерес кхимии вообще проявился у юноши еще в гимназии, хотя эта наука там и не преподавалась.Случайно встреченная в студенческие годы монография П. Вальдена «Свободныерадикалы» сыграла большую роль в научном становлении Г.А. Разуваева — онастала действительно его настольной книгой. В Петербургском университетеГригорий Алексеевич попал дипломником к знаменитому академику А.Е. Фаворскому.Начинающий ученый выбрал интересную, но сложную тему дипломной работы. Он решилисследовать возможность образования трет-бутильных радикалов придиссоциации гексаметилэтана, аналогично известному методу синтеза свободногорадикала трифенил метил.

Следуетзаметить, что сам А.Е. Фаворский был дипломником у А.М. Бутлерова и выполнялсвою работу в лаборатории органической химии Петербургского университета. Кчислу учеников А.Е. Фаворского принадлежал один из крупнейших химиков-органикови каталитиков того времени академик В.Н. Ипатьев — человек, которого Г.А.Разуваев всю жизнь считал своим главным учителем. Одним словом, школа у молодогоученого была серьезная.

В 1924 г.В.Н. Ипатьев создал в Петрограде Лабораторию химии высоких давлений при Академиинаук и пригласил туда работать молодого университетского выпускника Г.А.Разуваева. В 1928 г. Григорий Алексеевич уже заместитель директора этойлаборатории. Одновременно с работой в лаборатории Г.А. Разуваев по предложениюВ.Н. Ипатьева занялся (с 1925 г.) и педагогической деятельностью — читал курсорганической химии в Военно-технической академии и одновременно руководил тамже лабораторией.

Начавработать в лаборатории химии высоких давлений, Г.А. Разуваев заинтересовался процессомвыделения металлов из металлоорганических соединений (МОС) при термическом распадеи под давлением водорода. Это было время, когда идеи участия органическихсвободных радикалов в многочисленных реакциях в качестве активных интермедиатовбуквально носились в воздухе. А в 1925 г. Х.С. Тэйлор высказал предположение обобразовании свободных алкильных радикалов при распаде МОС. Именно ради этихнеуловимых частиц и занялся Григорий Алексеевич исследованием термических реакцийарильных и алкильных производных свинца, олова, висмута, ртути, сурьмы и другихэлементов.

Исследовательскаядеятельность Г.А. Разуваева в Военно-технической академии была связана с мышьякорганическимисоединениями. Здесь он обнаружил ранее неизвестную реакцию адамсита(10-хлор-9,10-дигидрофенарсазина). Раствор адамсита в муравьиной кислотеокрашивался в темно-красный цевет. При встряхивании окраска исчезала, но еслираствор оставляли в покое — она восстанавливалась вновь. Значит, окрашенноевещество реагирует с кислородом воздуха. После длительного встряхивания израствора выпадал мышьяк, и он обесцвечивался. Были выделены конечные продукты иустановлено, что окрашенное вещество — катион-радикал дигидрофенарсазина. Издесь обнаружился устойчивый свободный радикал. Воистину, кто ищет, тот находит.

Впрочем,интерес к мышьяку был связан не только со свободными радикалами, ведь ГригорийАлексеевич читал уже в Военно-технической академии курс химии отравляющихвеществ (ОВ), а адамсит — типичный их представитель. Более того, ГригорийАлексеевич был автором, по-видимому, первой в Советской России монографии по химииОВ. Одновременно это было и введение в химию элементоорганических соединений. Ксожалению, книга известна лишь ограниченному кругу лиц, так как после арестаавтора она была изъята из библиотек и лабораторий.

В 1929 г.Г.А. Разуваев — тогда уже заместитель директора Государственного института высокихдавлений — по предложению В.Н. Ипатьева был командирован в Мюнхен, влабораторию лауреата Нобелевской премии профессора Г. Виланда. Стажировкаосуществлялась за счет международной премии В.Н. Ипатьева, находящейся набанковском счете в Германии. Но почему именно Г. Виланд? Имя этого классикаорганической химии тесно связано со свободными радикалами. Еще в 1911 г. имбыло доказано существование дифенилазотного радикала в равновесном процесседиссоциации тетрафенилгидразина.

В 1929 г.Ф. Панет и В. Хофедиц однозначно установили факт существования в газовой фаземетильного радикала, образующегося при термораспаде тетраметилсвинца, и дажеточно измерили время его жизни. На повестке дня стоял вопрос о возможности существованияи химическом поведении короткоживущих радикалов в жидкой фазе. И Г. Виландобратился к изучению термораспада нестабильных органических пероксидов. Именноэта тематика и предложена была молодому русскому исследователю — синтез и распаднесимметричных диацильных пероксидов в растворах. Г.А. Разуваев убедительнопоказал, что эти реакции протекают по свободнорадикальному механизму;результаты исследований были опубликованы в 1930 — 1931 гг., после возвращенияна родину. В Мюнхене у Г. Виланда работал молодой интернациональный коллективученых-стажеров из различных стран мира (Англии, Японии, Испании, Эквадора идр.). С некоторыми из них Григорий Алексеевич поддерживал теплые дружескиеотношения до последних дней жизни.

Поокончании стажировки, в начале 30-х годов, Григорий Алексеевич продолжилисследования МОС. Ему удалось обнаружить некоторые фундаментальные закономерностипроцессов их термораспада. Так был установлен ряд активности радикалов,образующихся в реакциях термического разложения различных симметричныхртутьорганических соединений под давлением в растворах в спирте или тетралине.

Этот рядотносится к реакции гемолитического отрыва радикалом R атома водорода от растворителя и выглядит следующимобразом:

α-Нафтил> п-толил > п-бромфенил > п-этилфенил> п-анизил> фенил > бензил.

Подобныйпроцесс распада протекает в значительно более мягких условиях в присутствии катализаторов— порошков таких металлов, как серебро, золото, палладий, платина и т.п. И вэтой реакции радикалы по активности располагаются в том же ряду, названном"ряд Разуваева". Эти работы открыли цикл фундаментальных иприкладных исследований процессов осаждения неорганических покрытий иматериалов при распаде металлоорганических соединений.

Приисследовании реакций вытеснения из МОС одного металла другим (окислительное переметаллирование)Г.А. Разуваев установил ряд вытеснительной активности металлов: ртуть,висмут, свинец, сурьма, мышьяк, олово. Каждый правостоящий металл вытесняетлевостоящий из его МОС:

3R2Hg + 2Bi → 2R3Bi + 3Hg

Благодаря участиюакадемика Александра Николаевича Несмеянова Григорий Алексеевич защитил в 1945г. в Институте органической химии АН СССР кандидатскую диссертацию «Мерихиноидныесоединения фенарсазинового ряда», а через несколько месяцев, уже в 1946г., докторскую диссертацию на тему: «Свободнорадикальные реакции металлорганическихсоединений».

/>В 1947 г., определяясь с местом дальнейшей жизни идеятельности, Г.А. Разуваев выбрал город Горький, где, как он знал, естькрупная химическая база — заводы в Дзержинске Горьковской области, заложенные всвое время В.Н. Ипатьевым. Был в Горьком и университет с химическимфакультетом. В том же году доктора химических наук Григория Алексеевича Разуваевапригласили заведовать кафедрой органической химии в Горьковском университетеим. Н.И. Лобачевского. Бывший руководитель этой кафедры член-корреспондент АНСССР А.Д. Петров, знавший Григория Алексеевича по учебе и работе в Ленинграде,представляя его преподавательскому составу факультета, сказал: «Этобриллиант чистейшей воды». Последующая деятельность профессора Г.А.Разуваева в Горьком подтвердила такую оценку. С 1947 г., одновременно с заведованиемкафедрой, Григорий Алексеевич возглавил лабораторию в Научно-исследовательскоминституте химии при ГГУ. С этого времени для 52-летнего ученого началсянаиболее плодотворный период исследований в области химии свободных радикалов иМОС.

Предстоялорешить новые задачи для науки — расширение круга свободнорадикальных реакций иметодов их генерации. Это необходимо для того, чтобы правильно определиться с местоми ролью радикалов во всем многообразии химических процессов.

Второенаправление — собственно химия свободных радикалов. К тому времени здесь накопилсяцелый клубок вопросов (кстати, не распутанный до конца и по сей день).Например, химическое поведение свободных радикалов не должно зависеть от ихпроисхождения, от природы первичного источника и способа генерации.Эксперименты же сплошь и рядом свидетельствовали о противоположном. Так, фенильныерадикалы из пероксида бензоила и из дифенилртути вели себя различно. Болеетого, фотолиз и термолиз одного и того же объекта часто приводил к различнымпродуктам. Возникает вопрос — а свободные ли эти радикалы?

Третьяпроблема — возможность создания новых практически важных химических процессов икачественная модернизация уже известных на основе фундаментальных знаний освободных радикалах в жидкой фазе.

В первуюочередь начались исследования трех классов соединений, являющихся источникамисвободных радикалов: металлоорганических, пероксидов и азосоединений.

Важнойобластью исследований Г.А. Разуваева были цепные свободнорадикальные реакции.Совместно с Ю.А. Ольдекопом и Н.А. Майером в середине 50-х годов былообнаружено инициированное свободными радикалами или УФ-облучениемдекарбоксилирование ртутных солей органических кислот:

(RCOO)2Hg → R-HgOCOR + CO2 (УФ, пероксид)

Вдальнейшем реакция Разуваева-Ольдекопа-Майера была весьма детальноисследована во всех ее вариантах и легла в основу нового метода синтезартутьорганических соединений.

Вновьобратимся теперь к пероксидам. Эти объекты, как уже отмечалось, были в числе первыхи наиболее перспективных источников свободных радикалов, с которыми Г.А.Разуваев начал работу в Горьком. Решая фундаментальные проблемы химии свободныхрадикалов и закономерностей цепных процессов, он понимал необходимостьпрактического использования новых знаний. Постоянное стремление приобщитьпрактиков к полученным научным результатам — отличительная особенность стиляработы Григория Алексеевича. Он сумел привлечь к сотрудничеству с кафедрой иНИИ Химии, где был директором, буквально десятки химиков с химическихпредприятий Дзержинска. Достаточно сказать, что на протяжении более двухдесятилетий каждую неделю он по вторникам с раннего утра направлялся вДзержинск и полный день занимался там прикладными вопросами. И неудивительно,что сегодня на предприятиях и в исследовательских институтах Дзержинска наключевых постах работают его «остепененные» ученики — бывшиеаспиранты, а теперь в большинстве своем доктора наук.

В начале50-х годов остро стояли вопросы разработки новых инициаторов полимеризации виниловыхмономеров. Их было очень мало, что сдерживало развитие новых технологий ипроизводств. Из пероксидных инициаторов практически использовались лишьпероксид бензоила да персульфат аммония (для эмульсионной полимеризации).Поэтому Григорий Алексеевич начал поисковые исследования в области синтезановых высокоэффективных пероксидных инициаторов. Среди многих вариантовнаиболее интересными оказались диалкилпероксидикарбонаты. Был разработанпромышленный синтез одного из них — дициклогексилпероксидикарбоната (ЦПК) (Г.А.Разуваев, Л.М. Терман, 1960 — 1965 гг.).

ЦПК оченьудобен как инициатор радикальной полимеризации(30-40о). Для сравнения,пероксид бензоила начинает распадаться на радикалы при температурах выше70—80°С.

ЦПК былбыстро внедрен в производство на предприятиях Дзержинска и Челябинска. С техпор прошло тридцать лет, но, несмотря на темпы современного развития, он по-прежнемуостается лучшим инициатором полимеризации для ряда мономеров, особенно дляметилметакрилата.

Далее школаГ.А. Разуваева перешла к новому циклу исследований, базирующихся на результатахпервого этапа и, несомненно, стимулированных мировым научным прогрессом.Ключевым направлением на новом этапе стала синтетическая металлорганическаяхимия непереходных и переходных элементов. Но почему именно она? Причин былонесколько.

Преждевсего, начавшееся развитие исследований в области радикальных реакций МОС подгруппыкремния привело к формированию крупного направления с интереснымисинтетическими возможностями и выходом на совершенно новые объекты. Далее, в50-е годы научный мир пережил становление металлоорганической химии переходныхметаллов в связи с открытием сэндвич-соединений (ферроцен и др.) иустановлением структуры комплексов Хейна как бисаренхромовых соединений.Примерно в то же время появились каталитические системы на основе МОС —комплексные катализаторы, совершившие буквально революцию в полимеризации низшихолефинов (этилена, пропилена). На повестку дня встал вопрос поискакаталитических систем для фиксации атмосферного азота и некоторых другихглобально важных процессов. Следовательно, наступило время возвратиться ксистематическим исследованиям МОС переходных металлов после неудачных попыток30-х годов.

Новыевозможности сулила и химия металлоорганических пероксидов, которая начала развиватьсяв конце 50-х годов. Оказалось, что две различные функции — связь М—С и связьО—О — можно совместить в одной молекуле.

Наконец, в1963 г, в Горьком под руководством Г.А. Разуваева была открыта Лабораториястабилизации полимеров АН СССР, первое в городе академическое учреждение.Предполагалось испытать в качестве стабилизаторов и ингибиторов старенияполимеров различные МОС. Фактически же никакого скачка не было: начиная ссередины 50-х годов новые тенденции мирно произросли на старой почве.

Существенныйпрорыв в области металлоорганического синтеза произошел в 1963 г., когда были полученыпервые представители нового класса биэлементоорганических соединений со связьюЕ—Нg—Е, где Е — элемент подгруппы кремния.Это удалось сделать благодаря открытию гидридного метода синтеза, называемоготакже методом Разуваева—Вязанкина. Было показано, что триалкилгидридыэлементов IVБ группы реагируют при повышенной температуре с диалкилртутью свыделением алкана. Метод открыл большие синтетические возможности и позволилполучить широкий круг би- и полиэлементоорганических соединений. Признаниемзначимости этих работ явилось присуждение Г.А. Разуваеву и Н.С. ВязанкинуГосударственной премии СССР в 1971 г.

ИсследованияМОС переходных металлов в горьковской школе металлооргаников начались всередине 50-х годов сразу после синтеза бис(бензол)хрома Э.О. Фишером.Химическими и физико-химическими методами (ЭПР) установлена сэндвичеваяструктура аренхромовых соединений, гипотеза о которой была только что высказанаЛ. Онсагером и Г. Цейссом. В дальнейшем усилия были сосредоточены  на  органическихпроизводных переходных металлов IV, V и VI групп.

Начатый в1956 г. цикл работ по сэндвич-структуре комплексов Хайна завершился изучениемреакционной способности бис(арен)хромовых комплексов, их термораспада,созданием удобных методов синтеза модельных объектов.

Технологияодного из таких синтезов была внедрена на Дзержинском ПО«Капролактам» в 1972 г., и с тех пор в стране налажено промышленноепроизводство хроморганической жидкости «Бархос» —бис(этилбензол)хрома с примесью комплексов-гомологов. В конце 50-х годов Г.А.Разуваев и Г.А. Домрачев посмотрели внимательно на то вещество, котороеосаждается на нагретых поверхностях при распаде в газовой фазе бис(арен)хрома.По логике вещей это должен был быть чистый хром. Однако процесс распада протекаетзначительно сложнее и на поверхности металла идет частичное разложение освобождающегосялиганда. Поэтому металл обогащается углеродом, и покрытие представляет собойсложную композицию, содержащую наряду с металлом карбиды хрома различнойструктуры, растворимый углерод и просто вкрапления сажи. Карбид хрома посвойствам существенно отличается от хрома высокой микротвердостью, износостойкостью,коррозионной стойкостью — целым арсеналом полезных качеств. Кроме того, на базекарбидно-хромовых покрытий на керамике удалось создать производствопрецизионных резисторов, отличающихся высокой стабильностью при эксплуатации.Именно для этой цели в первую очередь используется «Бархос».

Сегоднятехнология нанесения карбидно-хромовых покрытий, составом которых в НижнемНовгороде научились управлять, является одной из самых перспективных дляупрочнения металлических поверхностей деталей и оснастки в машиностроении илишь традиционное головотяпство и инерционность промышленников препятствуют ееширокому применению.

Напротяжении всей своей научной деятельности Г.А. Разуваев постоянно занималсяпроблемами полимерной химии. Первоначально это были поиски свободнорадикальныхинициаторов полимеризации, затем наступила пора исследований МОС каккомпонентов каталитических систем циглеровского типа (совместно с К.С. Минскером,конец 50-х — начало 60-х годов). С 1963г. Григорий Алексеевич вполне целенаправленнообратился к проблемам стабилизации поливинилхлорида во вновь созданнойЛаборатории стабилизации полимеров АН СССР. Им совместно с Б.Б. Троицкимразработаны стабилизаторы поливинилхлорида, позволившие существенно повыситьтемпературу переработки полимера и создать реальные технологии производстваизделий из прозрачного жесткого (непластифицированного) поливинилхлорида.Одновременно был предложен механизм его термодеструкции.

Так ужеполучалось, что в любой класс соединений, с которыми работал Григорий Алексеевич,рано или поздно «проникали» металлорганические фрагменты. Не миновалаэта судьба и полимерную химию. В качестве примера можно привести полимер новогоструктурного типа — звездчатого — растущий с разветвлением из одного центра,который был синтезирован ближайшим учеником Григория Алексеевича М.Н.Бочкаревым на основе истинного МОС — трис(пентафторфенил)германа…

Г.А.Разуваев был организатором и первым председателем Комиссии по применению металлоорганическихсоединений для получения неорганических покрытий и материалов Научного советапо элементоорганической химии АН СССР, а также организатором многочисленных совещанийи школ-семинаров по этой проблеме. Большой заслугой Григория Алексеевичаявляется основание первых академических учреждений в г. Горьком — Лабораториистабилизации полимеров, Института химии и Института металлоорганической химии,почетным директором которого он был с 1988 г. до своей кончины в 1989 г. Внастоящее время этот институт носит его имя.

Засравнительно короткий период Г. А. Разуваев создал в г. Горьком работоспособныйколлектив своих учеников и последователей, который сформировался в разуваевскуюшколу по металлоорганической химии и химии свободных радикалов, получившуюширокое признание в нашей стране и за рубежом.

Литература

Ø  Разуваев Григорий Алексеевич // Сов.энцикл. слов. 1981. с.1110

Ø  Разуваев Григорий Алексеевич // БСЭ.3-е изд. 1975. 23 авг.

Ø  Воспоминания об академике Г.А.Разуваеве.- М.: Наука, 1994. с. 329.

Ø  Краткая биография Григория АлексеевичаРазуваева: imoc.sinn.ru/razru.html