Реферат: Обнаружение Диазепама, Нитразепама, Оксазепема, Апоморфина, Дионина, Промедола
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: Arial">Одесский Национальный Университет им. И.И. Мечникова.
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: Arial">Химический факультет, Кафедра фармацевтической химии
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: Arial">
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: Arial">
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: Arial">
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: Arial">
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: Arial">
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: Arial">
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: Arial">
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: Arial">
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: Arial">
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: Arial">
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: Arial">
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: Arial">
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: Arial">
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: Arial">
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: Arial">
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: Arial">
<span Arial Narrow",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:Arial">Р Е Ф Е Р А Т
<span Arial Narrow",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:Arial">на тему: «Обнаружение Диазепама, Нитразепама,Оксазепема, Апоморфина, Дионина, Промедола»
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: Arial">
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: Arial">
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: Arial">
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: Arial">
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: Arial">
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: Arial">
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: Arial">
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: Arial">
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: Arial">
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: Arial">
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: Arial">
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: Arial">
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: Arial">
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: Arial">
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: Arial">
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: Arial">
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: Arial">
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: Arial">
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: Arial">
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: Arial">
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: Arial">
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: Arial">
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: Arial">
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: Arial">
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: Arial">
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: Arial">
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: Arial">
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: Arial">
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family:Arial">Одесса 2007
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: Arial">
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: Arial">Диазепам
<span Arial Narrow",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:Arial"> (седуксен, эридан, руланиум)<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family:Arial"> – представляетсобой белый<img src="/cache/referats/24397/image002.gif" align=«left» hspace=«12» v:shapes="_x0000_s1027"><span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family:Arial"> илибелый с желтоватым оттенком кристаллический порошок, не растворим в воде,трудно растворим в этиловом спирте, растворяется в хлороформе. Этот препаратэкстрагируется органическими растворителями, как из кислой, так и из щелочнойсреды.<span Arial Narrow",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:Arial">Действие на организм:
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family:Arial"> Подействию на организм диазепам относится к транквилизаторам. Он способствуетнормализации сна, применяется для лечения невротических состояний, уменьшаетчувство страха и т.д. В комбинации с другими препаратами применяется длялечения эпилепсии и т.д.<span Arial Narrow",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:Arial">Метаболизм:
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family:Arial"> Быстро всасывается впищевом канале. Он подвергается метаболизму, который происходит в несколькихнаправлениях: образуются продукты N-деметилирования и гидроксилированиядиазепама. Продукт N-деметилирования затем превращается в оксизепам, которыйвыделяется с мочой в виде глюкуронида. Также в виде глюкуронида выделяется смочой продукт гидроксилирования диазепама.<span Arial Narrow",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:Arial">Выделение диазепама из крови и мочи:
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family:Arial"> К10мл мочи или 5мл крови прибавляют равный объём фосфатного буферного раствора(рН = 7.0). Полученную жидкость 2 раза по 5 мин взбалтывают с новыми порциямидиэтилового эфира. Объём эфира должен быть равным объёму водной фазы.Соединенные водные вытяжки дважды взбалтывают с 0,1н раствором гидроксиданатрия (по 2мл), а затем с 2мл воды. После отделения водной фазы эфирнуювытяжку взбалтывают с 3мл 2н раствора соляной кислоты в течении 10мин, а затемот эфирного слоя отделяют солянокислую вытяжку. Оптическую плотность этойвытяжки измеряют в диапазоне длин волн от 200 – 300 нм.<span Arial Narrow",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:Arial">Параллельно измеряют оптическую плотность диазепама,обработанного выше указанным способом. Наличие максимумов поглощения при 242 и 287 нм указывает на наличие диазепама вкрови или моче.
<span Arial Narrow",«sans-serif»">Обнаружениедиазепама. Реакция с нигидрином:
<span Arial Narrow",«sans-serif»"> К 2-3мл раствора диазепама вэтиловом спирте прибавляют около 10мг нингидрина и 2мин. нагревают на водянойбане. После прибавления 5мл этилового спирта раствор приобретает синюю окраску,которая от прибавления 2 кап 1% раствора сульфата меди (II) переходит в краснуюили в оранжево-красную. В указанных выше условиях нитрозепам даётжёлто-коричневую окраску, а хлордиазепоксид – коричневую окраску.<span Arial Narrow",«sans-serif»">Методомхроматографии в тонком слое сорбента:
<span Arial Narrow",«sans-serif»"> Для обнаружения диазепама и других производныхбензодиазепина с помощью этого метода применяют пластинки, покрытые тонкимслоем силикогеля КСК. В качестве системы растворителей применяют смесьэтилсалицилата, 25% раствора аммиака и метилового спирта (26:1,6:3,3) или смесьхлороформа и ацетона (9:1). Пятна на пластинках проявляют с помощью реактиваДрагендорфа.<span Arial Narrow",«sans-serif»">Обнаружениепо УФ- и ИК-спектрам:
<span Arial Narrow",«sans-serif»">Диазепам в 2н растворе соляной кислоты имеет максимумы поглощения при 242 и287нм, в 0,1н растворе серной кислоты имеет максимумы поглощения при 241,284 и359нм; в ИК-области спектра диазепам (диск с бромидом калия) имеет основныепики при 1681, 1484 и <st1:metricconverter ProductID=«1313 мм» w:st=«on»>1313 мм</st1:metricconverter>.<img src="/cache/referats/24397/image004.gif" align=«left» hspace=«12» v:shapes="_x0000_s1028"><span Arial Narrow",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:Arial">Нитразепам
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family:Arial">(раденорм,<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family: Arial">эуноктин, могадон, неозепам)<span Arial Narrow",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:Arial"> – светло-жёлтый или с зелёным оттенкомкристаллический порошок. Практически нерастворим в этиловом спирте ихлороформе. Нитразепам экстрагируется органическими растворителями из щелочныхводных растворов.<span Arial Narrow",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:Arial">Действие на организм:
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family:Arial">Нитразепам, как и другие производные бензодиазепина, оказываеттранквилизирующее, мышечно-расслабляющее, снотворное и т.д. Он усиливаетснотворное действие других снотворных средств и анальгетиков. Применяется принарушении сна, неврозах, психопатиях, шизофрении, эпилепсии.<span Arial Narrow",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:Arial">Метаболизм:
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family:Arial"> Метаболитаминитразепама являются 7-аминометаболит, 7-ацетиламино-метаболит. В течении 48чиз организма выделяется около 23% принятой дозы нитразепама. Вне метаболита иоколо 10% — в виде 7-ацетиламино-метаболита. Часть неизменного нитразепамаможет быть обнаружена в кале.<span Arial Narrow",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:Arial">Выделение из биологического материала:
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family:Arial">Биоматериал трижды настаивают с новыми порциями насыщенного водного раствора щавелевойкислоты (рН=1). Через час после каждого настаивания вытяжки отделяют отбиологического материала центрифугированием. Объединённый кислый центрифугаттрижды взбалтывают со смесью (1:1) хлороформа и этилсалицелата. Затем кислыйцентрифугат подщелачивают до рН=10 и трижды взбалтывают с новыми порциями смесихлороформа и этилсалицелата (1:1). Полученные при этом вытяжки подвергаютисследованиюна наличие нитразепама. <span Arial Narrow",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:Arial"><span Arial Narrow",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:Arial">Предварительные пробы на наличие нитразепама вмоче:
<span Arial Narrow",«sans-serif»; mso-bidi-font-family:Arial"> Нитразепам можно обнаружить в моче в неизменномвиде и в виде 7-амино- и 7-ацетиламино-производных, являющихся метаболитамиэтого препарата, как указанно ниже. <span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:EN-US"><span Arial Narrow",«sans-serif»">Обнаружениенитразепама в неизмененном виде в моче.
<span Arial Narrow",«sans-serif»"> 5 мл мочи подщелачивают аммиаком до рН = 10 иприбавляют 250 г дитионита натрия (<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-ansi-language:EN-US">Na<span Arial Narrow",«sans-serif»">2<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-ansi-language:EN-US">S<span Arial Narrow",«sans-serif»">2<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-ansi-language:EN-US">O<span Arial Narrow",«sans-serif»">4). Смесь взбалтывают в течение10 мин, затем нагревают при 50 °С в течение часа и охлаждают. Охлажденнуюжидкость 10 мин взбалтывают с 10 мл смеси, состоящей из равных объемовметиленхлорида и этилацетата. После этого от водной фазы отделяют слой смесиорганических растворителей. Слой взбалтывают с 10 мл 5 %-го раствора буры.Водную фазу отделяют от фазы органических растворителей. К фазе органическихрастворителей прибавляют 5 мл 0,2 н. раствора соляной кислоты и взбалтывают.После этого отделяют фазу органических растворителей. 4 мл кислой водной фазыохлаждают в ледяной воде и прибавляют 0,2 мл 0,4 н. раствора нитрита натрия.Через 5 мин к кислому раствору прибавляют 0,2 мл 2%-го раствора сульфаминатааммония. Жидкость хорошо перемешивают и оставляют на 5 мин, а затем прибавляют0,2 мл 0,4 %-го раствора <span Arial Narrow",«sans-serif»; mso-ansi-language:EN-US">N<span Arial Narrow",«sans-serif»">-1-нафтилэтилендиаминадигидрохлорида. При наличии нитразепама в моче появляется вишнево-краснаяокраска (λ = 555 нм).<span Arial Narrow",«sans-serif»">Выделениеметаболитов нитразепама из мочи
<span Arial Narrow",«sans-serif»">.Выделение этих соединений из мочи проводят так же, как и при обнаружениинитразепама, находящегося в моче в неизмененном виде. Однако при исследованииметаболитов в процессе их выделения из мочи к ней не прибавляют дитионитнатрия. Выделенные из мочи0 метаболиты нитразепама обнаруживают методомхроматографии.<span Arial Narrow",«sans-serif»">Обнаружениенитразепама и его метаболитов методом хроматографии.
<span Arial Narrow",«sans-serif»"> Исследуемый раствор наносят нахроматографическую пластинку, покрытую тонким закрепленным слоем силикагеля,или на пластинку «силуфол». Для развития хроматограммы на пластинке применяютсистему растворителей, являющуюся смесью этилацетата, метилового спирта и 25 %-го аммиака (85:10:5). Пятна нитразепама и его метаболитов на пластинках проявляются реактивомДрагендорфа.<span Arial Narrow",«sans-serif»">Приготовлениехроматографических пластинок
<span Arial Narrow",«sans-serif»">(см. Приложение 2, способ 10).<span Arial Narrow",«sans-serif»">Обнаружениенитразепама по УФ- и ИК-спектрам.
<span Arial Narrow",«sans-serif»">Раствор нитразепама в этиловом спирте имеет максимумы поглощения при 218 и 260нм, в 0,1 и. растворе серной кислоты имеет максимум поглощения при 277 нм иизгиб около 340 нм; нитразепам в ИК-области спектра (диск с бромидом калия)имеет основные пики при 1692, 1615, 1352 и 702 см.<span Arial Narrow",«sans-serif»; mso-ansi-language:EN-US">
<span Arial Narrow",«sans-serif»">ОКСАЗЕПАМ
<img src="/cache/referats/24397/image006.gif" align=«left» hspace=«12» v:shapes="_x0000_s1029"><span Arial Narrow",«sans-serif»">Оксазепам (тазепам, адумбран,нозепам, пракситен, серакс, серенал и др.) является производным1,4-бензодиазепина. Он представляет собой кристаллический порошок, почти нерастворимый в воде, растворимый в этиловом спирте и хлороформе. Этот препарат экстрагируется органическимирастворителями, из щелочных водных растворов.
<span Arial Narrow",«sans-serif»; mso-ansi-language:EN-US">
<span Arial Narrow",«sans-serif»">Применение. Действиена организм.
<span Arial Narrow",«sans-serif»">Пофармакологическим свойствам оксазепам близкий к хлордиазепоксиду и диазепаму.Он менее токсичен, чем диазепам, обладает слабым противосудорожным действием именее выраженным, чем диазепам, миорелаксантным эффектом. Применяется в медицинепри неврозах, депрессивных состояниях, при бессоннице на почве нервногорастройства.<span Arial Narrow",«sans-serif»">Метаболизм.
<span Arial Narrow",«sans-serif»"> Оксазепам является одним изметаболитов диазепама. После приема оксазепама максимальный уровень его вплазме достигается через 4 ч, а через 48 ч он исчезает из плазмы. Оксазепамнаходится в плазме в виде глюкуронида. В виде глюкуронида он выделяется смочой, а с калом он выделяется в неизмененном виде.<span Arial Narrow",«sans-serif»">Выделениеоксазепама из биологического материала (по Л. Ф. Фартушному).
<span Arial Narrow",«sans-serif»"> К <st1:metricconverter ProductID=«25 г» w:st=«on»>25 г</st1:metricconverter> исследуемого объекта (желудоки тонкая кишка с содержимым, печень, почки) прибавляют 3 мл насыщенноговодного раствора гидрофосфата натрия и эту смесь подвергают гомогенизированию.Гомогенат переносят в колбу с притертой пробкой вместимостью 500 мл, прибавляют100 мл диэтилового эфира, содержимое колбы взбалтывают с помощью аппарата длявстряхивания жидкостей в течение 10 мин, а затем отделяют эфирную вытяжку.Оставшийся в колбе гомогенат еще дважды взбалтывают с новыми порциямидиэтилового эфира (по 100 и 50 мл) в течение 10 мин. Эфирные вытяжки соединяют,фильтруют через бумажный фильтр. Объединенные профильтрованные эфирные вытяжкииспользуют для обнаружения и количественного определения оксазепама, выделенногоиз биологического материала.<span Arial Narrow",«sans-serif»">Выделениеоксазепама из крови и мочи.
<span Arial Narrow",«sans-serif»">В колбу с притертой пробкой вместимостью 250 мл вносят 10 мл крови или мочи, азатем прибавляют 100 мл диэтилового эфира. Содержимое колбы взбалтывают припомощи аппарата для встряхивания жидкостей в течение 10 мин. Затем отделяютэфирную вытяжку. Оставшуюся в колбе жидкость еще раз взбалтывают со 100 млдиэтилового эфира. Эфирные вытяжки соединяют и фильтруют через бумажный фильтр.Объединенные эфирные вытяжки используют для идентификации и количественногоопределения оксазепама.<span Arial Narrow",«sans-serif»">Обнаружениеоксазепама
<span Arial Narrow",«sans-serif»">Для обнаружения оксазепама применяют цветныереакции, метод хроматографии в тонком слое сорбента, методы УФ- иИК-спектроскопии и др.
<span Arial Narrow",«sans-serif»">Цветная реакцияна оксазепам.
<span Arial Narrow",«sans-serif»">25—50 мл объединенной эфирной вытяжки, полученной после изолированияисследуемого вещества из биологического материала (см. выше), выпариваютдосуха. Сухой остаток растворяют в 5 мл 6 н. раствора соляной кислоты ифильтруют. 1 мл фильтрата вносят в колбу вместимостью 25 мл и кипятят 5—10мин. Жидкость охлаждают и помещают в холодильник на 15 мин. К охлажденной жидкости прибавляют 1мл смеси (0,3 г бромида калия, 0,3 г нитрита натрия в 6 мл воды). Жидкостьвзбалтывают и помещают в холодильник на 30 мин. Затем к охлажденной жидкостиприбавляют 0,5 мл 10%-го раствора мочевины. Через 15 мин прибавляют 1 мл 1 %-госпиртового раствора α-нафтола и 1 мл 40 %-го водного раствора гидроксиданатрия. При наличии оксазепама появляется красная окраска, которую дает ихлордиазепоксид.<span Arial Narrow",«sans-serif»">Приведенная выше реакция может быть использованадля фотоколориметрического определения оксазепама (А. Ф. Фартушный с сотр.).
<span Arial Narrow",«sans-serif»">Обнаружениеоксазепама методом хроматографии.
<span Arial Narrow",«sans-serif»">5—10 мл объединенной эфирной вытяжки (см. выше) выпаривают досуха. Сухойостаток растворяют в 0,5 мл этилового спирта. Каплю полученного растворананосят на линию старта на пластинке «силуфол». Правее через 2—3 см на линиюстарта наносят каплю раствора «свидетеля» (0,5 %-й спиртовой раствороксазепама). Пятна нанесенных растворов подсушивают на воздухе, а затемпластинку вносят в камеру для хроматографирования, насыщенную парами системырастворителей (хлороформ — пропиловый спирт — ацетон (9:0,4:1). Пластинкувынимают из камеры после того, как система растворителей поднимется напластинке на 10 см выше линии старта, подсушивают на воздухе и опрыскиваютнасыщенным раствором тиосульфата натрия. При наличии оксазепама на пластинкепоявляются оранжевые или желтоватые пятна.<span Arial Narrow",«sans-serif»">Обнаружениеоксазепама по УФ- и ИК-спектрам.
<span Arial Narrow",«sans-serif»">Растворы оксазепама в этиловом спирте имеют максимумы полос поглощения при 230и 315 нм. В ИК-области спектра оксазепам (диск с бромидом калия) имеет основныепики при 1687, 1706, 693 и 830 см-1.<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-ansi-language:EN-US"><span Arial Narrow",«sans-serif»">АПОМОРФИН
<span Arial Narrow",«sans-serif»"><img src="/cache/referats/24397/image007.gif" align=«left» hspace=«12» v:shapes="_x0000_s1030"><span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-ansi-language: EN-US">
<span Arial Narrow",«sans-serif»">Апоморфнн получают при нагревании морфина сконцентрированной соляной кислотой. Апоморфин выпускается промышленностьюв виде гидрохлорида, которыйпредставляет собой белый или слегка желтоватый кристаллический порошок беззапаха. На воздухе и на свету апоморфин зеленеет. Под влиянием света и воздухарастворы апоморфина также зеленеют и теряют фармакологическую активность. Основаниеапоморфина растворяется в этиловом спирте и хлороформе, слабо растворяется вводе и диэтиловом эфире. Гидрохлорид апоморфина растворяется в воде (1: 50) иэтиловом спирте (1 :50), трудно растворяется в диэтиловом эфире и хлороформе.
<span Arial Narrow",«sans-serif»">Апоморфин экстрагируется органическимирастворителями из кислых и щелочных водных растворов.
<span Arial Narrow",«sans-serif»">Применение.Действие на организм.
<span Arial Narrow",«sans-serif»">Апоморфин применяется в медицине как рвотное средство для быстрого удаления изжелудка ядовитых веществ и недоброкачественной пищи. Апоморфин вызывает рвотучерез несколько минут после введения его под кожу. Он редко применяется какотхаркивающее средство. Его применяют для того, чтобы вызвать отвращение калкоголю при лечении хронических алкоголиков.<span Arial Narrow",«sans-serif»">Метаболизм.
<span Arial Narrow",«sans-serif»"> Апоморфин выводится из организмас мочой в виде глюкуронида. Небольшие количества апоморфина выводятся изорганизма в неизмененном виде.<span Arial Narrow",«sans-serif»">Обнаружениеапоморфина
<span Arial Narrow",«sans-serif»">Для обнаружения апоморфина, выделенного избиологического материала, применяют цветные реакции, а также методы УФ- иИК-спектроскопии.
<span Arial Narrow",«sans-serif»">Реакция Пеллагри.
<span Arial Narrow",«sans-serif»"> В сухую пробирку вносят 5—6капель хлороформного раствора исследуемого вещества (или хлороформнойвытяжки), который выпаривают при комнатной температуре. Сухой остатокрастворяют в 0,5 мл воды и прибавляют 3—4 капли 10 %-го раствора карбонатанатрия. Затем в пробирку (по каплям) вносят 5—6 капель спиртового раствораиода. Появление зеленой окраски указывает на наличие апоморфина в хлороформномрастворе. Если к раствору, имеющему зеленую окраску, прибавить 0,5—1,0 млдиэтилового эфира и взболтать, то водный слой сохраняет эту окраску, а эфирныйслой приобретает пурпурно-красную.<span Arial Narrow",«sans-serif»">Реакция сконцентрированной азотной кислотой:
<span Arial Narrow",«sans-serif»">а) несколько капель хлороформной вытяжки вносят вфарфоровую чашку и выпаривают досуха. К сухому остатку прибавляют 2 капликонцентрированной азотной кислоты. Появление фиолетовой окраски, переходящей вкрасно-бурую, указывает на наличие апоморфина;
<span Arial Narrow",«sans-serif»">б) к сухому остатку прибавляют 2—3 капликонцентрированной серной кислоты, а затем каплю концентрированной азотнойкислоты. При наличии апоморфина появляется фиолетовая окраска, переходящая вкроваво-красную, а затем в желтовато-красную.
<span Arial Narrow",«sans-serif»">Реакция среактивом Фреде.
<span Arial Narrow",«sans-serif»">3—5 капель хлороформной вытяжки помещают в маленькую фарфоровую чашку или вуглубление на фарфоровой пластинке. После испарения вытяжки при комнатнойтемпературе на сухой остаток наносят каплю реактива Фреде. При наличии апоморфина появляется грязно-зеленая окраска.<span Arial Narrow",«sans-serif»">Реакция среактивом Марки.
<span Arial Narrow",«sans-serif»">Реакцию выполняют так же, как и реакцию с реактивом Фреде. При наличииапоморфина в хлороформной вытяжке появляется фиолетовая окраска, быстро переходящаяв грязно-зеленую.<span Arial Narrow",«sans-serif»">Реакция схлоридом железа (
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-ansi-language:UK">ІІІ<span Arial Narrow",«sans-serif»">).<span Arial Narrow",«sans-serif»"> Несколько капель хлороформнойвытяжки вносят в пробирку и выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 3—5каплях разбавленной соляной кислоты, раствор выпаривают на водяной бане досуха.Сухой остаток растворяют в 3—5 каплях воды и к раствору прибавляют каплю 0,1%-го раствора хлорида железа (<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-ansi-language: EN-US">III<span Arial Narrow",«sans-serif»">). Приналичии апоморфина появляется синяя окраска. В зависимости от количестваапоморфина может появиться розово-красная окраска, переходящая в фиолетовую, азатем в черную.<span Arial Narrow",«sans-serif»">Обнаружениеапоморфина по УФ- и ИК-спектрам.
<span Arial Narrow",«sans-serif»">Апоморфин в 0,1 н. растворе серной кислоты имеет максимум поглощения при 273 нми изгиб при 305 нм; в ИК-области основание апоморфина (диск с бромидом калия)имеет основные пики при 1265, 1460, 752 и 985 см-1.<span Arial Narrow",«sans-serif»">ДИОНИН
<img src="/cache/referats/24397/image008.gif" align=«left» hspace=«12» v:shapes="_x0000_s1031"><span Arial Narrow",«sans-serif»">Дионин (гидрохлоридэтилморфина) получают синтетическимпутем из морфина. Он представляет собой белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Растворяется вводе (1: 12), этиловом спирте (1:25), почти не растворяется в диэтиловомэфире и хлороформе. Дионин экстрагируется органическими растворителями из щелочных водных растворов.
<span Arial Narrow",«sans-serif»; mso-ansi-language:EN-US">
<span Arial Narrow",«sans-serif»">Применение.Действие на организм.
<span Arial Narrow",«sans-serif»">По действию на организм дионин близок к кодеину. Он применяется как средстводля успокоения кашля, а также используется в офтальмологии в виде капель имазей.<span Arial Narrow",«sans-serif»">Обнаружениедионина
<span Arial Narrow",«sans-serif»">Для обнаружения дионина применяют цветные имикрокристаллоскопические реакции, а также метод спектроскопии.
<span Arial Narrow",«sans-serif»">Реакция среактивом Марки.
<span Arial Narrow",«sans-serif»">Несколько капель хлороформной вытяжки выпаривают досуха. К сухому остаткуприбавляют 1—2 капли реактива Марки. При наличии этилморфина появляетсязеленая окраска, переходящая в синюю, а затем в сине-фиолетовую.<span Arial Narrow",«sans-serif»">Реакция схлоридом ртути (
<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-ansi-language: EN-US">II<span Arial Narrow",«sans-serif»">). <span Arial Narrow",«sans-serif»">Несколько капель хлороформнойвытяжки выпаривают досуха. К сухому остатку прибавляют каплю 0,1 н. растворасоляной кислоты и каплю 5 %-го раствора хлорида ртути (<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-ansi-language:EN-US">II<span Arial Narrow",«sans-serif»">). При наличии этилморфиначерез несколько минут появляются бесцветные тонкие призматические кристаллы.<span Arial Narrow",«sans-serif»">Обнаружениеэтилморфина по УФ-спектру.
<span Arial Narrow",«sans-serif»">Этилморфин в 0,2 н, растворе серной кислоты имеет максимум поглощения при 285нм и изгиб при 277 нм.<span Arial Narrow",«sans-serif»">Отличиеэтилморфина от морфина.
<span Arial Narrow",«sans-serif»">Этилморфин не дает реакции с хлоридом железа (<span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-ansi-language:EN-US">III<span Arial Narrow",«sans-serif»">), йодноватой кислотой (НЮ3) игексацианоферратом (<span Arial Narrow",«sans-serif»; mso-ansi-language:EN-US">III<span Arial Narrow",«sans-serif»">)калия, которые дает морфин (см. гл. <span Arial Narrow",«sans-serif»;mso-ansi-language:EN-US">V<span Arial Narrow",«sans-serif»">, §34).<span Arial Narrow",«sans-serif»">ПРОМЕДОЛ
<span Arial Narrow",«sans-serif»">
<img src="/cache/referats/24397/image010.jpg" align=«left» hspace=«12» v:shapes="_x0000_s1032"><span Arial Narrow",«sans-serif»">Промедол (тримеперидин) —1,2,5-триметил-4-пропионилокси-4-фенилпиперидина гидрохлорид — белыйкристаллический порошок без запаха. Растворяется в воде, этиловом спирте ихлороформе, почти не растворим в диэтиловом эфире.
<span Arial Narrow",«sans-serif»">Промедол экстрагируется органическимирастворителями из щелочных водных растворов. Максимум экстракции промедолаорганическими растворителями достигается при рН = 6,9...8,5. Однако этотпрепарат в меньших количествах экстрагируется и из кислых растворов.
<span Arial Narrow",«sans-serif»">Применение.Действие на организм.
<span Arial Narrow",«sans-serif»">Промедол применяется в медицине как болеутоляющее средство при травмах и различныхзаболеваниях, при подготовке к операции и в послеоперационном периоде. Онприменяется при язвенной болезни, стенокардии, инфаркте миокарда, различныхколиках, для обезболивания при родах. Промедол является одним изпротивошоковых средств. Он понижает возбудимость больших полушарий головногомозга. В ряде случаев промедол назначают в комбинации с другимифармацевтическими препаратами.<span Arial Narrow",«sans-serif»">Промедол обладает сильной анальгезирующейактивностью. По действию на центральную нервную систему промедол близок кморфину. Он в меньшей степени угнетает дыхательный центр, чем морфин. Действиепромедола после подкожного введения наступает через 10—20 мин. После введенияоднократной дозы промедола действие его на организм продолжается в течение 3—4ч.
<span Arial Narrow",«sans-serif»">При частом применении промедола может развиватьсяпривыкание и болезненное пристрастие к нему (наркомания). Поэтому промедолприменяется только по назначению врача.
<span Arial Narrow",«sans-serif»">Обнаружениепромедола
<span Arial Narrow",«sans-serif»">Для обнаружения промедола вхимико-токсикологическом анализе применяется ограниченное число реакций иметодов. Однако сочетание этих методов позволяет обнаружить промедол в вытяжкеиз биологического материала.
<span Arial Narrow",«sans-serif»">Реакция промедолас реактивом Марки.
<span Arial Narrow",«sans-serif»">От прибавления реактива Марки к промедолу появляется красно-пурпурная окраска.<span Arial Narrow",«sans-serif»">Обнаружениепромедола методом хроматографии.
<span Arial Narrow",«sans-serif»">На линию старта на хроматографической пластинке, покрытой тонким слоемсиликагеля 1(Ж, закрепленном гипсом, наносят каплю хлороформной вытяжки изисследуемого объекта. Правее через <st1:metricconverter ProductID=«2 см» w:st=«on»>2 см</st1:metricconverter> на линию старта наносят каплю раствора «свидетеля»(0,01 %-й раствор промедола в этиловом спирте). Пятна на пластинке подсушиваютна воздухе, а затем пластинку помещают в камеру для хроматографирования,насыщенную парами системы растворителей (метиловый спирт — ледяная уксуснаякислота (9: 1). Пластинку оставляют в камере для хроматографирования до техпор, пока система растворителей поднимется на <st1:metricconverter ProductID=«10 см» w:st=«on»>10 см</st1:metricconverter> выше линии старта, азатем пластинку вынимают из камеры, высушивают на воздухе и опрыскиваютреактивом Дра-гендорфа, модифицированным по Мунье. При наличии промедола вхлороформной вытяжке на желтом фоне пластинки появляются коричневые пятна.