Реферат: Учебно-методическое пособие к практическим занятиям и самостоятельной подготовке по внутренним болезням для студентов IV vi курсов

Выпот в плевральную полость

Учебно-методическое пособие

к практическим занятиям и самостоятельной подготовке

по внутренним болезням


для студентов IV – VI курсов


Авторы:

Профессор кафедры госпитальной терапии СПбГМУ им. акад. И.П.Павлова, д.м.н. В.Н. Минеев

Ассистент кафедры госпитальной терапии СПбГМУ им. акад. И.П.Павлова, к.м.н. Л.Н. Сорокина

Зав. кафедрой фтизиопульмонологии СПбГМУ им. акад. И.П.Павлова, д.м.н., профессор Н.А. Браженко

^ Доцент кафедры госпитальной терапии СПбГМУ им. акад. И.П.Павлова, к.м.н. О.Н. Браженко





Актуальность методического пособия обусловлена необходимостью приобретения новых сведений о плевральном выпоте, в связи с его распространенностью и неуклонным ростом среди населения, а также, разнообразием заболеваний, приводящих к развитию данного синдрома и тяжестью возникающих осложнений. Частота выявления плевральных выпотов составляет 320 на 100 тыс. населения, что соответствует примерно 0,5 млн. человек в год по РФ. В терапевтических стационарах синдром плеврального выпота диагностируется у 5-10% больных и у 10% больных пульмонологического профиля. По данным некоторых авторов, плевральные сращения, которые являются свидетельством перенесенного плеврита обнаруживаются при вскрытие у 48% лиц погибших от несчастных случаев и 80% умерших от различных заболеваний. По данным Чучалина А.Г., в 20% случаев причину возникновения плеврального выпота установить не удается. Несмотря на обилие методов, установление причины возникновения плеврального выпота, а значит и выработка адекватной схемы лечения, представляет всегда определенную трудность и в известной степени зависит от опыта врача и диагностических возможностей лечебного учреждения. В связи, с чем необходимо привлечь внимание к своевременной диагностике и лечению данной патологии.


Продолжительность изучения темы: 4 часа


Цель занятия

Изучить этиологию, патогенез, особенности клинического течения, а также основные принципы диагностики и лечения выпота в плевральную полость.


Студент должен знать:

анатомические и физиологические особенности плевры

классификацию плевральных выпотов

определение понятия "плевральный выпот"

возможные причины плеврального выпота

различные опухоли плевры

история исследования плеврита

главные признаки плеврита

принципы и методы диагностики плевральных выпотов

клинические особенности плевральных выпотов при различных заболеваниях

различие между транссудатом и экссудатом

Принципы лечения плевральных выпотов.


Студент должен уметь:

целенаправленно проводить опрос пациента (со сбором жалоб и анамнеза заболевания и жизни) с плевральным выпотом;

выполнять объективное обследование (осмотр, пальпация, перкуссия, аускультация) больного с плевральным выпотом;

объяснять определенные особенности различных диагностических методов при плевральных болезнях;

самостоятельно формировать представление о больном;

правильно оценивать результаты лабораторных и инструментальных данных;

оценивая данные жалоб, анамнеза, объективного, лабораторного и инструментального исследований, формулировать развернутый диагноз и назначать необходимую терапию.


Задания для самоподготовки:

Дать краткую характеристику анатомии, физиологии плевры и ее функций в норме.

Приведите определение плеврального выпота.

Чем обусловлена актуальность своевременной диагностики этого синдрома?

Этиология плеврального выпота. Назовите заболевания, сопровождающиеся выпотом в плевральную полость.

Классификация плеврального выпота.

Патогенез плеврального выпота и основных его осложнений

Назовите осложнения плеврального выпота.

В чем отличие экссудата и транссудата?

Приведите определение плеврита.

Классификация плеврита.

Охарактеризуйте основные клинические проявления плеврального выпота.

Назовите необходимые лабораторные исследования и дайте характеристику основных биохимических параметров, встречающихся при экссудате и транссудате.

Назовите основные направления лечения плевральных выпотов.

Охарактеризуйте основные этапы торакоцентеза

Назовите основные группы лекарственных препаратов, применяемых для лечения цирроза печени.

Назовите общие принципы лечения и особенности терапии плевральных выпотов различной этиологии.

Решите контрольные тесты и ситуационные задачи (см. приложение).


Материал для самоподготовки студентов


Плевра - серозная оболочка, имеет два листка - париетальный и висцеральный (Рис. 1). Между листками имеется 1-2 мл жидкости. При физической нагрузке количество жидкости может увеличиться до 20 мл. У здорового человека жидкость, содержащаяся в плевральной полости, обеспечивает скольжение плевральных листков при дыхании. В норме плевральная жидкость по составу сходна с сывороткой крови. Ранее считалось, что основным механизмом образования плевральной жидкости является движение жидкости от париетального листка к висцеральному в легочный интерстиций в соответствии с законом Старлинга, то есть в силу разницы гидростатического и онкотического давлений. В настоящее время установлено, что у человека в нормальных условиях плевральная жидкость фильтруется в апикальной части париетальной плевры. Основным механизмом является разница, практически в пять раз, в гидравлической резистивности экстракапиллярного интерстиция и плевральной полости. Из апикальной части жидкость каудально достигает диафрагмальной или медиастинальной части париетальной плевры, где и происходит дренирование посредством лимфатических стоматов (пор). Фильтрация и реабсорбция плевральной жидкости является функцией париетальной плевры. В нормальных физиологических условиях висцеральная плевра в фильтрации плевральной жидкости не участвует.


Нормальный состав плевральной жидкости:

Удельный вес 1008-1015, цвет - соломенно-желтый, прозрачность - полная,

невязкая, без запаха

^ Клеточный состав:

общее количество эритроцитов 2000-5000 в мм3 (3-5 в п/з)

общее количество лейкоцитов 800-900 мм3 ( 8-10 в п/з)

нейтрофилы до 10%

эозинофилы до 1%

базофилы до 1%

лимфоциты до 23%

мезотелий до 1%

плазматические клетки до 5%

белок 5-25 г/л

ЛДГ 1.4 - 1.7 ммоль/л (до 200ЕД/л)

глюкоза 2.1 - 2.2 ммоль/л (до 49 мг/%)

рН7.2


Плевральный выпот - это скопление в плевральной полости жидкости сверх нормальных значений (более З-4 мл) при воспалительных процессах в прилежащих органах или листках плевры или же при нарушении соотношения между коллоидно-осмотическим давлением плазмы крови и гидростатическим давлением в капиллярах.

Плевральный выпот не является самостоятельным заболеванием, а синдромом. В клинической практике наблюдается в виде осложнения патологии легких, грудной клетки, средостения, диафрагмы, или является проявлением других заболеваний (сердечно-сосудистая патология, диффузные заболевания соединительной ткани, заболевания почек и др.). Поэтому при кодировании по Международной классификации (МКБ-10) используется шифр основного заболевания и, при необходимости обозначения плеврального выпота как осложнения, добавляется шифр J91 "Плевральный выпот при состояниях, классифицированных в других рубриках."

Исключение составляют: туберкулезный плеврит (А16-А16), травматический гемоторакс (S27.1). Гнойный плеврит (эмпиема плевры) кодируется шифром J86.


Транссудат - невоспалительный выпот в плевральной полости, образующийся в результате повышения гидростатического давления (правожелудочковая сердечная недостаточность) или коллоидно-осмотического давления плазмы крови (нефротический синдром при гломерулонефрите, амилоидозе почек и липоидном нефрозе, при циррозах печени с нарушением ее белково-синтетической функции и др.). По внешнему виду транссудат представляет собой прозрачную желтоватого цвета жидкость, без запаха.


Экссудат - плевральный выпот воспалительного происхождения (собственно плевриты, выпот при системных заболеваниях соединительной ткани, гнойно-воспалительные заболевания легких и др.). Внешний вид экссудата зависит от характера воспалительного процесса в плевре, клеточного состава плевральной жидкости и некоторых других факторов.


Плеврит - собственно воспаление плевры, как инфекционной, так и неинфекционной этиологии, сопровождающееся определенным симптомокомплексом с образованием на поверхности плевры или в ее полости выпота.


План самостоятельной работы студентов

При опросе и осмотре больного особое внимание следует обратить на:

Жалобы - боли в грудной клетке, одышка, вначале при незначительной физической нагрузке, потом и в покое, ощущение тяжести в грудной клетке на стороне поражения, сухой кашель. При сухом фибринозном плеврите отмечается боль в грудной клетке на стороне поражения, которая усиливается при дыхании, кашле, при наклоне в противоположную сторону, снижается при иммобилизации грудной клетки. При костальном плеврите боль обычно локализуется в боковых и передних отделах грудной клетки, часто иррадиирует в шею, плечо, имитируя невралгию, миозит, плексит. При диафрагмальном сухом плеврите наиболее часто отмечается иррадиация боли в область шеи и по нижним межреберным нервам на переднюю стенку живота. Возможны напряжение мышц передней брюшной стенки, болезненная икота и боль при глотании. Больной щадит пораженную сторону, предпочитая лежать на здоровом боку. Дыхание становится поверхностным, частым.

Анамнез заболевания – необходимо подробно расспросить больного о наличии заболеваний, которые могут привести к накоплению плеврального выпота (пневмония, заболевания соединительной ткани, аллергическая и аутоиммунная патология, онкологические заболевания, кардиальная патология, хроническая болезнь почек, туберкулез органов дыхания, хронический панкреатит и т. д.). Отдельно выяснить, не принимает ли больной лекарственные препараты, способствующие развитию плевральных выпотов (нитрофураны, прокарбазин, метотрексат, практолол). Уточнить длительность и течение болезни, симптомы и характер начала заболевания, провоцирующие факторы; подробно расспросить о появлении новых симптомов и изменении характера жалоб, когда и где обследовался и лечился (ознакомиться с выписными справками, если они есть), эффективность терапии, имеются ли осложнения, их лечение, повод для настоящей госпитализации.

Анамнез жизни – наличие профессиональных вредностей (контакт с асбестом). Условия жизни и характер питания. Эпиданамнез (наличие контакта с больными туберкулезом, наличие вирусных гепатитов, ВИЧ; переливания крови, операции). Перенесенные заболевания. Наследственность.

Объективное обследование: при осмотре особое внимание обратить на – а) Наличие признаков травматического поражения грудной клетки (ссадин, гематом, порезов). б) при сухом фибринозном плеврите отмечается отставание грудной клетки при дыхании; в) наличие асимметрии грудной клетки с увеличением в объеме пораженной стороны (характерно для экссудативного плеврита); при этом межреберные промежутки могут быть увеличены, что придает сглаженность грудной клетке на стороне поражения. г) Больной, принимая вынужденное положение, старается лежать на больном боку, уменьшая тем самым неблагоприятные последствия давления выпота на легкое и средостение. При очень больших выпотах больные принимают полусидящее положение. При осумкованном медиастенальном плеврите возможны дисфагия, отеки лица, шеи. В остальном - осмотр по схеме истории болезни. При пальпации – характерно ослабление голосового дрожания на стороне плеврального выпота (при сухом фибринозном плеврите голосовое дрожание не изменено). Перкуторно определяется притупление перкуторного тона за счет слоя экссудата, отделяющего от ткани легкого. Аускультативно – ослабление дыхания и бронхофонии на стороне поражения (при сухом фибринозном плеврите определяется шум трения плевры).

Таблица 1

^ СИМПТОМАТОЛОГИЯ ВЫПОТА В ПЛЕВРАЛЬНУЮ ПОЛОСТЬ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ЕГО ВЕЛИЧИНЫ





Признаки

Малый плевраль­ный выпот

Плевральный вы­пот средней ве­личины

Массивный выпот







(до 400 мл)

(более 500 мл)




I.

Жалобы:










a)

боли

возникают при глубоком вдохе, кашле (более характерны для сухого фибринозного плеврита)

ослабевают (сохраняются при карциноматозном плеврите)

чувство распира- ния

б)

одышка

нет

умеренно выражена

имеется










(при нагрузке)




в)

кашель

не всегда

сухой, рефлекторный

сухой, рефлекторный

II.

Объективные













данные:










I.

Визуально:










a)

асимметрия

нет

не всегда

имеется




грудной клетки
















Малый

Плевральный







Признаки

плевральный вы­пот (до 400 мл)

выпот средней величины (более 500 мл)

Массивный выпот

б)

ограничение

не изменены

умеренно

выражено




дыхательных













экскурсий










2.

Перкуторные













данные:













притупление

отсутствует

имеется на

имеется




перкуторного




ограниченном







звука




участке




3.

Пальпаторные













данные:













ослабление

незначительное

имеется

отсутствие




или отсутствие

ослабление

ослабление







голосового













дрожания.










4.

Аускулътативные













данные:










а)

ослабление

нет

может быть

значительно




дыхания




ослаблено

ослаблено или













отсутствует

б)

ослабление

нет

может быть

значительно




бронхофонии




ослаблено

ослаблено или













отсутствует

4.

Рентгеноло-













гическое иссле- дование:










а)

выраженность

диффузное понижение

интенсивное,

обширное гомоген-




затенения

прозрачности

гомогенное в

ное затенение с







в области реберно-

нижне-наружном

менее крутой







диафрагмального

отделе легочного

верхней границей,







синуса

поля с косой верхней

спадение нижней










гра­ницей

доли

б)

смещение

нет

нет

имеется




средостения













в здоровую













сторону










в)

развитие

нет

нет

имеется




компрессионного













ателектаза










На основании жалоб, анамнеза и объективного исследования формулируется представление о больном и выставляется предварительный диагноз, в котором указывается предположительная причина плеврального выпота (основное заболевание), поскольку он является вторичным процессом и рассматривается как осложнение различных заболеваний внутренних органов. Затем указывается характер выпота, его локализация и осложнения (если имеются). При наличии признаков дыхательной недостаточности – степень дыхательной недостаточности.

Например: Внебольничная пневмония в нижней доле левого легкого. Среднетяжелое течение. Левосторонний парапневмонический экссудативный плеврит. Дыхательная недостаточность II степени.

Наметить план обследования и лечения данного больного.

Оценить имеющиеся данные лабораторного исследования.

Оценить имеющиеся результаты инструментального обследования (рентгенография органов грудной клетки в 2-х проекциях, УЗИ органов грудной клетки, КТ/МРТ органов грудной клетки и др.), осмотра специалистов (фтизиатр, онколог, ревматолог, кардиолог, нефролог, хирург и др.). При необходимости назначить дообследование. На Рис. 2, 3 показаны рентгенограммы с плевральным выпотом (Рис. 2 – правосторонний плевральный выпот – причина: экссудативный плеврит; Рис. 3 – междолевой плевральный выпот – причина: междолевой плеврит).

Провести исследование плевральной жидкости, полученной путем торакоцентеза (см. Приложение 1, 2) – визуальное, физико-химическое, микроскопическое, микробиологическое.

При необходимости – гистологическое исследование (трансторакальная пункционная биопсия плевры).

При необходимости – выполнение торакоскопии. Торакоскопия играет большую диагностическую роль в диагностике экссудативных плевритов неясной этиологии, метастатических поражений плевры, мезотелиомы, туберкулезного плеврита, эмпиемы плевры, рецидивирующего пневмоторакса и интерстициальной болезни легких.

При отрицательных результатах торакоскопии выполняется открытая биопсия плевры, которая наряду с торакотомией является золотым стандартом диагностики, но в то же время, ее стоимость и сопряженный с процедурой риск достаточно высоки.

Составить окончательное суждение о больном, с развернутым клиническим диагнозом, проведением, при необходимости, дифференциального диагноза, обоснованием лечебных процедур и прогноза.

Пример развернутого клинического диагноза:

Основной: Внебольничная пневмония в нижней доле левого легкого (Segm. 9-10). (Возбудитель: Str. pneumoniae). Среднетяжелое течение.

Осложнения: Левосторонний парапневмонический экссудативный плеврит (серозно-фибринозный экссудат). Дыхательная недостаточность II степени. Сопутствующий: Язвенная болезнь: язва двенадцатиперстной кишки. Вне обострения.


Принципы дифференциальной диагностики плевральных выпотов

Рентгенологическая межсиндромная диагностика при заболеваниях органов дыхания позволяет выделить два синдрома, при которых может наблюдаться выпот в плевральную полость: синдром обширного и синдром ограниченного затенения легочных полей.

Внутрисиндромная дифференциальная диагностика обширного затенения основывается на оценке смещения органов средостения. Смещение и отсутствие смещения тени средостения может отражать внутри- и внелегочные поражения органов дыхания. Для дифференциации последних необходимо учитывать форму затенения и направление смещения органов средостения. В тех случаях, когда затенен весь гемиторакс можно диагностировать внутрилегочную патологию или выраженное уплотнение плевры. При выявлении тени, захватывающей менее половины гемиторакса с наличием косого верхнего края диагностируют выпотной плеврит. Смещение средостения в сторону затемнения свидетельствует о внутрилегочном поражении, а в противоположную - о внелегочном патологическом процессе.
Если затенение соответствует локализации субсегмента, сегмента или доли, то это внутрилегочная патология. При выявлении затенения в нижненаружном отделе с косым верхним краем диагностируют экссудативный плеврит, а тени в виде линзы по ходу междолевой щели - междолевую локализацию выпота. Плевральные наложения и шварты диаг-ностируют при выявлении обширных пристеночных затенений с одной или обеих сторон.

При отсутствии патологии в легких решается вопрос: является ли жидкость транссудатом или экссудатом? Накопление жидкости в плевральной полости наблюдается как в результате истинного поражения плевры при ревматизме и системных коллагенозах (экссудат), так и при застойной декомпенсации кровообращения вследствие гемодинамических нарушений в системе малого круга в результате поражения сердца и легких указанными заболеваниями (транссудат).

При ревматизме и системных коллагенозах экссудативный плеврит появляется на фоне других признаков основного заболевания (поражение суставов, серозных оболочек, кожи, легких, мышц, почек, печени, селезенки и пр.). При указанных заболеваниях экссудативный плеврит моносиндромом не бывает. Чаще поражается одновременно несколько серозных оболо- чек: перикард, суставы, плевра, брюшина (полисерозит).

Для таких заболеваний характерно двустороннее накопление плеврального экccyдaтa, небольшое количество выпота, быстрая регрессия выпота ("летучие" выпоты). После выпотов остаются массивные утолщения плевры. При рентгенологическом исследовании легких выявляют двусторонний и симметричный характер изменений. Поражаются преимущественно базальные отделы легких: диффузное усиление и грубопетлистая деформация легочного рисунка, очаговоподобные тени преобладают в нижних и средних отделах, кистозные просветления ("сотовое легкое" при системной склеродермии). В периферической крови и экссудате обнаруживают ревматоидный фактор, антинуклеарные антитела, волчаночные клетки (клетки Харгрейвса).

Одной из причин появления выпота в плевральной полости может также быть тромбоэмболия ветвей легочной артерии, постинфарктный синдром, другие заболевания сердечно-сосудистой системы, вызывающие развитие сердечной недостаточности (пороки сердца, слипчивый перикардит, постинфарктный кардиосклероз). При этих заболеваниях жидкость накапливается в плевральной полости в результате повышения легочного капиллярного давления при правожелудочковой недостаточности или повышенного систем-ного капиллярного давления при левожелудочковой недостаточности, а также в связи с общими нарушениями водно-электролитного обмена. Сердечная недостаточность может возникать при различных заболеваниях сердечно-сосудистой системы.

Плевральный выпот, образующийся в результате сердечной недостаточности, обычно связан с другими проявлениями основного заболевания. К проявлениям хронической (застойной) сердечной недостаточности относятся: снижение толерантности к физическим нагрузкам, ощущение физической слабости, нарастающая одышка, отеки. При объективном исследовании выявляют цианоз губ, кончика носа, пальцев, тахикардию, аритмию, а при тяжелой сердечной недостаточности - альтернирующий пульс, изменение интенсивности тонов сердца, появление патологических тонов сердца и шумов.

Для больных сердечной недостаточностью типично увеличение размеров сердца. При недостаточности правых отделов сердца отмечают увеличение абсолютной тупости сердца, набухание и пульсацию шейных вен и увеличение печени. На рентгенограмме грудной клетки почти всегда выявляется кардиомегалия и чаще правосторонний или двусторонний плевральный выпот. Изменения в клиническом анализе крови появляются при присоединении других осложнений.

Информативными являются инструментальные исследования, позволяющие определить характер и выраженность дисфункции сердца. Это ЭКГ, на которой выявляется гипертрофия или перегрузка различных отделов сердца, нарушение ритма и проводимости, рубцовые изменения; методы оценки системной гемодинамики и эхокардиография. Отличительной чертой выпотов, имеющих такую природу, от туберкулезных, является то, что жидкость, полученная из плевральной полости, является транссудатом. Для отличия экссудата от транссудата используют критерии Р.У. Лайта (1997):

1) величина отношения содержания белка в плевральной жидкости к его содержанию в сыворотке крови более 0,5;

2) величина отношения уровня лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в плевральной жидкости к ее уровню в сыворотке крови превышает 0,6;

3) уровень ЛДГ в плевральной жидкости превышает 2/3 величины верхней границы нормального уровня ЛДГ в сыворотке крови.

Если выпот представляет собой транссудат, то лечение должно быть направлено на основной патологический процесс.

При плевральных экссудатах наиболее часто проводится дифференциальная диагностика парапневмонического, туберкулезного и ракового плевритов. При решении этих вопросов учитываются клинические, рентгенологические, бронхологические, лабораторные,  цитологические, иммунологические исследования и результаты  биопсии плевры.

Главным моментом в дифференциальной диагностике парапневмонического и туберкулезного плевритов является обнаружение на рентгенограммах  внутрилегочного компонента патологического процесса. С этой целью проводится рентгенологическое обследование больных до и после плевральных пункций с эвакуацией плеврального выпота. При этом могут быть выявлены очаговые, инфильтративные, деструктивные изменения и изменения в бронхопульмональных лимфатических узлах.

В верификации диагноза играют роль данные анамнеза, связь заболевания с ОРВИ, начало заболевания, характера мокроты, наличие герпетических высыпаний, данные аускультации (мелкопузырчатые влажные хрипы в легких), типичные лабораторные данные (лейкоцитоз, палочкоядерный сдвиг нейтрофилов влево), малые количества экссудата, имеющего нейтрофильный характер. При пневмониях плевральный выпот может быть связан с бактериальной инфекцией, с поражением легких вирусами, микоплазмой, риккетсиями и грибами. Среди бактериальных форм наиболее частыми являются Klebsiella pneumonia, Streptococcus pyogenus и Streptococcus aureus.

При парапневмоническом и туберкулезном плевритах больные предъявляют однотипные жалобы: боль в груди, кашель, одышка, снижение аппетита, слабость, потливость. При парапневмонических плевритах заболевание начинается, как правило, остро с повышения температуры тела до 39◦С и выше, озноба. В мокроте могут наблюдаться прожилки крови, может быть "ржавая" мокрота. В ряде случаев у больных  определяется запах мокроты. В периферической крови у них отмечается высокий лейкоцитоз, сдвиг нейтрофилов влево  и высокая СОЭ.

При диагностической бронхоскопии при парапневмонических плевритах выявляется картина одно- или двустороннего диффузного катарального эндобронхита.
У больных туберкулезным плевритом патология часто не выявляется, значительно реже - локальный  туберкулезный эндобронхит в устьях сегментарных бронхов в зоне поражения легкого. Клиническим подтверждением этиологии плеврита является быстрота обширного развития патологических изменений в легочной ткани под влиянием применяемых в лечении неспецифических антибиотиков. При острых пневмониях рассасывание пневмонических фокусов в легких может опережать прекращение процесса экссудации, что свидетельствует о переходе парапневмонического плеврита в метапневмонический.

Этиологическая диагностика плевральных выпотов проводится с учетом микробиологических исследований,  выявления  возбудителей заболеваний и результаты биопсии плевры.

В дифференциальной диагностике туберкулезного и опухолевого плевритов играет роль выявление предрасполагающих факторов  риска. У больных опухолевым плевритом, в отличие от туберкулезного, в анамнезе могут быть указания на контакт с канцерогенными веществами, длительный стаж курения, а также пребывание в зоне с повышенной радиацией. Имеет значение и возрастной фактор: около 70 % больных туберкулезным плевритом находятся в возрасте до 30 лет, злокачественным - в возрасте старше 40 лет.

При раковых плевритах выпот накапливается постепенно. Больные отмечают слабость, снижение массы тела, повышение температуры. Наиболее характерным симптомом у них является одышка. При этом наблюдается несоответствие выраженности одышки малому количеству выпота и интоксикационному синдрому. Важным симптомом является наличие боли в грудной клетке. Нередко наблюдаются кровохарканья. При туберкулезном плеврите заболевание чаще протекает остро или подостро с появлением  лихорадки и  интоксикационного синдрома. Боль и одышка усиливаются в зависимости от объема жидкости в плевре и выраженности интоксикационного синдрома. Аускультативно шум трения плевры при онкологическом выпоте выслушивается редко. Осумкования экссудата при этом не бывает. В анализе крови при раковом плеврите рано обнаруживают значительное повышение СОЭ и фибриногена. Рентгенологически у таких больных можно обнаружить первичную опухоль легкого, метастазы, лимфаденопатию. При туберкулезном плеврите определяются признаки активного туберкулеза.

Экссудат  при раковом и туберкулезном плевритах бывает серозным и серозно-гемморрагическим. Чаще геморрагический экссудат с содержанием эритроцитов выше 10 000 в 1 мкл наблюдается у больных с опухолевым плевритом. Переход серозного выпота в геморрагический на фоне лечения говорит о злокачественной природе заболевания. Хилоторакс наблюдается при лимфомах и метастазах во внутригрудные лимфатические узлы. В отличие от туберкулезного, в раковом экссудате при цитологическом исследовании отмечается не соответствие между большим количеством лимфоцитов и маловыраженной клиникой. Ещё од- ной особенностью злокачественного плеврита, в отличие от туберкулезного, является диссонанс между уровнем ЛДГ, соответствующего критериям экссудата, и содержанием белка, не соответствующего экссудату. Снижение сахара в экссудате, приводящее к неиссякаемому выпоту, является плохим прогнозом для онкологических больных. Аденазиндезаминаза (АДА) при туберкулезном экссудате составляет 35 единиц, при раковом - значительно ниже.

При фибробронхоскопии у онкологических больных можно обнаружить сдавление бронхов, а у туберкулезных - рубцовые, ишемические изменения. Туберкулиновые пробы и серологические реакции  при раковом выпоте будут отрицательными или слабо положительными. Окончательно этиологию плеврита устанавливают при обнаружении в мокроте, промывных водах бронхов, в экссудате атипичных клеток или микобактерий туберкулеза. Этиологический диагноз плеврита подтверждается пункционной биопсией плев-ры. В затруднительных случаях прибегают к плевроскопии или открытой торакотомии.
При исключении онкологических плевритов необходимо иметь в виду и синдром Мейгса, проявляющийся асцитом, плевральным выпотом при доброкачественных (фиброма и киста яичника, фибромиома матки) и некоторых злокачественных опухолях органов малого таза. Особенность этих опухолей - обильная секреция перитонеальной жидкости. В большинстве случаев плевральный выпот правосторонний (может быть и двусторонним) и по своему составу имеет характер экссудата. После удаления опухоли в течение нескольких недель у больных наблюдается  полное рассасывание плеврального выпота.


Таблица 2

^ ПРИЧИНЫ ПЛЕВРАЛЬНОГО ВЫПОТА




Основные

Менее частые

Транссудаты (застойные выпоты,

Сердечная недостаточность

Нефротический синдром

Цирроз печени

диспротеинемичес-кие выпоты)




Перитонеальный диализ

Микседема

Экссудаты воспалительные-

Парапневмонический выпот

Поддиафрагмальный абсцесс

Вирусная инфекция

плевриты (инфекционные)

Туберкулез

Грибковые поражения (плевриты при кандидамикозе, актиномикозе, аспергиллезе, бластомикозе)

Паразитарные заболевания
(амебиаз, эхинококкоз)

Экссудаты воспалительные-

ТЭЛА, аллергические

ТЭЛА, диффузные заболевания соединительной ткани (ревматизм,

плевриты




РА, СКВ, СКД и др.). Панкреатит.

(неинфекционные)




Аллергические (лекарственная







аллергия, экзогенный аллергический







альвеолит и др.). Асбестоз.







Синдром Дресслера

Бластоматозный экссудат

Опухоли средостения (саркома, лимфосаркома), бронхогенный рак, рак молочной железы, желудка, лимфома, лейкоз,

лимфогрануломатоз,

Мезотелиома

Синдром Мейгса (Фиброма яичников с асцитом, гидротораксом – преимущественно правосторонним)

Гемоторакс

Травма

Спонтанный пневмоторакс.







гемоторакс (нарушения гемостаза), геморрагические диатезы,







лучевая терапия, ожоги и др.

Хилоторакс

Лимфома, карцинома,

Лимфангиолеомиоматоз




Травма.




РА – ревматоидный артрит; СКВ – системная красная волчанка; СКД – системная склеродермия

Схема №1

^ ПАТОГЕНЕЗ ПЛЕВРАЛЬНЫХ ВЫПОТОВ


Повышение капиллярного гидростатичес-

кого давления в капиллярах плевры.



Повышение проницаемости сосудов париетальной плевры.



Увеличение количества белка в плевральной полости


Снижение онкотического давления плазмы крови






Снижение внутриплеврального давления плазмы крови


Снижение внутриплеврального давления плазмы крови


Нарушение

оттока плевральной жидкости


Иммунологи-ческое воспаление







Накопление жидкости в плевральной полости

(плевральный выпот)



Инфекционной природы


Экссудат







Первичный выпот (травмы грудной клетки, мезотелиома


Вторичный выпот


Транссудат


Неинфекционной природы

(асептическое воспаление)





Таблица 3

^ ИССЛЕДОВАНИЕ ПЛЕВРАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ





Признак

Транссудат

Экссудат







Внешний вид жидкости

прозрачная

прозрачная, мутная, кровянистая







Цвет

светло-желтый

серозный – светло-желтый













гнойньй-

серовото-белый, желто-зеленый













геморрагический- розовый, темно-красный, бурый













хилезный - типа "молоко"







Плотность (уд. вес)

менее 1015

более 1018







рн

7,2

менее 7,2







Белок (абс. кол-во) Соотношение плевральная жидкость/ плазма

менее 25 г/л

менее 0,5

более 30 г/л

более 0,5







ЛДГ

Абсолютное количество Соотношение плевральная жидкость/плазма

менее200 ЕД/л (1,6 ммоль/л)


менее 0,6

более200 ЕД/л (1,6

ммоль/л)


более 0,6







Уровень глюкозы


Соотношение выпот/плазма

равен содержанию в сыворотке

1 или более

чаще менее 3,33 ммоль/л


менее 0,5







Холестерин: соотношение плевральная жидкость/плазма


менее 0,3


более 0,3







Лейкоциты

менее 1х109/л (до 15 в п/з)

более 1x109/л (более 15 в п/з)