Реферат: Проект протокола дифференциальной диагностики и лечения синдрома холестаза у новорожденных детей

ПРОЕКТ ПРОТОКОЛА

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ СИНДРОМА

ХОЛЕСТАЗА У НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕТЕЙ

Авторы: А.В. Дегтярева, Ю.Г.Мухина, Н.Н.Володин

Введение

Одним из наиболее частых нарушений метаболизма, выявляемых в период новорожденности, является повышение концентрации билирубина в сыворотке крови. При его уровне более 68 мкмоль/л у новорожденных появляется желтушность кожных покровов и склер. Гипербилирубинемия в первые дни жизни может быть обусловлена как физиологическими, так и патологическими причинами и поэтому всегда требует особого внимания. Нарастание интенсивности желтухи, ее зеленоватый оттенок наряду с постепенным увеличением размеров печени, изменением ее консистенции от эластичной до плотной, появление ахолии стула и темного цвета мочи, свидетельствует о нарушении экскреторной функции гепатобилиарной системы – неонатальном холестазе. Лабораторным подтверждением данного синдрома служит повышение прямой фракции билирубина более чем на 15-20% от уровня общего, увеличение концентраций холестерина, бета-липопротеидов (β-ЛПД), желчных кислот (ЖК), а также уровня ферментов щелочной фосфатазы (ЩФ) и гамма-глутаминтрансферазы (ГГТ).

Причинами синдрома холестаза в период новорожденности могут быть морфофункциональные особенности печени и желчных протоков, которые характеризуются высоким уровнем синтеза желчных кислот и незрелостью их печеночно-кишечной циркуляции. Кроме этого, уже на первом месяце жизни могут выявляться первые клинические признаки, свидетельствующие о патологии печени и желчевыводящих протоков, манифестирующих в виде синдрома холестаза.

За последние 20 лет наше понимание основ и патофизиологии многих болезней печени значительно углубилось. Внедрение новых подходов к диагностике и лечению, накопленный клинический опыт позволили установить целый ряд новых нозологических форм, которые до недавнего времени обозначались термином идиопатический неонатальный гепатит. Учитывая что, эффективность лечения врожденных заболеваний печени зависит от сроков его начала, особую значимость приобретает проблема ранней диагностики.

Формирование неонатального холестаза может быть обусловлено заболеваниями гепатобилиарной системы, а также совокупностью неспецифических патологических факторов перинатального периода, т.е иметь внепеченочное происхождение.

Независимо от этиологии холестаза терапия этой категории больных предполагает назначение лечебного питания, дополнительного введения жирорастворимых витаминов, а также использования желчегонного препарата урсодезоксихолевой кислоты. В случае холестаза, обусловленного внепеченочными причинами (транзиторного) на фоне лечения отмечается положительная динамика и постепенное купирование патологического состояния. При болезнях печени и желчывыводящей системы с целью уточнения причины и своевременного назначения этиопатогенетической терапии, дети нуждаются в углубленном обследовании в условиях специализированного отделения.


^ Неонатальный холестаз, обусловленный внепеченочными причинами.

В структуре внепеченочных причин формирования неонатального холестаза ведущее место занимают состояния, сопровождающиеся развитием гипоксии или ишемии гепатобилиарной системы, гипоперфузией желудочно-кишечного тракта, стойкой гипогликемией, метаболическим ацидозом и застойной сердечно-сосудистой недостаточностью.

Нарушение экскреторной функции гепатобилиарной системы может выявляться у детей с гемолитической болезнью новорожденных на фоне значительного повышения концентрации билирубина. При этом отмечается изменение коллоидных свойств желчи и повышением ее вязкости. В ряде случаев билирубин может оказывать непосредственное токсического действие на мембраны гепатоцитов и митохондрии клеток. Важное место занимают системные и локализованные бактериальные инфекции. Синтез и экскреция сложного каскада медиаторов воспаления купферовскими клетками, а также гепатоцитами и эндотелиальными клетками синусоидов, оказывает непосредственное влияние на образование и экскрецию желчи. Лечебные мероприятия, проводимые новорожденным в условиях отделения реанимации и интенсивной терапии, включают потенциально гепатотоксичные лекарственные средства, полное парентеральное питание, которые также способствуют нарушению функционального состояния гепатобилиарной системы. Развитие холестаза чаще отмечается у недоношенных новорожденных при одновременном действии нескольких патологических и ятрогенных факторов на функцию печени и состояние желчных протоков. В основе этих изменений лежат различной степени выраженности деструктивные изменения желчевыводящих протоков, нарушение проницаемости мембран гепатоцитов и межклеточных соединений, являющиеся в большинстве случаев обратимыми при проведении своевременной терапии. Характерной особенностью неонатального холестаза, обусловленного внепеченочными причинами, является его зависимость от тяжести и длительности патологических состояний перинатального периода и действия ятрогенных факторов. По мере улучшения общего состояния ребенка и разрешения основного заболевания, в большинстве случаев происходит постепенное уменьшение холестаза. Однако остаточные его явления могут сохраняться в течение длительного времени, до 6-8 месяцев жизни. Диагноз неонатального холестаза, являющегося осложнением тяжелой внепеченочной патологии устанавливается при выявлении, предрасполагающих к его развитию факторов и исключения болезней гепатобилиарной системы.

Терапия в этих случаях включает адекватное лечение основного заболевания, ограничение использования потенциально гепатотоксичных лекарств и препаратов крови, Показано назначение патогенетически обоснованной желчегонной терапии препаратом урсодезоксихолевой кислоты (Урсофальк-суспензия), в дозе 15-20 мг/кг/сут. Использование большинства других желчегонных препаратов, содержащих первичные желчные кислоты (холензим, фламин, аллохол и другие) имеет ограничения в неонатальном периоде, т.к. в этом возрасте характерно их высокое образование с проявлением токсического эффекта.


Заболевания печени и желчных протоков, проявляющиеся синдромом холестаза у новорожденных и детей раннего возраста (Таблица 1).

Таблица 1

Заболевания печени и желчных протоков, проявляющиеся синдромом холестаза у новорожденных и детей раннего возраста

Внепеченочный холестаз

- Атрезия внепеченочных желчных протоков

- Киста общего желчного протока

- "Желчные пробки" и/или камни желчного протока

- Сдавление общего желчного протока

Внутрипеченочный холестаз

1. Прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз (ПСВХ)

-1 тип (болезнь Байлера)

-11 тип (синдром Байлера)

-111 типа(дефицит MDR3 –гена)

2. Доброкачественный семейный внутрипеченочный холестаз

3. Метаболические нарушения

- Дефицит альфа-1-антитрипсина

- Галактоземия

- Фруктоземия

- Тирозинемия

- Нарушение синтеза желчных кислот, вследствие дефицита ферментов

- Пероксисомальная недостаточность (синдром Цельвейгера),

- Неонатальный гемохроматоз

- Болезнь Нимана-Пика тип С

- Митохондриальная недостаточность

4. Инфекционные заболевания (вирусные, бактериальные, вызванные простейшими)

5. Эндокринные нарушения

-Гипопитуитаризм

-Гипотиреоз

6. Хромосомные нарушения

-Трисомия 13, 17 или 18 хромосом

7. Холестаз, связанный с полным парентеральным питанием

8. Холестаз, вызванный токсическим действием лекарственных препаратов

9. Другие

-Синдром Алажиля

-Несиндромальная форма гипоплазии внутрипеченочных ЖП

-Перинатальный склерозирующий холангит

-Идиопатический неонатальный гепатит


В зависимости от уровня поражения гепатобилиарной системы принято выделять заболевания, проявляющиеся внепеченочным и внутрипеченочным холестазом, дифференциальная диагностика между которыми основана на сочетании трех признаков: стойкости ахолии стула, уровня ГГТ крови и визуализации желчного пузыря при УЗИ натощак (^ таблица 2)

Таблица 2.

Дифференциальная диагностика между внепеченочным и внутрипеченочным холестазом у новорожденных детей.

Тип холестаза Показатели: Внепеченочный Холестаз ^ Внутрипеченочный холестаз
Стойкость ахолии стула

Постоянная

Непостоянная

Уровень ГГТ крови



 или 


Визуализация ЖП при УЗИ

Не визуализируется

Визуализируется

ГГТ- гамма глутаминтрансферраза, ЖП – желчный пузырь, УЗИ – ультразвуковое исследование.


^ Внепеченочный холестаз.

Постоянный характер ахолии стула, повышение сывороточного уровня фермента ГГГ, а также отсутствие визуализации желчного пузыря при УЗИ натощак является характерным признаком внепеченочного холестаза, причинами развития которого в этом возрасте может быть:

Атрезия внепеченочных желчных протоков

Киста общего желчного протока

"Желчные пробки" и/или камни общего желчного протока.

Наиболее частой причиной внепеченочного холестаза и неонатального холестаза в целом является атрезия внепеченочных желчных протоков (АВЖП), характерным признаком которой служит:

В большинстве случаев дети с АВЖП рождаются доношенными с антропометрическими показателями, соответствующими физиологической норме.

Желтуха появляется на 2-3 сутки жизни, т.е. в обычные для физиологической желтухи сроки. Примерно у двух третей больных отмечается наличие «светлого промежутка» - уменьшение интенсивности желтухи к концу 1-2 недели жизни с последующим постепенным ее нарастанием и появлением зеленоватого оттенка желтухи к концу 1 месяца.

Ахолия стула является наиболее ранним и постоянным клиническим признаком болезни, ее появлению часто предшествует отхождение мекония.

Характерным для АВЖП является отсутствие гепатомегалии при рождении с последующим увеличением размеров печени и изменением ее консистенции от эластичной до плотной в течение первых 2 месяцев жизни.

К возрасту 1 месяца жизни возможно развитие геморрагического синдрома (кровотечение со слизистых ЖКТ, пупочной ранки, внутричерепное кровоизлияние), обусловленного дефицитом витамин-К зависимых факторов свертываемости крови (ПТИ или ПТВ) в результате нарушения процессов всасывания витамина К в кишечнике.

К возрасту 1-2 месяцев жизни, как правило, формируется дефицит веса, степень выраженности которого зависит от вида вскармливания ребенка.

Наиболее ранним лабораторным признаком болезни служит повышение билирубина за счет прямой фракции в сыворотке крови, составляющей более 20% от уровня общего билирубина.

Характерно повышение других биохимических маркеров холестаза (гамма-глутаминтрансферраза (ГГТ), β-липопротеиды, холестерин, щелочная фосфатаза, желчные кислоты и др.), степень выраженности которых в динамике нарастает от минимального повышения в течение первых 2-3 недель жизни до значительного повышения к 2-3 месяцам.

Ферменты цитолиза (АЛТ, АСТ) повышаются умеренно, и, как правило, отсрочено. В большинстве случаев в течение первых 2-3 недель после рождения эти показатели остаются в пределах нормы и затем постепенно повышаются.

Показатели, отражающие белково-синтетическую функцию печени (альбумин, фибриноген, ПТИ и др.), на ранних сроках болезни, не изменяются.

Информативным методом визуализации гепатобилиарной системы является УЗИ, при проведении которого желчный пузырь натощак не визуализируется или выявляется в виде «гиперэхогенного тяжа». В ряде случаев при атрезии желчных протоков выявляют расширение внутрипеченочных желчных протоков, реже - кисты в воротах печени и полисплению.

Дополнительное диагностическое значение имеют гепатобилиарная сцинтиграфия, ретроградная холецистохолангиография (РХПГ), магниторезонансная томография (МРТ) и биопсия печени. При гепатобилиарной сцинтиграфии, имеющей достаточно высокую чувствительность и специфичность у больных с АВЖП отмечается отсутствие поступления радиоизотопного вещества в кишечник наряду с удовлетворительной поглотительной и накопительной функцией печени. Проведение РХПГ имеет целый ряд технических ограничений у детей первых месяцев жизни.

Морфологическое исследование биоптата печени показывает различной степени выраженности сгустки желчи, пролиферацию желчных протоков, отек портальных трактов и фиброз.

Без хирургического лечения уже к 5-6 месяцам жизни появляются признаки портальной гипертензии, спленомегалия, а также кожный зуд и ксантомы, которые в дальнейшем прогрессивно нарастают и свидетельствуют о формировании билиарного цирроза печени.

Лечение атрезии внепеченочных желчных протоков включает проведение операции по Касаи, эффективность которой зависит от возраста больного. Наиболее оптимальным считаются первые 2 месяца жизни, в то время как у детей старше 3 месяцев эффективность этой операции значительно снижается. Важное значение имеет послеоперационная профилактика и коррекция инфекционных и склеротических изменений желчевыводящей системы. С этой целью проводится противовоспалительная терапия, включающая высокие дозы преднизолона внутривенно в течение первой недели (10, 8, 6, 5, 4, 3 и 2 мг/кг/сут) и затем 2 мг/кг/сут перорально в течение 2-8 недель и антибактериальная терапия. Для улучшения оттока желчи рекомендуется длительное использование урсодезоксихолевой кислотой (Урсофальк) из расчета 20 мг/кг/сутки.

^ Киста общего желчного протока в 2-5% случаев вызывают полное нарушение проходимости желчевыводящей системы, и является причиной внепеченочного холестаза. В большинстве случаев эти кисты сочетаются с АВЖП. Клинико-лабораторные проявления не отличаются от симптомов, характерных для АВЖП. Вместе с тем, при проведении УЗИ выявляют полостное образование в проекции общего желчного протока. Определенное диагностическое значение при кисте общего желчного протока имеет гепатобилиарная сцинтиграфия. Данное исследование может быть использовано для выбора тактики хирургического вмешательства. Лечение включает удаление кисты и восстановление проходимости желчевыводящей системы. При отсутствии АВЖП прогноз при кисте общего желчного протока, как правило, благоприятный.

^ Желчные пробки и желчные камни общего желчного протока, нарушающие его проходимость встречаются значительно реже. Как правило, признаки холестаза появляются внезапно на фоне тяжелой внепеченочной перинатальной патологии. Наиболее информативным при этом методом диагностики является УЗИ. Обнаружение эхо-плотных включений в проекции общего желчного протока часто в сочетании с расширением предлежащего участка свидетельствует о желчных пробках или желчных камнях. Лечение включает желчегонную терапию препаратами урсодезоксихолевой кислоты (Урсофальк) из расчета 15-20 мг/кг/сут. При неэффективности консервативной терапии осуществляется хирургическая коррекция.


^ Внутрипеченочный холестаз.

Характерной особенностью заболеваний печени, сопровождающихся внутрипеченочным холестазом, является непостоянный характер ахолии стула и визуализация желчного пузыря при УЗИ. При этом сывороточный уровень ГГТ может быть как повышенным, так и в пределах нормы. Низкий уровень этого показателя наряду с повышением других маркеров холестаза свидетельствует о нарушении синтеза или экскреции желчных кислот (ЖК) в генезе заболевания. Фермент ГГТ является мембрана-связанным, локализующимся преимущественно в эпителиальных клетках внутрипеченочных желчных протоков. Основным стимулом для его выделения служат ЖК. Следовательно, заболевания при которых ЖК не поступают во внутрипеченочную желчевыводящую систему, не будут сопровождаться повышением уровня данного фермента. Следует также отметить, что в большинстве случаев низкий уровень ГГТ сочетается с низким уровнем холестерина сыворотки крови.


Выявление внутрипеченочного холестаза с низким уровнем ГГТ служит показанием для исследования ЖК крови и желчи, а у детей старше 3-6 месячного возраста оценки выраженности кожного зуда (таблица 3).


Значительное повышение, преимущественно первичных ЖК в сыворотке крови при их отсутствии или следовых концентрациях в желчи свидетельствует о нарушении экскреции ЖК, которое может быть в основе прогрессирующего семейного внутрипеченочного холестаза (ПСВХ) 1 и 2 типов, а также рецидивирующего семейного внутрипеченочного холестаза (РСВХ). Дифференциальный диагноз между этими заболеваниями основан на динамическом наблюдении больного. При ПСВХ характерно волнообразное течение болезни с постепенным прогрессированием и формированием цирроза печени. РСВХ имеет доброкачественный характер, в межприступный период какие-либо признаки болезни отсутствуют.

Следовые концентрации желчных кислот в сыворотке крови и в желчи при повышении промежуточных продуктов их синтеза в сыворотке крови отражает нарушение синтеза ЖК. Две принципиально разные причины обуславливают нарушение синтеза ЖК: дефицит фермента, ответственного за синтез ЖК и пероксисомальные нарушения. Дифференциальная диагностика между этими состояниями основана на оценке состояния ЦНС и почек, а также определении уровня длинноцепочечных (С22) жирных кислот. Для пероксисомальной недостаточности характерны патологические изменения ЦНС и почек, а также повышение уровня длинноцепочечных (С22) жирных кислот. Указанные изменения не встречаются при нарушении синтеза ЖК, вследствие ферментопатий. Учитывая наследственный характер представленных заболеваний, их подтверждением могут быть также результаты молекулярно-генетического тестирования специфического локуса.


Таблица 3.

Дифференциальная диагностика заболеваний, обусловленных нарушениями синтеза или экскреции желчных кислот
^ непостоянный характер ахолии стула, низкий ГГТ и визуализация желчногопузыря при УЗИ. ЖК сыворотки крови и желчи,(наличие кожного зуда)



 в крови и отсутствие в желчи ЖК, кожный зуд


Отсутствие в крови и желчи ЖК,  промежуточных продуктов их синтеза в крови, отсутствие кожного зуда










Нарушение экскреции ЖК

Нарушение синтеза ЖК










Особенности фенотипа, патология ЦНС и почек, повышение длинноцепочечных ( С22) жирных кислот.










нет

да













Нарушение синтеза жК, вследствие ферментопатии

Пероксисомальная недостаточность

























1. ПСВХ

1 типа (болезнь Байлера)

11 типа(синдром Байлера)

2.Доброкачественный семейный внутрипеченочный холестаз

1.ТГХК –синдром (дефицит 7-α-гидроксилазы)

2.Дефицит 4 -3-оксистероид-5--редуктазы

3.Дефицит 3--гидрокси-

-С27- стероид дегидрогеназы/изомеразы



1.Структурные нарушения пероксисом

(синдром Цельвейгера)

2.Функциональные нарушения пероксисом

.

ГГТ-гамма глутаминтрансферраза, ЖК – желчные кислоты, ПСВХ – прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз, ТГХК – тетрагидрохолевая кислота.


Синдром внутрипеченочного холестаза с высоким уровнем ГГТ сыворотки крови включает широкий спектр заболеваний и вызывает наибольшие диагностические трудности. Дифференциальную диагностику между заболеваниями данной группы следует начинать с оценки общего состояния больного и сочетанных изменений со стороны других органов или систем (таблица 3)

Таблица 3.

Дифференциальная диагностика между заболеваниями, проявляющимися внутрипеченочным холестазом с высоким ГГТ у новорожденных детей.



^ Нарушение общего состояния

+

Патологические изменения со стороны других органов.














нет




да




Метаболические нарушения:

Дефицит -1 –антитрипсина
^ Заболевания с преимущественным поражением внутрипеченочных ЖП:
Синдром Алажиля




Несиндромальная форма гипоплазии желчных протоков




Перинатальный склерозирующий холангит




Прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз 111 типа (деф. МDR3 гена)






^ Инфекционные заболевания
Эндокринные нарушения

Гипопитуитаризм,

Гипотиреоз

Метаболические нарушения

Галактоземия
^ Тирозинемия Фруктоземия Неонатальный гемохроматоз
Болезнь Нимана-Пика тип С

Митохондриальная недостаточность

Хромосомные нарушения
^ Полное парентеральное питание
Токсическое действие лекарств

Идиопатический неонатальный гепатит

ЖП – желчные протоки, МDR3 ген – ген полилекарственной резистентности.


^ Инфекционные заболевания. Этиологическими факторами врожденного гепатита у новорожденных детей являются вирусы (цитомегалии, краснухи, герпеса, Коксаки, гепатита В,С, редко А), бактерии (листерий, сифилиса, туберкулеза) токсоплазмы и микоплазмы. При неонатальном сепсисе причиной развития гепатита могут быть Escherihia coli, Listeria monocytogenes, Streptococci группы В и Staphylococcus aureus. В большинстве случаев неонатальный или врожденный гепатит, вызванный вышеуказанными возбудителями, является одним из проявлений генерализованной инфекции. Выявление признаков инфекцонного процесса и характерного для той или иной инфекции симптомокомплекса является необходимым условием для диагностики гепатита. Более чем в 50% случаев при внутриутробной инфекции отмечаются лишь реактивные изменения печени. Характерным для гепатита является сочетание синдрома холестаза с биохимическим синдромом цитолиза (повышением АЛТ, АСТ более чем в 8-10 раз, при соотношении АЛТ/АСТ ≥1) и нарушением синтетической функции печени (снижение альбумина, фибриногена, ПТИ и др.). Наиболее объективным доказательством неонатального гепатита являются результаты морфологического исследования биоптата печени, при котором выявляются типичные для каждой инфекции признаки. Так, например клетки «совиный глаз» при ЦМВ инфекции. Исследования, выявляющие возбудителя и/или антитела к нему, подтверждают диагноз.

Терапия врожденного и неонатального гепатита, требует специфического лечения в зависимости от возбудителя. Острая цитомегаловирусная инфекция является показанием к введению специфического иммуноглобулина (Цитотект), препаратом выбора при герпетической инфекции служит ацикловир (Зовиракс), бактериальные и паразитарные инфекции являются показанием к антибактериальной терапии с учетом чувствительности.

^ Метаболические нарушения. Характерной особенностью заболеваний, обусловленных метаболическими нарушениями, за исключением дефицита--1-антитрипсина, являются патологические изменения со стороны других органов, а также гипогликемия. Внепеченочные признаки болезни часто предшествуют клинико-лабораторным проявлениям холестаза. Во всех случаях выявляются различной степени выраженности патологические изменения ЦНС, почек и глаз. У этих больных отмечаются выраженные срыгивания и рвота, плохая прибавка массы тела, частый жидкий стул, раздражительность, клинические эквиваленты гипогликемии и ряд других признаков. При неонатальном гемохроматозе и митохондриальной недостаточности отмечается клиническая симптоматика полиорганной недостаточности. При галактоземии и фруктоземии существует связь между началом энтерального питания или введением в рацион продуктов, содержащих фруктозу или сахарозу и появлением первых признаков заболевания. Характерной особенностью тирозинемии является «капустный запах» и фотофобия, связанная с развитием кератита. При метаболических нарушениях, так же как и, при инфекционных заболеваниях, существует характерный для каждого заболевания симптомокомплекс, играющий ведущую роль в диагностике. Результаты биопсии печени, а также специфические исследования, выявляющие соответствующие ферментные дефекты и повышение соответствующих метаболитов в крови и моче, подтверждают диагноз.

Лечение метаболических болезней включает назначение диеты, не содержащей галактозу и лактозу при галактоземии, на фоне которой отмечается полное выздоровление больного. В качестве лечебных смесей на первом году можно использовать – NAN безлактозный, Прегестимил, Нутрамиген и др. При тирозинемии назначается диета, не содержащая тирозин, метионин и фенилаланин. Для детей первого года на российском рынке существует лечебная смесь – Фенил-Фри. В последние годы широко используется также ингибитор фермента 4-гидроксифенилпируват диксигеназы 2-(2-нитро-4-трифлюорометилбензол)-1,3-циклогексанедион) (НТБЦ) - Nitisinone (Orfadin), предупреждающий образование высокотоксичных метаболитов тирозина – фумарилацетоацетата и сукцинилацетона. Этот препарат назначается из расчета 1 мг/кг/сут, перорально. При необходимости доза может быть увеличена до 1,5 мг/кг/сут. При Фруктоземии необходимо исключить из диеты продукты, содержащие фруктозу, сукрозу и мальтозу. Вместе с тем многие другие метаболические нарушения не имеют методов этиопатогенетического лечения. При неонатальном гемохроматозе, болезне Нимано-Пика типе С показано проведение трансплантации печени. Митохондриальные нарушения характеризуются полиорганным поражением с вовлечением в патологический процесс других органов и систем. При этом наблюдается развитие тяжелых необратимых изменений ЦНС, почек и других органов.

По частоте встречаемости среди метаболических болезней первое место занимает галактоземия, при которой прогноз зависти от своевременного выявление и раннего назначения лечения.

Галактоземия является наследственным заболеванием, включающим патологические изменения со стороны печени, почек, ЦНС и глаз. Это заболевание встречается с частотой 1: 50.000 (1:18.000 -1:180.000) живорожденных новорожденных.

Заболевание имеет аутосомно-рецессивный тип наследования, связанный с 9 хромосомой. В основе данного заболевания лежит дефицит фермента галактоза-1-фосфат-уридилтрансферазы, принимающего участие в превращении галактозы в глюкозу. В патогенезе галактоземии выделяют два основных механизма. Первый связан с уменьшением синтеза высоко энергетических соединений (АТФ, ГТФ, ЦТФ), а также угнетением ферментов глюконеогенеза и образования глюкозы из гликогена, что приводит к тяжелым метаболическим нарушениям в клетках различных органов. Вторым повреждающим фактором является синтез токсических соединений, таких как галактитол, галактонат и галактонолактон. Галактитол обладает способностью проникать в хрусталик глаза, приводя к повышению осмотического давления, электролитным нарушениям, денатурации белка с формированием катаракты. Кроме того, постепенно нарастающая концентрация галактитола в сыворотке крови в течение длительного времени может приводить к образованию глюкозы и способствовать развитию сахарного диабета. Другие метаболиты, синтезируемые из галактоза-1-фосфата, оказывают непосредственное гепато-, нейро-и нефротоксическое действие, а также вызывают гемолиз эритроцитов.

Первые клинические проявления заболевания в виде синдрома холестаза появляются спустя несколько часов или дней после начала кормления ребенка грудным молоком или содержащими галактозу искусственными смесями. Холестазу могут предшествовать срыгивания, диарея, плохая прибавка массы тела и другие общие симптомы. Одновременно с вовлечением в патологический процесс печени, отмечаются изменения со стороны органа зрения (формирование катаракты), ЦНС (первым симптомом поражения которой являются признаки внутричерепной гипертензии) и почек (преимущественно канальцевая недостаточность с развитием гиперхлоремического ацидоза, альбуминурии, аминоацидурии, галактозурии). Нередко продукты метаболизма галактозы вызывают общие симптомы интоксикации организма с развитием септического процесса. В возрасте 3-6 месяцев жизни, при продолжающем поступлении галактозы с пищей, развивается цирроз печени.

Пренатальная диагностика включает определение активности галактоза-1-фосфатуридилтрансферазы в культуре амниоцитов или ворсинах хориона. В случае сниженной активности данного фермента необходимо исключить галактозу из диеты женщины. Кроме того, рождение ребенка с галактоземией является показанием для исключения галактозы из диеты женщины во время повторных беременностей.

Диагноз галактоземии устанавливают на основании повышенного содержания галактозы в сыворотке крови, редуцирующих веществ в моче, дефиците фермента галактоза-1-фосфат уридилтрансферразы в эритроцитах, лейкоцитах и гепатоцитах. Возможно также генетическое тестирование специфического локуса.

Основным методом лечения является диета с полным исключением галактозы и лактозы (Прегестимил, Нутрамиген, АL110 и другие). Своевременное начало лечебного питания приводит к полному выздоровлению больного. Контроль за эффективностью лечебного питания целесообразно проводить путем определения уровня галактоза- 1 -фосфата в эритроцитах. Допустимым считается повышение данного метаболита до 3 мг/дл.

При своевременном назначении лечебного питания прогноз благоприятный. Описаны редкие случаи развития цирроза печени и/или печеночно-клеточной карциномы. Может также отмечаться низкий интеллектуальный индекс с нарушением абстрактного мышления, речи и зрительного восприятия, мышечная гипотония, тремор, атаксия и умственная отсталость. Кроме того, описаны случаи нарушения репродуктивной функции у женщин с формированием гипергонадотропного гипогонадизма.

^ Эндокринные нарушения. Синдром холестаза является одним из проявлений гипотиреоза или гипопитуитаризма, которые имеют типичные клинико-лабораторные проявления. Низкий уровень соответствующих гормонов подтверждает диагноз. Врожденные эндокринные нарушения служат показанием к проведению заместительной гормональной терапии.

^ Токсическое действие лекарств. В большинстве случаев при холестазе, вызванном токсическим действием лекарственных препаратов существует указание об использовании потенциально гепатотоксичного лекарства, что имеет определенное значение в диагностике. К потенциально гепатотоксичным препаратам могут быть отнесены некоторые антибиотики (тетрациклин, эритромицин, линкомицин, новобиоцин, клавулановая кислота, ампициллин, левомицетин, гентамицин, цефалоспорины 1 поколения, тиенам), мочегонные (лазикс), нестероидные противовоспалительные (индометецин), нитрофураны (фурагин, 5-нок), сульфониламидные препараты, антиконвульксанты и нейролептики. Лечение токсического поражения печени включает исключение потенциально гепатотоксичных лекарств, желчегонную и посиндромную терапию.

^ Длительное полное парентеральное питание. Холестаз, обусловленный длительным полным парентеральным питанием (ППП) может быть диагностирован у новорожденных, получающих ППП более 2-х недель и у детей более старшего возраста – более 3-4 недель. После начала энтерального питания характерно уменьшение признаков холестаза. Наиболее эффективным этиопатогенетическим лечением при этом является максимально раннее начало энтерального питания, а также желчегонная терапия.

^ Идиопатический неонатальный гепатит. Диагноз идиопатического неонатального гепатита устанавливается при исключении всех известных причин развития синдрома холестаза и выявлении гигантоклеточной трансформации гепатоцитов при гистологическом исследо