Реферат: Лечебный Фитоцентр «феникс»

www.stccc-phoenix.com









Ф Л А Р А К С И Н


Противоопухолевый Научно-Лечебный Фитоцентр «ФЕНИКС»


ФЛАРАКСИН эффективен в 90% онкологических заболеваний


ФЛАРАКСИН нетоксичный противоопухолевый препарат, интерфероген, стимулирует фактор некроза опухоли, разрушает опухолевую ткань. Иммуномодулятор и антиоксидант. Предотвращает распространение метастаз и рецидив.


^ Методы лечения разработаны в Противоопухолевом Научно-Лечебном Фитоцентре «ФЕНИКС» (Лицензия МОЗ Украины, Серия АБ №299302) и позволяют проводить лечение пациентов, которые уже не могут использовать традиционные методы лечения.


СОДЕРЖАНИЕ


Информация о ПНЛФ ФЕНИКС. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Контактная информация. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

История ФЛАРАКСИНА. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Лечение злокачественного новообразования на III-ей и IV-ой стадии. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Эффективность ФЛАРАКСИНА в различных случаях онкологических заболеваний . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Инструкция на ФЛАРАКСИН . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Методики Лечения . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

ФЛАРАКСИН – Вопросы и ответы. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Выписка из ОТЧЕТА 1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

ОТЧЕТ-1 – результаты клинического применения нового противоопухолевого препарата ФЛАРАКСИН . . . . . . . . . . . . . .
(1 фаза испытаний) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Выписка из ОТЧЕТА 2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

ОТЧЕТ-2 – результаты клинического применения нового противоопухолевого препарата ФЛАРАКСИН . . . . . . . . . . . . . .
(2 фаза испытаний) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Выписка из ОТЧЕТА 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

ОТЧЕТ-3 – результаты клинического применения нового противоопухолевого препарата ФЛАРАКСИН . . . . . . . . . . . . . .
(2 расширенная фаза испытаний) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

^ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Патофизиологические механизмы противоопухолевой активности ФЛАРАКСИНА . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Патофизиологические механизмы реализации антипролиферативного эффекта ФЛАРАКСИНА . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Иммуномодулирующие свойства ФЛАРАКСИНА . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Интерферогенная активность ФЛАРАКСИНА . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Оценка антиоксидантной активности ФЛАРАКСИНА на начальных этапах свободно-радикального окисления . . . . . . . . .

Физико-химические свойства ФЛАРАКСИНА . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Кинетика взаимодействия ФЛАРАКСИНА и ЧСА . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Энзимотропное действие ФЛАРАКСИНА и др. препаратов . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Антирадикальная активность ФЛАРАКСИНА и терапевтических препаратов противоопухолевого препарата . . . . . . . . . .

Влияние ФЛАРКСИНА и ПРОСПИДИНА на микровязкость общих липидов эритроцитов . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Антиоксидантные свойства ФЛАРАКИНА и активность аминотрансфераз в крови больных, после лечения ФЛАРАКСИНОМ .

Фармакокинетика ФЛАРАКСИНА . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Острая и Хроническая токсичность ФЛАРАКСИНА.

Специфическая противоопухолевая активность ФЛАРАКСИНА в эксперименте на мышах С57В16 с меланомой В-16.

Клиноко-морфологические характеристики опухолей после воздействия на них ФЛАРАКСИНА . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Список пациентов . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Выводы по препарату ФЛАРАКСИН . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
^ ИНФОРМАЦИЯ О ФИТОЦЕНТРЕ ФЕНИКС
Противоопухолевый Фитоцентр основан в 1996 году с целью координации научно-исследовательской работы по всестороннему изучению нового противоопухолевого препарата растительного происхождения - ФЛАРАКСИН, который был разработан в Киевском НИИ Фармакологии и Токсикологии хирургом-онкологом Куликом Иваном Анисимовичем.

Также в фитоцентре ФЕНИКС разработан и клинически апробирован ряд фитопрепаратов растительного происхождения, где применена вакуумно-конденсационная технология получения растительных концентратов позволяющая в несколько раз увеличить биологическую активность исходных растительных субстанций.

В результате комплексных исследований разработан ряд методик лечения онкологических больных ФЛАРАКСИНОМ совместно с рядом фитопрепаратов. Практика их применения показала высокую эффективность их воздействия на целый ряд онкологических, вирусных и инфекционных заболеваний.

Для раннего выявления онкологических заболеваний, а также возможных рецидивов используется ЦитоМорфологоБиоФизическая Диагностика (ЦМБФД). ЦМБФД диагностика позволяет прогнозировать воздействие того или иного препарата в отношении выявленной патологии.
^ НАПРАВЛЕНИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПНЛФ ФЕНИКС
Проводит диагностику и подбор препаратов для комплексного лечения больного;

Осуществляет объективный контроль за ходом лечения больного;

Проводит лечение онкологических больных: проходящих химиотерапию или радиотерапию, с неоперабельной формой заболевания, не подлежащие лучевой терапии, с выраженной аллергической реакцией на введение химиотерапевтических препаратов, ослабленных;

Оказывает консультативную помощь онкологическим больным по вопросам нетоксической фитотерапии рака;

Осуществляет профилактику возникновения рецидива и метастаз;

Проводит диагностику и лечение больных с различными вирусными и инфекционными заболеваниями;

Приглашает к сотрудничеству онкоцентры, онкодиспансеры, врачей-онкологов, фитотерапевтов;

Проводит исследования, разработку и клиническую апробацию новых фитопрепаратов, полученных по технологии вакуумно-конденсационной сушки;

Проводит оптимизацию существующих методик лечения онкологических больных сочетающих применение хирургического лечения, химиотерапии, лучевой терапии и ФЛАРАКСИНА.



^ КОНТАКТНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Пожалуйста, укажите, для кого Вы прислали письмо stccc@rambler.ru или оставьте сообщение по телефону и мы перезвоним Вам как можно скорее.
По СНГ тел: +380675717764

phoenix.flaraxin

^ Олейник Елена Иосифовна – Врач
Консультации бесплатные. Напишите свой вопрос на: stccc@rambler.ru
или позвоните по телефону: +38 (067) 571 77 64
Рабочее время: Пн.-Пт. 9:00-17:00, Сб. 9:00-13:00.

------------------------------------------------------------------

^ Колычев Михаил Александрович – Директор
Тел: +38 (067) 576 09 88
Факс: +38 (057) 705 62 70

------------------------------------------------------------------

Богдан Андрей Николаевич – Менеджер
Тел: +38 (067) 571 77 64
Факс: +38 (057) 705 62 70

------------------------------------------------------------------

Наш адрес : офис 378, пл.Свободы 7, 61022 – Харьков, Украина




^ ИСТОРИЯ ФЛАРАКСИНА


Препарат «Флараксин» был впервые изучен в период с 1985 по 1990 годы.

Согласно данным клинических исследований было установлено, что растительный препарат «Флараксин», активными компонентами которого являются растительные полифенолы, обладает способностью стимулировать продукцию собственного интерферона и стимулирует фактор некроза опухоли, обеспечивает нормализацию иммунологического фона и нормализацию соотношений иммунокомпетентных клеток CD4/CD8 (хелперы-супрессоры), увеличивает количество естественных киллеров (NK-клеток).

Иммунобиохимическими исследованиями установлена способность препарата «Флараксин» связываться с онкофетальными белками, вызывая их микроденатурационные повреждения. Канцеростатический эффект объясняется воздействием препарата «Флараксин» на метаболизм опухолевых клеток, вызывая их гибель.

Разрабатывался препарат в «^ Институте фармакологии и токсикологии» АМН Украины, доклинические исследования в «НИИ онкологии им. проф. Н.Н.Петрова» и «Запорожском Государственном Медицинском Университете». Клинические исследования препарата «Флараксин»: I фаза была проведена у пациентов с меланобластомами на кафедре онкологии «Киевского Медицинского Института» и «Киевского НИИ Онкологии и Радиологии» МЗ Украины, в период с сентября 1990 по январь 1991 год, II фаза проведена в «Киевском НИИ онкологии и радиологии» МЗ Украины в период с декабря 1992 по 30 октября 1993 года, II расширенная фаза проведена на пациентах с раком молочной железы, раком легких, раком шейки матки и меланобластоме на кафедре онкологии «Крымского Медицинского Университета им. С.И.Георгиевского» и «Крымского Республиканского клинического онкодиспансера» в период с мая 1998 по сентябрь 2000 года.


Исследования на Интерфероногенные свойства препарата «Флараксин» проведены в Отделе проблем интерферона и иммуномодуляторов в «Институте микробиологии и вирусологии им. Д.К.Заболотного» НАНУ. Исследования на иммуномодулирующие свойства препарата «Флараксин» проведены в Отделе экспериментальной и клинической иммунологии НИЛ У в «Национальном Медицинском Университете им. А.А.Богомольца»
^ ЛЕЧЕНИЕ ОПУХОЛЕЙ НА III-ей и IV-ой СТАДИИ
Возможно ли привести болезнь в абсолютную ремиссию?

Методами разработанными в Противоопухолевом Научно-Лечебном Фитоцентре «ФЕНИКС» (Лицензия МОЗ Украины ^ Серия АБ №299302) удается добиваться эффективного лечения пациентов, в случаях когда другие методы неприменимы.

ФЛАРАКСИН (Ф.) нетоксичный противоопухолевый препарат, интерфероген, стимулирует фактор некроза опухоли, разрушает опухолевую ткань. Иммуномодулятор и антиоксидант. Предотвращает распространение метастаз и рецидив.

Вызывает продукцию собственного интерферона на протяжении длительного периода - до 72 часов и является чрезвычайно эффективным для использования при профилактике и лечении предопухолевых и опухолевых процессов, а также вирусных инфекций ЦНС, "медленных" вирусных инфекций к которым относится СПИД, рассеянный склероз и др., а также индуцирует образование в организме фактор некроза опухоли.

Особенностями терапии с Флараксином являются:

Хорошая переносимость препарата;

Отсутствие побочных явлений при высокой противоопухолевой активности;

Удается добиваться полной регрессии опухоли;

Предотвращение рецидивов заболевания и профилактика метастазирования;

Отсутствие токсических проявлений, что объясняется высокой избирательностью Флараксина.

Флараксин могут применять больные:

Проходящие химиотерапию или радиотерапию (Флараксин совместим с ПХТ
и X-ray терапией);

С неоперабельной формой заболевания;

Не подлежащие лучевой терапии;

Не подлежащие химиотерапии;

Ослабленные больные;

Фармакологическое действие Флараксина:

Связывается с онкоассоциированными белками, вызывая их гибель;

Увеличивает кол-во естественных киллеров (NK-клеток);

Стимулирует выработку эндогенного интерферона и фактора некроза опухоли;

Нормализует иммунологический фон (устраняет иммунные нарушения);

Нормализует соотношения иммунокомпетентных клеток CD4/CD8 (хелперы-супрессоры);

Флараксин эффективен при:

Опухоль головного мозга (глиома, эпендимома, олигодендрома и др.);

Рак кожи (меланобластома, меланома);

Рак легких;

Рак молочной железы;

Рак женской половой сферы (матки, шейки, яичников);

Рак желудка;

Рак кишечника;

Опухоли почки (аденокарцинома);

Рак мочевого пузыря;

Рак поджелудочной железы;

Рак предстательной железы (аденома);

Опухоль глотки и гортани;

Опухоль пищевода;

При доброкачественных опухолях (фиброма, миома и др.).

Флараксин не эффективен при обширном поражении печени, лейкемии и раке кости.

^ Клиническое применение Флараксина целесообразно в следующих случаях:

1) Флараксин целесообразно использовать у пациентов с предопухолевыми пролиферативными процессами, а также у лиц, с минимальным опухолевым процессом, после радикального хирургического лечения, когда необходимо провести восстановление противоопухолевой резистентности организма и его гомеостатических механизмов;

2) Лечение Флараксином может быть базовым и фоновым, предшествовать полихимиотерапию и радиотерапию, кроме этого его можно использовать в промежутках между лечебными циклами, а также как препарат для стабилизации достигнутых результатов, в процессе классической противоопухолевой терапии. Это обусловлено минимальной его токсичностью и избирательностью воздействия на опухолевую ткань.

3) У пациентов с распространенным опухолевым процессом Флараксин целесообразно применять в комплексной полихимиотерапии, радиотерапии, используя его специфическую противоопухолевую активность и протективные свойства.

4) При невозможности проведения химиотерапии и лучевой терапии, Флараксин применяется самостоятельно.

По химическим свойствам Флараксин совместим со многими используемыми противоопухолевыми средствами, за исключением металлосодержащих, поскольку обладает свойствами к комплексообразованию.

^ При включении в схемы лечения Флараксин позволяет снижать:

Кардиотоксичность, обусловленную активацией липооксигеназ, свойственную антибиотикам антрациклинового ряда;

Нейротоксичность – подобно препаратам винка-класса (Винкристин, Винбластин);

Парапирамидные расстройства и синдром «ортостатической гипотензии» - подобно ФторУрацилу;

Миелотоксический эффект и иммунодепрессию – подобно алкилирующим препаратам и др.

^ Флараксин необходимо включать в следующие схемы лечения онкобольных:

Известные способы лечения онкологических больных (химиотерапевтическое, лучевое, хирургическое) сопровождаются мощной иммунной супрессией, что в значительной мере подавляет функцию иммунной системы, замыкая порочный круг опухолевого процесса [4,8].

Химиотерапия предусматривает применение лекарственных средств, обладающих целым рядом реакционно-способных группировок, денатурирующих белки не только опухолевых, но и нормальных клеток, чем и объясняется их высокая токсичность для организма.

Флараксин вступает во взаимодействие только с опухолевыми клетками, вызывая их гибель, при этом абсолютно не влияет на кроветворение, органы дыхания, выделительную и пищеварительную системы, ЦНС, кожу и др. Флараксин является мощным иммуномодулятором, он не угнетает иммунную систему, а повышает ее уровень функциональной активности.

При назначении Флараксина перед химиотерапией необходимо учитывать некоторые его особенности. Под влиянием Флараксина опухолевые клетки становятся более уязвимыми, в отношении факторов естественного противоопухолевого иммунитета и противоопухолевых цитостатиков. Поэтому для более эффективного лечения Флараксин необходимо иметь исходные иммунно-биохимические показатели больного, особенно при подготовке к химиотерапии.

Флараксин следует назначать при низком уровне цитотоксической активности естественных киллеров (ниже 40% - обязательно, от 50 до 55% - предпочтительно); при наличии исходных небелковых SН-групп, в сыворотке крови (спонтанная диспротеинемия с аутоиммунной агрессией); а также при нарушении окислительно-восстановительного (SH-SS) потенциала сывороточных белков. Нередко все эти нарушения сочетаются друг с другом.

Если 8 назначенных инъекций Флараксина нормализовали имеющиеся нарушения, отмеченные выше, то можно начинать химиотерапию. Если на фоне положительной динамики, после 8 инъекций еще не достигнуты оптимальные иммунно-биохимические показатели, то есть основания для назначения еще 8 инъекций.

При невозможности проведения, хотя бы одного из приведенных иммунно-биохимических тестов, можно ориентироваться на клиническую картину течения болезни. При заметном субъективном улучшении, после первых 8 инъекций Флараксин, можно повторить еще 8 инъекций. При отсутствии каких-либо субъективных или объективных признаков, продолжение инъекций не желательно. Нельзя продолжать инъекции и при возникновении индивидуальной непереносимости к препарату. В таких случаях, в схему лечения больного, желательно ввести препараты, снижающие аутоаллергическую настроенность организма (кенолог, супрастин и др.), или провести несколько сеансов плазмофереза.

При назначении Флараксина после химиотерапии после окончания химиотерапии назначают Флараксин, если выявлено снижение иммунно-биохимических показателей. Если предполагается в дальнейшем повторение химиотерапии, то лечение Флараксином следует продолжать, до максимального улучшения иммунно-биохимических показателей. Один или 2 курса применения Флараксина, в этом случае, зависит от того, какие биохимические показатели пациента установлены после химиотерапии.

Рак – это иммунологическая проблема, в основе которой лежит нарушенное формирование антител, в ответ на комплексные антигены онкоассоциированных белков и лекарственных веществ. Если иммунно-биохимические показатели явно снижены, то в таком случае использование плазмофереза является важной составляющей лекарственной терапии и назначение его желательно после многократных курсов ПХТ. При этом наиболее информативным, является определение исходных небелковых SН-групп в сыворотке крови. Появление их, свидетельствует о необходимости назначения плазмофереза. Применение же Флараксина, между курсами химиотерапии, может заменить функцию плазмофереза. Так как он обладает способностью связываться с иммунными комплексами. Если после совместного применения химиотерапии и Флараксина имеются негативные иммунно-биохимические показатели (особенно небелковые SН-группы), то применение плазмофереза необходимо. Количество его сеансов может варьироваться в зависимости от уровня иммунологических нарушений (контролем служит исчезновение SН-групп). Так, например, при фракционном плазмоферезе, необходимо от 5 до 10 сеансов, с очисткой (в ходе каждого сеанса) до 500 мл крови. Назначение Флараксина усиливает эффект химиотерапии и если переносимость используемых препаратов хорошая, то снижение их дозировок не целесообразно.

Сочетание Флараксина и химиопрепаратов, в заниженных дозировках, желательно у больных с наличием сопутствующих заболеваний, затрудняющих проведение массированной химиотерапии. У тяжелых больных, которым назначен Флараксин, необходимо включать в схему лечения химиопрепарат, в меньших дозировках (1/5-1/10 дозы), с целью усиления онколитического воздействия Флараксина, при этом желательно назначить химиопрепарат, не применявшийся ранее у этого больного.

Длительность совместного применения Флараксина и химиопрепаратов должна определяться клинической картиной и иммунно-биохимическими показателями больного. Если каждый такой курс сопровождается нормализацией последних, то следует продолжать сочетание ПХТ и Флараксина. Идеальной схемой можно считать 3-4 курса Флараксина, дополняющих химиотерапию и еще 1-2 курса в последующий год, после окончания химиотерапии. Целесообразно также назначение Флараксина в ходе последующего диспансерного наблюдения, при обнаружении факторов риска (стрессы, снижение иммунно-биохимических показателей и т.д.).

Отмечено, что прием препаратов, содержащих растительные полифенолы и биологически активные добавки, с повышенным содержанием биофлавоноидов (расторопша, морозник, фиалка трехцветная и др.) оказывают негативное влияние на терапевтический эффект Флараксина (наблюдения имеются). Вполне вероятно, что в этом случае играет роль не наличие полифенольных соединений, но степень их химической реакции с другими компонентами (например, гликозилирование).

Клиническими исследованиями доказана высокая эффективность применения Флараксина в предоперационном периоде. Во-первых, отмечается некоторое уменьшение опухолевых узлов, что значительно упрощает технику оперативного вмешательства; во-вторых, его мощные иммуномодуляторные и интерфероногенные свойства позволяют провести хирургическое вмешательство на более благоприятном иммунологическом фоне. Таким образом, клинически обоснованной является методика хирургического лечения с предварительным проведением 1-2-х курсов терапии Флараксина.

Учитывая его высокую противометастатическую активность, целесообразно провести лечение в послеоперационном периоде (1-2 курса Флараксина), а также и перед профилактикой химиотерапевтическими препаратами.

В случаях, когда использование химиотерапевтических препаратов не дает положительных результатов показано применение Флараксина.

Проведенными клиническими исследованиями доказано положительное влияние его на больных, что проявляется в улучшении их общего состояния, исчезновении или уменьшении опухолевых узлов и болевого синдрома, повышении жизненного тонуса и двигательной активности.

Эффективность препарата подтверждена:

Кафедрой онкологии Киевского Медицинского Института,

Киевским НИИ Онкологии и Радиологии МЗ Украины,

Кафедрой онкологии Крымского Государственного Медицинского Университета им.С.И.Георгиевского,

НИИ микробиологии и вирусологии им. Д.К.Заболотного НАН Украины

НИИ экспериментальной патологии, онкологии и радиобиологии им. Р.Е.Кавецкого НАН Украины.

Национальным Медицинским Университетом им. А.А.Богомольца

Разрабатывался препарат в «Институте фармакологии и токсикологии» АМН Украины, доклинические исследования в «^ НИИ онкологии им. проф. Н.Н.Петрова» и «Запорожском Государственном Медицинском Университете». Клинические исследования препарата «Флараксин»: I фаза была проведена у пациентов с меланобластомами на кафедре онкологии «Киевского Медицинского Института» и «Киевского НИИ Онкологии и Радиологии» МЗ Украины, в период с сентября 1990 по январь 1991 год, II фаза проведена в «Киевском НИИ онкологии и радиологии» МЗ Украины в период с декабря 1992 по 30 октября 1993 года, II расширенная фаза проведена на пациентах с раком молочной железы, раком легких, раком шейки матки и меланобластоме на кафедре онкологии «Крымского Медицинского Университета им. С.И.Георгиевского» и «Крымского Республиканского клинического онкодиспансера» в период с мая 1998 по сентябрь 2000 года.


Исследования на Интерфероногенные свойства препарата «Флараксин» проведены в Отделе проблем интерферона и иммуномодуляторов в «Институте микробиологии и вирусологии им. Д.К.Заболотного» НАНУ. Исследования на иммуномодулирующие свойства препарата «Флараксин» проведены в Отделе экспериментальной и клинической иммунологии НИЛ У в «Национальном Медицинском Университете им. А.А.Богомольца»
^ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ФЛАРАКСИНА В РАЗЛИЧНЫХ СЛУЧАЯХ ОНКОЗАБОЛЕВАНИЙ
Врачи - Е.И.Олейник, Т.Н.Паршина, Г.В.Щукина, Л.П.Пелихова


^ Эффективность применения ФЛАРАКСИНа при различных онкологических заболеваниях.

Максимальная, (+ + +)

Высокая, (+ +)

Средняя, (+)

Неэффективен, (-)

1. Меланома;

2. Опухоли молочной железы;

3. Опухоли легких, хуже опухоли бронхов;

4. Рак тонкой кишки;

5. Рак ободочной кишки;

6. Рак прямой кишки;

7. Рак предстательной железы;

8. Доброкачественные опухоли;

9. Аденома;

10. Опухоли женских половых органов:

а) Фибромиома;

б) Рак шейки матки;

в) Рак тела матки;

г) Опухоли яичников
11. Доброкачественные,
поликистоз (кальцинируется);

д) Рак яичников;

12. Опухоли ЦНС (опухоли
головного мозга):

А) Эпендиома –
доброкачественная;

Б) Олигодендрогмома;

В) Астроцитома;

Г) Опухоли гипофиза;

Г1) аденома гипофиза;

Г2) краннофарингиома;

Д) Метастазы в головной мозг.

1. Новообразования челюстно-
лицевой области: Рак губы,
Рак языка;

2. Опухоль верхних дыхатель-
ных путей и органов;

3. Рак верхнечелюстной пазухи;

4. Опухоль глотки;

5. Опухоль гортани;

6. Опухоли средостения;

7. Опухоли желудка;

8. Рак поджелудочной железы;

9. Опухоли почки:
Аденокарцинома;

10. Рак мочевого пузыря.

1.Саркома мягких тканей
любой этиологии;

2. Саркома кости. (зависит от
кровоснабжения опухоли);

3. Опухоли пищевода (на
последней стадии IV может
только продлить жизнь, но
на начальной III хорошо);

4. Рак печени - но не метаста-
зы (Чистый рак печени – не
эффективен, но при мета-
стазах в печень - можно
применять!)

5. Опухоли яичка;

6. Опухоли полового члена.

1. Болезни крови, лейкоз,
лимфогрануломатоз
(угнетение иммунитета
должно быть, а Флараксин
наоборот поднимает
иммунитет);

2. Обширные поражения
печени;


3. Интоксикация (умеренная,
высокая), не обходимо
снижать уровень
интоксикации, т.к.
флараксин разрушая
опухолевые ткани,
повышает уровень
интоксикации;


*

* При выраженном болевом синдроме. Работа Флараксина усложнена, и он может
усиливать болевой синдром до постоянного проявления.
^ ИНСТРУКЦИЯ НА ФЛАРАКСИН
Общая характеристика:

ФЛАРАКСИН - многофункциональный препарат растительного происхождения. Действующим компонентом являются растительные полифенолы, полученные по специальной технологии.

^ Фармакологические свойства:

ФЛАРАКСИН обладает широким спектром биологического действия: антиоксидантным, иммуномодулирующим, противовирусным и противоопухолевым.

Исследованиями, проведенными в ведущих лабораториях НАН Украины, доказаны:

Способность ФЛАРАКСИНА стимулировать выработку эндогенного интерферона и фактора некроза опухоли;

Нормализация иммунологического фона у онкологических больных;

Нормализация соотношений иммунокомпетентных клеток CD4/CD8 (хелперы-супрессоры) и увеличение количества естественных киллеров (NK-клеток).

Иммунобиохимическими исследованиями установлена способность ФЛАРАКСИНА связываться с онкофетальными белками, вызывая их микроденатурационные повреждения. Канцеростатический эффект объясняется воздействием ФЛАРАКСИНА на метаболизм опухолевых клеток, вызывая их гибель.

Положительный терапевтический эффект у больных с запущенными формами опухолевого процесса сопровождается сдерживанием метастатической активности и устранением аутоиммунных нарушений, существенно улучшая качество жизни больных указанной категории.

ФЛАРАКСИН показан при различных клинико-морфологических формах злокачественных новообразований, для лечения доброкачественных опухолей, как канцеростатический и противорецидивный препарат.

Целесообразно применение ФЛАРАКСИНА в различных комбинациях с лучевой и химиотерапией. Клинически оправдано и высокоэффективно применение его в качестве средства адьювантной и неоадьювантной терапии. В первом случае создаются предпосылки для успешного оперативного вмешательства, во втором - отпадает необходимость в проведении профилактического химиотерапевтического лечения.

ФЛАРАКСИН активно связывается с патологическими иммунными комплексами, способен предотвращать прогрессирование аутоиммунных заболеваний в патогенезе которых имеют место формирование иммунных комплексов (циррозы, гепатиты, хронические нефриты и т.д.).

Вышеуказанные свойства препарата дают возможность применять ФЛАРАКСИН в терапии вирусных инфекций ЦНС, "медленных" вирусных инфекций, к которым относится СПИД, рассеянный склероз и т.д.

^ Дозировка и способы применения:

Суточная рекомендуемая доза - 2 мг/кг веса больного. 2-х - 3-х кратное превышение дозы не вызывает негативных последствий. Курс лечения составляют 16 внутривенных инфузий, проводимых непрерывно или двумя полукурсами по 8 инфузий с недельным перерывом. Количество курсов зависит от состояния больного.

Содержимое флакона растворяется в 20 мл физиологического раствора или 5% раствора глюкозы и вводится внутривенно. При введении препарата целесообразно вены чередовать во избежание возникновения постинфузионных флебитов.

Противопоказания:

Беременность, острая почечная и печеночная недостаточность, непереносимость йод содержащих препаратов.

^ Побочные действия:

При повышенной чувствительности в месте введения могут развиваться флебиты.

Форма выпуска:

Лиофилизированный порошок по 150 мг во флаконах, свечи по 10 штук в одной упаковке.

^ Условия хранения:

Препарат хранить в темном месте в закрытой упаковке при температуре не выше 25°С.
^ МЕТОДИКИ ЛЕЧЕНИЯ ФЛАРАКСИНОМ МЕТОДИКА № 1 (курс лечения рассчитан на месяц)
ФЛАРАКСИН©(в/в) - 16 флаконов(по 150мг). Содержимое флакона растворить в 20 мл 5% раствора глюкозы или физиологического раствора. Вводить внутривенно. Схема введения: По одной внутривенной инфузии в течении 8 дней; Перерыв 5-7 дней; По одной внутривенной инфузии в течении 8 дней; Перерыв между курсами 10-14 дней.

^ КОНУСЫ С ФЛАРАКСИН© - 30 суппозиторий. По 1 суппозитории в прямую кишку после стула или микроклизмы 1 раз в дни в/в введения Флараксина, или во влагалище после спринцевания с отваром шалфея или ромашки 1 раз в день в дни в/в введения Флараксина, лучше перед сном. Под тазовый конец туловища подложить небольшой валик.

ФИТОМАКС-АЛЬФА© - 120 таблеток с экстрактом дуба черешчатого. Принимать по 1 таблетке 4 раза в день за 15-20 минут до приёма пищи в течение месяца.

^ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ СБОР - 2-3 столовые ложки сбора залить в термосе 1 литром крутого кипятка. Настоять 5-6 часов, процедить. Принимать по 1 стакану 3-4 раза в день за 30-40 минут до еды или через 1-1,5 часа после еды. Оставшуюся часть настоя при необходимости использовать для микроклизмы или спринцевания перед введением суппозитории. Принимать в течение месяца.

Препараты

^ Таблица 1. Общая схема применения препаратов по Методике №1 , Дни

.1

.2

.3

.4

.5

.6

.7

.8

9

10

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

21

22

23

24

25

26

27

28

29

30

Флараксин в/в

•

•

•

•

•

•

•

•






















•

•

•

•

•

•

•

•






















•

•

•

•

•

•

•

•
















•

•

•

•

•

•

•

•




























Конусы с Флараксином

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

Фитомакс-АЛЬФА©

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

Фитосбор

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•





 

 



..- различные варианты приема

Необходимо придерживаться Общих рекомендаций по питанию.
^ МЕТОДИКА № 2 (курс лечения рассчитан на месяц)
ФЛАРАКСИН©(в/в) - 16 флаконов(по 150мг). Содержимое флакона растворить в 20 мл 5% раствора глюкозы или физиологического раствора. Вводить внутривенно. Схема введения: По одной внутривенной инфузии в течении 8 дней; Перерыв 5-7 дней; По одной внутривенной инфузии в течении 8 дней; Перерыв между курсами 10-14 дней.

^ ФИТОМАКС- АЛЬФА© - 120 таблеток с экстрактом дуба черешчатого. Принимать по 1 таблетке 4 раза в день за 15-20 минут до приёма пищи в течение месяца.

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ СБОР - 2-3 столовые ложки сбора залить в термосе 1 литром крутого кипятка. Настоять 5-6 часов, процедить. Принимать по 1 стакану 3-4 раза в день за 30-40 минут до еды или через 1-1,5 часа после еды. Оставшуюся часть настоя при необходимости использовать для микроклизмы или спринцевания перед введением суппозитории. Принимать в течение месяца.

Препараты

^ Таблица 1. Общая схема применения препаратов по Методике №2, Дни

.1

.2

.3

.4

.5

.6

.7

.8

9

10

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

21

22

23

24

25

26

27

28

29

30

Флараксин в/в

•

•

•

•

•

•

•

•






















•

•

•

•

•

•

•

•






















•

•

•

•

•

•

•

•
















•

•

•

•

•

•

•

•




























Фитомакс-АЛЬФА©

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

Фитосбор

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•

•





 

 



..- различные варианты приема

Необходимо придерживаться Общих рекомендаций по питанию.
^ МЕТОДИКА № 3 (курс лечения рассчитан на месяц)
ФЛАРАКСИН©(в/в) - 8 флаконов. Содержимое флакона растворить в 5% раствора глюкозы или физиологическом растворе. Половину раствора отобрать в 20 мл шприц, добавить до 20 мл глюкозу или физиологический раствор, вводить внутривенно. Оставшийся во флаконе раствор хранить в холодильнике, использовать на следующий день, предварительно подогрев до температуры 37-38°С. Схема введения: По одной внутривенной инфузии в течении 8 дней; Перерыв 5-7 дней; По одной внутривенной инфузии в течении 8 дней; Перерыв между инфузионными курсами (между 16 инфузиями первого курса и 1 инфузией второго курса) 10-14 дней.

^ КОНУСЫ С ЧИСТОТЕЛОМ - 30 суппозиторий. По 1 суппозитории в прямую кишку, после стула или