Реферат: Офіційна консолідована позиція вбо «Всеукраїнська Мережа лжв», мбф «Міжнародний Альянс з віл/снід в Україні» та вбф «Коаліція віл-сервсіних організацій» щодо фактів видачі арв-препаратів, термін придатності яких скінчився, у Київському міському центр

Офіційна консолідована позиція ВБО «Всеукраїнська Мережа ЛЖВ», МБФ «Міжнародний Альянс з ВІЛ/СНІД в Україні» та ВБФ «Коаліція ВІЛ-сервсіних організацій» щодо фактів видачі АРВ-препаратів, термін придатності яких скінчився, у Київському міському центрі профілактики та боротьби зі СНІДом


ВБО «Всеукраїнська Мережа людей, які живуть з ВІЛ/СНІД», МБФ «Міжнародний Альянс з ВІЛ/СНІД в Україні» та ВБФ «Коаліція ВІЛ-сервісних організацій» розцінюють факт видачі у квітні-травні 2008 року антиретровірусного (АРВ) препарату «EFAVIR» (виробництва компанії Ципла, Індія, 200 мг), термін придатності якого скінчився, та аналогічного препарату невизначеного походження у поліетиленових пакетах без зазначення на упаковці назви виробника лікарського засобу та власного підпису уповноваженої особи медичного закладу, як пряме грубе порушення прав людей, які живуть з ВІЛ (далі - ЛЖВ), неналежне виконання професійних обов’язків медичними працівниками, що могло спричинити тяжкі наслідки, а також порушення вимог п. 4.5 Наказу МОЗ України № 584 від 16.12.2003.

Ми визнаємо невід’ємне право ЛЖВ на отримання якісного лікування згідно з чинним законодавством України. Випадок у Київському центрі профілактики та боротьби зі СНІДом – це відображення проблем усієї системи охорони здоров’я, а коментарі медичних працівників вказують на те, що питання видачі препаратів сумнівної якості повинно бути адресоване безпосередньо до керівництва Міністерства охорони здоров’я України.

Позиція партнерів у цій ситуації наступна:

Ми ініціюємо встановлення істини та прокурорську перевірку по кожному конкретному факту видачі препаратів, термін придатності яких скінчився, та сумнівної якості у центрах СНІДу

Система державних закупівель та використання медичних препаратів в Україні є недосконалою і закритою, неадекватною з огляду на зростаючі показники захворюваності на ВІЛ-інфекцію/СНІД. На наше переконання, ця система має бути змінена. Найголовнішими слабкими місцями ми вважаємо відсутність ефективної системи контролю якості медичних препаратів на етапі їх державної реєстрації, закупівель та застосування, а також практику проведення закупівель та доставки препаратів в регіони лише наприкінці календарного року, що залишає тисячі пацієнтів без необхідних ліків протягом року;

Проблемою залишається своєчасна передача інформації про наявність та якість препаратів від регіональних центрів профілактики та боротьби зі СНІДом до Українського центру профілактики та боротьби зі СНІДом та у зворотному напрямку;

Визнаємо необхідність більш ретельного аналізу програмних звітів субгрантерів моніторинговими та програмними спеціалістами МБФ «Міжнародний Альянс з ВІЛ/СНІД в Україні» та ВБО «Всеукраїнська Мережа ЛЖВ» для оперативного реагування на існуючі нагальні проблеми, своєчасну передачу цієї інформації до відділів політики та адвокації. Одночасно потрібно провести роз’яснювальну роботу серед субгрантерів щодо фіксації та документування виявлених випадків порушення прав пацієнтів та клієнтів у звітах.

Актуальність проблеми посилюється ще й тим, що з жовтня 2008 року 6000 ВІЛ-позитивних пацієнтів, лікування яких фінансується в рамках 1-го раунду проекту за підтримки Глобального фонду для боротьби зі СНІДом, туберкульозом та малярією, мають отримувати лікування за рахунок державного бюджету. З огляду на існуючі тендерні процедури МОЗ України та останні події, своєчасність та якість такого лікування опиняється під загрозою.

Партнери будуть і надалі відслідковувати процес видачі препаратів регіональними центрами профілактики та боротьби зі СНІДом, оперативно реагуватимуть на виявлені порушення та вживатимуть заходів для недопущення їх у майбутньому.