Реферат: Вопросы: Виды нарушений ибн

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования

«Ставропольская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»


Тестовые задания по патологической физиологии для студентов 3-го курса лечебного и педиатрического факультетов

(6-й семестр обучения)

Занятие 1-9


Ставрополь, 2011


Занятие № 1.

Тема 11 Типовые нарушения системы иммунобиологического надзора (ИБН).

Наименование занятия Типовые нарушения системы иммунобиологического надзора (ИБН).

Вопросы:

1. Виды нарушений ИБН.

2. Иммунопатологические состояния. Виды.

3. Первичные иммунодефициты. Наследственные и врождённые.

4. Вторичные (приобретённые) иммунодефициты и иммунодепрессивные состояния. Синдром приобретённого иммунодефицита (СПИД).

5. Иммунный конфликт матери и плода его основные формы и последствия (для студентов педиатрического факультета).

Входной тест контроль.

1. Основной мишенью ВИЧ являются:

а) В-лимфоциты

б) Т-лимфоциты киллеры

+в) Т-лимфоциты хелперы

г) NK-лимфоциты

^ 2. Укажите верное утверждение:

а) рецепторами для вируса ВИЧ-инфекции является молекула CD4

б) при ВИЧ-инфекции истощается популяция Т-лимфоцитов-хелперов

в) при ВИЧ-инфекции нарушается противоинфекционный иммунитет

+ г) все утверждения верны

^ 3. Активную сенсибилизацию организма можно вызвать:

а) введением специфических антител

+б) введением антигенов

в) введением сенсибилизированных лимфоцитов-эффекторов

г) введением иммуностимуляторов

д) введением иммунодепрессантов

^ 4. К первичным иммунодефицитам не относится:

+а) ВИЧ-инфекция

б) синдром Ди Джорджи

в) агаммаглобулинемия Брутона

г) агаммаглобулинемия швейцарского типа

^ 5. Наследственные и врожденные иммунодефициты могут быть:

+а) комбинированными: с поражением клеточного (Т) и гуморального (В) звеньев иммунитета

+б) с преимущественными дефектами клеточного иммунитета

+в) с преимущественным нарушением продукции АТ В-лимфоцитами

г) с дефектами фагоцитоза микрофагами (нейтро-, базо-, эозинофилами)

+д) с дефектами системы мононуклеарных фагоцитов

е) с нарушением выработки хемотаксических факторов

ж) с недостаточностью гуморальных факторов неспецифической защиты

^ 6. Аутоиммунные болезни могут быть вызваны:

+а) расстройствами иммунной системы, выражающимися в появлении АТ к Аг собственных нормальных клеток

+б) денатурацией белков собственных клеток и тканей

+в) образованием АТ к белкам клеток и органов, изолированным в онтогенезе от иммунной системы

+г) образованием АТ, перекрестно реагирующих с чужеродными и собственными белками

д) действием биогенных аминов, освобождаемых тучными клетками

е) развитием толерантности к опухолевым Аг

^ 7. Вторичные иммунодефициты могут возникать при:

а) обширных ожогах

б) рентгеновском облучении, кортикостероидной терапии, тимэктомии;

в) лейкозах

г) вирусных, бактериальных, грибковых, протозойных инфекциях и гельминтозах

д) злокачественных опухолях

+е) все перечисленные

^ 8. Иммунодефициты могут иметь в своей основе недостаточность следующих «факторов» и/или процессов:

а) антителообразование

б) фагоцитоза с участием мононуклеарных фагоцитов

в) Т-лимфоцитов

г) системы комплимента

+д) все перечисленные

^ 9. Какие клетки иммунной системы являются основной мишенью вируса СПИД:

1) В-лимфоциты

2) Т-киллеры

+3) Т-хелперы

4) Т-супрессоры

10. Какие органы и ткани можно отнести к "забарьерным"?

а) эритроциты

+б) хрусталик глаза

+в) коллоид щитовидной железы

г) почки

+д) серое вещество мозга

+е) семенники

^ 11. Укажите заболевания, относящиеся к аутоиммунным:

+а) тиреоидит Хасимото

б) сывороточная болезнь

в) поллиноз

+г) ревматоидный артрит

+д) системная красная волчанка

^ 12. Какое звено иммунитета играет наиболее существенную роль в возникновении аутоиммунных заболеваний?

+1) клеточное

2) гуморальное


13. Укажите первичные иммунодефициты:

+а) гипоплазия тимуса (синдром Ди Джорджи)

б) синдром приобретенного иммунодефицита в детском возрасте

+в) агаммаглобулинемия Брутона

г) синдром Кляйнфелтера

^ 14. Какие из приведенных утверждений являются верными?

а) рецепторами для вируса ВИЧ-инфекции является молекула СD4

б) при ВИЧ-инфекции истощается популяция Т-лимфоцитов хелперов

в) при ВИЧ-инфекции нарушается противоинфекционный иммунитет

+г) все утверждения верны

15. Верно ли утверждение: патогенетическая сущность реакции «трансплантат против хозяина» заключается в том, что лимфоциты, содержащиеся в трансплантате, расселяются в организме реципиента и повреждают его клетки?

+1) да

2) нет

^ 16. Укажите клетки, ткани и органы, содержащие аутоантигены:

+а) щитовидная железа

+б) хрусталик глаза

в) клетки надкостницы

+г) нервные клетки

^ 17. Какие из приведенных ниже патологических процессов относят к типовым формам нарушения иммунитета?

а) гипотрофия тимуса

б) лимфаденопатии

+в) иммунодефицитные состояния

+г) патологическая толерантность

д) лимфолейкоз

+е) реакция «трансплантат против хозяина».

^ 18. В чем одно из важных отличий антигенпредставляющих клеток иммунной системы от других клеток, обладающих фагоцитарной активность?

а) не способны к завершенному фагоцитозу

б) обладают более высокой фагоцитарной активностью

в) обладают фагоцитарной активностью только в кооперации с Т- и В-лимфоцитами

+г) способны передавать информацию о чужеродном Аг Т- и В-лифоциатам

^ 19. Какие клетки пересаженной ткани обеспечивают развитие реакции «трансплантат против хозяина»?

а) стромальные

б) клетки крови, содержащиеся в пересаженном органе

+в) клетки иммунной системы, находящиеся в тканях

г) клетки, содержащие гены главного комплекса гистосовместимости

^ 20. К иммунодефицитным состояниям с преимущественным поражением клеточного звена иммунитета относятся:

+а) синдром Ди Джорджи

б) синдром Шедьяка-Хигаси

+в) синдром Вискотта-Олдрича

г) синдром Луи-Бар

^ 21. Для синдрома Ди Джорджи характерны следующие признаки:

+а) врожденный характер патологии

б) генетический характер патологии

+в) недоразвитие тимуса

+г) гипокальциемия

д) гиперкальциемия

^ 22. Снижение эффективности фагоцитоза наблюдается в условиях:

+а) лейкопении

б) активации симпатико-адреналовой системы

в) активации системы комплимента

+г) дефицита опсонинов

^ 23. Причинами незавершенного фагоцитоза могут быть:

+а) избыточное количество глюкокортикоидов в крови

б) умеренное повышение температуры тела

+в) недостаточность миелопероксидазной системы лейкоцитов

г) гипергаммаглобулинемия

^ 24. Какую роль играют В-лифоциты в антителогенезе?

а) переводят антиген в иммуногенную форму и дифференцируются в плазматические клетки – антителопродуценты

б) вырабатывают индуктор иммунопоэза

в) стимулируют Т-клеточную систему лимфоцитов

+г) под влиянием специфического и неспецифического сигнала, полученного от Т-хелперов, пролиферируют и дифференцируются в плазматические клетки – антителопродуценты

^ 25. Какова роль Т-супрессоров в иммунитете?

а) вырабатывают блокирующие антитела

б) тормозят фагоцитоз

в) тормозят образование вторичных эндоаллергенов

+г) распознают антигены собственного организма и формируют иммунологическую толерантность

+д) профилактируют аутоиммунные процессы

+е) тормозят дифференцировку В-лимфоцитов в плазматические клетки и тем самым угнетают антителогенез

+ж) тормозят формирование сенсибилизированных лимфоцитов, угнетая клеточные иммунологические реакции

^ 26. Какую роль играют Т-эффекторы (киллеры, сенсибилизированные лимфоциты) в иммунологических реакциях?

+а) распознают антиген

б) вырабатывают антиген

в) стимулируют В-систему лимфоцитов

+г) под влиянием антигенной стимуляции пролиферируют, образуя клон сенсибилизированных Т-лимфоцитов (киллеров), и осуществляют иммунные реакции клеточного типа

д) совместно с Т-супрессорами участвуют в формировании иммунологической толерантности

^ 27. Укажите причины первичных иммунодефицитов

а) токсические влияния на систему иммунитета в раннем детском возрасте

б) действие ионизирующей радиации

в) Частые инфекционные заболевания в детском возрасте

+г) генетически обусловленные блоки развития лимфоцитов на различных этапах их созревания

^ 28. Укажите важнейшие иммунологические механизмы недостаточности выработки иммуноглобулинов:

а) неполноценность В-системы лимфоцитов

+б) неполноценность Т-хелперов

+в) избыток (абсолютный или относительный) и гиперактивность Т-супрессоров

г) недостаточность миелопероксидазной системы лейкоцитов

+д) гипергаммаглобулинемия

^ 29. Почему при дефиците белка в организме, вызванном любыми причинами, развивается иммунодефицитное состояние?

+а) лимфоидные клетки обладают самым высоким уровнем митотической активности, и в условиях дефицита белка подавляется регенерация органов иммунитета, в них развивается атрофия с угнетением функции

+б) при дефиците белка нарушается гормональная регуляция иммунного ответа

в) лимфоидные клетки обладают самым низким уровнем митотической активности, и в условиях дефицита белка подавляется регенерация органов иммунитета, в них развивается атрофия с угнетением функции

^ 30. В чем заключается основная опасность иммунодефицитных состояний?

+а) в повышенной склонности к инфекции, ее хронизации и генерализации

+б) в повышенной склонности к неопластическим процессам

+в) в возможности развития аутоиммунных заболеваний на почве иммунодефицита

г) в пониженной склонности к неопластическим процессам

д) в пониженной склонности к инфекции, ее хронизации и генерализации


Занятие №2

Тема 12 Типовые нарушения внешнего и внутреннего дыхания.

^ Наименование занятия. Типовые нарушения внешнего и внутреннего дыхания. Гипоксия

Вопросы:

1. Гипоксия. Определения понятия.

2. Классификация гипоксий по происхождению (Петров И.Р.), по патогенезу (А.Д. Адо).

3. Этиология, патогенез отдельных видов гипоксий, последствия.

4. Возрастная чувствительность организма к гипоксии. Острая и хроническая гипоксия плода и новорожденного (для студентов педиатрического факультета).


Входной тест контроль.

^ 1. Гипоксия – это:

+а) типовой патологический процесс

б) патологическая реакция

в) патологическое состояние

г) болезнь

д) симптомокомплекс

^ 2. Гипоксия, развивающаяся при снижении парциального давления кислорода во вдыхаемом воздухе, называется:

+а) экзогенной

б) гемической

в) циркуляторной

г) тканевой

д) эндогенной

^ 3. Экзогенная нормобарическая гипоксия возникает при:

а) подъеме в горы

б) подъеме в летательных аппаратах

в) кессонных работах

г) уменьшении РСО2 в воздухе

+д) нахождении в невентилируемом помещении

^ 4. Экзогенная нормобарическая гипоксия возникает при:

а) подъеме в горы

б) повышении барометрического давления

в) понижении барометрического давления

г) увеличении рО2 в воздухе

+д) нахождении в замкнутом помещении

^ 5. Характерным изменением состава крови при экзогенной нормобарической гипоксии является:

а) гипокапния

+б) гипоксемия

в) алкалоз

г) гиперлипидемия

д) гиперпротеинемия

^ 6. Экзогенная гипобарическая гипоксия наблюдается при:

а) нахождении в шахтах

б) у водолазов

в) при неисправности наркозно-дыхательной аппаратуры

+г) при подъёме на большую высоту над уровнем моря

д) при плавании в подводных лодках

^ 7. Укажите характерное изменение состава крови при экзогенной гипобарической гипоксии:

а) гипергликемия

+б) гипокапния

в) гиперкапния

г) уменьшение лактата в крови

д) гиперпротеинемия

^ 8. Для гипобарической формы экзогенной гипоксии характерным является:

+а) гипокапния

б) гипероксемия

в) высокая артерио-венозная разница по кислороду

г) артериализация венозной крови

д) снижение кислородной емкости крови

^ 9. Укажите изменения крови характерные для экзогенной гипобарической гипоксии:

а)гиперкапния

+б) гипокапния

+в) гипоксемия

+г) газовый алкалоз

д) газовый ацидоз

10. Парциальное напряжение кислорода артериальной крови - 70 мм рт.ст., парциальное напряжение углекислого газа в артериальной крови 58 мм рт.ст. является характерным для:

а) экзогенного гипобарического типа гипоксии

б) гемического типа гипоксии

в) тканевого типа гипоксии

+г) дыхательного типа гипоксии

д) циркуляторного типа гипоксии

^ 11. Гипоксия, возникающая в связи с развитием нарушений в системе крови, называется:

а) экзогенной

б) циркуляторной

в) тканевой

г) ишемической

+д) гемической

^ 12. Отравление угарным газом приводит к развитию гипоксии:

а) тканевой

+б) гемической

в) циркуляторной

г) дыхательной

д) экзогенной

^ 13. Отравление угарным газом приводит к образованию:

а) дезоксигемоглобина

б) метгемоглобина

в) карбгемоглобина

+г) карбоксигемоглобина

д) сульфгемоглобина

^ 14. Отравление нитритами приводит к образованию:

а) дезоксигемоглобина

+б) метгемоглобина

в) карбгемоглобина

г) карбоксигемоглобина

д) оксигемоглобина

^ 15. Укажите причины гипоксии гемического типа:

+а) отравление СО

б) эмфизема легких

+в) отравление нитратами

+г) хроническая кровопотеря

+д) гиповитаминоз В12

е) понижение возбудимости дыхательного центра

^ 16. Ведущим механизмом развития гемической гипоксии является:

а) снижение артерио-венозной разницы по кислороду

б) увеличения насыщения артериальной крови кислородом

+в) уменьшение кислородной емкости крови

г) увеличение рСО2 крови

д) нарушение скорости кровотока

^ 17. Гипоксия, развивающаяся при патологии сердечно-сосудистой системы, называется:

а) экзогенной

б) дыхательной

в) гемической

+г) циркуляторной

д) тканевой

^ 18. Укажите признаки, характерные для гипоксии циркуляторного типа:

+а) снижение скорости кровотока

б) уменьшение артерио-венозной разности по кислороду

в) уменьшение содержания кислорода в артериальной крови

+г) увеличение артерио-венозной разности по кислороду

+д) ацидоз

^ 19. Гипоксия, развивающаяся при местных и общих нарушениях кровообращения, называется:

а) смешанной

б) гемической

в) вазодилятационной

г) эндогенной

+д) циркуляторной

^ 20. Укажите причины гипоксии дыхательного типа:

а) отравление СО

+б) эмфизема легких

в) отравление нитратами

г) хроническая кровопотеря

д) гиповитаминоз В12

+е) понижение возбудимости дыхательного центра

^ 21. Гипоксия, развивающаяся вследствие нарушений в системе утилизации кислорода, называется:

а) экзогенной нормобарической

+б) тканевой

в) экзогенной гипобарической

г) циркуляторной

д) дыхательной

^ 22. Дефицит витаминов В1,В2,РР приводит к развитию гипоксии:

+а) тканевой

б) гемической

в) циркуляторной

г) дыхательной.

д) экзогенной

^ 23. Дефицит тиреоидных гормонов приводит к развитию гипоксии:

а) гемической

б) циркуляторной

в) дыхательной

г) экзогенной

+д) тканевой

^ 24. Отравление цианидами приводит к развитию гипоксии:

+а) тканевой

б) гемической

в) циркуляторной

г) дыхательной

д) экзогенной

^ 25. Укажите возможные причины гипоксии тканевого типа:

+а) отравление синильной кислотой

б) отравление угарным газом

26. В патогенезе тканевой гипоксии имеет значение:

+а) инактивация дыхательных ферментов

+б) нарушение синтеза дыхательных ферментов

+в) разобщение окисления и фосфорилирования

+г) повреждение митохондрий

д) снижение потребности тканей в кислороде

^ 27. Циркуляторно-гемический (смешанный) тип гипоксии характерен для:

а) обезвоживания организма

б) пневмонии

+в) острой кровопотери

г) гемолитической анемии

д) отравления угарным газом (СО)

^ 28. Наиболее чувствительными к недостатку кислорода являются:

а) кости

б) мышцы

в) соединительная ткань

+г) структуры нервной системы

д) почки

^ 29. В патогенезе гипоксического повреждения клетки имеет значение:

+а) увеличение в клетке натрия

+б) активация фосфолипаз

+в) высвобождение лизосомальных ферментов

г) уменьшение интенсивности перекисного окисления липидов

+д) накопление кальция в митохондриях

+е) нарушение работы мембранных насосных систем

^ 30. Срочными компенсаторными реакциями при гипоксии являются:

+а) выброс депонированной крови

+б) тахикардия

+в) гиперпноэ

г) гипертрофия дыхательных мышц

д) активация эритропоэза

^ 31. Долговременную адаптацию к гипоксии обеспечивают:

а) выброс депонированной крови

б) тахикардия

в) гиперпноэ

+г) гипертрофия дыхательных мышц

+д) активация эритропоэза

^ 32. К экстренным механизмам адаптации к гипоксии относятся:

а) усиление эритропоэза

+б) тахикардия

в) гипертрофия нейронов дыхательного центра

г) активация ангиогенеза

д) угнетение коры надпочечников

^ 33. К экстренным механизмам адаптации к гипоксии относятся:

а) усиление эритропоэза

+б) выброс крови из депо

в) гипертрофия нейронов дыхательного центра

г) активация ангиогенеза

д) угнетение коры надпочечников

^ 34. К механизмам компенсации при острой гипоксии не относятся:

а) перераспределение крови

б) увеличение вентиляции легких

в) тахикардия

г) выброс эритроцитов из депо

+д) уменьшение скорости кровотока

^ 35. Укажите реакции экстренной адаптации к гипоксии:

+а) увеличение объема альвеолярной вентиляции

+б) мобилизация депонированной крови

+в) усиление анаэробного гликолиза

г) снижение диссоциации оксигемоглобина

д) увеличение количества митохондрий в клетке

^ 36. Укажите механизмы, ведущие к увеличению кислородной емкости

крови при умеренной повторной гипоксии:

а) увеличение сердечного выброса

+б) увеличение образования эритропоэтина

+в) ускорение выхода эритроцитов из костного мозга в кровь

+г) увеличение числа эритроцитов в крови

д) повышение объема альвеолярной вентиляции

^ 37. Какие изменения в клетке можно считать компенсаторными при гипоксии?

а) понижение активности Na/К+ и Са2+ АТФаз

+б) активация гликолиза

в) активация фосфолипазы А2

+г) мобилизация гликогена

д) активация ПОЛ

^ 38. Какие изменения с наибольшей вероятностью могут наблюдаться у человека, длительное время проживающего высоко в горах?

+а) увеличение гематокрита

+б) гипертрофия сердца

в) гиповентиляция легких

г) торможение синтеза нуклеиновых кислот и белков

+д) гипертрофия дыхательных мышц


Занятие №3

Тема 12 Типовые нарушения внешнего и внутреннего дыхания.

Наименование занятия. Типовые нарушения внешнего дыхания. Дыхательная недостаточность.

Вопросы:

1. Понятие дыхательная недостаточность (ДН).

2. Виды ДН по этиологии и патогенезу.

3. Обструктивный, рестриктивный и смешанный тип нарушения вентиляции легких. Критерии.

4. Диффузионные формы ДН. Причины, механизмы, проявления, критерии.

5. Вентиляционно-перфузионная форма ДН. Причины, механизмы, проявления, критерии.

6. Ценрогенная ДН. Патологические формы дыхания.

7. Респираторный дистресс-синдром у новорожденных (для студентов педиатрического факультета).

Входной тест контроль.

^ 1. Недостаточность внешнего дыхания сопровождается:

а) увеличением парциального давления кислорода ( рО2 ) и углекислого газа (рСО2) в крови

б) увеличением рО2 и уменьшением рСО2 в крови

в) уменьшением рО2 и рСО2 в крови

+г) уменьшением рО2 и увеличением рСО2 в крови

д) увеличением рО2 и нормальным рСО2 в крови

^ 2. Центрогенная вентиляционная недостаточность возникает при:

а) патологии легких

б) патологии системы внутреннего дыхания

+в) патологии дыхательного центра

г) патологии дыхательной мускулатуры

д) при патологии плевры

^ 3. При угнетении дыхательного центра возникает:

а) диффузионная форма дыхательной недостаточности

+б) вентиляционная форма дыхательной недостаточности

в) перфузионная форма дыхательной недостаточности

г) бструктивный тип нарушения вентиляции легких

д) клапанный механизм обструкции бронхов

^ 4. Для альвеолярной гиповентиляции характерно:

+а) гипоксемия, гиперкапния, ацидоз

б) гиперосмия, гипокапния, алкалоз

5. Обструктивный тип гиповентиляции развивается при:

а) повреждении мотонейронов спинного мозга

б) ограничении расправления легких при дыхании

в) уменьшении легочной поверхности

+г) нарушении проходимости воздухоносных путей

д) угнетении функции дыхательного центра

^ 6. Обструктивный тип гиповентиляции развивается при:

+а) снижении суммарного просвета бронхов

б) ограничение расправления легких при дыхании

в) уменьшение легочной поверхности

+г) нарушении проходимости воздухоносных путей

д) угнетении функции дыхательного центра

^ 7. Обстуктивный тип дыхательной недостаточности возникает:

а) при пневмосклерозе

б) при пневмонии

в) при переломе ребер

г) при параличе дыхательного центра

+д) при бронхоспазме

^ 8. Обструктивный тип дыхательной недостаточности возникает при:

а) пневмосклерозе

б) пневмонии

в) переломе ребер

г) параличе дыхательного центра

+д) ларингоспазме

^ 9. Обструктивная дыхательная недостаточность может быть следствием:

а) торможения дыхательного центра

б) отека легких

+в) эмфиземы легких

г) спазма гладких мышц диафрагмы

д) Пневмосклероза

^ 10. Обструктивная дыхательная недостаточность развивается вследствие:

а) торможения дыхательного центра

б) отека легких

+в) спазма гладких мышц бронхиол

г) спазма гладких мышц диафрагмы

д) пневмосклероза

^ 11. Обструктивный тип гиповентиляции легких наблюдается при:

+а) бронхо- и бронхиолоспазме

+б) утолщении слизистой бронхов

в) нарушении функции дыхательных мышц

+г) отеке гортани

д) уменьшении дыхательной поверхности легких

^ 12. Рестриктивная дыхательная недостаточность развивается вследствие:

+а) диффузного фиброза легких

б) отека дыхательных путей

в) закупорки дыхательных путей

г) спазма гладких мышц бронхов

д) сдавления дыхательных путей

^ 13. Рестриктивный тип гиповентиляции легких возникает при:

а) отеке гортани

б) гиперсекреции слизистой бронхов

в) бронхиолоспазме

г) удушении

+д) плеврите

^ 14. Рестриктивный тип гиповентиляции развивается при:

а) снижении суммарного просвета бронхов

+б) ограничение расправления легких при дыхании

+в) уменьшение легочной поверхности

г) нарушении проходимости воздухоносных путей

д) бронхиолоспазме

^ 15. Рестриктивная дыхательная недостаточность развивается вследствие:

а) отека дыхательных путей

б) закупорки дыхательных путей

в) спазма гладких мышц бронхов

+г) удаления легкого

д) сдавления дыхательных путей

^ 16. Рестриктивный тип гиповентиляции легких возникает при:

а) отеке слизистой бронхов

+б) дефиците сурфактанта

в) бронхиолоспазме

г) бронхиальной астме

д) гиперсекреции слизи эпителием бронхов

^ 17. Рестриктивный тип гиповентиляции легких возникает при:

а) отеке гортани

б) гиперсекреции слизистой бронхов

+в) отеке легких

+г) пневмонии

+д) плеврите

^ 18. Перфузионная форма дыхательной недостаточности развивается при:

а) шоке

б) эмболии ветвей легочной артерии

в) ослаблении сократительной функции сердца

+г) все перечисленные

^ 19. Расстояние для диффузии газов может увеличиваться:

а) при гипервентиляции

б) при нарушении механики дыхания

в) при увеличении количества функционирующих альвеол

+г) при фиброзных изменениях в легких

д) при угнетении дыхательного центра

^ 20. Одышка – это:

а) гиперноэ

б) тахипноэ

в) брадипноэ

г) гаспинг-дыхание

+д) диспноэ

21. Одышка-это:

а) частое глубокое дыхание

б) частое поверхностное дыхание

в) редкое глубокое дыхание

г) редкое поверхностное дыхание

+д) ощущение недостатка воздуха

22. Гиперпноэ-это:

а) редкое дыхание

б) стенотическое дыхание

+в) частое, глубокое дыхание

г) частое, поверхностное дыхание

д) глубокое, редкое дыхание

^ 23. Гиперпноэ наблюдается при:

+а) высотной болезни

б) повышении АД

в) пневмонии

г) действии наркотиков

д) угнетении дыхательного центра

24. Брадипноэ-это:

+а) редкое дыхание

б) частое глубокое дыхание

в) частое, поверхностное дыхание

г) периодическое дыхание

д) остановка дыхания

^ 25. Брадипноэ наблюдается при:

а) понижении АД

+б) угнетении дыхательного центра

в) сердечной недостаточности

г) гипоксии

д) пневмонии

26. Тахипноэ-это:

+а) частое, поверхностное дыхание

б) частое, глубокое дыхание

в) неритмичное дыхание

г) глубокое, редкое дыхание

д) редкое, поверхностное дыхание

^ 27. Тахипноэ наблюдается при:

а) отравлении наркотиками

+б) пневмонии

в) отеке гортани

+г) лихорадке

д) повышении артериального давления

^ 28. Периодическим является дыхание:

а) тканевое

б) диссоциированное

в) Куссмауля

г) Гаспинг

+д) Чейна-Стокса

29. Периодическим дыханием называют:

а) дыхание с измененным соотношением между вдохом и выдохом

+б) чередование периодов дыхания с периодами апноэ

в) учащенное дыхание

г) дыхание с меняющейся амплитудой

д) остановку дыхания

^ 30. В патогенезе периодического дыхания имеет значение:

+а) снижение чувствительности дыхательного центра к СО2

б) повышением чувствительности дыхательного центра к СО2

в) возбуждение дыхательного центра

г) постоянная стимуляция инспираторных нейронов дыхательного центра

д) уменьшение дыхательной поверхности легких.

^ 31. Дыхание Биота-это:

а) чередование апноэ с дыхательными движениями, которые нарастают по глубине, затем убывают

+б) чередование апноэ с дыхательными движениями одинаковой частоты и глубины

в) глубокие, редкие дыхательные движения

г) глубокие, частые дыхательные движения

д) постепенно угасающие дыхательные движения

^ 32. Дыхание Чейна-Стокса – это:

+а) чередование апноэ с дыхательными движениями, которые нарастают по глубине, затем убывают

б) чередование апноэ с дыхательными движениями одинаковой частоты и глубины

в) глубокие, редкие дыхательные движения

г) глубокие, частые дыхательные движения

д) постепенно угасающие дыхательные движения

^ 33. К терминальному относят дыхание:

а) Биота

б) Чейна-Стокса

в) внешнее

г) диссоциированное

+д) гаспинг

34. Главным патогенетическим фактором развития отека легких является:

а) понижение проницаемости сосудов

б) понижение лимфооттока

в) повышение коллоидно-осмотического давления плазмы

г) повышение продукции альдостерона

+д) повышение гидростатического давления в легочных капиллярах

^ 35. Для дыхательной недостаточности характерны:

+) одышка

б) анемия

+в) цианоз

+г) изменение напряжения О2 и СО2 в крови

+д) изменение кислотно-основного состояния

^ 36. Какой тип дыхания развивается при стенозе гортани?

а) частое поверхностное дыхание (полипноэ)

б) частое глубокое дыхание (гиперпноэ)

в) редкое глубокое дыхание с затрудненным выдохом

+г) редкое глубокое дыхание с затрудненным вдохом

д) дыхание типа Биота

^ 37. Инспираторная одышка наблюдается при следующих патологических состояниях:

+а) I стадия асфиксии

б) эмфизема легких

+в) отек гортани

г) приступы бронхиальной астмы

+д) стеноз трахеи

^ 38. Экспираторная одышка наблюдается при следующих патологических состояниях:

а) I стадия ^ а) изменение среднего диаметра эритроцитов
+б) изменение формы эритроцитов

в) эритроциты с базофильной пунктацией

г) эритроциты с тельцами Жолли

д) эритроциты с кольцами Кабо.

4. Анизоцитоз эритроцитов это:
^ а) эритроциты с патологическими включениями
б) мишеневидные эритроциты

в) гиперхромия эритроцитов

г) овальная форма эритроцитов

+д) наличие в крови эритроцитов различной величины.

^ 5. Ретикулоцитоз при анемиях свидетельствует о (об):

а) появлении гипер- или гипохромных эритроцитов

+б) повышении функциональной активности костного мозга

в) изменении формы эритроцитов

г) изменении диаметра эритроцитов

д) мегалобластическом типе кроветворения

^ 6. Увеличение количества ретикулоцитов и появление нормобластов в крови при анемиях свидетельствует о:

а) появлении гипер- или гипохромных эритроцитов.

+б) повышении функциональной активности костного мозга.

в) изменении формы эритроцитов.

г) изменении диаметра эритроцитов.

д) мегалобластическом типе кроветворения.

^ 7. Какие из перечисленных анемий можно отнести к гипорегенераторным?

+а) хроническую постгеморрагическую анемию

б) острую постгеморрагическую анемию

+в) анемию при дифиллоботриозе

+г) наследственную апластическую анемию

д) наследственную микросфероцитарную анемию Минкофского-Шоффара

^ 8. Какие из перечисленных анемий можно отнести к регенераторным?

а) железодефицитную анемию

+б) острую постгеморрагическую анемию

+в) гемолитическую анемию Минковского-Шоффара

+г) аутоиммунную гемолитическую анемию

д) фолиеводефицитную анемию

^ 9. Для каких анемий характерен микроцитоз эритроцитов?

+а) железодефицитной анемии

+б) гемолитической анемии Минковского-Шоффара

в) острой постгеморрагической анемии

+г) хронической постгеморрагической анемии

д) гипопластической анемии

^ 10. Какие анемии характеризуются выраженной гипохромией эритроцитов?

+а) хроническая постгеморрагическая анемия

б) гипопластическая анемия

в) острая постгеморрагическая анемия

г) анемия при дифиллоботриозе

+д) талассемия

^ 11. При каких анемиях наблюдается мегалобластический тип кроветворения?

а) -талассемии

+б) анемии, связанной с дефицитом фолиевой кислоты

в) анемии, связанной с резекцией желудка

г) апластической анемии

^ 12. Какие из приведенных утверждений являются правильными?

а) анемии всегда характеризуются уменьшением количества эритроцитов в единице объема крови

+б) в большинстве случаев анемий отмечается уменьшение количества эритроцитов в единице объема крови

+в) анемии всегда характеризуются уменьшением общего количества гемоглобина

г) анемии не обязательно сопровождаются уменьшением общего количества гемоглобина

^ 13. Укажите основные патогенетические факторы, обусловливающие развитие анемий:

+а) недостаточная продукция эритроцитов

+б) повышенное разрушение эритроцитов

в) повышенная продукция эритроцитов

г) недостаточное разрушение эритроцитов

+д) нарушение выхода эритроцитов из костного мозга

^ 14. К наиболее общим свойствам анемий относятся:

а) уменьшение общего количества нормального внутриэритроцитарного гемоглобина

б) уменьшение общего количества нормальных эритроцитов

в) наличие другого патологического процесса, приведшего к развитию анемии;

г) полиморфизм проявлений

д) наличие гипоксии гемического типа

+е) все перечисленные

^ 15. Если патологический процесс, приведший к анемии, локализуется в системе крови, то такая анемия называется:

а) +первичной

б) вторичной

16. Анемии подразделяются на постгеморрагические, гемолитические и дизэритропоэтические в зависимости от:

а) происхождения

6) типа эритропоэза

в) цветового показателя

г) +патогенеза

^ 17. Анемии подразделяются на истинные и ложные в зависимости от:

а) +сущности

б) происхождения

в) механизма

г) типа эритропоэза

д) цветового показателя

^ 18. Анемии подразделяются на спонтанные и индуцированные в зависимости от:

а) сущности

б) +происхождения

в) механизма

г) природы

д) функционального состояния красного костного мозга

1^ 9. Анемии подразделяются на врожденные и приобретенные в зависимости от:

а) сущности

б) происхождения

в) механизма

г) +природы

д) функционального состояния красного костного мозга

^ 20. Анемии подразделяются на нормо-, гипер-, гипо-, дис-, арегенераторные в зависимости от:

а) сущности

б) происхождения

в) механизма

г) природы

+д) функционального состояния красного костного мозга

^ 21. Анемии подразделяются на нормобластические и мегалобластические в зависимости от:

а) механизма

б) природы

в) функционального состояния красного костного мозга

г) +типа эритропоэза

д) цветового показателя

^ 22. Анемии подразделяются на нормо-, гипер-, гипохромные в зависимости от:

а) функционального состояния красного костного мозга

б) типа эритропоэза

в) +цветового показателя

г) этиологии

д) патогенеза

^ 23. Анемии подразделяются на первичные и вторичные в зависимости от:

а) типа эритропоэза

б) цветового показателя

в) +этиологии

г) патогенеза

д) степени тяжести

^ 24. Анемии подразделяются на злокачественные и незлокачественные в зависимости от:

а) течения

б) размера клеток

в) скорости развития

г) +прогноза

^ 25. Анемии подразделяются на нормо-, гипер-, мета-, гипо-, апластические в зависимости от:

а) цветового показателя

б) этиологии

в) патогенеза

г) +структурного состояния костного мозга

д) течения

^ 26. Анемии подразделяются на молниеносные, острые, подострые, хронические в зависимости от:

а) сущности

б) +скорости развития

в) прогноза

^ 27. Анемии подразделяются на компенсированные, субкомпенсированные, декомпенсированные в зависимости от:

а) механизма

б) скорости развития

в) +степени приспособленности

^ 28. Если патологически