Реферат: Учебное пособие может быть использовано для занятий по терапии студентами IV-VI курсов, а также врачами-стажерами. Составители: Конколь К. И., д м. н., заведующий кафедрой факультетской терапии

Министерство здравоохранения Республики Беларусь

Гродненский государственный медицинский университет

Кафедра факультетской терапии


Пороки сердца: диагностика, лечение, показания к

хирургическоЙ коррекции, оценка состояния протезов


Учебное пособие


г.Гродно-2000 г.

В учебном пособии изложены вопросы этиологии, патофизиологии, клиники и диагностики основных пороков сердца. Изложена тактика врача в зависимости от степени тяжести порока сердца, наличия осложнений.

Учебное пособие может быть использовано для занятий по терапии студентами IV-VI курсов, а также врачами-стажерами.


Составители: Конколь К.И., д.м.н., заведующий кафедрой факультетской терапии.

Дедуль В.И., к.м.н., доцент кафедры факультетской терапии


Рецензент:


Зав. кафедрой

пропедевтики внутренних болезней

д.м.н., профессор М.А.Лис


Учебное пособие утверждено и печатается по решению Центрального научно-методического Совета Гродненского государственного медицинского университета (протокол №1 от «17» октября 2000 г.)


Ответственный за выпуск:


Проректор

по учебной работе, д.м.н., доцент И.Г.Жук

Введение

Пороки сердца всегда привлекали и продолжают привлекать внимание практических врачей вследствие их значительной распространенности и тяжести течения, приводящей большую часть больных к хронической инвалидности той или иной степени и к преждевременной смерти.

В настоящее время точная диагностика клапанных пороков сердца приобрела особое значение вследствие широкого и успешного применения хирургических методов лечения. Повышение качества диагностики пороков сердца требует применения более сложных, тонких и достоверных методов исследования больных, Широкий спектр новых диагностических методов исследования обязывает врачей обладать обширными знаниями не только в своей, но и смежных специальностях, грамотно интерпретировать заключения специалистов и использовать их при формулировании клинического диагноза. От искусства владения методами клинической диагностики зависит квалификация врача и качество оказываемой медицинской помощи больным.

В учебном пособии подробно изложены механизмы развития, клинические проявления, диагностика, дифференциальный диагноз, возможные осложнения и методы лечения основных пороков сердца Большое внимание уделено, наряду с общеклиническим исследованием, применению дополнительных инструментальных исследований в том числе и инвазивных. Применительно к конкретной клинической ситуации изложена тактика врача, сформулированы показания к хирургическому лечению. Указаны методы контроля функционирования и дисфункций клапанных протезов. Разработан блок учебно-клинической информации, который представлен в виде отдельных схем (физикальные исследования, тактика при конкретном пороке сердца).

Представленные материалы восполняют пробелы информации в учебном материале и могут быть использованы студентами IV-VI курсов, а также врачами-интернами.

^ МИТРАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

Этиология.

Врожденная патология: расщепление клапана, пролапс и другое.

Воспалительные поражения: ревматизм, системная красная волчанка, системная склеродермия, аортоартериит.

Дегенеративные процессы: миксоматозная дегенерация, синдромы Марфана и Элерса - Данло, кальциноз митрального кольца.

Инфекция: инфекционный эндокардит.

Патология клапанного аппарата; разрыв хорд, разрыв или дисфункция папиллярных мышц, дилатация митрального кольца или полости ЛЖ, ГКМП, околоклапанная регургитация (осложнение протезирования).

Осложнение митральной вальвулопластики.


Механизм

Митральная недостаточность может быть результатом поражения любой части митрального клапана или его аппарата (створки, задняя стенка ЛЖ, митральное кольцо) или нарушения расположения и механического взаимодействия этих компонентов:

створки: кальциноз, вегетации, травмы, врожденные аномалии, миксоматозная дегенерация;

хорды: миксоматозная дегенерация, травматический или спонтанный разрыв; вегетации, фиброз, кальциноз;

папиллярные мышцы: ишемическая дисфункция, разрыв;

миокард ЛЖ: ишемическая дисфункция;

полость ЛЖ и митральное кольцо: дискенезия, дилатация.


Патофизиология

Патофизиология хронической митральной недостаточности - компенсаторная дилатация левого желудочка (ЛЖ), степень которой зависит от выраженности регургитации, поддерживает сердечный выброс до тех пор, пока не нарушится систолическая функция ЛЖ. Течение может оставаться бессимптомньм в течение многих лет, в это время систолическая функция постепенно ухудшается. Возможно внезапное ухудшение (разрыв хорды, инфекционный эндокардит).

Выживаемость в течение 5 лет - более 80%, в течение 10 лет - более 60%. Если выраженная митральная недостаточность обусловлена ишемией миокарда, то прогноз хуже (выживаемость в течение 5 лет - 30%).

При острой митральной недостаточности нормальный ЛЖ не может адаптироваться к резкому повышению преднагрузки, напряжение в его стенке возрастает, это может привести к острой дисфункции ЛЖ, отеку легких и артериальной гипотонии. Летальность высокая, необходимо быстрое хирургическое вмешательство.


^ Клиническая картина

Наиболее типичная жалоба - это одышка, которая возникает при умеренной и тяжелой хронической митральной недостаточности и при острой митральной недостаточности.

Утомляемость возникает из-за снижения эффективного сердечного выброса. Обычно свидетельствует о тяжелой митральной недостаточности и систолической дисфункции ЛЖ.

Кровохарканье при отеке легких обычно скудное. При разрыве бронхиальной вены может быть массивным.

Охриплость голоса возникает вследствие сдавления возвратного нерва увеличенным левым предсердием (синдром Ортнера) и более типична для митрального стеноза.


^ Клинические варианты митральной недостаточности

А. Вторичная митральная недостаточность.

Дилатация и дисфункция ЛЖ любой этиологии взывает структурные и механические изменения, которые могут привести к значительной митральной недостаточности. К таким изменениям относится увеличение диаметра митрального кольца, изменение направления тяги папиллярных мышц и уменьшение сократимости миокарда ЛЖ и папиллярных мышц, играющих важную роль в поддержании нормальной функции митрального клапана.

^ Б. Мигральная недостаточность при ИБС.

Распространенность: возникает в 5% случаев острого трансмурального инфаркта миокарда (ИМ), чаще - при заднем ИМ.

Патофизиология: выраженные нарушения геометрии сокращения и дилатации ЛЖ приводят к нарушению расположения и направления тяги папиллярных мышц, полное закрытие створок с нормальным углом смыкания становится невозможным. Расположение папиллярных мышц и направление их тяги таковы, что прежде всего нарушается движение передней створки митрального клапана.

Именно это и служит наиболее частой причиной вторичной митральной недостаточности. Разрыв папиллярной мышцы - гораздо менее частая причина митральной недостаточности (0,1% случаев острого ИМ). Классические проявления: острый отек легких и систолический шум, возникающий на 3-4-е сутки ИМ. Чаще при небольших размерах заднего ИМ (окклюзия огибающей артерии) и нормальной фракции выброса (ФВ). Необходимо дифференцировать с острым разрывом межжелудочковой перегородки. Аускультативные проявления могут быть нечеткими. Иногда шум митральной недостаточности вообще не слышен, особенно при широком отверстии и выраженном угнетении сократимости ЛЖ и уменьшении сердечного выброса.

^ В. Пролапс митрального клапана.

Щелчок и шум встречаются в общей популяции у 10-15% (у женщин гораздо чаще, чем у мужчин). В большинстве случаев пролапс митрального клапана протекает бессимптомно, доброкачественно и без нарушений гемодинамики. При аускультации выслушивается мезосистолический щелчок, иногда – шум митральной регургитации. При пробах, уменьшающих объем ЛЖ (проба Вальсалвы, ортостатическая проба), щелчок и шум возникают раньше. Отличия мезосистолического щелчка от иных аускультативных находок:

расщепление 1 тона: зависит от фазы дыхания;

щелчок аортального выброса: не меняет свои характеристики при физикальных пробах;

щелчок выброса в легочную артерию: ослабевает на вдохе;

IV тон: низкочастотный, возникает перед 1 тоном.

^ Г. Синдром Марфана.

Наследственная болезнь (аутосомно-доминантный тип наследования) соединительной ткани, возникающая вследствие нарушения белкового обмена, приводящего к дефекту синтеза коллагена и эластина. В 15% случаев наследственный анамнез не отягощен (спонтанная мутация), фенотипическая экспрессия гена вариабельна, поэтому клинические проявления синдрома могут быть очень разными. Распространенность: 5-6 случаев на 100 000 населения. Средняя продолжительность жизни: 32 года. Сердечно-сосудистые нарушения: имеются более чем в 80% случаев.

Поражение митрального клапана, как наиболее частая сердечная патология; обычно присутствует при рождении. В половине случаев синдрома Марфана выслушивается мезосистолический щелчок или шум, в 70% случаев обнаруживаются эхокардиографические признаки пролапса (в одном случае из восьми к третьему десятилетию жизни митральная недостаточность достигает степени тяжелой). Митральный клапан имеет фестончатые створки, узелковые утолщения, площадь створок неравномерно увеличена. Митральное кольцо часто значительно расширено. Как правило поражаются хорды; степень их патологического удлинения варьирует; такие хорды могут спонтанно разрываться, приводя к образованию молотящей створки и к острой митральной недостаточности.

Нередко также имеется аортальная и трикуспидальная недостаточность (синдром миксоматозной дегенерации клапанов). При дилатации корня аорты высок риск ее разрыва и расслаивания.

^ Д. Ревматическая митральная недостаточность.

Митральная недостаточность - частое проявление острого ревмокардита, обычно исчезает со временем. Хроническое ревматическое поражение чаще проявляется митральным стенозом, однако деформация клапана нередко вызывает и митральную недостаточность. Иногда митральная недостаточность даже преобладает над стенозом.


Диагностика

Митральную недостаточность диагностируют по наличию шума и по его характеристикам, однако тяжесть недостаточности оценивают по систолической функции ЛЖ и по степени его дилатации.


^ Физикальное исследование

(общий осмотр, исследование сосудов и области сердца)

Внешний вид указывает на синдром Марфана и не имеет значения при других причинах.

Основные физиологические показатели: при тяжелой митральной недостаточности пульс - с быстрым подъемом, среднего наполнения. При декомпенсации возникает тахикардия.

Если нет терминальной сердечной недостаточности, то АД нормальное.

При застое в легких - тахипноэ.

Шейные вены: в отсутствие легочной гипертензии и правожелудочковой недостаточности - не изменены.

Пальпация: верхушечный толчок - разлитой, длительный, смещен влево. Систолическое дрожание указывает на выраженную митральную недостаточность. Пальпируемая пульсация легочной артерии свидетельствует о легочной гипертензии.

Пульсация ПЖ указывает на легочную гипертензию или сопутствующую трикуспидальную недостаточность.


Аускультация

При тяжелой митральной недостаточности 1 тон ослаблен, может выслушиваться III тон, при присоединении легочной гипертензии отмечается усиление II тона над легочным стволом.

Шум: высокочастотный, голосистолический, проводится на верхушку сердца. Даже в отсутствие митрального стеноза при тяжелой митральной недостаточности может выслушиваться низкочастотный диастоличский шум. При наличии пролапса митрального клапана - щелчок и шум.

Шум митральной недостаточности дифференцирует с другими сходными шумами:

аортальный стеноз: веретенообразный систолический шум с поздним пиком имеющий медленный подъем и сопровождается уменьшением наполнения пульса на сонных артериях. Пальпируется длительный, но не разлитой верхушечный толчок;

обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП): дикротический пульс с нормальным подъемом; длительный, но не разлитой верхушечный толчок. Шум дифференцируют на основании аускультативных проб. При ГКМП часто бывет митральная недостаточность;

дефект межжелудочковой перегородки: на основании только физикального исследования отличить трудно;

трикуспидальная недостаточность: шейные вены набухшие, выраженная волна V на югулярной флебограмме; дилатация ПЖ; шум усиливается на вдохе.

^ Аускультативные пробы (↑ - усиление, ↓ - ослабление шума):





Митральная недостаточность

Аортальный стеноз

ГКМП

приседание на корточки (увеличение посленагрузки и венозного возврата)

↑

не меняется

или ↑

↓

Ингаляция амилнитрита (уменьшение посленагрузки и венозного возврата)

↓↓

↑

↑↑

проба Вальсалвы (фаза натуживания, резкое уменьшение преднагрузки

↓

↓

↑↑


ЭхоКГ

ЭхоКГ позволяет определить этиологию мигральной недостаточнисти, ее тяжесть- компенсаторные возможности ЛЖ, наличие осложнений (левожелудочковая недостаточность, легочная гипертензия, правожелудочковая недостаточность), выявить другие пороки сердца. Повторное проведение ЭхоКГ показано с целью наблюдения и выбора момента для операции.

^ А. Первичная митральная недостаточность: ЭхоКГ позволят выявить нарушения структуры клапана, включая удлинение створок (пролапс митрального клапана), разрыв створок и хорд, вегетации (инфекционный эндокардит), дегенеративные (кальциноз, фиброз) и ревматические поражения.

^ Б. Вторичная митральная недостаточность (тяжесть ее, как правило, умеренная): ЛЖ обычно резко дилатирован, ФВ значительно снижена, возможно снижение амплитуда раскрытия створок. Нарушения локальной сократимости ЛЖ указывают на его ишемическую дисфункцию. При крайне низкой ФВ (<30%) и тяжелой митральной недостаточности отличить первичную митральную недостаточность от вторичной трудно.

^ В. Хроническая митральная недостаточность: степень дилатации ЛЖ зависит от объема регургитации. Типично увеличение левого предсердия. Увеличение конечно-систолического объема ЛЖ, ФВ <50% и легочная гипертензия неблагоприятно влияют на исход хирургического лечения митральной недостаточности.

^ Г. Острая митральная недостаточность: молотящая створка при разрыве хорды или папиллярной мышцы, вегетации, острый ИМ; также обнаруживается легкая или умеренная дилатация ЛЖ и левого предсердия; ФВ обычно нормальная.

Цветное допплеровское картирование определяет глубину проникновения регургитирующей струи и ее ширину, характеризующие выраженность недостаточности.

Чрезпищеводная ЭхоКГ облегчает диагностику ишемической митральной недостаточности, а также послеоперационную оценку функции клапана или протеза.


^ Инвазивные методы

А. Катетеризация сердца.

Тяжесть митральной недостаточности оценивают по среднему ДЗЛА и амплитуде волны V на кривой ДЗЛА; эти показатели зависят также от скорости развития недостаточности, податливости левого предсердия, наличия или отсутствия митрального стеноза и величины ФВ. Тяжелая митральная недостаточность при нормальной ФВ обычно проявляется небольшим повышением конечного диастолического давления (КДД) ЛЖ; выраженное повышение свидетельствует о тяжелой дисфункции ЛЖ или поражении аортального клапана. Тяжелая митральная недостаточность вызывает легочную гипертензию, иногда в отсутствие дисфункции ЛЖ.

При изолированной митральной недостаточности возможно ускорение трансмитрального кровотока в период раннего диастолического наполнения; конечно-диастолический трансмитральный градиент давления указывает на сопутствующий митральный стеноз.

Сочетание митральной недостаточности с митральным стенозом приводит к увеличению давления заклинивания легочной артерии (ДЗЛА), непропорционально большому для каждого из пороков в отдельности. Если имеется одышка, но ФВ и гемодинамика в покое нормальные, то показана нагрузочная проба. Приподнимание ног или велоэргометрия увеличивают ДЗЛА и давление в легочной артерии; это способствует выяснению причины одышки.

Острая митральная недостаточность характеризуется резким повышением КДД ЛЖ и ДЗЛА и появлением выраженной волны V на кривой ДЗЛА. Возможно выравнивание диастолического давления в камерах сердца.

^ Б. Коронарография (КАТ) и вентрикулография.

КАГ позволяет выявить ИБС (причина диллятационной кардиомиопатии (ДКМП) и вторичной митральной недостаточности). Вентрикулография позволяет выявить регургитацию и оценить ее тяжесть, а также определить объем ЛЖ, его общую и локальную сократимость.

Степени митральной недостаточности по данным вентрикулографии:

1+: незначительное контрастирование левого предсердия; вымывание контраста при каждом сокращении;

2+: умеренное контрастирование левого предсердия, менее интенсивное, чем ЛЖ; контраст не вымывается при каждом сокращении;

3+: полное контрастирование левого предсердия. Интенсивность контрастирования левого предсердия и ЛЖ одинакова;

4+: интенсивность контрастирования левого предсердия и ЛЖ одинакова; контраст проникает в легочные вены.

Методом термоделюции определяют сердечный выброс, методом вентрикулографии - конечно-диастолический и конечно-систолический объем ЛЖ.


^ Лечение

А. Консервативное.

Бессимптомная легкая и умеренная митральная недостаточность не требует лечения. Эффективность длительного приема вазодилататоров для предупреждения дилатации ЛЖ не изучена, но, учитывая благоприятное влияние их на состояние ЛЖ после ИМ и при аортальной недостаточности, такая терапия представляется разумной. Если нет побочных эффектов назначают длительный прием ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) в небольших дозах.

Бессимптомная тяжелая компенсированная митральная недостаточность (индекс конечно-систолического объема ЛЖ < 50 мл/м2, нормальная функция ЛЖ, нет легочной гипертензии): показаны нагрузочная проба на тредмиле (для подтверждения истинно бессимптомного течения) и инвазивное исследование гемодинамики в покое и при физической нагрузке. При истинно бессимптомном течении показаны ингибиторы АПФ, применение которых, возможно, замедляет развитие дисфункции ЛЖ.

Умеренная митральная недостаточность при наличии симптомов и нормальной ФВ: катетеризация правых отделов сердца через внутреннюю яремную вену для оценки гемодинамики в покое и при физической нагрузке; одновременно проводят КАГ. Если доказано, что симптомы вызваны митральной недостаточностью (что подтверждается повышением ДЗЛА в покое или при физической нагрузке), то показано хирургическое лечение.


^ Острая тяжелая митральная недостаточность

Для стабилизации состояния: вазодилататоры (нитропруссид натрия в/в, прием ингибиторов АПФ) и диуретики в/в; эффективна внутриаортальная балонная контрпульсация. Степень срочности хирургического вмешательства определяется причиной митральной недостаточности При инфекционном эндокардите, если состояние стабильное, в течение 24-72 ч перед операцией проводят антибиотикотерапию, прогрессирующий сепсис и рефракторная СН служат показанием для немедленной операции. При тяжелой ишемической митральной недостаточности (за исключением случаев разрыва папиллярной мышцы) для быстрой стабилизации состояния предпочтительна немедленная балонная коронарная ангиопластика (БКА). Этот подход в сочетании с лечением вазодилататорами (нитропруссид натрия в/в) и внутриаортальной балонной контрпульсацией способствует заживлению инфаркта и частичному восстановлению функции папиллярной мышцы, в некоторых случаях это позволяет затем провести пластику митрального клапана вместо протезирования.

Показания:

^ Б. Хирургическое лечение.

Тяжелая митральная недостаточность, II функциональный класс, если 1) конечно-систолический размер > 4,0-4,5 см, 2) индекс конечно-диастолического объема ЛЖ > 40-50 мл/м2, 3) ФВ < 55-60% (при митральной недостаточности, если сократимость ЛЖ не нарушена, ФВ должна быть не ниже 65%). Тяжелая митральная недостаточность, III-IV функциональный класс.

Возможно при тяжелой бессимптомной митральной недостаточности, если ФВ ниже 55-60%, индекс конечно-диастолического объема ЛЖ выше 40-50 мл/м2 или имеется тяжелая легочная гипертензия.

Если позволяет состояние митрального клапана (некальцифицированный, подвижный пролабирующий клапан), то операцией выбора является его пластика; пластика также показана при митральной недостаточности, вызванной дилатацией митрального кольца, разрывом хорды или задней створки, а также перфорацией створки при эндокардите.

При выраженном утолщении предпочтительнее протезирование митрального клапана. В ходе операции проводят чрезпищеводную ЭхоКГ. В отличие от протезирования пластика позволяет сохранить клапанный аппарат, достичь большей синхронности сокращения ЛЖ; после пластики ниже риск инфекционного эндокардита и тромбоза клапана, нет необходимости в постоянной антикоагулянтной терапии; ниже общее число осложнений.

Хирургическое лечение улучшает выживаемость и переносимость нагрузки, если ФВ > 35% и сердечный индекс > 1,5 л/мин/м2. Давление в легочной артерии после операции уменьшается. Хирургическое лечение, однако, малоэффективно при вторичной митральной недостаточности, вызванной ДКМП, и при первичной митральной недостаточности с ФВ < 25-30%.

Хирургическое лечение иногда эффективно при ишемической кардиомиопатии, когда одновременно с коронарным шунтированием (КШ) проводят пластику митрального клапана или аннулопластику. Летальность при плановых операциях: протезирование митрального клапана - 2-7%, пластика митрального клапана - 1-4%.


^ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНА

Диллятация левого предсердия

Сердцебиения




Временная задержка дальнейшего повышения внутрипредсердного давления

Левый желудочек получает больше крови из расширенного левого предсердия

Перегрузка левого желудочка

Увеличение давления в левом предсердии

Повышение давления в малом круге кровообращения

Перегрузка давлением правого желудочка

Левожелудочковая недостаточность (нарушения сократимости при имеющейся гипертрофии)

Правожелудочковая недостаточность

Отек легких

Одышка при физической нагрузке

Ортопноэ






Рис. 1 Гемодинамические эффекты недостаточности митрального клапана.

Приложение 1

^ Физикальное исследование





Хроническая митральная недостаточность

Тяжелая острая митральная недостаточность (молотящая створка, разрыв хорды или папиллярной мышцы)

Легкая и умеренная

Тяжелая

Компенсированная

Декомпенсированная

Основные физиологические показатели

N

N

↑ ЧСС, ↑ ЧД

↑↑ ЧСС, ↑↑ ЧД

Легкие

N

N

влажные хрипы

влажные хрипы

Сердечно-сосудистая система


пульс



N или ↑ подъема



↑ подъема



↑ подъема, при ↓ ФВ - ↓↓ наполнения



↑ подъема, ↓ наполнения

шейные вены

N

N

При правожелудочковой недостаточности, вызванной легочной гипертензией, набухшие

При правожелудочковой недостаточности, вызванной легочной гипертензией, набухшие

пальпация

N или ↑ ЛЖ

↑↑ ЛЖ, иногда – дрожание

↑↑↑ ЛЖ, систолическое дрожание, пальпируемый легочный компонент II тона

систолическое дрожание, пальпируемый легочный компонент II тона

I тон

N

N или ↓

↓↓

↓↓↓

II тон

N

N или ↑ (при легочной гипертензии)

↑↑ легочного компонента II тона

↑↑

III тон

-

-

+

+

шум в сердце

голосистолический

голосистолический, иногда низкочастотный диастолический

голосистолический, низкочастотный диастолический (Остина Флинта)

голосистолический, низкочастотный диастолический (Остина Флинта)


↓ - уменьшение, ↑ - увеличение, N - норма, ЧД - частота дыхания.


Приложение 2

^ ТАКТИКА ПРИ МИТРАЛЬНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ



При исходно измененных клапанах – профилактика инфекционного эндокардита








Хроническая митральная недостаточность
^ Острая тяжелая митральная недостаточность




Легкая и умеренная

Тяжелая



Компенсированная

Декомпенсированная




Бессимптомная



Не требует лечения

При умеренной митральной недостаточности – ингибиторы АПФ (замедляют развитие дилатации ЛЖ)

Повторное обследование: при легкой митральной недостаточности – один раз в год; при умеренной – каждые 6 мес.
^ Симптомы отсутствуют или одышка только при нагрузке



Нагрузочная проба на тредмиле для подтверждения истинно бессимптомного течения (иногда также – исследование гемодинамики во время нагрузки)

При истинно бессимптомном течении – постоянный прием ингибиторов АПФ

При наличии симптомов, индексе конечно-систолического объема > 50 мл/м2 или легочной гипертензии – хирургическое лечение

При мерцательной аритмии, эмболиях, выраженном увеличении левого предсердия – постоянная антикоагулянтная терапия
^ Левожелудочковая недостаточность, при легочной гипертензии также правожелудочковая



Для стабилизации состояния: диуретики и ингибиторы АПФ

При мерцательной аритмии – сердечные гликозиды

При рефрактерной СН – инотропные средства в/в, в ряде случаев – внутриаортальная балонная контрпульсация

Хирургическое лечение
^ Отек легких, низкий сердечный выброс



Для стабилизации состояния: диуретики, инотропные средства в/в, внутриаортальная балонная контрпульсация

Неотложное или экстренное хирургическое лечение при инфекционном эндокардите, молотящей створке, разрыве папиллярной мышцы









^ МИТРАЛЬНЫЙ СТЕНОЗ

Этиология.

Врожденный митральный стеноз.

Приобретенный митральный стеноз. Наиболее частая причина - ревматизм. Редкая причина - хронический вальвулит (системная красная волчанка, амилоидоз, карциноидный синдром). Еще более редкая - инфильтративное поражение клапана (карциноидный синдром, мукополисахаридозы). Другие причины: выраженный кальциноз митрального кольца, обструкция опухолью (миксомой), тромбоз шарового протеза.


Патофизиология

Гемодинамически значимый митральный стеноз обычно возникает через 5-20 лет после первой ревматической атаки и проявляется одышкой при нагрузке; одышка вызвана повышением давления в левом предсердии. Тахикардия - как физиологическая (при нагрузке, беременности, лихорадке), так и патологическая - мерцательная аритмия, наджелудочковая тахикардия (НЖТ), существенно ухудшает состояние, гак как укорочение диастолы ведет к повышению давления в левом предсердии.

При уменьшении площади отверстия митрального клапана до 1,0-1,5 см2 одышка при нагрузке соответствует сердечная недостаточность (СН) II-III функционального класса.

Тяжелый митральный стеноз приводит к тяжелой одышке, резко снижающей переносимость нагрузки. Давление в левом предсердии почти всегда превышает 25 мм рт. ст., что приводит к легочной гипертензии в покое. Парадоксальным образом, поначалу легочная гипертензия может вызвать некоторое улучшение состояния, так как повышение легочного сопротивления сосудов (ЛCC) вызывает уменьшение притока крови к левому предсердию и давление в нем снижается. Больные могут даже ощущать кратковременное улучшение, однако этот светлый промежуток длится недолго; легочная гипертензия ведет к ограничению сердечного выброса, выраженной утомляемости и плохой переносимости нагрузок.


^ Клиническая картина

Самая частая причина обращения к врачу - это одышка. Одышка при нагрузке возникает, когда площадь отверстия клапана уменьшается вдвое (< 2,0 см2), и прогрессирует по мере дальнейшего усугубления стеноза.

Ортопноэ и ночные приступы сердечной астмы возникают при длительно существующем митральном стенозе, приводящем к легочной гипертензии и правожелудочковой недостаточности.

Мерцательная аритмия, инфекции и инфекционный эндокардит могут при тяжелом митральном стенозе вызвать отек легких.

Утомляемость: на ранних стадиях - из-за нарушения систолической функции ЛЖ (имеется в 20% случаев), на поздних - из-за легочной гипертензии.

Мерцательная аритмия: возникает при гемодинамически значимом митральном стенозе в 80% случаев и может привести к резкому ухудшению состояния в результате внезапного повышения давления в левом предсердии и исчезновения «предсердной подкачки». Тромбоэмболии артерий большого круга возникают в 20% случаев, у 80% таких больных имеется мерцательная аритмия. Эмболии множественные, в 25% случаев - повторные; в половине случаев происходит эмболия церебральных артерий.

При тяжелом митральном стенозе с легочной гипертензией и трикуспидальной недостаточностью появляются гепатомегалия, асцит и отеки.

Риск инфекционного эндокардита высок при любом ревматическом поражении клапанов. Вегетации усугубляют обструкцию, митральную регургитацию и повышают риск эмболий.

При выраженной дилатации левого предсердия и легочной артерии возможно сдавление возвратного нерва и охриплость (синдром Ортнера) голоса.

Кровохарканье: обычно умеренное (розовое окрашивание мокроты); возникает при тяжелом застое в легких или отеке легких. Изредка острое повышение давления в левом предсердии приводит к разрыву бронхиальной вены и внезапному тяжелому легочному кровотечению, которое бывает трудно остановить. Вероятность легочного кровотечения со временем уменьшается, так длительная венозная гипертензия вызывает «защитную» гипертрофию сосудистой стенки.

Стенокардия: имеется в 10-15% случаев. Причины: коронарный атеросклероз, эмболия коронарных артерий, субэндокардиальная ишемия ПЖ при тяжелой легочной гипертензии.


Диагностика

Физикальное исследование

Внешний вид: характерный признак тяжелого митрального стеноза - «facies mitralis» возникает в результате уменьшения сердечного выброса и повышения общего периферического сопротивления сосудов (ОПСС). АД - нормальное, если нет мерцательной аритмии и тяжелой легочной гипертензии с правожелудочковой недостаточностью, ЧСС - в пределах нормы. Тахипноэ в покое может быть признаком отека легких.

Конечности: периферические отеки свидетельствуют о правожелудочковой недостаточности; они возникают при длительной легочной гипертензии.

Пульс: нормальная скорость нарастания пульсовой волны, малое наполнение.

Набухание шейных вен указывает на легочную гипертензию. Югулярная флебограмма: при гипертрофии правого желудочка (ПЖ) увеличивается амплитуда волны А; при трикуспидальной регургитации (правожелудочковая недостаточность или ревматическое поражение трехстворчатого клапана) появляется волна V.

Осмотр и пальпация: признаки гипертрофии и дилатации ЛЖ отсутствуют. Смещение верхушечного толчка влево свидетельствует о сочетании митрального стеноза с митральной недостаточностью или о сопутствующем аортальном стенозе или аортальной недостаточности. При легочной гипертензии имеется усиленная пульсация ПЖ (сердечный толчок) и легочной артерии. Пальпаторно определяемый I тон указывает на то, что подвижность створок митрального клапана сохранена, а диастолическое дрожание - на тяжелый митралъный стеноз.


Аускультация

Пандиастолический трансмитральный градиент давления приводит к тому, что митральный клапан остается приоткрытым в начале систолы желудочков. При сохранении подвижности митрального клапана I тон усилен ("хлопающий" I тон), при меньшей подвижности клапана I тон бывает приглушен (это имеет значение для вальвулопластики и хирургической комиссуротомии). Резкий щелчок открытия свидетельствует о подвижности створок. Чем короче промежуток между аортальным компонентом II тона и щелчком открытия, тем выраженное митральный стеноз (увеличение трансмитрального градиента давления приводит к укорочению периода изоволюмического расслабления ЛЖ и более быстрому открытию клапана). Усиление легочного компонента II тона указывают на легочную гипертензию.

Шум митрального стеноза: низкочастотный диастоличсский шум, начинается с щелчка открытия, достигает пика в середине диастолы и может снова нарастать в пресистолу (во время сокращения предсердий). Чем тяжелее стеноз, тем большую часть диастолы занимает шум Часто шум удается выслушать над очень ограниченным участком грудной клетки. Шум выслушивают в положении лежа на левом боку, предварительно пропальпировав верхушечный толчок. Шум усиливается при нагрузке (приседание, приподнимание ног).

Другие шумы: иногда имеется шум митральной регургитации (дилатация ЛЖ свидетельствует о выраженной митральной недостаточности). Шум недостаточности клапана легочной артерии (Грэма Стилла) указывает на тяжелую легочную гипертензию. Шум трикуспидальной регургитации возникает при вторичной правожелудочковой недостаточности или ревматическом поражении трехстворчатого клапана.


^ Неинвазивные методы

ЭКГ: признаки увеличения левого предсердия. При легочной гипертензии появляются признаки гипертрофии ПЖ и увеличения правого предсердия. Если систолическое давление в легочной артерии выше 70 мм рт. ст., то гипертрофию ПЖ обнаруживают в 50% случаев, если выше 100 мм рт. ст. - в 90% случаев.

Рентгенография грудной клетки: увеличение левого предсердия, иногда - кальциноз митрального клапана, признаки застоя в легких (линии Керли В) и легочной гипертензии (дилатация легочной артерии, ПЖ и правого предсердия).

ЭхоКГ - точный метод диагностики митрального стеноза, позволяющий определить анатомический тип поражения (комиссуры, створки, хорды), выявить органические поражения других структур (дилатация ПЖ и ЛЖ, вегетации, сопутствующие поражения аортального, трехстворчатого клапана и клапана легочной артерии) и оценить гемодинамику (легочная гипертензия). Если не удается получить качественное изображение при трансторакальной ЭхоКГ или требуется исключить тромбоз левого предсердия (перед балонной вальвулопластикой), то показана чрезпищеводная ЭхоКГ.

Площадь отверстия митрального клапана оценивают по времени полуспада трансмитрального градиента давления (время, в течение которого он уменьшается вдвое). Этот показатель зависит от площади отверстия митрального клапана и почти не зависит от кровотока. Если же полагаться на максимальный траисмитральный градиент давления, то при сочетании митрального стеноза и митральной недостаточности это приведет к переоценке тяжести стеноза (кровоток через митральный клапан увеличивается, и его максимальная скорость возрастает непропорционально выраженности стеноза).


^ Катетеризация сердца

Повсеместное внедрение трансторакальной и чрезпищеводной ЭхоКГ уменьшило необходимость в катетеризации для диагностики митрального стеноза, оценки его тяжести, выявления сопутствующей патологии (увеличения левого предсердия, легочной гипертензии, правожелудочковой недостаточности, аортального стеноза и аортальной недостаточности).

^ Катетеризацию и ангиографию обычно проводят в следующих случаях:

при несоответствии клинической картины данным ЭхоК