Реферат: Кудряшова жанна Алексеевна Теоретические и практические аспекты новых подходов профилактики и лечения послеродового эндометрита у коров в промышленном животноводстве
На правах рукописи
КУДРЯШОВА Жанна Алексеевна
Теоретические и практические аспекты новых подходов
профилактики и лечения послеродового эндометрита у коров в
промышленном животноводстве
06.02.02 – Ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология
А В Т О Р Е Ф Е Р А Т
диссертации на соискание ученой степени
кандидата ветеринарных наук
КУРСК – 2011
Работа выполнена в лаборатории «Ветеринарная медицина» ГНУ «Курский научно-исследовательский институт агропромышленного производства» Россельхозакадемии.
Научный руководитель:
доктор ветеринарных наук,
профессор Евглевский Алексей Алексеевич
Официальные оппоненты:
доктор ветеринарных наук,
профессор Мищенко Владимир Александрович
кандидат ветеринарных наук
Шевцов Илларион Андреевич
Ведущая организация: ГНУ «Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии» Россельхозакадемии.
Защита диссертации состоится «21» июня 2011 г. в 1400 часов на заседании диссертационного совета Д 220.040.03 при ФГОУ ВПО «Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И.Иванова» по адресу: 305021, г.Курск, ул. К.Маркса, 70.
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГОУ ВПО «Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И.Иванова».
Автореферат разослан и размещен на сайте www. kgsha.ru 20 мая 2011 г.
Ученый секретарь
диссертационного совета Г.Ф Рыжкова
^ Общая характеристика работы
Актуальность темы. Важнейшей проблемой современного животноводства являются эндометриты коров, характеризующиеся повсеместным распространением, массовостью заболеваний и огромным экономическим ущербом, слагающимся от длительного бесплодия и преждевременной выбраковки животных (Андреева А.В., 2003; Григорьева Т.Е., 1988; Нежданов А.Г. с соавт., 2005; Попов Ю.Г. с соавт., 2005; Топурия Л.Ю., 2005; Шабунин С.В. с соавт., 2005 и др.).
Высокая заболеваемость коров послеродовым эндометритом во многом определяется еще в период беременности. На развитие плода материнский организм затрачивает до 60 % своего энергетического потенциала. На фоне развивающегося энергетического криза нарушаются все виды обменных процессов, что обусловливает снижение защитных сил организма и повышение его чувствительности к возбудителям эндогенных инфекций. Принимая во внимание, что нарушение обменных процессов негативно отражается как на общем, так и на локальном иммунитете репродуктивных органов современная концепция профилактики и лечения послеродовых эндометритов у коров должна основываться на решении данной проблемы комплексным методом, включая обязательное применение иммунокоррегирующих средств. Однако из достаточно большого количества неспецифических стимуляторов иммунитета лишь немногие получили широкое применение в ветеринарии. Во многом это обусловлено недостаточным стимулирующим эффектом или высокой коммерческой ценой препаратов. В этой связи разработка экономически выгодных иммуномодуляторов представляет собой важную задачу прикладной иммунологии и биохимии (Красочко П.А., 2009; Масычева В.И. с соавт., 1997; Лебедев А.Ф. с соавт., 2004, 2009; Уша Б.В., Беляков И.М., 1999; Распутина О.В.. 2007 и др.).
В настоящее время в клинике лечения эндометритов широко используются антимикробные препараты. Однако ни один из них не обладает универсальной способностью обезвреживать микроорганизмы и инактивировать их токсические продукты жизнедеятельности (Евглевский А.А. с соавт.; 2003, Лебедева М.Г., 2003).
Все вышеизложенные проблемы обусловили выбор темы диссертационного исследования, определили его цель и задачи.
Цель и задачи исследований. Основной целью диссертационного исследования являлся анализ заболеваемости и разработка новых подходов профилактики и лечения послеродовых эндометритов у коров в промышленном животноводстве.
Для реализации поставленной цели были определены следующие основные задачи:
Провести эпизоотологический анализ заболеваемости послеродовым эндометритом коров в Курской области.
Теоретически обосновать и разработать новый комплексный состав препарата, обладающего выраженной трофикостимулирующей и антибактериальной активностью.
Изучить эффективность применения комплексного препарата в клинике лечения послеродовых эндометритов у коров.
Теоретически обосновать и разработать инъекционную форму комплексного иммунометаболического препарата на основе янтарной кислоты, антисептика стимулятора Дорогова.
Изучить влияние иммунотропного препарата на иммунобиохимический статус глубокостельных коров и эффективность профилактики заболевания послеродовым эндометритом.
Определить производственную эффективность новых средств профилактики и лечения острого эндометрита у коров.
Научная новизна.
Научно обоснован и разработан новый состав комплексного препарата, обладающего выраженным антибактериальным, дезинтоксикационным и трофикостимулирующим эффектами.
Научно обоснован и разработан новый комплексный иммунометаболический препарат и изучена его эффективность для коррекции обменных процессов и стимуляции системы иммунитета у глубокостельных коров.
Научная новизна подтверждена 2 патентами РФ.
Практическая значимость.
В результатах проведенных исследований ветеринарной практике предложены экономически выгодные, простые и эффективные средства профилактики и лечения послеродовых эндометритов у коров. Они успешно прошли производственные испытания и внедрены в ветеринарную практику.
Основные положения диссертационной работы, выносимые на защиту:
Анализ заболеваемости коров послеродовым эндометритом в хозяйствах Курской области;
Теоретическое обоснование получения нового комплексного антисептического и трофикостимулирующего препарата и результаты изучения эффективности его применения в клинике лечения послеродового эндометрита у коров;
Теоретическое обоснование разработки нового комплексного иммунотропного инъекционного препарата и результаты изучения его эффективности применения для нормализации обменных процессов и стимуляции системы иммунитета у глубокостельных коров.
Апробация диссертационной работы. Материалы диссертационной работы доложены и обсуждены: на Международной научно-практической конференции, посвященной 110-летию Курской биофабрики и агробиологической промышленности России (Курск-2006); на Международной научно-практической конференции, посвященной 125-летию ветеринарии Курской области (Курск, 2008); на Международной научно-практической конференции Курской ГСХА (Курск-2008); на Первом межд. конгрессе вет. фармакологов. Санкт-Петербург (2008); на научно-практической конференции Курской ГСХА (2009).
Публикации результатов исследования. По теме диссертации опубликовано 10 работ; получено 2 патента РФ № 2327953, № 2339370.
Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 116 страницах текста, набранного на компьютере, иллюстрирована 16 таблицами. Состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований, обсуждения результатов исследований, выводов, практических предложений. В библиографическом списке представлено 179 источника, в том числе 151 отечественных, 28 зарубежных авторов.
^ СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Материал и методы исследований
Работа выполнена в лаборатории «Ветеринарная медицина» Курского НИИ агропромышленного производства в соответствии с планами научно-исследовательских работ по заданию РАСХН 02.02.01 «Научно обосновать и разработать новое поколение биологических препаратов для диагностики, терапии и профилактики наиболее распространенных бактериальных, грибковых и протозойных болезней животных и учетом современных достижений физико-химической биологии, биотехнологии и молекулярной иммунологии.
Научно-экспериментальные опыты проведены в Курской областной ветеринарной лаборатории.
Основные научно-производственные опыты проведены на базе трех животноводческих хозяйств Курской области: СПК им. «Черняховского»; ООО «Иволга - Курск», ФХ «Сапфир».
Изучение послеродовых заболеваний коров эндометритом проводили с применением эпизоотологических, клинических, бактериологических, биохимических, гематологических и иммунологических методов исследований.
При проведении эпизоотологического анализа использованы статистические материалы районных управлений ветеринарии о гинекологической заболеваемости коров в хозяйствах Курской области, данные результатов бактериологических исследований ветеринарных лабораторий.
Для проведения бактериологических исследований использовали выделения из половых органов клинически больных эндометритом коров.
Посевы проводили на МПБ, МПА, 10 % кровяной агар, желточно-солевой агар, солевой агар, среды: Эндо, Плоскирева, Левина, Симмонса, Гисса, Сабуро.
Видовую принадлежность бактерий устанавливали с помощью определителя Д. Берджи (1997).
Патогенность выделенных культур определяли на белых мышах.
Чувствительность культур к испытуемому антибактериальному препарату определяли методом бумажных дисков с оценкой результатов по величине зоны задержки роста.
Научно-производственные опыты проводились на глубокостельных и больных эндометритом коровах.
Иммунный статус подопытных коров изучали на основании показателей клеточной и гуморальной систем иммунитета.
Состояние клеточного иммунитета изучалось путем определения количества Т- и В-лимфоцитов по методике, разработанной Коромысловым Г. Ф. и Солодовниковым В.Л. (1982).
Содержание иммуноглобулинов классов М и G в сыворотке крови определяли методом простой радиальной иммунодиффузии по G. Manchini (1965) с использованием моноспецифических антисывороток ВИЭВа. Бактерицидную активность по методике Смирновой О.В. и Кузьминой Т.А. Лизоцимную активность определяли по методике Каграмановой К.А. и Ермольевой З.В. (1966).
Фагоцитарную активность лейкоцитов (ФАЛ) определяли по Гостеву В.С. (1950).
Количество гемоглобина в крови определяли с помощью гемометра Сали.
Содержание эритроцитов и лейкоцитов на счетчике частиц Культер-Каунтер (Франция).
Общий белок – рефрактометрическим методом.
Щелочной резерв сыворотки крови, содержание общего кальция, содержание фосфора, каротин определяли согласно методических указаний изложенных в учебном пособии Шарабрина И.Г. (1975).
Клиническое исследование проводили общепринятыми методами.
Экспериментальные опыты проводились на белых мышах и морских свинках.
Оценку эффективности лечения послеродовых эндометритов у коров проводили на основании редуцирования основного патологического внутриматочного процесса.
В соответствующих разделах диссертационной работы мы более подробно детализируем методические подходы проведения экспериментальных и производственных опытов.
Статистическую обработку полученных данных провели согласно методическим указаниям Баюн Ю.К. (1988).
^ Результаты собственных исследований
Анализ заболеваемости коров послеродовым эндометритом в хозяйствах Курской области
Исходным началом диссертационного исследования являлся анализ заболеваемости коров послеродовым эндометритом в хозяйствах с различным уровнем ведения животноводства.
В настоящее время в условиях хозяйств промышленного типа регистрируется основное количество заболеваний у животных. При этом заболевания репродуктивной системы, в частности, эндометриты приняли массовый характер. По-нашему мнению уровень распространения заболеваний коров послеродовым эндометритом является критерием несоответствия потребности организма животных условиям их содержания, кормления и ухода. Чтобы убедиться в высказанном предположении мы провели сравнительный анализ заболеваемости коров послеродовым эндометритом в хозяйствах с промышленной технологией ведения животноводства и в крестьянских хозяйствах.
Согласно первичной ветеринарной отчетности (таблица 1) заболевание коров послеродовым эндометритом в основной массе регистрировалось на фермах с промышленной технологией ведения животноводства. Так, ежегодный уровень заболеваемости коров на фермах колебался от 29,9% в 2007 г. до 26,7% в 2008 г. Напротив, заболевание послеродовым эндометритом у коров, принадлежащих населению, регистрировалось лишь в единичных случаях. Это свидетельствовало о том, что промышленная технология ведения животноводства негативно отражалась на состоянии здоровья животных, что наглядно проявляется в высоких показателях заболеваемости послеродовым эндометритом.
Таблица 1 - Сводные данные послеродовой заболеваемости
Годы
Растелилось коров и нетелей
Регистрация послеродовой заболеваемости
Задержание последа
Эндометриты
количество
%
количество
%
2007
51189
3323
6767
132
13,2
3,9
15140
136,0
29,9
3,9
2008
52740
4156
4616
149
8,8
3,6
14192
154
26,8
3,7
Примечание: - Числитель - показатель в промышленном животноводстве;
Знаменатель - показатели крестьянских хозяйств.
Промышленная система ведения животноводства наиболее отрицательно сказывается на коровах с высоким уровнем молочной продуктивности. Наглядным подтверждением этому являются данные сопоставления уровня молочной продуктивности коров с показателями заболеваемости послеродовым эндометритом, которые мы приводим в таблице 2.
Таблица 2 - Частота заболевания коров послеродовым эндометритом в зависимости от уровня молочной продуктивности (2005год)
Годовой удой
(кг)
Количество голов
Растелилось коров
Заболело эндометритом
голова
%
2000 – 3000
35
8476
1254
14,9
3001 – 4000
27
8252
2726
33,0
4001 – 5000
9
2645
1457
43,0
5001 и выше
8
3264
1503
46,0
Отраженные в таблице 2 данные подтверждают имеющиеся сведения о том, что заболеванию эндометритом наиболее подвержены высокопродуктивные коровы. Следует отметить, что при патологических родах случаи злокачественного течения эндометрита также преимущественно регистрировались у высокопродуктивных коров. Наглядным подтверждением этому являются сравнительные данные по фермерскому хозяйству «Сапфир». В 2006 году в данном хозяйстве растелилось по первому отелу 393 голов из числа нетелей завезенных из Голландии. Заболевание эндометритом было зарегистрировано у 259 (66,0%) голов, из них со злокачественным течением у 13 (5,0%). Молочная продуктивность коров этой группы составила 5142 кг. В сравниваемой группе коров (n=134) первого отела симментальской (местной) породы заболевание послеродовым эндометритом было диагностировано у 56 особей (41,7%). Молочная продуктивность коров этой группы составила 2243 кг.
^ Теоретическое и экспериментальное обоснование разработки комплексного иммунотропного антисептического препарата
Вопросы разработки экономически выгодных и эффективных средств лечения гнойно-септических заболеваний являются весьма сложной задачей инфекционной патологии. Сложность задачи состоит в том, что одновременно необходимо добиться решения ряда вопросов, в частности, подавить жизнедеятельность патогенной микрофлоры, нейтрализовать ее токсические продукты жизнедеятельности, восстановить нарушенную трофику тканей в патологическом очаге.
Исходя из вышеизложенного, мы поставили перед собой задачу провести направленный поиск по конструированию комплексного препарата, обладающего выраженной антимикробной, детоксицирующей и иммуно-трофикостимулирующей активностью.
^ Изучение антисептической активности комплексного препарата
Для проведения опытов нами был изготовлен комплексный препарат, содержащий следующее компоненты: 4% – АСД; 1% – янтарной кислоты; 0,6% – формалина. В качестве наиболее близкого по механизму действия спарринг партнера использовали водный раствор АСД 4% концентрации. Объектом для проведения экспериментальных опытов служили морские свинки.
Для проведения опытов было сформировано 2 подопытные группы по 3 особи в каждой. Сразу же после депиляции морским свинкам обеих групп провели втирание культуры S. аureus. Спустя 3-12-24 часа морским свинкам первой группы в течение 3 минут были сделаны аппликации комплексным препаратом. Морским свинкам второй группы аппликации были сделаны 4% АСД. В течение 10 дней за подопытными животными вели клиническое наблюдение, результаты которого представлены в таблице 3.
Полученные данные убедительно свидетельствовали о том, что комплексный препарат обладает выраженным антисептическим и трофикостимулирующим действием.
Таблица 3- Влияние аппликаций 4% водного раствора АСД и комплексного раствора на редуцирование патологического очага пиодермии у морских свинок
Группа животных
Порядок применения препаратов
препарат
Характеристика патологического очага в дни контрольных наблюдений
1
сутки
2
сутки
3
сутки
4
сутки
5
сутки
6
сутки
8
сутки
10
сутки
1
Аппликация до инфицирования
комплексный раствор
Умеренно выраженная гиперемия
Появление единичных гнойных фолликулов
Начало затухания очага пиодермии
Выраженное затухание
Уменьшение площади пиодермии на 40-50%
Уменьшение площади пиодермии на 70-80%.
2
Аппликации после инфицирования
АСД
4 %
Хорошо выраженный гнойный очаг пиодермии
Слияние гнойных фолликулов
Начало затухания очага пиодермии
Уменьшение очагов на 20-30%
Уменьшение очагов на 40-50%.
^ Оценка эффективности комплексного антисептического раствора (КАР) при превентивной и клинической терапии послеродового эндометрита
Объектом для изучения являлись коровы больные острым катарально-гнойным эндометритом. В опытах было задействовано 15 коров, из числа которых было сформировано 3 подопытных группы по 5 особей в каждой. Подопытные группы формировались по мере выявления больных эндометритом коров с таким расчетом, чтобы клиническое проявление заболевания у всех было одинаковым.
Для лечения коров первой группы использовали ежедневное внутриматочное введение комплексного антисептического раствора (КАР) начиная с максимальной объемной дозы 100 мл. Объем вводимого препарата по мере уменьшения объема матки, последовательно снижали до 15-10 мл.
Коровам второй группы в такой же последовательности и в том же объеме внутриматочно инстилировали 0,6% раствор формалина.
Коров третьей группы лечили фуразолидоновыми палочками, начиная с 10 палочек на одно введение.
Эффективность лечения ежедневно контролировалась клинически. Кроме того, до начала курса лечения, а затем на 3 и 5 день провели бактериологическое исследование экссудата.
Результаты клинических наблюдений свидетельствовали, что на третьи сутки после начала курса лечения у всех коров проявлялись выраженные признаки затухания воспалительного процесса. Объем матки заметно уменьшился. Изменился и характер экссудата в сторону преобладания гноя, что свидетельствовало об усилении процесса фагоцитоза. Более выраженные различия в течение патологического процесса обозначились на 5 сутки. У коров первой и второй групп в выделяемом экссудате заметно уменьшилось количество гноя. В экссудате преобладала слизь. Менее выраженная динамика патологического процесса наблюдались у коров третьей группы. В выделяемом экссудате практически не было слизи.
На 10-12 сутки выделения из матки у коров первой группы практически полностью прекратились. Цервикальный канал настолько сузился, что в него с трудом проходила полиэтиленовая трубка от инъектора диаметром 0,5 см, через которую инстилировался раствор.
В отношении коров второй и третьей групп: то у них клиническое выздоровление наступало соответственно на 2-3 и 3-4 дня позже по отношению к особям первой группы.
Весьма показательными были результаты бактериологических исследований маточного экссудата, которые отражены в таблице 4.
Таблица 4 - Антибактериальная активность комплексного антисептического раствора, 0,6 % формалина, фуразолидоновых палочек при эндометрите
Группа коров
^ Видовой состав микрофлоры
до лечения
на 3 сутки
на 5 сутки
1 группа
Корова №1
^ E. coli, S. aureus
S. aureus,
Ps. aeruginosa
Ps. aeruginosa
Корова №2
Ps. aeruginosa,
E. coli
Str. haemoliticus, Ps. aeruginosa
Ps. aeruginosa
Корова №3
E. coli,
S. aureus
Ps. aeruginosa,
S. aureus
Ps. aeruginosa
Корова №4
E. coli, S. aureus, Str. haemoliticus
S. aureus, Str. haemoliticus
^ S. aureus
Корова №5
E. coli, Ps. aeruginosa
Ps. aeruginosa
Ps. aeruginosa
2 группа
Корова №1
E. coli,
Ps. aeruginosa
^ Ps. aeruginosa,
Str. haemoliticus
Ps. aeruginosa
Корова №2
E. coli,
S. aureus
Ps. aeruginosa,
S. aureus
Ps. aeruginosa
Корова №3
E. coli,
Str. haemoliticus
^ S. aureus,
Str. haemoliticus
S. aureus
Корова №4
E. coli,
S. aureus
Ps. aeruginosa,
S. aureus
Ps. aeruginosa
Корова №5
E. coli,
S. aureus
Ps. aeruginosa,
S. aureus
Ps. aeruginosa
3 группа
Корова №1
E. coli,
S. aureus
^ S. aureus,
E. coli
Ps. aeruginosa,
E. coli
Корова №2
E. coli,
Ps. aeruginosa
Ps. aeruginosa,
Str. haemoliticus,
E. coli
Ps. aeruginosa,
E. coli
Корова №3
E. coli,
Str. haemoliticus
^ S. aureus,
Str. haemoliticus,
E. coli
S. aureus,
Str. haemoliticus
Корова №4
E. coli,
Str. haemoliticus
^ S. aureus,
Str. haemoliticus
Ps. aeruginosa,
S. aureus
Корова №5
E. coli,
Str. haemoliticus
^ Ps. aeruginosa,
S. aureus,
Str. haemoliticus
Ps. aeruginosa,
S. aureus
Таким образом, в ходе проведенных исследований установлено, что комплексный антисептический раствор по лечебному эффекту превосходил 0,6% раствор формалина и не уступал ему по антимикробной активности. В этом мы не видим ничего случайного, так как комплексный антисептический раствор содержал компоненты, оказывающие нормализующие и стимулирующие воздействие на метаболические процессы в воспаленных тканях матки. В свою очередь антисептический раствор и 0,6% раствор формалина демонстрировали более высокую антибактериальную активность по сравнению с применением фуразолидоновых палочек.
^ Теоретическое и экспериментальное обоснование разработки инъекционной формы комплексного иммунотропного препарата на основе янтарной кислоты и АСД
С учетом полученных экспериментальных и производственных испытаний антисептического препарата, в качестве основных исходных компонентов решили использовать янтарную кислоту и АСД второй фракции.
Логика применения янтарной кислоты для коррекции широкого спектра действия патофизиологических состояний вытекает из наличия ее антиоксидантных и антитоксических свойств, доказанных школами Кондрашовой и Лукьяновой.
В качестве второго основного компонента, при разработке комплексного иммунотропного препарата для инъекций, использовали АСД второй фракции.
Препарат относится к малотоксичным. Низкомолекулярные компоненты данной фракции по своей структуре родственным продуктам клеточного обмена и, не воспринимаются организмом как чужеродные, что исключает появление побочных реакций повышенной чувствительности.
Еще одним компонентом, который привлек наше внимание, при разработке комплексного иммунотропного препарата для инъекций, была аскорбиновая кислота.
Для сохранения в тканях животного нормального осмотического напряжения в состав препарата были включены соли: натрия хлорид – 0,7 % и кальция хлорид – 0,2 %.
Для нейтрализации повышенной кислотности (рН = 3,0) и доведении ее до рН = 6,2 потребовалось добавить 40 мл АСД 2 фракции. Данная концентрация водородных ионов в продукте необходима в связи с тем, что аскорбиновая кислота сохраняется только в кислой среде.
Испытание протективных свойств заявляемого комплексного препарата провели в сравнении с антибиотиком гентамицином при моделировании на 2-х группах белых мышей острого септического процесса культурой S. aureus в дозе 2LD50. Численность в каждой опытной группе составляла по 10 особей, а в контрольной-5. Спустя два часа после внутрибрюшинного заражения указанной культурой одной группе белых мышей были сделаны внутрибрюшинные инъекции заявляемого препарата, другой гентамицина в дозе 0,5 мл.
Повышенная выживаемость белых мышей при применении испытуемого препарата могла быть обеспечена как за счет стимуляции иммунной системы иммунитета, так и за счет ингибирования жизнедеятельности стафилококков при проникновении солей кислот через клеточную стенку.
Полученные в эксперименте данные послужили основанием для проведения испытания препарата непосредственно на коровах.
^ Эффективность применения янтарного стимулятора для коррекции обменных процессов и систем иммунитета у глубокостельных коров
Производственный опыт был проведен в зимне-весенний период 2007 года в СХП им. Черняховского. Учитывая, что у животных в этот период был выявлен дефицит витаминного (по каротину) обмена веществ в качестве сравнительного препарата использовали тетравит. Кроме того, на одной группе коров апробировали схему комплексного применения испытуемого иммунотропного препарата в сочетании с тетравитом (таблица 5).
Таблица 5 - Влияние янтарного стимулятора и тетравита на иммунологические показатели
коров в до – и послеродовый периоды
Группа
Препарат
Дни после
введения
Т – лимфоциты (%)
Т – хелперы (%)
Т –супрессоры (%)
В – лимфоциты (%)
Ig М, (мг/см3)
Ig G, (мг/см3)
1
янтарный стимулятор
0
52,4 ±1,2
18,8±1,3
11,8± 0,2
21,8± 0,5
2,58 ±0,12
17,6± 0,25
14
54,2 ±1,6*˚
23,4±1,4*
12,1 ±0,3
22,6 ±0,8
2,75 ±0,16
18,3 ±0,32
28
55,4 ±2,2*˚
25,2±1,6*
12,4 ±0,3*
23,2 ±1,6
2,82 ±0,18
18,5 ±0,02*
42
56,0 ±2,1*˚
25,3±1,8*
12,2 ±0,8*
23,8 ±1,4
2,68 ±0,14
18,5 ±0,48*
10
58,2 ±1,8*˚
25,6±1,2*
10,6 ±0,7
22,6 ±0,2
2,12 ±0,12
18,0 ±0,32*
2
янтарный стимулятор
+
тетравит
0
51,8± 1,6*˚
18,7 ±1,2
11,6 ±0,3
21,3± 0,4
2,52± 0,14
17,4± 1,04
14
55,3 ±1,8*˚
23,8 ±2,1*
12,0 ±0,2
23,0 ±0,2*
2,81 ±0,16
18,6 ±0,24*
28
54,6 ±8,8*˚
26,1 ±1,2*
12,2 ±0,2*
25,1 ±1,2*
2,85 ±0,26
18,8 ±0,16*
42
56,2 ±2,4*˚
25,4 ±1,2*
12,0 ±0,4
24,3 ±1,2*
2,74 ±0,22
18,5 ±0,34*
10
53,1 ±1,2*˚
24,2 ±1,1*˚
11,1 ±0,3
22,6 ±0,8*
2,34 ±0,24
18,8 ±0,26*
3
тетравит
0
52,3 ±1,5
18,6± 1,0
11,8 ±0,2
21,6 ±0,2
2,56 ±0,24
17,5 ±0,22
14
51,1 ±1,2
19,0 ±1,3
12,2 ±0,5
20,2 ±0,4
2,50 ±0,12
13,2 ±0,3
28
50,8 ±2,5
19,2 ±1,0
12,4 ±0,3
20,0 ±0,2
2,32 ±0,16
10,0 ±0,18
42
49,2 ±1,6
17,3 ±1,6
12,8 ±0,6
19,4 ±1,2
1,98 ±0,12
16,0 ±0,48
10
44,2 ±1,6
16,8 ±1,2
12,0 ±0,7
19,3 ±0,8
1,32 ±0,16
15,6 ±0,24
Примечание: * Р < 0,05 по отношению к фоновому показателю
Проведенные исследования (таблица 5) свидетельствуют о том, что у глубокостельных коров развивается выраженный иммунодефицит клеточной и гуморальной систем иммунитета. Это состояние углубляется при родах, что может рассматриваться как неблагоприятный прогноз в отношении активации в их организме возбудителей эндогенной инфекции. Применение на этом фоне янтарного стимулятора позволяет избежать развивающегося иммунологического криза, что, безусловно, имеет позитивное значение в вопросе обеспечения здоровья материнского организма в наиболее критический период функционального состояния.
Применение янтарного стимулятора обеспечило выраженную нормализацию кислотно-щелочного баланса и содержания кальция (таблица 6).
Таблица 6 - Влияние янтарного стимулятора и тетравита на динамику биохимических показателей сыворотки крови
коров в до – и послеродовый периоды
Группа
Препарат
Дни исследований
Резервная щелочность,
ммоль/л
Кальций, ммоль/л
Фосфор,
моль/л
Каротин, мг %
1
янтарный стимулятор
0
11,54±0,64
1,96±0,13
1,56±0,23
0,1±0,2
14
20,43±1,43*
2,57±0,17*
1,81±0,42*
0,1±0,2
28
25,32±1,38*
2,58±0,09*
1,86±0,45*
0,2 ±0,3
42
22,14±1,42*
2,59±0,07*
1,78±0,26*
0,2±0,2
10
19,92±0,93*
2,23±0,09*
1,56±0,22
0,1±0,2
2
янтарный стимулятор
+
тетравит
0
12,72±0,95
2,13±0,07
1,69±0,11
0,1-0,2
14
21,07±1,23*
2,66±0,06*
1,88±0,09*
0,3 ±0,1
28
27,18± 1,39*
2,71±0,02*
2,09±0,11*
0,4±0,1
42
24,44±1,29*
2,69±0,07*
1,71±0,16
0,6*±0,1
10
22,20±0,83*
2,32±0,01*
1,67±0,16
0,5±0,1
3
тетравит
0
12,34 ±0,70
2,07 ±0,18
1,67±0,09
0,1±0,2
14
14,94 ±0,96
2,12±0,04
1,74±0,10
0,4±0,1
28
17,19±1,03*
2,08±0,08
1,76±0,08*
0,6* ±0,1
42
15,54±1,80
2,06±0,07
1,75±0,11
0,5 ±0,1
10
15,12±1,73
1,96±0,07
1,73±0,09
0,5±0,1
Примечание: * Р < 0,05 по отношению к фоновому показателю
^ Клиническая и иммунологическая эффективность комплексного подхода лечения эндометрита
Опыты проводились в условиях СХПК «Черняховского». Чтобы получить более объективные данные опыт проводился на 4 группах коров больных острым гнойно-катаральным эндометритом. Курс лечения начинали при появлении первых признаках воспалительного процесса.
Животным первой группы (n =3) ежедневное внутриматочное инстилирование КАР (начиная с максимально объемной дозы – 100,0 мл) сочетали с инъекциями янтарного стимулятора.
Животным второй опытной группы (n =5) внутриматочное введение комплексного раствора сочетали с внутримышечным введением янтарного стимулятора в объеме 5,0 мл.
Животным третьей группы (n =3) внутриматочное введение фуразолидоновых палочек сочетали с внутримышечным введением янтарного стимулятора.
Животным четвертой группы (n =3) ежедневно внутриматочно вводили фуразолидоновые палочки.
Курс лечения начинали при появлении первых признаков воспалительного процесса, как правило на 3-4 сутки после родов.
В ходе клинического наблюдения за течением патологического процесса выявлены определенные межгрупповые различия. Так, у коров первой и второй опытных групп положительная динамика редуцирования патологического процесса, как, правило, начала проявляться на третьи сутки. При этом у коров второй группы значительно лучше было общее состояние. Они были более активными в движении и, у них отмечался хороший аппетит. Практически у всех температура тела была в пределах нормы. У коров первой группы повышенную температуру тела на третьи сутки регистрировали лишь в единичных случаях.
Полное излечение эндометрита у коров второй группы наступало на 10-11-12, а у первой группы на 12-14 сутки.
Что касается больных эндометритом коров из третьей группы, то у них выше указанные клинические признаки редуцирования патологического процесса запаздывали на 4-7 дней. Полное клиническое излечение коров третье группы наступало на 18-20 сутки. У коров четвертой группы курс лечения занимал в среднем от 15 до 17 дней.
Эффективность лечебного эффекта соответствовала гематологическим и иммунобиохимическим изменениям при достижении клинического выздоровления (таблица 7).
Таблица 7 - Влияние янтарного стимулятора на гематологический и иммунобиохимический статус коров при достижении клинического выздоровления.
Показатель
Группа
1
контроль
2
КАР
3
КАР+ЯС
4
ЯС+фур.
палочки
Гемоглобин, г/л
92,8±6,50
95,0 ±8,60
1020±9,20
99,0±10,3
Эритроциты, 1012/л
6,0±0,12
6,2±0,24
6,4±0,28
6,4±0,24
Общий белок, г/л
83,5±2,20
80,1±2,40
80,4±2,90
80,4±2,60
Резервная щелочность,
ммоль/л
15,57±1,01
17,01±1,05
21,83±1,29*
20,66±1,72
Кальций, ммоль/л
1,69±0,01
1,96±0,06
2,03±0,08*
2,04±0,03*
Фосфор, ммоль/л
1,55±0,07
1,55±0,04
1,58±0,05
1,61±0,04
БАСК, %
49,80±0,70
50,20±1,52
53,10±0,80*
52,8±01,45
ЛАСК, %
6,24±0,58
7,26±1,02
7,85±1,05
7,68±0,94
ФАЛ, %
72,85±2,90
78,34±2,44
92,64±2,73*
88,54±2,52*
Примечание: * Р < 0,05 по сравнению с аналогичными показателями 1,2,4 группе
Таким образом, в данной серии опытов получены убедительные данные, подтверждающие выдвинутую нами концепцию о целесообразности проведения комплексного метода лечения эндометрита у коров, включающего обязательное применение янтарного стимулятора в качестве эффективного корректора патофизиологических состояний.
Эффективность реализации в производстве новых подходов профилактики и лечения послеродовых эндометритов
Результаты проведенных нами биохимических и иммунологических исследований показали, что разработанный комплексный иммунотропный препарат оказывает быстрое и эффективное корригирующее воздействие на метаболические процессы и иммунный статус глубокостельных коров. Это послужило основанием для проведения испытания данного препарата в системе мер обеспечения здоровья коров в предродовой и послеродовый периоды, итогом которого являлось получение данных эпизоотологической и экономической эффективности в отношении профилактики заболевания послеродовым эндометритом.
Количественные показатели заболеваемости коров послеродовым эндометритом по итогам внедрения янтарного стимулятора в систему мер обеспечения здоровья коров в СХПК «Черняховского» и ООО «Курск - Иволга» Курчатовского района представлены в таблицах 9 и 10.
Таблица 9 - Влияние янтарного стимулятора на показатели послеродовой заболеваемости коров эндометритом в СХПК «Черняховского»
Группа
Задержание последа
Заболело эндометритом
Кол-во
%
Кол-во
%
Из них с тяжелым течением
Кол-во
%
Опытная
(n = 240)
23
9,6
39
16,2
3
7,7
контрольная
(n = 74)
17
22,9
31
41,9
4
5,4
Таблица 10 - Влияние янтарного стимулятора на показатели заболеваемости коров послеродовым эндометритом в ООО «Курск - Иволга»
Год
Количество растелившихся коров
Заболело послеродовым эндометритом
количество
%
Из них со злокачественным т
еще рефераты
Еще работы по разное
Реферат по разное
Городских библиотек
18 Сентября 2013
Реферат по разное
Эволюция приказной системы московского государства накануне и в эпоху смуты
18 Сентября 2013
Реферат по разное
Мой коммунальный стандарт обзор средств массовой информации 3 февраля 2012 год
18 Сентября 2013
Реферат по разное
АвтоГазоЗаправочный Комплекс плюс Альтернативное топливо Автоматизация в промышленности Автоматизация и современные технологии ▲
18 Сентября 2013