Реферат: Приказ от 20 г. №

ПРОЕКТ


ПРИКАЗ

от ____________20 г. № ______


Об утверждении Порядка использования вспомогательных репродуктивных технологий, противопоказаниях и ограничениях к их применению


В соответствии со статьей 55 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011 г., № 48, ст. 6724)

п р и к а з ы в а ю :


Утвердить Порядок использования вспомогательных репродуктивных технологий, противопоказания и ограничения к их применению согласно приложению.

Признать утратившим силу приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26 февраля 2003 г. № 67 «О применении вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) в терапии женского и мужского бесплодия» (зарегистрирован Минюстом России 24 апреля 2003 г., регистрационный № 4452).



Министр Т.А. Голикова

Приложение

к приказу Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации

от _______________ № ______

^ Порядок использования вспомогательных репродуктивных технологий, противопоказания и ограничения к их применению

Настоящий Порядок регулирует вопросы организации оказания медицинской помощи с использованием методов вспомогательных репродуктивных технологий на территории Российской Федерации.

Действие настоящего Порядка распространяется на организации, оказывающие медицинскую помощь (далее – медицинские организации) с использованием вспомогательных репродуктивных технологий.

Вспомогательные репродуктивные технологии представляют собой методы лечения бесплодия, при применении которых отдельные или все этапы зачатия и раннего развития эмбрионов осуществляются вне материнского организма (в том числе с использованием донорских и (или) криоконсервированных половых клеток и эмбрионов, а также суррогатного материнства).

Вопросы организации деятельности Центра (отделения, лаборатории) вспомогательных репродуктивных технологий, штатные нормативы персонала Центра (отделения, лаборатории) вспомогательных репродуктивных технологий, стандарт оснащения Центра (отделения, лаборатории) вспомогательных репродуктивных технологий регулируются приложениями № 1, № 2 и № 3 к настоящему Порядку.

^ Этапы оказания медицинской помощи

Порядок отбора пациентов для оказания медицинской помощи с использованием вспомогательных репродуктивных технологий

Медицинская помощь пациентам с бесплодием оказывается в рамках первичной специализированной медико-санитарной и специализированной (в том числе высокотехнологичной) медицинской помощи в медицинских организациях, а также в иных организациях, осуществляющих медицинскую деятельность, имеющих лицензию на осуществление медицинской деятельности, включая работы и услуги по специальности «акушерство и гинекология», «использование вспомогательных репродуктивных технологий».

При обращении за медицинской помощью женщин детородного возраста с жалобами на отсутствие беременности в течение 12 месяцев при условии неиспользования методов контрацепции выставляется диагноз бесплодия. Если при сборе анамнеза выясняется, что беременность не наступала никогда – бесплодие первичное, если наступала, независимо от исхода (роды, аборт, внематочная беременность и др.) – бесплодие вторичное.

На этапе оказания первичной специализированной медико-санитарной помощи в медицинских организациях, имеющих лицензию на осуществление медицинской деятельности, включая работы и услуги по специальности «акушерство и гинекология» в амбулаторных условиях, для решения вопроса о проведении терапии бесплодия, женщинам, имеющим жалобы на состояние здоровья со стороны других органов и систем, а также нуждающимся в проведении инвазивных манипуляций назначается консультация терапевта.

Всем пациенткам выполняется общий анализ крови, общий анализ мочи, анализ крови биохимический общетерапевтический, коагулограмма (ориентировочное исследование системы гемостаза), реакция Вассермана, определение антител класса M, G к вирусу иммунодефицита человека (далее – ВИЧ) 1, 2, вирусу краснухи, возбудителю токсоплазмоза, микроскопическое исследование влагалищных мазков, цитологическое исследование тканей матки (цервикса), ультразвуковое исследование матки и придатков, флюорография легких (для женщин, не проходивших это исследование более 12 месяцев), регистрация электрокардиограммы (для женщин, нуждающихся в проведении инвазивных манипуляций). Рекомендуется измерение базальной температуры.

После получения результатов исследования и подтверждения возможности вынашивания беременности, для дальнейшего обследования, пациенты направляются в медицинские организации, оказывающие специализированную, в том числе высокотехнологичную, медицинскую помощь (консультативно-диагностические отделения перинатальных центров, областных, краевых, республиканских больниц), имеющие лицензии на оказание специализированной медицинской помощи по специальностям «акушерство и гинекология», «урология и андрология» или «использование вспомогательных репродуктивных технологий».

Мужьям (партнерам) женщин, обратившихся за медицинской помощью по поводу бесплодия, выполняется микроскопическое исследование эякулята с целью определения оплодотворяющей способности спермы.

Женщинам старше тридцати пяти лет и имеющим в анамнезе (в т.ч. у родственников) случаи врожденных пороков развития и хромосомных болезней, женщинам, страдающим первичной аменореей, назначается осмотр (консультация) врача генетика и исследование хромосомного аппарата (кариотип).

Женщинам, имеющим в анамнезе случаи воспалительных заболеваний органов малого таза, выполняются исследования на определение инфекций: микроскопическое исследование отделяемого женских половых органов на аэробные и факультативно-анаэробные микроорганизмы, на кандида, на атрофозоиты трихомонад, микробиологическое исследование отделяемого женских половых органов на хламидии, уреаплазму, молекулярно-биологическое исследование отделяемого из цервикального канала на вирус простого герпеса 1, 2, на цитомегаловирус. При выявлении указанных возбудителей проводится фармакотерапия лекарственными средствами, используемыми для этих целей (тетрациклины, пенициллины в комбинации с ингибиторами бета-лактамаз, цефалоспорины третьего поколения, триазола производные, прочие антибактериальные препараты для местного применения) в соответствии с инструкцией по применению.

С целью определения проходимости маточных труб выполняется гистеросальпингография.

С целью подтверждения овуляции всем женщинам выполняется ультразвуковое исследование матки и придатков трансвагинальное с 5-го по 14-й день менструального цикла (5 исследований через день с биометрией доминирующего фолликула).

При нарушениях овуляции и менструального ритма, подготовке к стимуляции овуляции пациенткам назначается исследование гормонального статуса: исследование уровня пролактина, фолликулостимулирующего гормона, лютеинизирующего гормона, общего тестостерона, свободного тироксина (Т-4), тиреотропина, прогестерона, 17-гидроксипрогестерона, общего эстрадиола в крови. Для женщин с метаболическими нарушениями проводится биохимическая оценка нарушений липидного обмена.

При выявлении отклонений эндокринного статуса назначается осмотр (консультация) врача эндокринолога. При признаках нарушения тиреоидной функции выполняется ультразвуковое исследование щитовидной железы и паращитовидных желез и ультразвуковое исследование почек и надпочечников.

Ультразвуковое исследование молочных желез выполняется всем женщинам до тридцати пяти лет. При выявлении изменений в структуре молочной железы при ультразвуковом исследовании, а также женщинам старше тридцати пяти лет проводится маммография.

При нормальных показателях эякулята и проходимых маточных трубах назначается пробная стимуляция овуляции с использованием синтетических стимуляторов овуляции в соответствии с инструкцией по применению.

Все женщины с нарушениями проходимости маточных труб, при отсутствии видимых причин бесплодия и при неэффективности пробной стимуляции овуляции для оказания специализированной медицинской помощи направляются на госпитализацию в медицинские организации, имеющие лицензии и специалистов соответствующего профиля для уточнения диагноза с использованием эндоскопических методов обследования.

На этапе оказания специализированной медицинской помощи в условиях стационара всем пациенткам выполняется диагностическая лапароскопия с хромогидротубацией для определения причины бесплодия и диагностическая гистероскопия с внутриматочной биопсией и морфологическим исследованием препарата тканей матки (эндометрия).

При обнаружении во время лапароскопии спаечного процесса в малом тазу, обструктивных нарушений проходимости маточных труб, очагов эндометриоза выполняются операции по поводу бесплодия, направленные на восстановление анатомических взаимоотношений (адгезиолизис, сальпингоовариолизис), восстановление проходимости маточных труб (сальпингонеостомия, сальпингостоматопластика) и удаление видимых очагов эндометриоза.

При подготовке к программе вспомогательных репродуктивных технологий в случае наличия гидросальпинкса выполняется тубэктомия. При визуальной патологии яичников проводится биопсия яичника с последующим морфологическим исследованием препарата тканей яичника.

Визуально неизмененные яичники не должны подвергаться какой-либо травматизации, включая воздействие моно- и биполярной коагуляции.

Субсерозные и интерстициальные миоматозные узлы удаляются путем миомэктомии. При обнаружении во время гистероскопии субмукозных миоматозных узлов, полипов эндометрия выполняется гистерорезектоскопия. В послеоперационном периоде при эндометриозе и миоме матки назначаются аналоги гонадотропин-рилизинг гормона в соответствии с инструкцией по применению.

При невозможности восстановления проходимости маточных труб, мужском факторе бесплодия, при неэффективности проведенного лечения, включая лапароскопическую и гистероскопическую коррекцию (отсутствие беременности в течение 6-9 месяцев после хирургического вмешательства с использованием стимуляции овуляции), пациенты направляются на лечение с использованием вспомогательных репродуктивных технологий.

Этапность отбора и подготовки пациентов для лечения бесплодия с использованием вспомогательных репродуктивных технологий осуществляется согласно приложению № 13 к настоящему Порядку.

Медицинская помощь с использованием вспомогательных репродуктивных технологий пациентам с бесплодием оказывается в рамках первичной специализированной медико-санитарной и специализированной (в том числе высокотехнологичной) медицинской помощи в медицинских организациях, а также иных организациях, осуществляющих медицинскую деятельность, имеющих лицензию на осуществление медицинской деятельности по «использованию вспомогательных репродуктивных технологий».

Этапность оказания медицинской помощи при бесплодии с использованием вспомогательных репродуктивных технологий осуществляется согласно приложению № 14 к настоящему Порядку.

Оказание медицинской помощи при лечении пациентов с бесплодием с использованием вспомогательных репродуктивных технологий осуществляется в соответствии со стандартами медицинской помощи.

^ Порядок оказания медицинской помощи с использованием вспомогательных репродуктивных технологий

Базовая программа экстракорпорального оплодотворения

Показаниями для проведения базовой программы экстракорпорального оплодотворения (далее – ЭКО) являются:

бесплодие, не поддающееся лечению, в том числе с использованием методов эндоскопической и гормональной коррекции нарушений репродуктивной функции обоих партнеров в течение 6-9 месяцев с момента установления диагноза;

состояния, при которых наступление беременности невозможно без использования ЭКО.

Противопоказаниями к применению ЭКО являются:

соматические и психические заболевания, являющиеся противопоказаниями для вынашивания беременности и родов;

врожденные пороки развития или приобретенные деформации полости матки, при которых невозможна имплантация эмбрионов или вынашивание беременности;

опухоли яичников;

доброкачественные опухоли матки, требующие оперативного лечения;

острые воспалительные заболевания любой локализации;

злокачественные новообразования любой локализации;

острые гепатиты B, C, D, G у любого из партнеров или хронические гепатиты в фазе обострения (желтуха, высокие уровни индикаторных ферментов).

Ограничениями к применению базовой программы ЭКО являются:

снижение овариального резерва и состояния, при которых лечение с использованием базовой программы ЭКО неэффективно и показано использование донорских и (или) криоконсервированных половых клеток и эмбрионов, а также суррогатного материнства;

наследственные заболевания, сцепленные с полом у женщин (гемофилия (D 66), мышечная дистрофия Дюшенна (G 12), ихтиоз, связанный с Х-хромосомой (Q 80.1), амиотрофия невральная Шарко - Мари (G 54.1) и др.) (по заключению врача–генетика возможно проведение базовой программы ЭКО с собственными ооцитами при обязательном проведении преимплантационной генетической диагностики).

Обследование пациентов при подготовке к проведению программы ЭКО осуществляется в соответствии со стандартом оказания медицинской помощи.

Проведение базовой программы ЭКО состоит из следующих этапов:

стимуляция суперовуляции с использованием препаратов групп антигонадотропин-рилизинг гормонов, гонадотропинов, аналогов гонадотропин-рилизинг гормона, зарегистрированных в установленном порядке на территории Российской Федерации в соответствии с инструкцией по применению, при этом коррекция доз и внесение изменений в протокол стимуляции суперовуляции осуществляются индивидуально, с учетом результатов ультразвукового мониторинга фолликулогенеза и роста эндометрия (при необходимости, дополнительно к ультразвуковому мониторингу может проводиться гормональный мониторинг);

пункция фолликулов яичника трансвагинальным доступом под контролем ультразвукового исследования для получения яйцеклеток с обезболиванием (при невозможности выполнения трансвагинального доступа ооциты могут быть получены лапароскопическим доступом), метод обезболивания определяется врачом анестезиологом – реаниматологом с учетом информированного добровольного согласия;

инсеминация ооцитов (собственно ЭКО) специально подготовленной спермой мужа (партнера);

культивирование и внутриматочное введение (перенос) эмбриона (в полость матки следует переносить не более 2 эмбрионов, решение о переносе 3-х эмбрионов принимается лечащим врачом индивидуально в каждом лечебном цикле на основе информированного добровольного согласия женщины) в соответствии с приложением № 20 к настоящему Порядку.

Решение о дальнейшей тактике (донация, криоконсервация, утилизация) в отношении половых клеток/эмбрионов принимает лицо, которому принадлежат данные половые клетки/эмбрионы на основе информированного добровольного согласия (приложения № 15, 16 к настоящему Порядку).

После переноса эмбриона проводится исследование уровня хорионического гонадотропина в крови (бета-ХГ) и трансвагинальное ультразвуковое исследование для подтверждения факта наступления беременности.

Диагностика беременности по содержанию бета-ХГ в крови или в моче осуществляется через 12-14 дней от момента переноса эмбрионов. Ультразвуковая диагностика беременности проводится с 21 дня после переноса эмбрионов.

Поддержка лютеиновой фазы стимулированного менструального цикла проводится препаратами групп производных прегнена и прегнадиена в соответствии с инструкцией по применению.

В случае диагностики многоплодной беременности, с целью профилактики акушерских и перинатальных осложнений, связанных с многоплодием, при наличии информированного добровольного согласия беременной может быть проведена операция по уменьшению числа развивающихся эмбрионов/плодов (редукция эмбрионов/плодов) согласно приложению № 18 к настоящему Порядку.

Число эмбрионов, подлежащих редукции, определяется женщиной с учетом рекомендации врача.

Выбор оставляемых и подлежащих редукции эмбрионов/плодов должен проводиться с учетом данных ультразвукового исследования, характеризующих их состояние в сроке до 10 недель беременности.

Доступ к эмбрионам (трансвагинальный, трансцервикальный, трансабдоминальный) и метод прекращения развития плода выбирается в каждом конкретном случае лечащим врачом.

Противопоказанием для проведения операции по уменьшению числа развивающихся эмбрионов/плодов является угроза прерывания беременности.

^ ЭКО путем инъекции сперматозоида в цитоплазму ооцита (ИКСИ)

Является разновидностью базовой программы ЭКО, при которой собственно ЭКО производится путем инъекции сперматозоида в цитоплазму ооцита.

Показаниями для проведения инъекции сперматозоида в цитоплазму ооцита (ИКСИ) являются:

абсолютные - патоспермия;

относительные - неудовлетворительное ЭКО ооцитов в предыдущей попытке базовой программы ЭКО или его отсутствие; возраст женщины старше тридцатисеми лет и неудовлетворительное качество ооцитов, определяемое эмбриологом.

Показаниями к хирургическому получению сперматозоидов являются:

азооспермия;

эякуляторная дисфункция, в том числе ретроградная эякуляция.

Противопоказанием для хирургического получения сперматозоидов являются острые инфекционные заболевания любой локализации.

Выбор оптимального способа получения сперматозоидов осуществляется врачом - андрологом после дополнительного обследования.

Перед переносом эмбрионов в полость матки по показаниям может производиться рассечение блестящей оболочки.

Женщинам, имеющим высокий риск рождения детей с наследственной патологией, рекомендуется проведение преимплантационной диагностики.

^ ЭКО с использованием донорских и (или) криоконсервированных половых клеток, тканей репродуктивных органов и эмбрионов

Донорами половых клеток имеют право быть граждане в возрасте от восемнадцати до тридцати пяти лет, физически и психически здоровые, прошедшие медико-генетическое обследование.

Граждане имеют право на криоконсервацию и хранение своих половых клеток, тканей репродуктивных органов и эмбрионов за счет личных средств и иных средств, предусмотренных законодательством Российской Федерации.

Криоконсервация проводится на основе информированного добровольного согласия.

Выбор оптимального метода замораживания и размораживания спермы и ооцитов зависит от применяемых криопротекторов, с учетом имеющегося оборудования и определяется индивидуально.

Хранение замороженных эмбрионов осуществляется в специальных маркированных контейнерах, помещенных в жидкий азот.

При криоконсервации тканей яичка или придатка яичка замораживание производится при наличии в них сперматозоидов для последующего их использования в программе ЭКО.

^ Экстракорпоральное оплодотворение

с использованием донорских ооцитов

Показаниями для проведения ЭКО с использованием донорских ооцитов являются:

отсутствие ооцитов, обусловленное естественной менопаузой, синдромом преждевременного истощения яичников, синдромом резистентных яичников, состоянием после овариоэктомии, радио- или химиотерапии, а также аномалиями развития (дисгенезия гонадная (Q 96.9), синдром Тернера (Q 96) и др.);

функциональная неполноценность ооцитов у женщин с наследственными заболеваниями, сцепленными с полом (гемофилия (D 66), мышечная дистрофия Дюшенна (G 12), ихтиоз, связанный с Х-хромосомой (Q 80.1), амиотрофия невральная Шарко - Мари (G 54.1) и др.);

неудачные повторные попытки проведения базовой программы ЭКО при недостаточном ответе яичников на стимуляцию суперовуляции, неоднократном получении эмбрионов низкого качества, перенос которых не приводил к наступлению беременности, снижение овариального резерва, в результате чего применение базовой программы ЭКО является неэффективным.

Этапы проведения ЭКО с использованием донорских ооцитов отличаются от базовой программы ЭКО тем, что стимуляция суперовуляции и пункция фолликулов яичника для получения яйцеклеток проводится у женщины – донора. Противопоказания для проведения ЭКО с использованием донорских ооцитов аналогичны противопоказаниям для проведения базовой программы ЭКО.

Донорами ооцитов могут быть как неанонимные родственницы или знакомые женщины, так и анонимные доноры.

Донация ооцитов осуществляется при наличии информированного добровольного согласия донора (приложение № 15 к настоящему Порядку) на проведение стимуляции суперовуляции, пункции яичников и использование ооцитов в программах ЭКО других пациентов.

Медицинский осмотр донора проводит врач акушер - гинеколог перед каждой попыткой ЭКО, осуществляет контроль за своевременностью проведения и результатами лабораторных исследований в соответствии с планом обследования.

Обследование доноров ооцитов осуществляется в соответствии со стандартом медицинской помощи.

Разрешается применение только замороженных/размороженных донорских ооцитов, после получения повторных (через 6 месяцев после криоконсервации) отрицательных результатов исследования на реакцию Вассермана, антител класса M, G к ВИЧ 1, ВИЧ 2, антител к вирусам гепатитов B и C.

^ Экстракорпоральное оплодотворение с использованием донорской спермы

Показаниями для проведения ЭКО с использованием донорской спермы являются:

неэффективность программы ЭКО с использованием спермы мужа;

отсутствие полового партнера у пациентки;

азооспермия у мужа;

наследственные заболевания у мужа;

психические заболевания у мужа;

невозможность получения сперматозоидов мужа неинфицированных ВИЧ.

Донорами спермы могут быть мужчины от восемнадцати до тридцати пяти лет, физически и психически здоровые, прошедшие медико-генетическое обследование, с нормальными показателями спермограммы, обратившиеся в Центры (отделения, лаборатории) вспомогательных репродуктивных технологий.

На основании информированного добровольного согласия на донорство гамет (приложение № 15 к настоящему Порядку), после прохождения клинического, лабораторного, медико–генетического обследования и оценки оплодотворяющей способности спермы заводится и заполняется врачом урологом-андрологом индивидуальная карта донора спермы согласно приложению № 5 к настоящему Порядку. Персональные данные донора спермы не подлежат разглашению, в том числе пациентам, которым сперма донора используется для оплодотворения (реципиентам).

Для облегчения процедуры выбора донора формируется список доноров спермы с указанием информации о внешних данных, а также результатах медицинского, медико-генетического обследования донора, его расы и национальности.

В журнал учета, хранения и использования спермы доноров спермы согласно приложению № 7 к настоящему Порядку вносится информация о регистрации поступления донорской спермы и её расходе.

Разрешается применение только замороженной/размороженной донорской спермы, после получения повторных (через шесть месяцев после криоконсервации) отрицательных результатов исследования на реакцию Вассермана, антител класса M, G к ВИЧ 1, ВИЧ 2, антител к вирусам гепатитов B и C.


^ Экстракорпоральное оплодотворение

с использованием донорских эмбрионов

С целью имплантации донорских эмбрионов могут быть использованы эмбрионы, полученные от граждан в возрасте от восемнадцати до тридцати пяти лет, физически и психически здоровых, прошедших медико-генетическое обследование.

Донорами эмбрионов могут стать пациенты программ ЭКО, у которых после завершения формирования полной семьи (рождения ребенка) остаются на хранении неиспользованные криоконсервированные эмбрионы.

Эмбрионы для донации могут быть получены также в результате оплодотворения донорских ооцитов спермой донора.

Принятие решения о возможности использования эмбрионов для донации, криоконсервации или утилизации осуществляют лица, которым данные эмбрионы принадлежат путем оформления информированного добровольного согласия (приложения № 15, 16 к настоящему Порядку).

Отказ от дальнейшего хранения криоконсервированных эмбрионов оформляется в письменном виде лицами, которым данные эмбрионы принадлежат.

Разрешается применение только замороженных/размороженных донорских эмбрионов после получения повторных (через шесть месяцев после криоконсервации) отрицательных результатов исследования на реакцию Вассермана, антител класса M, G к ВИЧ 1, ВИЧ 2, к вирусам гепатитов B и C.

При использовании донорских эмбрионов реципиентам должна быть представлена информация о внешних данных, а также результатах медицинского, медико-генетического обследования доноров, их расе и национальности.

Показаниями для проведения ЭКО с использованием донорских эмбрионов являются:

отсутствие ооцитов;

неблагоприятный медико-генетический прогноз;

неоднократное получение эмбрионов низкого качества, перенос которых не приводил к наступлению беременности;

невозможность получения или использования спермы мужа в сочетании с вышеперечисленными факторами (и др. факторами).

Реципиентам проводится обследование, как и при проведении процедуры ЭКО, а также обследование для исключения уже развивающейся спонтанной беременности.

Пациенты должны быть проинформированы о том, что результативность программы с использованием оставшихся криоконсервированных эмбрионов пациентов программы ЭКО ниже, чем при использовании эмбрионов, полученных от донорских гамет.


^ Суррогатное материнство

Суррогатное материнство представляет собой вынашивание и рождение ребенка, включая случаи преждевременных родов, по договору между суррогатной матерью (женщиной, вынашивающей плод после переноса донорского эмбриона) и потенциальными родителями, чьи половые клетки использовались для оплодотворения, либо одинокой женщиной, для которых вынашивание и рождение ребенка невозможно по медицинским показаниям.

Суррогатной матерью может быть женщина в возрасте от двадцати до тридцати пяти лет, имеющая не менее одного здорового собственного ребенка, получившая медицинское заключение об удовлетворительном состоянии здоровья, давшая информированное добровольное согласие на медицинское вмешательство. Женщина, состоящая в браке, зарегистрированном в порядке, установленном законодательством Российской Федерации, может быть суррогатной матерью только с информированного добровольного согласия супруга. Суррогатная мать не может одновременно быть донором яйцеклетки.

Показаниями к суррогатному материнству являются:

отсутствие матки (врожденное или приобретенное);

деформация полости или шейки матки при врожденных пороках развития или в результате заболеваний;

синехии полости матки, не поддающиеся терапии;

соматические заболевания, при которых вынашивание беременности противопоказано;

неудачные повторные попытки ЭКО (3 и более) при неоднократном получении эмбрионов хорошего качества, перенос которых не приводил к наступлению беременности;

привычное невынашивание беременности (3 и более самопроизвольных выкидыша в анамнезе).

Противопоказания для проведения ЭКО и ПЭ суррогатной матери аналогичны противопоказаниям при выполнении базовой программы ЭКО.

При реализации программы суррогатного материнства проведение базовой программы ЭКО состоит из следующих этапов:

синхронизация менструальных циклов генетической и суррогатной матери с использованием эстроген – гестагенных препаратов;

стимуляция суперовуляции генетической матери с использованием препаратов групп антигонадотропин-рилизинг гормонов, гонадотропинов, аналогов гонадотропин-рилизинг гормона, зарегистрированных в установленном порядке на территории Российской Федерации в соответствии с инструкцией по применению, при этом коррекция доз и внесение изменений в протокол стимуляции суперовуляции осуществляются индивидуально, с учетом результатов ультразвуковой биометрии фолликулов и роста эндометрия (при необходимости, дополнительно к ультразвуковому мониторингу может проводиться гормональный мониторинг);

пункция фолликулов яичника генетической матери трансвагинальным доступом под контролем ультразвукового исследования для получения яйцеклеток с обезболиванием (при невозможности выполнения трансвагинального доступа ооциты могут быть получены лапароскопическим доступом);

инсеминация ооцитов генетической матери (собственно ЭКО) специально подготовленной спермой мужа (партнера) или донора;

культивирование и введение (перенос) эмбриона в полость матки суррогатной матери (следует переносить не более 2 эмбрионов, решение о переносе 3-х эмбрионов принимается лечащим врачом индивидуально в каждом лечебном цикле на основе информированного добровольного согласия женщины, вынашивающей беременность).

Искусственная инсеминация спермой мужа (донора)

1. Показаниями для проведения искусственной инсеминации (далее – ИИ) спермой донора являются:

со стороны мужа:

бесплодие;

эякуляторно - сексуальные расстройства;

неблагоприятный медико-генетический прогноз;

невозможность получения сперматозоидов мужа неинфицированных ВИЧ.

со стороны женщины:

отсутствие полового партнера.

2. При ИИ донорской спермой допускается применение только криоконсервированной спермы.

3. Показаниями для проведения ИИ спермой мужа являются:

со стороны мужа:

субфертильная сперма;

эякуляторно - сексуальные расстройства;

со стороны женщины:

цервикальный фактор бесплодия;

вагинизм.

4. При ИИ спермой мужа допускается использование нативной, предварительно подготовленной или криоконсервированной спермы.

5. Противопоказаниями для проведения ИИ являются:

со стороны женщины:

неудачные повторные попытки ИИ (3 и более);

соматические и психические заболевания, при которых противопоказана беременность;

пороки развития и патология матки, при которых невозможно вынашивание беременности;

опухоли и опухолевидные образования яичников;

злокачественные новообразования любой локализации;

острые воспалительные заболевания любой локализации;

непроходимость обеих маточных труб.

6. Решение о применении спермы мужа или донора принимается пациентами, на основании предоставленной врачом полной информации (о количественных и качественных характеристиках эякулята, преимуществах и недостатках того или иного выбора).

7. ИИ может применяться как в естественном цикле, так и с использованием стимуляции овуляции и суперовуляции с использованием препаратов групп антигонадотропин-рилизинг гормонов, гонадотропинов, аналогов гонадотропин-рилизинг гормона, зарегистрированных в установленном порядке на территории Российской Федерации в соответствии с инструкцией по применению.

^ Применение методов ВРТ у ВИЧ-инфицированных пациентов

Наличие ВИЧ-инфекции у одного или обоих партнеров не является ограничением для применения методов ВРТ.

Применение методов ВРТ у ВИЧ - инфицированных женщин не имеет специфических особенностей, связанных с ВИЧ-инфекцией. К инкубаторам, оснащению рабочего места эмбриолога, врача-андролога необходимо предъявлять стандартные требования безопасности. Эмбрионы ВИЧ-инфицированных родителей могут культивироваться в обычных условиях общего инкубатора.

Применению методов ВРТ в дискордантной паре должно предшествовать консультирование, в ходе которого предоставляется подробная информация о методе, о том, что риск инфицирования женщины при ЭКО, ИИ специально подготовленными сперматозоидами минимален, однако не сведен в нулю, обсуждаются психологические проблемы пары. Важно информировать пару о необходимости использования презерватива при каждом половом контакте в период проведения процедуры и во время беременности. Консультант должен убедиться, что партнеры поняли предоставленную информацию и все решения принимают самостоятельно, без принуждения.

Обследование пациентов в период подготовки к применению методов ВРТ осуществляется в соответствии со стандартом медицинской помощи.

При наличии ВИЧ-инфекции у мужа (партнера), в случае невозможности использования донорской спермы (категорического отказа пары), применяется сперма мужа (партнера), специально подготовленная сочетанием методов центрифугирования и флотации. Подвижные сперматозоиды выделяют из эякулята стандатными методами. Далее проводят центрифугирование эякулята в градиенте плотности для определения подвижных сперматозоидов. Затем взвесь сперматозоидов промывают в свежей питательной средой и дважды центрифугируют, после чего снова помещают в свежую питательную среду и инкубируют в течение 20-60 минут.

Для контроля качества подготовленной спермы перед ЭКО или ИИ проводят проверку супернатанта на наличие ВИЧ методом ПЦР. При отрицательном результате полученный супернатант используется для ЭКО или ИИ. При определении ВИЧ в полученном супернатанте он не используется для ЭКО или ИИ, рекомендуется использование донорской спермы.

Женщинам из дискордантных пар, у которых наступила беременность, проводят подробное консультирование по вопросам профилактики передачи ВИЧ от матери ребенку.

Приложение № 1

к Порядку использования

методов вспомогательных

репродуктивных технологий, утвержденному приказом

Министерства здравоохранения

и социального развития

Российской Федерации

от _______________ № ______

^ Положение об организации деятельности Центра (лаборатории, отделения) вспомогательных репродуктивных технологий

Настоящее Положение регулирует вопросы организации деятельности Центра (лаборатории, отделения) вспомогательных репродуктивных технологий.

Центр (лаборатория, отделение) вспомогательных репродуктивных технологий создается в виде самостоятельной медицинской организации или структурного подразделения в составе организаций, оказывающих медицинскую помощь с целью оказания медицинской помощи с использованием вспомогательных репродуктивных технологий при лечении бесплодия.

Деятельность Центра (лаборатории, отделения) вспомогательных репродуктивных технологий осуществляется в соответствии с законодательными актами Российской Федерации, органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации, органов местного самоуправления, нормативными правовыми актами Минздравсоцразвития России, настоящим Положением и учредительными документами.

Руководство Центром (лабораторией, отделение) вспомогательных репродуктивных технологий осуществляет главный врач (руководитель лаборатории, заведующий отделением), который назначается на должность в соответствии с трудовым законодательством.

Структура и штатная численность медицинского и иного персонала Центра (лаборатории, отделения) вспомогательных репродуктивных технологий устанавливается руководителем медицинской организации в зависимости от объема проводимой работы.

Центр (лаборатория, отделение) вспомогательных репродуктивных технологи